MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

48875 публикаций

Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1466 с найденным полным текстом

Alcohol Withdrawal and Cerebellar Mitochondria.

Cerebellar disorders trigger the symptoms of movement problems, imbalance, incoordination, and frequent fall. Cerebellar disorders are shown in various CNS illnesses including a drinking disorder called alcoholism. Alcoholism is manifested as an inability to control drinking in spite of adverse consequences. Human and animal studies have shown that cerebellar symptoms persist even after complete abstinence from drinking. In particular, the abrupt termination (ethanol withdrawal) of long-term excessive ethanol consumption has shown to provoke a variety of neuronal and mitochondrial damage to th

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25195804Открыть статью

Mitochondria, motor neurons and aging.

While the role of mitochondria in aging has been well characterized, their involvement in motor neuron aging remains poorly understood. Thus, we performed an exhaustive ultrastructural study of mitochondria in motor neurons from aged rats that revealed dramatic alterations in the mitochondria of axon terminals at neuromuscular junctions, characterized by swelling, mitochondrial fusion and the presence of megamitochondria. These alterations were not observed in ventral horn motor neurons in the spinal cord of aged rats, which were only altered by the appearance of electron-dense bodies in the d

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23628465Открыть статью

Mitochondria and perinatal brain injury.

Secondary brain injury after hypoxia-ischemia is associated with delayed loss of high energy phosphates implicating bioenergetic mitochondrial failure at least partly related to deregulation of the energy sensor adenosine monophosphate-activated protein kinase. Furthermore, the toxic intracellular environment (accumulation of reactive oxygen/nitrosative species and intracellular calcium) during post-ischemic reperfusion triggers Bax-dependent mitochondrial permeabilization (MP) leading to activation of caspase-dependent and apoptosis-inducing factor dependent cell death. We still do not unders

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22348594Открыть статью

Huntington's disease, calcium, and mitochondria.

Huntington's disease (HD) is caused by a mutation that increases the number of CAG repeats in the gene encoding for the protein Huntingtin (Htt). The mutation results in the pathological expansion of the polyQ stretch that is normally present within the N-terminal region of Htt. Even if Htt is ubiquitously expressed in tissues, the changes in the protein finally result in the clinical manifestation of motor and cognitive impairments observed in HD patients. The molecular ethiology of the disease is obscure: a number of cellular and animal models are used as essential tools in experimental appr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21674644Открыть статью

Hit proteins, mitochondria and cancer.

The histidine triad (HIT) superfamily comprises proteins that share the histidine triad motif, His-ϕ-His-ϕ-His-ϕ-ϕ, where ϕ is a hydrophobic amino acid. HIT proteins are ubiquitous in prokaryotes and eukaryotes. HIT proteins bind nucleotides and exert dinucleotidyl hydrolase, nucleotidylyl transferase or phosphoramidate hydrolase enzymatic activity. In humans, 5 families of HIT proteins are recognized. The accumulated epidemiological and experimental evidence indicates that two branches of the superfamily, the HINT (Histidine Triad Nucleotide Binding) members and FHIT (Fragile Histidine Triad)

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21316334Открыть статью

Environment, mitochondria, and Parkinson's disease.

Parkinson's disease (PD) is a common and disabling neurodegenerative disease marked by progressive motor dysfunction, which results from selective degeneration of the nigrostriatal pathway. Epidemiological studies indicate that exposure to pesticides, rural living, farming, and drinking well water are associated with an increased risk of developing PD. Rare cases of PD are caused by mutations in nuclear genes, and there is increasing evidence for susceptibility genes that alter disease risk. Parkinson's disease is also associated with a systemic defect in mitochondrial complex I activity. Anim

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12061498Открыть статью

Mitochondria-sequestered Aβ renders synaptic mitochondria vulnerable in the elderly with a risk of Alzheimer disease.

Mitochondria are critical for neurophysiology, and mitochondrial dysfunction constitutes a characteristic pathology in both brain aging and Alzheimer disease (AD). Whether mitochondrial deficiency in brain aging and AD is mechanistically linked, however, remains controversial. We report a correlation between intrasynaptosomal amyloid β 42 (Aβ42) and synaptic mitochondrial bioenergetics inefficiency in both aging and amnestic mild cognitive impairment, a transitional stage between normal aging and AD. Experiments using a mouse model expressing nonmutant humanized Aβ (humanized Aβ-knockin [hAβ-K

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37991017Открыть статью

Mitochondria before we knew them.

In this issue of Cell, Chen et al. chart mitochondrial proteome diversity across eukaryotes, revealing an unexpectedly complex ancestral proteome alongside extensive lineage-specific innovation. Their broad phylogenetic reconstruction provides new insights into the mitochondrial proteome of the last eukaryotic common ancestor while unearthing a wealth of unexplored mitochondrial biology outside of traditional model systems.

СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42822422Открыть статью

Перенос Митохондрии для ремонта миелина.

