Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
19735 публикаций
Поиск: 250 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 445 с найденным полным текстом
Twenty-six patients with severe pain associated with cancer were entered into a study where they were required to take morphine mixture for 7 days. Prior to this, their morphine dose had been optimised to provide the most favourable balance between pain relief and side effects. After 6 days of taking their optimised morphine dose at 4-hourly intervals, the patients were admitted to the Pain Management Unit such that the doses from 18:00 h on day 6 were taken under direct nursing supervision. Frequent blood samples were collected after the 10:00 h (dose 1), 14:00 h (dose 2) and 18:00 h (dose 3)
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-seven patients undergoing thoracotomy received either morphine sulphate 2 mg or diamorphine hydrochloride 2 mg by thoracic extradural injection for postoperative analgesia. Arterial plasma morphine concentrations were measured by specific radioimmunoassay, and the analgesic, respiratory and biochemical effects noted. The plasma morphine concentrations were significantly greater after extradural diamorphine than after extradural morphine in the first 30 min after injection. The maximum increase in plasma morphine concentration was significantly (P less than 0.02) greater after extradural
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we investigated the sedative, anesthetic, and pulmonary histopathologic effects of dexmedetomidine/morphine (DM) and xylazine/morphine (XM) in sheep. We hypothesized that DM would provide profound sedation and better maintain physiologic parameters under anesthesia than XM in sheep undergoing laparoscopic surgery. Nineteen male sheep were premedicated with either DM (dexmedetomidine [0.006 mg/kg] and morphine [0.3 mg/kg]) or XM (xylazine [0.1 mg/kg] and morphine [0.3 mg/kg]). After DM or XM administration, 3 blinded veterinarians evaluated sedation scores (0 [no sedation], 1 [mil
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study was designed to evaluate the effects of intrathecal isobaric bupivacaine 0.5% plus morphine and isobaric ropivacaine 0.5% plus morphine combinations in women undergoing Caesarean deliveries.
METHOD: Twenty-five parturients received ropivacaine 15 mg and morphine 150 micro g (RM group) and twenty-five parturients received bupivacaine 15 mg and morphine 150 micro g (BM group) for spinal anaesthesia. Sensory and motor block, haemodynamics, postoperative analgesia, fetal outcomes, and side-effects were evaluated.
RESULTS: Intrathecal bupivacaine-morphine and ropivacaine-mo
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male Sprague-Dawley rats were injected daily with saline (morphine-naive rats) or 20 mg kg-1 morphine (morphine-experienced rats), starting 15 days before the experiment. Subsequent taste conditioning indicated that 0.1 mg kg-1 buprenorphine significantly decreased 0.025% saccharin consumption in morphine-naive, but not in morphine-experienced rats. A 10 mg kg-1 dose of morphine gave similar results, while d-amphetamine (0.75 mg kg-1) was consistently aversive. It was concluded that morphine experience selectively blocks the aversive effects of buprenorphine in rats; thus it possibly increases
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The aims of the present study were to determine the relationship between the antinociceptive effect and concentrations of morphine and morphine-6 beta-glucuronide (M6G) in plasma and in the brain. 2. Morphine (14.0 and 28.0 mumol/kg) or M6G (8.67 and 17.3 mumol/kg) were administered s.c. to male Hooded-Wistar rats. The antinociceptive effect was measured by the thermal tail-flick method at various times up to 2 h and concentrations of morphine, morphine-3 beta-glucuronide (M3G) and M6G in plasma and in the brain were determined. 3. With a two-fold increment in morphine dose, the areas under
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine the importance of preanalytical factors on the sample concentration of morphine, morphine-3-glucuronide and morphine-6-glucuronide, blood samples were drawn in sets of four from 21 patients who were given morphine due to chronic pain or as premedication prior to surgery. Three different sampling tubes, different combinations of incubation temperature and time, and different temperatures during centrifugation were used and compared to reference standard treatment of blood samples using analysis of variance. Blood samples taken in EDTA tubes produced significantly higher (4.8%) concen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationships between plasma morphine and metabolite (M3G and M6G) concentrations and analgesic efficacy were investigated in an open study of 39 cancer pain patients receiving chronic oral morphine therapy with either morphine sulfate solution or controlled-release morphine tablets. There were no differences in morphine, metabolite kinetics, or analgesic efficacy between equivalent doses of conventional or controlled-release formulations. The increase in morphine plasma concentration after a dose (1 hr for normal release, 2 hr for controlled release) was correlated significantly with the
