Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1966 публикаций
Поиск: 244 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 45 с найденным полным текстом
American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology2023eng
Airway mucociliary clearance (MCC) is required for host defense and is often diminished in chronic lung diseases. Effective clearance depends upon coordinated actions of the airway epithelium and a mobile mucus layer. Dysregulation of the primary secreted airway mucin proteins, MUC5B and MUC5AC, is associated with a reduction in the rate of MCC; however, how other secreted proteins impact the integrity of the mucus layer and MCC remains unclear. We previously identified the gene Bpifb1/Lplunc1 as a regulator of airway MUC5B protein levels using genetic approaches. Here, we show that BPIFB1 is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucociliary clearance is compromised by airway surface liquid dehydration in respiratory disease states such as cystic fibrosis. Rehydration by hyperosmolar agents such as nebulised hypertonic saline and dry powder mannitol has demonstrated in vivo safety and efficacy for restoring mucociliary function. Mannitol, delivered as a nebulised formulation for this purpose, has not been investigated as yet. The current study examines the feasibility of delivering such a formulation using recent vibrating mesh technology. Nebulisation was conducted using an Aeroneb Go(TM) vibrating mesh nebuliser, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inspired air humidification has been reported to show some benefit in bronchiectatic patients. We have investigated the possibility that one effect might be to enhance mucociliary clearance. Such enhancement might, if it occurs, help to lessen the risks of recurrent infective episodes. Using a radioaerosol technique, we measured lung mucociliary clearance before and after 7 days of domiciliary humidification. Patients inhaled high flow saturated air at 37 degrees C via a patient-operated humidification nasal inhalation system for 3 h per day. We assessed tracheobronchial mucociliary clearance
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SignificanceIn many lung diseases, increased amounts of and/or abnormal mucus impair mucociliary clearance, a key defense against inhaled and aspirated material. Submucosal glands lining cartilaginous airways secrete mucus strands that are pulled by cilia until they break free from the duct and sweep upward toward the larynx, carrying particulates. In cystic fibrosis (CF) pigs, progressive clearance of insufflated microdisks was repeatedly interrupted as microdisks abruptly recoiled. Aerosolizing a reducing agent to break disulfide bonds linking mucins ruptured mucus strands, freeing them from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: There is evidence that outdoor workers exposed to high levels of air pollution exhibit airway inflammation and increased airway symptoms. We hypothesized that these workers would experience increased airway symptoms and decreased nasal mucociliary clearance associated with their exposure to air pollution.
METHODS: In total, 25 non-smoking commercial motorcyclists, aged 18-44 years, were included in this study. These drivers work 8-12 hours per day, 5 days per week, driving on urban streets. Nasal mucociliary clearance was measured by the saccharine transit test; airway acidificati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Nasal mucociliary clearance (MCC) is a physiological mechanism of the upper respiratory tract that removes locally produced deposits, excess secretions, and unwanted inhaled particles. Various pathologies, such as rhinitis, sinusitis, septal deviation, nasal polyposis, and inferior turbinate hypertrophy, are known to reduce the activity of the mucociliary mechanism by causing nasal obstruction. Increased mucus secretion accompanied by impaired ciliary movement prevents the clearance of nasal secretions and predisposes patients to recurrent infections. The aim of this study was to d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucociliary clearance is a vital defense mechanism of the human airways, protecting against harmful particles and infections. When this process fails, it contributes to respiratory diseases like chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and asthma. While advances in single-cell transcriptomics have revealed the complexity of airway composition, much of what we know about how airway structure impacts clearance relies on animal studies. This limits our ability to create accurate human-based models of airway diseases. Here we show that the airways in female rats and in humans exhibit species-s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is a genetic disorder characterized by recurrent airway infections, inflammation, impaired mucociliary clearance, and progressive decline in lung function. The disease may start in the small airways; however, this is difficult to prove due to the limited accessibility of the small airways with the current single-photon mucociliary clearance assay. Here, we developed a dynamic positron emission tomography assay with high spatial and temporal resolution. We tested that mucociliary clearance is abnormal in the small airways of newborn cystic fibrosis pigs. Clearance of [68Ga]
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the fact that turbinate surgery provides satisfactory results regarding nasal obstruction, most of these procedures are destructive, to some extent, for the respiratory epithelium. There are valid hypotheses suggesting either that turbinate surgery may improve mucociliary clearance (MCC) by improving rhinitis, as well hypotheses suggesting that these surgeries may impair it by damaging the nasal ciliated epithelia. This systematic review is designed with the objective of exploring the effect of turbinate surgery on MCC. Pubmed (Medline), the Cochrane Library, EMBASE, SciELO were analyz
МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Celiac disease is an autoimmune disorder that develops because of sensitivity to gluten-containing grains in genetically disposed individuals. Nasal mucociliary clearance is the most important protective factor that protects the upper and lower airways from foreign particulates. This study aimed to investigate the effect of celiac disease on nasal mucociliary clearance.
METHODS: The study included patients with celiac disease and healthy children. Nasal mucociliary clearance time was measured using the saccharin test. The children's saccharin taste time was recorded in seconds.
