The effect of phosphate on the inhibition by 4-chloro-7-nitrobenzofurazan of the ATPase activity of the proton-translocating ATP synthase in heart submitochondrial particles was investigated. Binding of phosphate protected strongly against the inhibition. A dissociation constant of 0.2 mM was determined for the enzyme X Pi complex and shown to be independent of pH in the range 7.0-8.0. The protective effect of phosphate was mimicked by arsenate but not by sulphate or malonate. Similar results were obtained for the enzyme from Paracoccus denitrificans. 2,4-Dinitrophenol enhanced phosphate bindi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The F₀F₁ ATP synthase of Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis) is an essential membrane-embedded rotary motor responsible for ATP synthesis and maintenance of the proton motive force in bacteria. The transmembrane F₀ domain comprises the c-subunit (atpE) and the a-subunit (atpB). Their coordinated interactions are needed for proton translocation and torque generation. Bedaquiline (BDQ), FDA-approved diarylquinoline for the treatment of multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB), targets the F₀ motor by binding at the a-c interface and inhibiting rotary catalysis. To the best of our knowl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction and declining energy production are hallmarks of aging, yet we lack a comprehensive systems-level view of ATP synthase (Complex V) activity across tissues, sex, and age. To overcome this, we leveraged a recently developed method to directly quantify complex V hydrolytic activity at scale in 32 tissues from young (10 weeks) and old (80 weeks) male and female mice. Our high-resolution atlas reveals several notable findings: 1) complex V activity differs markedly across tissues, with the highest levels seen in contractile organs such as the heart and striated muscles (qu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leigh syndrome (LS) is an inherited form of mitochondrial encephalopathy associated with various gene mutations of the oxidative phosphorylation system, typically occurring in infancy or early childhood and resulting in disability or even death. However, few late-onset cases have been reported.
OBJECTIVE: The objective of this case report was to investigate the radiological and clinical characteristics of an adult patient diagnosed with Leigh syndrome.
CASE PRESENTATION: This article describes a patient who presented with recurrent generalized seizures, peripheral neuropathy and
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterial ATP synthase is a validated therapeutic target for combating drug-resistant tuberculosis. Inhibition of this enzyme has been featured as an efficient strategy for the development of new antimycobacterial agents against drug-resistant pathogens. In this study, we synthesised and explored two distinct series of squaric acid analogues designed to inhibit mycobacterial ATP synthase. Among the extensive array of compounds investigated, members of the phenyl-substituted sub-library emerged as primary hits. To gain deeper insights into their mechanisms of action, we conducted advanced b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections caused by mycobacteria are difficult to treat due to their inherent physiology, cellular structure, and intracellular lifestyle. Mycobacterium tuberculosis is a pathogen of global concern as it causes tuberculosis (TB) in humans, which requires 6-9 months of chemotherapy. The situation is further exacerbated in the case of infections caused by drug-resistant strains, which necessitate the prolonged use of agents associated with increased host toxicities. Great effort has been invested into the development of new agents for the treatment of drug-resistant infections, in addition to n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial Complex V (ATP synthase) deficiency nuclear type 6 (MC5DN6) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by autosomal recessive inheritance and developmental regression, particularly in gross motor skills, which manifests in early childhood. This study aims to present the discovery of a novel variant in four male siblings aged 13 years 9 months to 25 years, making this the fourth family reported globally, while also raising awareness of rare mitochondrial diseases. Four individuals from the same family were retrospectively evaluated based on their demographic, clinic
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) is a neurodevelopmental disability that causes social impairment, debilitated verbal or nonverbal conversation, and restricted/repeated behavior. Recent research reveals that mitochondrial dysfunction and oxidative stress might play a pivotal role in ASD condition. The goal of this case-control study was to investigate oxidative stress and related alterations in ASD patients. In addition, the impact of mitochondrial DNA (mtDNA) mutations, particularly MT-ATP6, and its link with oxidative stress in ASD was studied. We found that ASD patient's plasma had lower supe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegia refers to a genetically heterogeneous syndrome. We identified five members of a family suffering from a late-onset spastic paraplegia-like disorder, carrying the homoplasmic m.9176 T>C mutation in the mitochondrial ATP6 gene. The clinical severity of the disease observed in the family was correlated with the biochemical and assembly defects of the ATP synthase. The m.9176 T>C mutation has been previously associated to Leigh syndrome or familial bilateral striatal necrosis. Other factors such as modifying genes may be involved in the phenotypic expression of the di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia is a chronic and debilitating mental disorder, with unknown pathophysiology. Converging lines of evidence suggest that mitochondrial functioning may be compromised in schizophrenia. Postmortem brain samples of individuals with schizophrenia showed dysregulated expression levels of genes encoding enzyme complexes comprising the mitochondrial electron transport chain (ETC), including ATP synthase, the fifth ETC complex. However, there are inconsistencies regarding the direction of change, i.e., up- or down-regulation, and differences between female and male patients were hardly exa
МетаанализСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rational design of pesticides that selectively target harmful species while sparing beneficial organisms remains a major challenge in sustainable agriculture. Progress in this field has been limited by an incomplete understanding of the molecular basis of selectivity and the lack of effective strategies to exploit specific targets. Here, we provide direct molecular evidence that naturally occurring polymorphisms in the CV-a subunit of mitochondrial adenosine 5'-triphosphate (ATP) synthase are the primary determinants of differential sensitivity between pest mites and predatory mites. Struc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
iPSC-based models are valuable for studying the mechanisms and potential treatments of mitochondrial disorders. We generated two iPSC lines from fibroblasts of a patient with a novel MT-ATP6/8 mutation (m.8570 T > C). The infant was diagnosed with a mitochondrial disease featuring cardiac hypertrophy, brain atrophy, developmental delay, and metabolic crises with elevated lactate. Mutation heteroplasmy in blood leukocytes was 95 %. Leigh syndrome-like cranial MRI abnormalities were absent at 4 months of age. We introduced reprogramming factors by Sendai virus and assessed the pluripotency of th
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HYPOTHESIS: Trypanosomiasis is one of the main threats to human and animal health in African countries. Trypanosoma brucei can evade the host immune recognition by rapidly altering its variant surface glycoprotein (VSG). The ATP synthase F1 subunit of the parasite exhibits extremely low similarity to that of its mammalian hosts, hypothetically making it an ideal target for the development of novel therapeutics.
