Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
187 публикаций
Поиск: 641 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 61 с найденным полным текстом
Leiomyosarcomas as primary tumors are usually found in the corpus uteri or the cervix, they are extremely rare in the vagina. Case report of a 45 yr old woman with primary Leiomyosarcoma of the vagina. The cytological diagnosis was difficult, as a differentiation between Leiomyosarcoma, Melanoma and mesodermal mixed-tumor by means of cytology is not univocal. The histological diagnosis is certain. The tumor is demonstrated in its many histological and cytological aspects. The reaction to radiation is poor. Prognosis depends upon time of diagnosis and treatment and is usually unfavorable.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A müllerian carcinosarcoma or malignant mesodermal mixed tumor (MMMT) originated from the retroperitoneum of a 51-year-old woman; only two previous similar cases have been reported. The 1,040 gm tumor was found in the left retroperitoneal space; the center of the tumor was extensively liquified. The uterus, fallopian tubes, and ovaries were unremarkable. The histopathological features of the tumor were typical of MMMT, homologous type. The adenocarcinomatous component of the tumor was immunohistochemically positive for cytokeratin 7 and negative for cytokeratin 20. MMMTs arising in extragenita
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenofibroma of the endometrium is thought to be a rare benign variant of the mixed mesodermal tumor, and its preoperative diagnosis is difficult. We describe the sonographic characteristics of two cases of adenofibroma of the endometrium. In both cases the patient was receiving prolonged tamoxifen therapy following surgery for breast cancer. Sonographically, this rare disease is observed as an intracavitary mass containing multiple small cysts with low-resistance intratumor blood flow. The unique sonographic findings make the preoperative diagnosis possible.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report an unusual case of post-menopausal bleeding in the form of a benign mixed tumour of the vagina.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bladder sarcomatoid carcinoma is a very rare variant of transitional cell carcinoma. With disputed nomenclature, the tumor has been described previously under a variety of names such as sarcomatoid carcinoma, pseudosarcoma, malignant mixed mesodermal/Müllerian tumor, metaplastic carcinoma and spindle cell carcinoma. This malignancy represents 0.3% of all bladder tumors and has an aggressive behavior yielding a poor prognosis despite radio and chemotherapy.
CASE REPORT: An 81 y/o man presented with a transitional cell carcinoma and underwent a transurethral resection. Adjuvant on
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinosarcoma, also known as mixed mesodermal tumor or malignant mixed Mullerian tumor (MMMT) is a pathological entity combining a sarcomatous and a carcinomatous component. Found in thoracic, digestive, genitourinary, liver or skin locations, the most common location is the female genital tract. In gynecological tumors, carcinosarcoma accounts for about 2-5% of endometrial cancers, and 1% of ovarian cancers. To date, there is no consensus on the therapeutic strategy. It relies mostly on maximum cytoreductive surgery. Adjuvant therapy remains controversial, and few prospective studies investi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1978 through 1993 four patients underwent surgical treatment of primary fallopian tube rumors. Mean age was 62.5 years. A different histologic pattern was found in each cases: transitional, endometrioid, serous papillary and malignant mixed mesodermal tumor. Prognostic significance of histologic patterns is underlined together with grade and stage; all our cases were included in stage IA. Surgical treatment was, in all cases, hysterectomy with bilateral salpingo-oophorectomy; in two cases an adjunctive chemotherapy followed. A second look was performed in two cases. All patients are alive
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the clinicopathologic findings in four cases of adult women with rhabdomyosarcomas that originated in the endometrium or cervix, or both. All tumors were pure sarcomas and not components of carcinosarcomas or malignant mixed mesodermal tumors. In two patients, the tumors were typical botryoid embryonal rhabdomyosarcomas. Both patients were alive and well following combined treatments with surgery and chemotherapy or irradiation 3.0 and 2.7 years after operation, respectively, although one had a solitary pulmonary metastasis resected. The other two women had pleomorphic rhabd
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a patient with bilateral ovarian cancer and a uterine malignant mesodermal mixed tumor with ascites and metastatic disease is presented. Flow cytometry, DNA fingerprinting, and immunohistochemistry were performed to assess the origin of these malignancies. Ploidy analysis showed that both ovarian tumors had different aneuploid stemlines (DNA index [DI] = 1.64, 1.85, right ovary and DI = 1.73, left ovary) indicating independent origins. One of the stemlines in the right ovary (DI = 1.64) was also present in the ascites cells, whereas omentum metastases showed the same stemline (DI = 1
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preoperative diagnosis of tubal carcinoma is difficult and a diagnosis cannot usually be established until the time of operation. However, since prognosis is strictly related to the stage of the neoplasm, it is very important to be familiar with the clinical and imaging characteristics of primary fallopian tube carcinoma in order to make an early and accurate diagnosis. This report presents the ultrasonographic features of three cases of fallopian tube carcinoma and reviews the literature on the subject.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of multiple malignant tumors (poorly differentiated squamous cell carcinoma and high grade osteosarcoma) arising in an ovarian dermoid cyst of a 55 year old female is reported. To the best of our knowledge, this is the first well documented example of such an unusual combination of tumors arising in a dermoid cyst. The osteosarcoma and squamous cell carcinoma appear to arise in the background of benign teratomatous environment of a dermoid cyst rather than from "pure" mixed mesodermal tumors of the ovary. The tumors did not appear to have well demarcated boundaries with a junction