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral morphine sulphate slow-release (MST) 40 mg and intramuscular morphine sulphate 10 mg, each administered with intramuscular atropine 0.6 mg, were compared in a randomised double-blind trial as premedication agents in 30 patients undergoing abdominal hysterectomy. Both formulations produced sedation but no anxiolysis in the anaesthetic room, as measured by 10 cm, horizontal linear analogue scales. There was no significant difference between the preparations in terms of postoperative pain, recorded either by the linear analogue scales or using a patient questionnaire. The usage of analgesics
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present experiments, morphine, methadone or pethidine was injected into the cerebral ventricle of the unanesthetized cat after fighting was induced with carbachol injected previously. The fighting evoked by carbachol was sensitive to the depressant action of morphine or pethidine but not to the depressant effect of methadone. The most likely explanation of the depressant effects of the former compounds is that they act on the postsynaptic receptors of central cholinergic neurons.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coadministration of morphine and dipyrone produces acute and chronic antinociceptive potentiation in drug-naive rats. In this work, the effectiveness of the combination was determined in rats pretreated with morphine or dipyrone. Nine groups of male rats received (i.v.) 3.1 mg/kg morphine, 600 mg/kg dipyrone, or the morphine-dipyrone combination twice a day for five administrations (three groups per treatment). From the 6th to the 10th administration, one group out of each treatment continued without change, while the other two were switched to one of the other two possible treatments. In morp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of repeated administration of dihydropyridine calcium channel antagonist, nimodipine, given concurrently with morphine on the development of tolerance to the antinociceptive actions of morphine in rats was studied. In acute experiments nimodipine (1 mg/kg i.p.) enhanced the antinociceptive effect of morphine (2.5 mg/kg s.c.) in the hot-plate and tail immersion tests. Daily administration of morphine either for 10 days (increasing the daily dose from 20 to 35 mg/kg) or for 24 days (increasing the daily dose from 20 to 70 mg/kg) induced tolerance to the antinociceptive effect of a cha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 2B7 is the major UGT isoform responsible for the 3- and 6-glucuronidation of morphine in humans. Studies in rats have indicated that UGT1A1 may also contribute to the formation of morphine 3-glucuronide (M3G). Our objective was to investigate whether the UGT2B7 H268Y and UGT1A1*28 polymorphisms contribute to the variability in morphine glucuronide-to-morphine plasma ratios among cancer patients undergoing analgesic therapy with morphine.
METHODS: Seventy patients with normal hepatic and renal function using slow-release morphine to relieve cancer p
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the incidence of admission in labor after morphine sleep (therapeutic rest), patient characteristics associated with labor, and adverse outcomes associated with treatment.
METHODS: We reviewed medical records of women treated with morphine sleep from December 2005 to December 2009. Variables evaluated included medications used for treatment, cervical examination, maternal demographic characteristics and obstetric history, fetal heart rate patterns, and maternal/neonatal outcomes. These characteristics were compared between those admitted in labor after morphine sleep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dosing-time-dependent changes in the effect and toxicity of morphine were examined in mice housed under alternating 12 h light (07:00 to 19:00 h) and dark (19:00 to 07:00 h) cycles. Morphine (0.5 mg/kg) was injected intraperitoneally (i.p.) in animals to assess its beneficial effect (i.e., protection against the kaolin-induced, bradykinin-mediated, writhing reaction) and its toxicity (i.e., alteration of the hepatic enzymes of aspartate aminotransferase [AST] alanine aminotransferase [ALT], and glutathione [GSH] in separate experiments). The magnitude of the analgesic effect of morphine depend
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphine in the form of opium tincture accompanies the mankind for several thousands years. At the beginning of the twentieth century morphine has been isolated from opium and it was used initially to treat ... opium addicts. At present it plays an important role in the treatment of severe pain of different origins and (more seldom) in the premedication for general anaesthesia. Despite its side effects it is irreplaceable especially in the treatment of cancer pain. Nowadays the chronic use of oral morphine preparations has been supported by medical authorities who at the same time warn against
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.