EXPERIMENTS: Graphene quantum dots (GQDs) were synthesized, and their adhesion to T. brucei surface and internalization was observed microscopically. The activity of ATP synthase and m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tubular aggregates (TA) are honeycomb-like arrays of sarcoplasmic-reticulum (SR) tubules affecting aged glycolytic fibers of male individuals and inducing severe sarcomere disorganization and muscular pain. TA develop in skeletal muscle from Tubular Aggregate Myopathy (TAM) patients as well as in other disorders including endocrine syndromes, diabetes, and ageing, being their primary cause unknown. Nowadays, there is no cure for TA. Intriguingly, both hypoxia and calcium dyshomeostasis prompt TA formation, pointing to a possible role for mitochondria in their setting. However, a functional lin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacological preconditioning by diazoxide and a model of experimental streptozotocin-induced acute diabetes mellitus (STZ-DM) provided similar levels of cardioprotection assessed as limiting myocardial infarct size. The aim was to explore the possibility of existence of another in vitro mechanism, which could be contributory to cardioprotection mediated by diazoxide treatment. Mitochondrial membrane fluidity and ATP synthase activity in isolated heart mitochondria were determined under the influence of two factors, STZ-DM condition and treatment with diazoxide. Both factors independently in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mitochondrial permeability transition pore (mPTP) is a channel in the inner mitochondrial membrane whose sustained opening in response to elevated mitochondrial matrix Ca2+ concentrations triggers necrotic cell death. The molecular identity of mPTP is unknown. One proposed candidate is the mitochondrial ATP synthase, whose canonical function is to generate most ATP in multicellular organisms. Here, we present mitochondrial, cellular, and in vivo evidence that, rather than serving as mPTP, the mitochondrial ATP synthase inhibits this pore. Our studies confirm previous work showing persisten
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Probing the pathogenicity and functional consequences of mitochondrial DNA (mtDNA) mutations from patient's cells and tissues is difficult due to genetic heteroplasmy (co-existence of wild type and mutated mtDNA in cells), occurrence of numerous mtDNA polymorphisms, and absence of methods for genetically transforming human mitochondria. Owing to its good fermenting capacity that enables survival to loss-of-function mtDNA mutations, its amenability to mitochondrial genome manipulation, and lack of heteroplasmy, Saccharomyces cerevisiae is an excellent model for studying and resolving the molecu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundHereditary spastic paraplegia (HSP) is a heterogenous group of rare genetic disorders characterized by progressive corticospinal and dorsal spinal cord axonal degeneration manifesting as muscle weakness and spasticity of the lower extremities. Over 98% of solved HSP cases are caused by pathogenic variants in the nuclear DNA.CaseWe report a family carrying the m.9035T > C [p.(Leu170Pro)] pathogenic variant in the mitochondrial MT-ATP6 gene in the setting of maternally inherited, late-onset HSP. The proband (age 67 years) presented with classical, late-onset, pure HSP. Her affected dau
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stress is one of the leading causes of male infertility, but its exact function in testosterone synthesis has scarcely been reported. We found that adult male rats show a decrease in bodyweight, genital index and serum testosterone level after continual chronic stress for 21 days. Two-dimensional gel electrophoresis (2-DE) and MALDI-TOF-MS analysis identified 10 differentially expressed proteins in stressed rats compared with controls. A strong protein interaction network was found to be centred on Atp5a1 among these proteins. Atp5a1 expression significantly decreased in Leydig cells after chr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The changed process of bioenergy and the effects of electrode interfering on penicillin-induced epileptic brains in epileptic seizures rats were investigated. Fifty Sprague-Dawley (SD) rats were randomly divided into 4 groups, i. e. normal saline control group (group A), penicillin model group (group B), metal electrode interfere group (group C) and insulated electrode interfere group (group D). The epileptogenic potential and the expressions of the beta subunit of-ATP synthase( ATP5B) in hippocampal neurons were measured. The epileptogenic foucus potential and expressions of ATP5B in hippocam
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.