Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1539 публикаций
Поиск: 321 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 61 с найденным полным текстом
In the present study, we conducted an extensive analysis to identify novel genes with developmental function among Ciona intestinalis genes discovered by cDNA projects. Translation of a total of 200 genes expressed during embryogenesis was suppressed by using specific morpholino antisense oligonucleotides. Suppression of the translation of any of 40 genes (one-fifth of the genes tested) was thereby shown to cause specific embryonic defects. Most of these genes have counterpart(s) in mouse and human, suggesting that the present approach will be useful for identifying candidate genes essential f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Malaria remains a formidable global healthcare challenge due to emerging drug-resistant Plasmodium spp., underscoring the urgent need for novel antimalarial scaffolds. Thiolactomycin, a FAS-II inhibitor, is a promising lead for structural optimization. This study aims to design, synthesize, and evaluate a series of thiomorpholino and piperidino conjugates bearing a thiolactone moiety as target-specific antimalarial agents.
EXPERIMENTAL APPROACH: A series of thiolactomycin-based conjugates was synthesized, including intermediate 7b and conjugate 4g. Antimalarial activit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe genetic disorder caused by mutations in the DMD gene that leads to the loss of the dystrophin protein. Exon-skipping therapy with phosphorodiamidate morpholino oligomers (PMOs) has been shown to restore the disrupted open-reading frame to produce a shortened yet functional dystrophin. The applications of this treatment, however, are limited in terms of its efficiency. A potential solution to this problem is to conjugate the PMOs to cell-penetrating peptides. DG9 is a novel peptide that has exhibited promising results in terms of its ability to enha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Peptide-conjugated phosphorodiamidate morpholino oligomers (PPMOs) have shown promise in treating Duchenne muscular dystrophy (DMD). We evaluated a semi-mechanistic pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) model to capture the relationship between plasma and muscle tissue exposure/response in mdx mice treated by mouse surrogate PPMO.
METHODS: A single or repeated (every 4 weeks for 20 weeks) intravenous PPMO dose was administered to mdx mice (n = 6/timepoint). A PK/PD model was built to characterize data via sequential modeling. A 2-compartment model was used to describe plasma
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine binds to one of the four G-protein-coupled receptors expressed by large cholangiocytes and increases large cholangiocyte proliferation via histamine-2 receptor (H2HR), which is increased in patients with primary sclerosing cholangitis (PSC). Ranitidine decreases liver damage in Mdr2-/- (ATP binding cassette subfamily B member 4 null) mice. We targeted hepatic H2HR in Mdr2-/- mice using vivo-morpholino. Wild-type and Mdr2-/- mice were treated with mismatch or H2HR vivo-morpholino by tail vein injection for 1 week. Liver damage, mast cell (MC) activation, biliary H2HR, and histamine se
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin dendritic cells (DCs) are primary target cells of dengue virus (DENV) infection and they play an important role in its immunopathogenesis. Monocyte-derived dendritic cells (MDDCs) represent dermal and bloodstream DCs that serve as human primary cells for ex vivo studies of DENV infection. Improved understanding of the mechanisms that effectuate the inhibition of DENV replication in MDDCs will accelerate the development of antiviral drugs to treat DENV infection. In this study, we investigated whether or not vivo-morpholino oligomer (vivo-MO), which was designed to target the top of the 3'
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Zika virus (ZIKV) infection has been associated with microcephaly in infants. Currently there is no treatment or vaccine. Here we explore the use of a morpholino oligonucleotide targeted to the 5' untranslated region (5'-UTR) of the ZIKV RNA to prevent ZIKV replication.
METHODS: Morpholino DWK-1 inhibition of ZIKV replication in human glomerular podocytes was examined by qRT-PCR, reduction in ZIKV genome copy number, western blot analysis, immunofluorescence and proinflammatory cytokine gene expression.
RESULTS: Podocytes pretreated with DWK-1 showed reduced levels of both viral
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare autosomal-dominant disorder characterized by progressive heterotopic ossification. More than 95% of cases are caused by a recurrent mutation (617G>A; R206H) of ACVR1/ALK2, a bone morphogenetic protein (BMP) type I receptor. Recent studies revealed that ACVR1R206H induces heterotopic ossification by aberrant activation in response to activin A. Because ACVR1R206H is a hyperactive receptor, a promising therapeutic strategy is to decrease the activity of ACVR1 in patients. Here, we describe a method to reduce ACVR1 expression in FOP patient ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The cardiomyopathy found in Duchenne muscular dystrophy (DMD) is responsible for death due to heart failure in approximately 30% of patients and additionally contributes to many DMD morbidities. Strategies to bypass DMD-causing mutations to allow an increase in body-wide dystrophin have proved promising, but increasing cardiac dystrophin continues to be challenging. The purpose of this study was to determine if therapeutic restoration of cardiac dystrophin improved the significant cardiac hypertrophy and diastolic dysfunction identified in X-linked muscular dystrophy (mdx) dystrophin-nul
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-penetrating peptides (CPPs), containing arginine (R), 6-aminohexanoic acid (X), and/or beta-alanine (B) conjugated to phosphorodiamidate morpholino oligomers (PMOs), enhance their delivery in cell culture. In this study, the potency, functional biodistribution, and toxicity of these conjugates were evaluated in vivo, in EGFP-654 transgenic mice that ubiquitously express the aberrantly spliced EGFP-654 pre-mRNA reporter. Correct splicing and enhanced green fluorescence protein (EGFP) upregulation serve as a positive readout for peptide-PMO (PPMO) entry into cells and access to EGFP-654 pre
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: LC-MS/MS is widely used for the quantification of phosphorodiamidate morpholino oligomers, but its low sensitivity is a problem. In addition, solid-phase extraction, a pretreatment method generally used for LC-MS/MS analysis, results in low recovery when applied to phosphorodiamidate morpholino oligomers. Therefore, a highly sensitive bioanalytical method for the determination of phosphorodiamidate morpholino oligomers using LC-MS/MS with improved pretreatment is desired.