R
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucociliary clearance is one of the most important protective functions of the airway. Previous studies, checking the influence of allergic rhinitis (AR) on mucociliary clearance time (MCT), were made on small patient groups and brought contradictive results.
OBJECTIVES: The aim of the study is to confirm whether AR in children influences MCT.
METHODS: The examined group consisted of 842 AR children. A total of 96 children with no history of allergy rhinitis served as a comparative group. All patients underwent saccharin and skin prick tests and tests for blood eosinophilia, nasa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is a genetic and life-limiting disease caused by mutations in the CF transmembrane conductance regulator (CFTR) gene. This multi-system disease is characterized by progressive lung disease and pancreatic insufficiency amongst other manifestations. CFTR primarily functions as a chloride channel that transports ions across the apical membrane of epithelial cells but has other functions, including bicarbonate secretion and inhibition of sodium transport. Defective CFTR disrupts these functions, causing viscous and dehydrated mucus to accumulate, compromising the airway lumen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare nasal mucociliary clearance in adult non-smokers, cigarette smokers and bidi smokers using the methylene blue dye test.
METHODS: The study sample consisted of 20 non-smokers, 20 cigarette smokers and 20 bidi smokers (age range, 20-40 years). A single drop of the methylene blue dye was placed at the anterior end of the inferior turbinate of the participants' nasal cavity. The distance travelled by the methylene blue in 15 minutes inside the nasal cavity was measured. Nasal mucociliary clearance of the three groups was compared using the Kruskal Wallis test.
RESULTS: Nasa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhalation of hypertonic saline (HS) acutely enhances mucociliary clearance (MC) in both health and disease. In patients with cystic fibrosis (CF), repeated use of HS causes a sustained improvement in MC as well as clinical benefit. The pharmacodynamic duration of activity on MC may be an important determinant of its therapeutic potential in other airways diseases. Before moving toward testing the clinical benefits of HS for non-CF indications, we sought to assess the duration of pharmacodynamic effects of HS in healthy subjects by performing radiotracer clearance studies at baseline, 30-min p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The goal of this study is to better understand the role of adenoid hypertrophy and its impact on mucociliary clearance as it relates to the symptoms of chronic sinusitis in children. More specifically, the goal is to better understand which symptoms of chronic rhinosinusitis might be most likely to improve in children undergoing an adenoidectomy.
METHODS: We conducted this study on 35 healthy children (>3 and <18 years of age), either male or female, who underwent adenotonsillectomy or adenoidectomy (with or without tympanostomy tube insertion). Eighteen patients completed pre- and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate tracheal mucociliary transport change after reconstructed with free jejunum.
METHODS: Twelve canine models of extensive circumferential tracheal defects reconstructed with revascularized jejuno combined with Ni-Ti alloy mesh tube were established. Every canine model was marked in cervical skin projecting the lower resected margin of trachea lumen and was injected 50% barium sulfate mucilage as a tracer into the trachea lumen under bronchoscopy. Record the time from tracer injected into trachea lumen to its arriving glottis (mucociliary transit time, MTT) and the leng
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Airway mucociliary transport (MCT), which continuously removes inhaled particles and cellular debris from deep in the lung, is impaired in a number of diseases such as bronchitis and asthma. In order to determine the effects of candidate drugs on MCT function in the airway, a new in situ method to measure MCT function was established. MCT function is represented by the distance a gelatin solution containing Evans blue as a marker moves after injection into the trachea. The basal rate of dye transport in non-treated guinea-pigs was 4.4+/-0.2 mm/min. The beta2-adrenoceptor agonist salbutamol (2,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To determine whether nasal mucociliary clearance is affected by dry oxygen delivered on demand.
METHODS: Saccharin nasal transit time was measured as an index of nasal mucociliary clearance. One group of patients was given dry oxygen via a nasal cannula and a demand delivery system, and another group was given dry oxygen by continuous inhalation. In each group, continuous inhalation of humidified oxygen served as the control. Saccharin transit time was measured before and after 8 hours of oxygen inhalation.
SUBJECTS: The subjects were 25 patients with chronic respiratory failure who wer
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cystic fibrosis (CF) is an inherited disorder causing impaired mucociliary clearance within the respiratory tract, and is associated with bronchiectasis, chronic respiratory infections, and early death. Airway clearance therapies have long been a cornerstone of management of individuals with CF, although evidence supporting their use is lacking. We designed a randomized controlled trial to quantitatively compare the effects of different forms of airway clearance on mucociliary clearance.
METHODS: Three different physiotherapy methods to augment cough-clearance were studied in addi
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Cystic fibrosis is a genetic disorder characterized by recurrent airway infections, inflammation, and progressive decline in lung function. Autopsy and spirometry data suggest that cystic fibrosis may start in the small airways which, due to the fractal nature of the airways, account for most of the airway tree surface area. However, they are not easily accessible for testing.
OBJECTIVES: Here, we tested the hypothesis that mucociliary clearance is abnormal in the small airways of newborn cystic fibrosis pigs.
METHODS: Current mucociliary clearance assays are limited therefore we
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.