Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
117893 публикаций
Поиск: 216 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7080 с найденным полным текстом
Advances in experimental medicine and biology2024eng
The process of valve formation is a complex process that involves intricate interplay between various pathways at precise times. Although we have not completely elucidated the molecular pathways that lead to normal valve formation, we have identified a few major players in this process. We are now able to implicate TGF-ß, BMP, and NOTCH as suspects in tricuspid atresia (TA), as well as their downstream targets: NKX2-5, TBX5, NFATC1, GATA4, and SOX9. We know that the TGF-ß and the BMP pathways converge on the SMAD4 molecule, and we believe that this molecule plays a very important role to tie b
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two complementary models of Lewis molecular acidity are introduced and tested in a wide series of 45 room temperature ionic liquids (RTIL). They are defined in the context of the conceptual density functional theory. The first one, which we tentatively call the excess electronic chemical potential, assesses the electron accepting power of the RTIL by relating the H-bond donor acidity with the charge transfer associated to the acidic H-atom migration at the cation of the RTIL considered as a HB-donor species. This global index accounts for the molecular acidity of the cation moiety of the ionic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant progressive neurodegenerative disorder due to an expanded CAG/polyglutamine repeat in the coding region of the huntingtin (htt) gene that causes the preferential degeneration of striatal neurons. Although HD is classically considered a motor disorder, cognitive decline manifests even before the appearance of motor symptoms, and reflects the impairment of additional neuronal populations, such as cortical and hippocampal neurons, in the presence of mutant htt (mhtt). Studies on cognitive dysfunction in HD patients have focused on the cortico-str
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetracyclines are a class of antibiotics which could play a therapeutic role in several neurological disorders. Minocycline, extensively studied in animal models, decreased the size of ischaemic and haemorrhagic infarct. In Parkinson's disease models minocycline protected the nigrostriatal pathway, and in Huntington's disease and motoneuron disease models delayed the progression of disease extending the lifespan. Finally, in human diseases such as stroke and multiple sclerosis tetracyclines seem to play some neuroprotective role. The main biological effects of tetracyclines are the inhibition
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a morphologic and molecular comparison of two models of hepatic fibrosis. Immune complexes are the source of insult in one model. In the other model, CCl4 induces fibrosis. For the immune complex model, rats were immunized intraperitoneally over the course of 4 weeks with human albumin, then injected through a tail vein three times a week for at least 5 more weeks with the same albumin. Seventy-five percent of all treated animals developed fibrosis characterized by fine collagen bands. There was a mild degree of hepatocyte trapping and necrosis as well as some bile duct hyperplasia
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus leads to chronic, multi-organ complications, most notably diabetic nephropathy, peripheral neuropathy, and retinopathy. While hyperglycemia serves as the initiating insult, disease progression involves a complex interplay of molecular mechanisms, including oxidative stress, mitochondrial dysfunction, inflammation, and impaired antioxidant defenses. This focused review examines how these shared pathways contribute to organ-specific damage and how they are reflected in experimental mouse models. Key regulatory networks-including nuclear factor kappa B (NF-κB), transforming grow
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Port-wine stains (PWS), also termed capillary malformations, are congenital, progressive microvascular anomalies that can cause lifelong cosmetic and psychosocial burden and may signal syndromic involvement such as Sturge-Weber syndrome (SWS). We performed a focused evidence synthesis integrating mechanistic literature on somatic mosaicism and vascular remodeling with clinical evidence from randomized trials, observational cohorts, and quantitative-imaging studies. Key endpoints and theragnostic concepts were summarized to inform trial design and individualized treatment strategies. Somatic ac
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Classic myeloproliferative neoplasms (MPN), comprising polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and myelofibrosis (MF), both primary and secondary to PV and ET, are clonal hematopoietic disorders characterized by abnormal proliferation of largely mature cells, commonly associated with JAK2, CALR, or MPL mutations. These mutations result in the constitutive activation of the JAK-STAT pathway. Furthermore, most patients - especially with MF - have additional mutations in genes associated with myeloid neoplasms, which encode proteins involved in chromatin modification
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) is a complex neurodevelopmental condition characterized by impairments in social interaction and communication, as well as restrained or stereotyped behaviors. The inherent heterogeneity within the autism spectrum poses challenges for developing effective pharmacological treatments targeting core features. Successful clinical trials require the identification of robust markers to enable patient stratification. In this study, we identified molecular markers within the oxytocin and immediate early gene families across five interconnected brain structures of the soc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thioacetamide (TAA) undergoes bioactivation in the liver by the CYP450 2E1 enzyme, resulting in the formation of TAA-S-oxide and TAA-S-dioxide. TAA-S-dioxide induces oxidative stress via lipid peroxidation of the hepatocellular membrane. A single TAA dose (50-300 