RESULTS: Protein precipitation was applied to LC-MS/MS analysis for viltolarsen, as a typical phosphorodiamida
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle stem cells (MuSCs), also called satellite cells (SCs), are essential for skeletal muscle regeneration. SCs undergo rapid splicing changes upon activation, hindering the study of alternative splicing during SC activation. Here, we describe a protocol for manipulating mRNA splicing in early-activating SCs during isolation using vivo-morpholino (Vivo-MO). We also detail steps for isolating vivo-morpholino-treated SCs, validating the splicing alteration by RT-PCR, and evaluating the functional outcome in SC activation using an EdU incorporation assay. For complete details on the use and exe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal splicing of the chloride channel 1 (CLCN1) gene causes myotonic dystrophy type 1 (DM1). Therefore, controlling the alternative splicing process of this gene by antisense oligonucleotides can be a promising treatment for DM1. In this study, we describe an efficient phosphorodiamidate morpholino oligomer (PMO) delivery method by ultrasound-mediated Bubble liposomes, which is a known gene delivery tool with ultrasound exposure, to treat skeletal muscles in a DM1 mouse model, HSALR. Effective delivery of PMO using this technique can help control the alternative splicing of the Clcn1 gene
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antisense oligonucleotide-mediated (AO-mediated) therapy is a promising strategy to treat several neurological diseases, including spinal muscular atrophy (SMA). However, limited delivery to the CNS with AOs administered intravenously or subcutaneously is a major challenge. Here, we demonstrate a single subcutaneous administration of cell-penetrating peptide DG9 conjugated to an AO called phosphorodiamidate morpholino oligomer (PMO) reached the CNS and significantly prolonged the median survival compared with unconjugated PMO and R6G-PMO in a severe SMA mouse model. Treated mice exhibited subs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exon skipping using phosphorodiamidate morpholino oligomers (PMOs) is a promising treatment strategy for Duchenne muscular dystrophy (DMD). The most significant limitation of these clinically used compounds is their lack of delivery systems that target muscles; thus, cell-penetrating peptides are being developed to enhance uptake into muscles. Recently, we reported that uptake of peptide-conjugated PMOs into myofibers was mediated by scavenger receptor class A (SR-A), which binds negatively charged ligands. However, the mechanism by which the naked PMOs are taken up into fibers is poorly under
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exon skipping is a promising genetic therapeutic strategy for restoring dystrophin expression in the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD). The potential for newly synthesized dystrophin to trigger an immune response in DMD patients, however, is not well established. We have evaluated the effect of chronic phosphorodiamidate morpholino oligomer (PMO) treatment on skeletal muscle pathology and asked whether sustained dystrophin expression elicits a dystrophin-specific autoimmune response. Here, two independent cohorts of dystrophic mdx mice were treated chronically with either 800 mg/k
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA variants of the proteolipid protein 1 gene (PLP1) that shift PLP1/DM20 alternative splicing away from the PLP1 form toward DM20 cause the allelic X-linked leukodystrophies Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD), spastic paraplegia 2 (SPG2), and hypomyelination of early myelinating structures (HEMS). We designed a morpholino oligomer (MO-PLP) to block use of the DM20 5' splice donor site, thereby shifting alternative splicing toward the PLP1 5' splice site. Treatment of an immature oligodendrocyte cell line with MO-PLP significantly shifted alternative splicing toward PLP1 expression from the e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splice-switching antisense oligonucleotides are emerging treatments for neuromuscular diseases, with several splice-switching oligonucleotides (SSOs) currently undergoing clinical trials such as for Duchenne muscular dystrophy (DMD) and spinal muscular atrophy (SMA). However, the development of systemically delivered antisense therapeutics has been hampered by poor tissue penetration and cellular uptake, including crossing of the blood-brain barrier (BBB) to reach targets in the central nervous system (CNS). For SMA application, we have investigated the ability of various BBB-crossing peptides
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive motor neuron disease caused by deficiency of the survival of motor neuron (SMN) protein, which leads to synaptic defects and spinal motor neuron death. Neuromuscular junction (NMJ) abnormalities have been found to be involved in SMA pathogenesis in the SMNΔ7 SMA mouse model. However, whether similar NMJ pathological findings present in another commonly used mouse model, the Taiwanese SMA mouse, has not been fully investigated. To examine the NMJs of the Taiwanese severe SMA mouse model (Smn-/-; SMN2tg/0), which is characterized by severe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we investigated a series of cationic polyelectrolytes (PEs) with different size and composition for their potential to improve delivery of an antisense phosphorodiamidate morpholino oligomer (PMO) both in vitro and in vivo. The results showed that the poly(diallyldimethylammonium chloride) (PDDAC) polymer series, especially PE-3 and PE-4, improves the delivery efficiency of PMO, comparable with Endoporter-mediated PMO delivery in vitro. The enhanced PMO delivery and targeting to dystrophin exon 23 was further observed in mdx mice, up to fourfold with the PE-4, compared with PMO
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.