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis of short-term cultures from two uterine sarcomas revealed clonal chromosome abnormalities in both cases. A locally recurrent mixed mesodermal tumor had the karyotype 61,XX,+2,+3,+del(5)(q11),+6,+7,+del(7)(q32),+8,+8,+8,+10, -11,-11,+der(11)t(1;11)(q12;p15),+der(11)t(1;11)(q12;p15),+der(11)t(1;11)(q12;p15),+del(12)(q14q21),+13,+15,del(17)(q23),+20. The other tumor, a lung metastasis from a uterine leiomyosarcoma, had several karyotypically abnormal clones. Two of them consisted of highly aberrant cells with modal chromosome numbers of 82 and 153, respectively, but because o
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mullerian adenosarcoma--a variant of mullerian mixed mesodermal tumor of the uterus--is typically composed of benign but sometimes mildly atypical glandular epithelial elements admixed with malignant sarcomatous stroma. This rare tumor, which accounts for only about 8% of all uterine sarcomas, usually originates in the endometrium and grows as a polypoid mass within the endometrial cavity. The most prevailing presenting symptom is abnormal vaginal bleeding and the most common finding is a polypoid mass protruding through a dilated cervical canal. The case of a woman, who at age 62 presented wi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve cases of malignancy of the uterine body occurred 5-19 years after radiotherapy for 8,704 cases of carcinoma of cervix-an incidence of 0.14%. 10 cases were malignant mixed mesodermal tumor and 2 endometrial carcinoma. The radiation dose varied from 5,500 to 12,000 rad to the area of uterine body. Eight patients had vaginal discharge and 4 were asymptomatic in the follow-up examination in which enlarged uterus was found in all except one. The tumor had extented out of the uterus in 6 patients. 6 of the 12 patients were diagnosed by endometrial biopsy before treatment. Eight patients were
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peritoneal malignant mesothelioma (PMM) is less commonly found in female than male. The most important differential diagnosis of PMM in female patient is primary ovarian carcinoma because of their similar symptoms e.g. dyspepsia, abdominal discomfort from ascites, palpable abdominal mass, etc. However common clinical presentation of PMM is diffuse spread of peritoneal lesions without dominating tumor mass while primary ovarian tumor usually presents with large pelvic mass and smaller exta-ovarian metastatic lesions. The surgeon may make a provisional intraoperative diagnosis of PMM if both ova
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Odontomas are considered as benign tumors of odontogenic tissue origin and are more over non-aggressive. They can also be categorized as hamartomas and are a result of developmental malformation of odontogenic tissues. As the name suggests, they are composed of mature tooth substances. They possess limited and slow growth potential and are well differentiated. They can be ectodermal, mesodermal or mixed in origin. Mixed variety may be further divided into compound or complex depending upon their radio-graphical resemblance to the tooth. Compound odontomes are reported to be twice
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterologous carcinosarcomas of the urinary bladder are rare neoplasms, the histogenesis of which is still disputed.
METHODS: The clinicopathologic, immunohistochemical, and ultrastructural features of eight cases were analyzed.
RESULTS: The patients, 5 males and 3 females, had a median age of 70 years. Gross hematuria, dysuria, and urinary tract infections were the main presenting symptoms. Tumors were solitary in all cases and located in the right wall in six cases. Tumor size ranged from 2 to 12 cm (median, 5 cm). Four patients died of disease 2, 6, 17, and 42 months postopera
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Collision tumours are extremely rare. They are defined by the presence of two tumours of different histological origin in the same organ.
CLINICAL CASE: A 71 year old female with history of a carcinoid tumour removed 20 years ago without any recurrence. The patient was admitted with intestinal occlusion symptoms secondary to a right flank abdominal tumour. An exploratory laparotomy was performed, removing the tumor and applying optimal debulking. The histopathological study reported bilateral ovary adenocarcinoma, as well as metastatic collision tumour of two histological types: w
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In comparison to malignant tumors of vulva, vagina, cervix and uterine corpus, clear morphologic and molecular genetic features of precursor lesions of ovarian carcinoma have not been defined yet. We can see an effort to describe preinvasive lesions to allow dia-gnostics and treatment prior to development of invasive ovarian cancer. This tendency is magnified by the fact that ovarian carcinomas have the highest mortality from all gynecological malignancies. Currently, reports confirming different morphology, pathogenesis and molecular alterations in heterogeneous group of ovarian carcinomas ha
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palpable inguinal lymph nodes are a common finding in gynecologic patients. Assessment of such nodes is especially important in the clinical staging of pelvic cancers. To determine the accuracy, safety, and usefulness of fine-needle aspiration in this setting, we retrospectively reviewed pathologic and clinical data from 62 consecutive aspirates of inguinal lymph nodes in 48 gynecologic patients, of whom 42 had cancer. Aspirates from 37 patients yielded diagnostic material. Aspirated tumor cells consistently reflected the primary tumor histology. Tumors included carcinomas of the vulva, vagina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.