Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2748 публикаций
Поиск: 422 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 939 с найденным полным текстом
Embryonic stem (ES) cells represent a possible source of islet tissue for the treatment of diabetes. Achieving this goal will require a detailed understanding of how the transcription factor cascade initiated by the homeodomain transcription factor Pdx1 culminates in pancreatic beta-cell development. Here we describe a genetic approach that enables fine control of Pdx1 transcriptional activity during endoderm differentiation of mouse and human ES cell. By activating an exogenous Pdx1VP16 protein in populations of cells enriched in definitive endoderm we show a distinct lineage-dependent requir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonic stem (ES) cells are expected to be a potential donor source for neural transplantation. We have obtained motoneuron-enriched neural progenitor cells by culturing mouse ES cells with retinoic acid (RA). The cells also expressed mRNA of a neurotrophic factor, neurotrophin-3 (NT-3). The left motor cortex area of mice was damaged by cryogenic brain injury, and the neural cells were transplanted underneath the injured motor cortex, neighboring to the paraventricular region. We found that the cells expressing neuronal phenotypes not only remained close to the implantation site, but also ex
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generation of kidney organoids from pluripotent stem cells (PSCs) is regarded as a potentially powerful way to study kidney development, disease, and regeneration. Direct differentiation of PSCs towards renal lineages is well studied; however, most of the studies relate to generation of nephron progenitor population from PSCs. Until now, differentiation of PSCs into ureteric bud (UB) progenitor cells has had limited success. Here, we describe a simple, efficient, and reproducible protocol to direct differentiation of mouse embryonic stem cells (mESCs) into UB progenitor cells. The mESC-derived
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Stem cell transplantation has been extensively studied as individual therapies for ischemic stroke. The present investigation is an initial effort to combine these methods to achieve increased therapeutic effects after brain ischemia. Cell transplantation may recover massive neuronal loss by replacing damaged brain cells.
METHODS: Undifferentiated mouse embryonic stem (mES) cells were used to induce differentiation in vitro into neuron-like cells with good cell viability for use a graft. In this study, middle cerebral artery occlusion (MCAO) was induced in rats using intra-luminal va
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most basic objection to human embryonic stem (ES) cell research is rooted in the fact that ES cell derivation deprives embryos of any further potential to develop into a complete human being. ES cell lines are conventionally isolated from the inner cell mass of blastocysts and, in a few instances, from cleavage stage embryos. So far, there have been no reports in the literature of stem cell lines derived using an approach that does not require embryo destruction. Here we report an alternative method of establishing ES cell lines-using a technique of single-cell embryo biopsy similar to tha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The basic helix-loop-helix (bHLH) transcription factor stem cell leukaemia (SCL) is a 'master regulator' of haematopoiesis, where SCL is pivotal in cell fate determination and differentiation. SCL has also been detected in CNS, where other members of the bHLH-family have been shown to be indispensable for neuronal development; however, no detailed expression pattern of SCL has so far been described. We have generated a map of SCL expression in the embryonic and adult mouse brain based on histochemical analysis of LacZ reporter gene expression in sequential sections of brain tissue derived from
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The central nervous system (CNS) is highly vulnerable to heat exposure during development, yet how heat shock (HS) responses vary across defined stages of neural differentiation remains unclear. Using a mouse embryonic stem cell‑derived neural stem cell (NSC) model, we examined stage‑dependent responses to acute HS. Cells were exposed at Day 0, Day 2, or Day 6 to 43-44°C for 20 min, followed by assessment of viability, apoptosis, Hsp gene expression, and lineage marker expression. HS at Day 0 caused marked reductions in viability together with increased caspase‑3/7 activity, whereas cells at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Globoid cell leukodystrophy (GLD) is a severe disorder of the central and peripheral nervous system caused by the absence of galactocerebrosidase (GALC) activity. Cell-based therapies are highly promising strategies for GLD. In this study, G-Olig2 mouse embryonic stem cells (ESCs) were induced into oligodendrocyte progenitor cells (OPCs) and were implanted into the brains of twitcher mice, an animal model of GLD, to explore the therapeutic potential of the cells.