mg/kg) administration initiates hepatocellular necrosis around the pericentral region after its covalent binding to macromolecules in the liver. Intermittent TAA administration (150-300 mg/kg, weekly thrice, for 11-16 weeks) activates transforming growth factor (TGF)-β/smad3 downstream signaling in injured hepatocytes, causing hepatic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While autopsy studies identify many abnormalities in the central nervous system (CNS) of subjects dying with neurological diseases, without their quantification in living subjects across the lifespan, pathogenic processes cannot be differentiated from epiphenomena. Using machine learning (ML), we searched for likely pathogenic mechanisms of multiple sclerosis (MS). We aggregated cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers from 1305 proteins, measured blindly in the training dataset of untreated MS patients (N = 129), into models that predict past and future speed of disability accumulation across all
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A calix[4]arene ligand, in which two of the phenol functions are replaced by pyrazole units has been employed to mimic the His2 -Tyr2 (His: histidine, Tyr: tyrosine) ligand sphere within the active site of the galactose oxidase (GO). The calixarene backbone forces the corresponding copper(II) complex into a see-saw-type structure, which is hitherto unprecedented in GO modelling chemistry. It undergoes a one-electron oxidation that is centered at the phenolate donor leading to a copper-coordinated phenoxyl radical like in the GO. Accordingly, the complex was tested as a functional model and ind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kallmann Syndrome is a heritable disorder characterized by congenital anosmia, hypogonadotropic hypogonadism and, less frequently, by other symptoms. The X-linked form of this syndrome is caused by mutations affecting the KAL1 gene that codes for the extracellular protein anosmin-1. Investigation of KAL1 function in mice has been hampered by the fact that the murine ortholog has not been identified. Thus studies performed in other animal models have contributed significantly to an understanding of the function of KAL1. In this review, the main results obtained using the two invertebrate models
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dravet syndrome is caused by mutations of the SCN1A gene that encodes voltage-gated sodium channel alpha-1 subunit. SCN1A-knock-in mouse with a disease-relevant nonsense mutation that we generated well reproduced the disease phenotypes. Both homozygous and heterozygous knock-in mice developed epileptic seizures within the first postnatal month. In heterozygotes, trains of evoked action potentials in fast-spiking, inhibitory cells exhibited pronounced spike amplitude decrement late in the burst but not in pyramidal neurons. Furthermore, our immunohistochemical studies showed that in wild-type m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proviral Integrations of Moloney-2 (PIM-2) kinase is a promising target for various cancers and other diseases, and its inhibitors hold potential for treating related diseases. However, there is currently no clinically available PIM-2 inhibitor. In this study, we constructed a generative model for de novo PIM-2 inhibitor design based on artificial intelligence, performed molecular docking and molecular dynamics (MD) simulations to develop an efficient PIM-2 inhibitor generative model and discover potential PIM-2 inhibitors. First, we designed a generative model based on a Bi-directional Long S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 PLpro was investigated as a therapeutic target for potent antiviral drugs due to its essential role in not only viral replication but also in regulating the inborn immune response. Several computational approaches, including homology modelling, molecular docking, and molecular dynamics (MD) studies, were employed to search for promising drugs in treating SARS-CoV-2. Eighty-one compounds, sub-structurally similar to the antiviral drug, were used as potential inhibitors of PLpro. From our results, three complexes containing the ligands with Pubchem IDs: 153012995, 12149203, and 123608
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cyclodextrins (CDs), as one type of the novel pharmaceutical excipients, have been widely used in drug delivery and pharmaceutical industry. Over the past decades, a large amount of molecular modeling studies in CDs were reported for profound understanding of structural, dynamic and energetic features of CDs systems. Thus, this review is focused on qualitative and quantitative analysis of research outputs on molecular modeling in CDs.
METHODS: The original data were collected from Web of Science and analyzed by scientific knowledge mapping tools, including Citespace, Science of Sc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lithium carbonate, a drug for the treatment of bipolar disorder, provides mood stability to mitigate recurrent episodes of mania and/or depression. Despite its long-term and widespread use, the mechanism by which lithium acts to elicit these psychological changes has remained unknown. Using nuclear magnetic resonance (NMR) methods, in this study we characterized the association of lithium with adenosine triphosphate (ATP) and identified a bimetallic (Mg·Li) ATP complex. Lithium's affinity to form this complex was found to be relatively high (Kd ∼1.6 mM) compared with other monovalent cations a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using different prion strains, such as the variant Creutzfeldt-Jakob disease agent and the atypical bovine spongiform encephalopathy agents, and using transgenic mice expressing human or bovine prion protein, we assessed the reliability of protein misfolding cyclic amplification (PMCA) to model interspecies and genetic barriers to prion transmission. We compared our PMCA results with in vivo transmission data characterized by attack rates, i.e., the percentage of inoculated mice that developed the disease. Using 19 seed/substrate combinations, we observed that a significant PMCA amplification
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.