Sjögren syndrome (SS) is a chronic inflammatory autoimmune disease characterized by destruction of mucosal glands resulting in dry eye and dry mouth. Ocular presentations can be heterogenous in SS with corneal nerves abnormalities that are structural, functional, or both. Some individuals present with corneal hyposensitivity, with a phenotype of decreased tear production and epithelial disruption. Others present with corneal hypersensitivity, with a phenotype of neuropathic pain including light sensitivity and pain out of proportion to signs of tear dysfunction. A similar correlate can be foun
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The present era has been commanded by ample studies correlating breathing modes & risk of occurrence of malocclusion. The early intervention of altered breathing patterns can head off the long-lasting effects of already established malocclusion. The main intention of this project was to establish the possible correlation between mouth-breathing & malocclusions.
METHODS: Sixty-two (62) patients undergoing orthodontic treatment were evaluated via data form (including history & clinical evaluation). SPSS software version 25.0 was used for data analysis. Patient's age, gender, type of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total respiratory impedance was assessed from 4 to 30 Hz in ten normal subjects breathing air and a helium-oxygen gas mixture using two methods of applying pressure oscillations at the airway opening: 1) the conventional method where pressure is varied at the mouth: 2) the method recently developed by Peslin et al. (J Appl Physiol, 1985, 59, 1790-1795) in which pressure is varied both at the mouth and around the head to minimize transmural pressure across upper airway walls, and the corresponding artefact. When breathing air slightly lower resistances (p less than 0.05) and considerably higher
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The general population expects dentists to be well-versed in the typical and atypical orofacial characteristics of all potential patients. As a result, dentists must possess a reasonable amount of knowledge concerning the physical and intraoral traits associated with developmental disorders such as those associated with Robinow syndrome, Cockayne syndrome, and Pfeiffer syndrome. None of the physical, neurological, or oral anomalies discussed in this column present insurmountable barriers to providing dental care. Dental techniques and procedures performed on patients with any of these syndrome
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hallerman Streif syndrome is a rare congenital disorder characterized by dyscephaly, dental anomalies, proportionate nazism, hypotrichosis, cutaneous atrophy limited to the head, bilateral congenital cataracts and bilateral microphthalmia. Despite the marked craniofacial characteristics and oral findings, a relative lack of reports in the dental literature has been noted. In this article, a case of a 8 year old boy with dental problems is described.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on three individuals of Muslim Arab origin from a village located in Northern Israel affected by an apparent autosomal recessive syndrome characterized by distinctive facial phenotype of which the most prominent feature is ocular hypertelorism. The other clinical features of the syndrome include variable degree of mental retardation, genital abnormalities dominated by short penis, and skeletal abnormalities including chest deformity (combination of upper pectus carinatum with lower pectus excavatum), and short palms with broad short fingers. Affected individuals displayed distinctive
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To our knowledge there has been no previous study of factors specifically involved in the pathogenesis of patients who complain of burning sensation of the lips when the lips appear clinically normal. The complaint is akin to patients who complain of a burning sensation of the mouth when it appears clinically normal, a condition known as burning mouth syndrome. This study therefore studied precipitating factors in patients with burning mouth syndrome who reported lip involvement. Previous studies have shown that the lips are the third most common site reported as involved in patients who have
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft palate lateral synechia (CPLS) syndrome is an extremely rare congenital malformation syndrome of unknown origin, characterized by the association of cleft palate and one or more intraoral lateral synechiae (OMIM # 119550). Fewer than 20 cases have been described to date. The clinical and histological findings and results of genetic investigations for two additional cases of CPLS are presented herein, in order to better delineate this syndrome, within the context of the relevant literature. The first case presented with a U-shaped cleft palate, bilateral synechiae, and Pierre Robin sequen
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article is aimed at defining guidelines for dental surgeons to manage patients with warning signs of rare genetic diseases. Anomalies of tooth development may occur as an isolated condition or in association with other symptoms in syndromes. In many cases, dental anomalies may be the first manifestations of a genetic disease. The dentist can contribute to the diagnosis, and hence to an early treatment of this syndrome. When one or more dental anomalies are found, practitioners should refer patients to a genetic clinic or a specialized reference center to diagnose genetic diseases. Therefo
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case history is presented in which a 4-year-old Oriental boy, born with multiple congenital defects primarily affecting anatomic structures in the midline, was treated by an oral surgeon, restorative dentist, and others. The defects included cleft palate, two complete and separate tongues, missing and decayed teeth, and an aortic abnormality. Treatment procedures included restoring the teeth, uniting the two tongues, lip repair, and fabrication of an obturator to close the palatal defect.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mulvihill-Smith syndrome is a rare sporadic condition that was first recognized in 1975. A total of 11 cases have been described in the literature. The aim of this study was to describe the orofacial signs and dental anomalies, their frequency, and the relationship between Mulvihill-Smith syndrome and other progeroid syndromes via a review of the literature.