Обезвоживание является общей характеристикой нейро-воспалительных и дегенеративных заболеваний центральной нервной системы (КНС), таких, как множественный склероз (МС). Часто это связано с нарушениями межклеточной связи, биоэнергетики и метаболического баланса в сочетании с митохондриальной дисфункцией в таких клетках, как олигодендроциты, нейроны, астроциты и микроглиа. Несмотря на то, что нынешние методы лечения MS сосредоточены на иммуномодуляции, они не могут остановить или обратить вспять прогресс демиэлизации. Последние достижения подчеркивают межклеточный митохондриальный обмен в качест

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40079508Открыть статью

Show MERCI on mobile mitochondria.

There is emerging evidence that mitochondria can move between cells, particularly from immune cells into cancers. Recent work from Zhang et al. in Cancer Cell employs single-cell RNA- and mitochondrial DNA-sequencing in co-culture experiments and patient tumor samples to detect mitochondrial transfer. However, the mechanisms, scale, and implications remain uncertain.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38171338Открыть статью

Mitochondria-Microbiota Interaction in Neurodegeneration.

Alzheimer's and Parkinson's are the two best-known neurodegenerative diseases. Each is associated with the excessive aggregation in the brain and elsewhere of its own characteristic amyloid proteins. Yet the two afflictions have much in common and often the same amyloids play a role in both. These amyloids need not be toxic and can help regulate bile secretion, synaptic plasticity, and immune defense. Moreover, when they do form toxic aggregates, amyloids typically harm not just patients but their pathogens too. A major port of entry for pathogens is the gut. Keeping the gut's microbe communit

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35002678Открыть статью

Healthy mitochondria for stroke cells.

Stroke is a debilitating disease that remains as a significant unmet need. Although our understanding of the disease pathology has advanced over the years, treatment options for stroke are limited. Recent studies have implicated the important role of healthy mitochondria in neuroprotection against stroke. Under the stroke pathological condition, transfer of healthy mitochondria is observed from astrocytes to ischemic neurons. However, without additional therapeutic intervention, such astrocyte-to-neuron transfer of mitochondria may not sufficiently afford a robust and stable therapeutic effect

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30450414Открыть статью

Remodel mitochondria and get energized.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29500288Открыть статью

Ultrastructural Characterization of Flashing Mitochondria.

Mitochondria undergo spontaneous transient elevations in matrix pH associated with drops in mitochondrial membrane potential. These mitopHlashes require a functional respiratory chain and the profusion protein optic atrophy 1, but their mechanistic basis is unclear. To gain insight on the origin of these dynamic events, we resolved the ultrastructure of flashing mitochondria by correlative light and electron microscopy. HeLa cells expressing the matrix-targeted pH probe mitoSypHer were screened for mitopHlashes and fixed immediately after the occurrence of a flashing event. The cells were then

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30406212Открыть статью

AMPK/Mitochondria in Metabolic Diseases.

The obtaining of nutrients is the most important task in our lives. Energy is central to life's evolutions; this was one of the aspect that induced the selection of the more adaptable and more energetically profitable species. Nowadays things have changed in our modern society. A high proportion of people has access to plenty amount of food and the obesity appear as one of the pathological characteristics of our society. Energy is obtained essentially in the mitochondria with the transfer of protons across the inner membrane that produce ATP. The exactly regulation of the synthesis and degrada

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27812979Открыть статью

Mitochondria-targeted cardioprotection in aldosteronism.

Chronic aldosterone/salt treatment (ALDOST) is accompanied by an adverse structural remodeling of myocardium that includes multiple foci of microscopic scarring representing morphologic footprints of cardiomyocyte necrosis. Our previous studies suggested that signal-transducer-effector pathway leading to necrotic cell death during ALDOST includes intramitochondrial Ca overloading, together with an induction of oxidative stress and opening of the mitochondrial permeability transition pore (mPTP). To further validate this concept, we hypothesized that mitochondria-targeted interventions will pro

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20966765Открыть статью

Promiscuous mitochondria in Cryptococcus gattii.

Cryptococcus gattii is a primary pathogenic basidiomycetous yeast comprising four genotypic groups. Here we present data on two mitochondrial loci (MtLrRNA and ATP6). Two of the genotypic groups, namely amplified fragment length polymorphism (AFLP)5/VGIII and AFLP6/VGII, formed monophyletic lineages. The AFLP4/VGI genotypic group, however, possessed five different mitochondrial genotypes that did not form a monophyletic lineage. The majority of these isolates contained mitochondrial genomes that are partially identical to those found in isolates belonging to AFLP6/VGII, which is causing the on

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19281475Открыть статью

Mitochondria and amyotrophic lateral sclerosis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12512348Открыть статью

Error catastrophe in mutant mitochondria.

The error catastrophe theory of aging, proposed by Orgel in 1963, predicted a decrease in the fidelity of information transfer that accelerated as aging progressed, until properly functioning macromolecules could no longer be reliably made. The theory was extensively tested by comparing DNA polymerases, transfer RNAs, and proteins derived from aging versus young animals, but it did not prove to have general applicability to the process of aging. Recently, the heritable eye disorder progressive external ophthalmoplegia has been found to result from mutation of the gene encoding DNA polymerase g

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14603013Открыть статью

Polymyalgia rheumatica, aging and mitochondria.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10405958Открыть статью