METHODS: The G-Olig2 ESCs were induced into OPCs by using cytokines and a multi-step differentiation procedure. Oligo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro oogenesis provides a platform to elucidate the mechanisms of oocyte development and advance reproductive medicine. The prevalent in vitro oogenesis model requires ovarian somatic cells (OSCs) to support oocyte development; yet, complex three-dimensional oocyte-OSC interactions pose difficulties in systems regulation and mechanistic understanding. Here, we present an OSC-free system of in vitro oogenesis: upon optimized provision of retinoic acid and bone morphogenetic protein on feeders, mouse primordial germ-cell-like cells induced from embryonic stem cells propagate robustly, and en
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TET family enzymes convert 5-methylcytosine (5mC) to 5-hydroxymethylcytosine (5hmC) in DNA. Here, we show that Tet1 and Tet2 are Oct4-regulated enzymes that together sustain 5hmC in mouse embryonic stem cells (ESCs) and are induced concomitantly with 5hmC during reprogramming of fibroblasts to induced pluripotent stem cells. ESCs depleted of Tet1 by RNAi show diminished expression of the Nodal antagonist Lefty1 and display hyperactive Nodal signaling and skewed differentiation into the endoderm-mesoderm lineage in embryoid bodies in vitro. In Fgf4- and heparin-supplemented culture conditions,
СтатьяResearch Support, American Recovery and Reinvestment ActПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AD (Alzheimer's disease) is a neurodegenerative disease and the most common form of dementia. One of the pathological hallmarks of AD is the aggregation of extracellular Aβs (amyloid β-peptides) in senile plaques in the brain. The process could be initiated by seeding provided by an interaction between G(M1) ganglioside and Aβs. Several reports have documented the bifunctional roles of Aβs in NSCs (neural stem cells), but the precise effects of G(M1) and Aβ on NSCs have not yet been clarified. We evaluated the effect of G(M1) and Aβ-(1-40) on mouse NECs (neuroepithelial cells), which are known
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The derivation of definitive endoderm and in particular endocrine cell types from undifferentiated embryonic stem (ES) cells remains difficult to achieve. In this study, we investigated the potential to regulate the differentiation of ES cells into endodermal derivatives using extracellular factors previously associated with various aspects of pancreatic development. Feeder-free-cultured mouse ESD3 cells were manipulated to form embryoid bodies (EBs) in the presence of retinoic acid (RA). RA-treated EBs were subsequently exposed to sodium butyrate (SB), betacellulin (BTC) or activin A (AA). A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomeres are essential for protecting the ends of chromosomes and preventing chromosome fusion. Telomere loss has been proposed to play an important role in the chromosomal rearrangements associated with tumorigenesis. To determine the relationship between telomere loss and chromosome instability in mammalian cells, we investigated the events resulting from the introduction of a double-strand break near a telomere with I-SceI endonuclease in mouse embryonic stem cells. The inactivation of a selectable marker gene adjacent to a telomere as a result of the I-SceI-induced double-strand break inv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maintenance of pluripotency in embryonic stem cells (ESCs) requires coordinated integration of transcriptional, metabolic, and epigenetic programs. Here, we identify a post-transcriptional regulatory axis linking the RNA-binding protein Musashi-1 (MSI1) to iron dependent DNA demethylation via the ferritin like gene Fthl17c. Genetic ablation of MSI1 and its short isoform MSI1-C in mESCs induced spontaneous differentiation and was accompanied by downregulation of Fthl17 family genes. Among these, Fthl17c was directly bound and stabilized by MSI1, and its depletion reduced intracellular ferrous i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two-cell-like cells (2CLCs), a rare totipotent-like population within mouse embryonic stem cells (mESCs) cultures, serve as a valuable model for studying early embryonic events like zygotic genome activation. However, the molecular mechanisms restraining their spontaneous emergence remain elusive. Here, we identify Msl3, an essential component of the MSL complex that is required for H4K16ac deposition, as a key suppressor of 2C-like reprogramming. Msl3 mediated H4K16ac promotes the expression of LINE1 retrotransposons, which act as upstream repressors of the 2C-lineage master regulator Dux. Co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inducible degradation of proteins of interest provides a powerful approach for functional studies. Here, we present a protocol for tightly controlled depletion of the RNA-binding protein PTBP1 in mouse embryonic stem cells (ESCs). We describe steps for establishing an ESC line expressing doxycycline-inducible auxin receptor protein OsTIR1 and tagging endogenous Ptbp1 alleles using CRISPR-Cas9 and homology-directed repair reagents. We then detail procedures for assaying the efficiency of inducible PTBP1 knockdown by immunoblotting. This protocol is adaptable for other protein targets. For compl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypothalamic melanin-concentrating hormone (MCH) neurons are important regulators of multiple physiological processes, such as sleep, feeding, and memory. Despite the increasing interest in their neuronal functions, the molecular mechanism underlying MCH neuron development remains poorly understood. We report that a three-dimensional culture of mouse embryonic stem cells (mESCs) can generate hypothalamic-like tissues containing MCH-positive neurons, which reproduce morphologic maturation, neuronal connectivity, and neuropeptide/neurotransmitter phenotype of native MCH neurons. Using this in vi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingolipids are important structural components of cell membranes and prominent signaling molecules controlling cell growth, differentiation, and apoptosis. Sphingolipids are particularly abundant in the brain, and defects in sphingolipid degradation are associated with several human neurodegenerative diseases. However, molecular mechanisms governing sphingolipid metabolism remain unclear. Here, we report that sphingolipid degradation is under transcriptional control of SIRT1, a highly conserved mammalian NAD+-dependent protein deacetylase, in mouse embryonic stem cells (mESCs). Deletion of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyunsaturated fatty acids (PUFAs) and their metabolites may influence cell fate regulation. Herein, we investigated the effects of linoleic acid (LA) as ω-6 PUFA, eicosapentaenoic acid (EPA) as ω-3 PUFA and palmitic acid (PA) on vasculogenesis of embryonic stem (ES) cells. LA and EPA increased vascular structure formation and protein expression of the endothelial-specific markers fetal liver kinase-1, CD31 as well as VE-cadherin, whereas PA was without effect. LA and EPA increased reactive oxygen species (ROS) and nitric oxide (NO), activated endothelial NO synthase (eNOS) and raised intrace
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to persistent environmental pollutants may constitute an important factor on the onset of a number of neurological disorders such as autism, Parkinson's disease, and Attention Deficit Disorder (ADD), which have also been linked to reduced GABAergic neuronal function. GABAergic neurons produce γ-aminobutyric acid (GABA), which is the main inhibitory neurotransmitter in the brain. However, the lack of appropriate models has hindered the study of suspected environmental pollutants on GABAergic function. In this work, we have examined the effect of hexachlorobenzene (HCB), a persistent an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.