METHODS: A systematic PubMed search was performed to retrieve articles published between 1975 and the present day that described patients affected by Mulvihill-Smith syndrome. The search identified 14 articles, and data on 11
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The characteristics of a 5-years old girl, referred to a multidisciplinary team for cleft lip and palate because of speaking problems, were diagnosed as Kabuki syndrome. The Kabuki syndrome is a congenital syndrome of unknown aetiology, diagnosed based on a combination of clinical findings. It is characterised by distinctive facial features, skeletal anomalies, dermatoglyphic abnormalities, developmental delay and mild to moderate mental retardation. Children with the syndrome often have oral manifestations such as cleft palate, missing permanent teeth and conic crowns of upper incisors. The K
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oral and dental abnormalities associated with a distinct variety of severe short-limb dwarfism are described. The patient, a 9-year-old Arab boy, had delayed development and eruption of teeth, severe oligodontia of permanent dentition, hypodontia, microdontia, supplemental incisor, enamel hypoplasia of primary teeth, doubled and abnormal frenal attachments, bifid uvula, hypoplastic maxilla, and malocclusion. Clinical and radiographic examinations revealed asymmetric dysplasia and anaplasia of long bones, craniofacial dysmorphia, prominent forehead, budlike fingers and bulbous toes, dysplas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The branch of Prosthodontics is not only a science but also an art of handling patients who present with limitations in continuing with normal procedures. An abnormally small mouth opening is called as microstomia. The common reasons for this condition include scleroderma, orofacial malignancies, surgery, burns and TMJ ankylosis. Impressions can be made for patients with restricted mouth opening with a sectional impression tray that can be assembled and disassembled in the mouth and reassembled outside the mouth. This article describes a sectional tray system for making preliminary and seconda
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital syngnathia is a rarely reported malformation when there is a fusion between the maxilla and the mandible. It is necessary to modify it in childhood because congenital syngnathia causes incongruity in pronunciation, diet, and esthetics during the growth process. In this case report, 1 case of syngnathia, a rare craniofacial anomaly, is presented with a review of reports. Prompt diagnosis and surgery were performed right after birth for the present case. A partial limitation point was resolved for further growth. Herein, the authors present the case of a female infant (7 d after birth
Клинический случайОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital fusion of the jaws (syngnathia) is a rare and severe disorder. The authors report a case of bony fusion of the left mandible with the maxilla and zygomatic complex in a 5-day-old male who was not able to feed and open his mouth normally. Early surgery was performed to release the bony fusion on the tenth day of life. The authors present a new technique based on the intraoperative use of 3-dimensional surgical guides.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spectrum of computed tomographic (CT) findings in ten patients with pathologically proved simple and diving ranulas is reviewed. These retention cysts originate within the sublingual space from obstruction of the sublingual or minor salivary glands; when they enlarge, the cysts herniate to involve the submandibular and inferior parapharyngeal spaces (the so-called diving or plunging ranula). CT findings in 38 additional patients with a variety of cystic lesions in the floor of the mouth are contrasted with findings in cases of ranulas. The relevant anatomy is reviewed. This experience indi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования