Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
13833 публикаций
Поиск: 147 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 318 с найденным полным текстом
Benign mucous membrane pemphigoid is a relatively rare disease characterised by the presence of bullous lesions and erosions of the mucous membranes leading to scarring. Oral and conjunctival mucosae are most frequently affected. Occasionally, the oesophagus is involved and two radiological patterns, webs and smooth strictures, are seen.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A healthy lid-wiper is an important component of a healthy ocular surface. Any abnormality or irregularity of the lid wiper can potentially damage a relatively healthy ocular surface. Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and ocular cicatricial pemphigoid are some of the examples that can result in lid-margin keratinization during the course of the disease. These permanent changes at the lid margin mechanically abrade the corneal surface and facilitate corneal neovascularization. The corneal clarity is lost over time, and the patients have corneal blindness.
PURPOS
СтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overall, conjunctival scarring is rare and often overlooked during routine examination. However, the differential diagnostic distinction of cicatricial mucous membrane pemphigoid from other causes is crucial for further treatment planning. Other entities that lead to conjunctival scarring, are ocular rosacea, ocular graft-versus-host disease, atopic keratoconjunctivitis, infections, trauma and further sometimes very rare diseases. Most of these differential diagnoses have in common that conjunctival scarring does not progress indefinitely if untreated, in contrast to mucous membrane pemphigoid
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucous Membrane Pemphigoid is an orphan multi-system autoimmune scarring disease involving mucosal sites, including the ocular surface (OcMMP) and gut. Loss of tolerance to epithelial basement membrane proteins and generation of autoreactive T cell and/or autoantibodies are central to the disease process. The gut microbiome plays a critical role in the development of the immune system. Alteration in the gut microbiome (gut dysbiosis) affects the generation of autoreactive T cells and B cell autoantibody repertoire in several autoimmune conditions. This study examines the relationship between g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-laminin (LM) 332-type mucous membrane pemphigoid (MMP) is a rare autoimmune bullous disease and was originally discovered as anti-epiligrin cicatricial pemphigoid. Anti-LM332-type MMP has clinical manifestations similar to those of other types of MMP and can only be distinguished through the detection of circulating autoantibodies against LM332. Our group and others have established a number of immunological methods with varying sensitivity and specificity for detection of anti-LM332 autoantibodies; however, none of the established methods has been widely used for clinical diagnosis. Ther
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To describe current treatments of ocular mucous membrane pemphigoid (OMMP), including conventional systemic immunosuppression (CIST) and novel biologic agents.
RECENT FINDINGS: CIST remains the main stay therapy for the management of OMMP. The choice of agents is tailored to disease severity - mild disease is treated with dapsone, whereas moderately severe cases are often treated with mycophenolate mofetil or sulfa-based drugs and severe cases are treated with cyclophosphamide. In recalcitrant disease newer biologics such as Rituximab, intravenous immunoglobins and tumour n
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the successful use of tofacitinib in the treatment of refractory ocular mucous membrane pemphigoid (MMP).
OBSERVATIONS: Two patients with ocular MMP presented with refractory disease after failure of multiple therapies. Treatment with tofacitinib led to durable control of conjunctival inflammation within 8 weeks and no apparent progression of sub-conjunctival fibrosis. One patient maintained absence of apparent disease activity over 16 months of follow-up. Cessation of tofacitinib in the other patient led to disease relapse which was reversed by re-initiation of therapy.
C
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucous membrane pemphigoid (MMP) is an autoimmune blistering disease that is notoriously difficult to treat. Nail involvement in MMP is rare.
CASE PRESENTATION: We report on a 58 years old man with severe MMP who presented with onychomadesis.
CONCLUSION: To our knowledge, mucous membrane pemphigoid associated paronychia and onychomadesis have not been reported before. We believe it is important for dermatologists to be aware of this entity.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucous membrane pemphigoid (MMP) is a rare variant of the skin disease pemphigoid, which predominantly involves the mucous membranes. This rare autoimmune disease that infrequently affects the respiratory tract is characterized by subepithelial blister formation that may result in scarring. Immunopathologic examination of mucous membranes reveals the deposition of immunoglobulins and complement within the subepithelial basement membrane. We describe a patient with undiagnosed MMP, with a near-fatal presentation of central airway obstruction causing acute respiratory distress. The patient was s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucous membrane pemphigoid describes a rare heterogeneous group of chronic, inflammatory, mucous membrane-dominated, subepithelial blistering diseases that manifest a varying constellation of oral, ocular, skin, genital, nasopharyngeal, esophageal, and laryngeal lesions. Life-threatening airway obstruction and sight-threatening ocular scarring can occur in this condition, which is rarely reported in Indian literature. Vitiligo is another acquired autoimmune disorder characterized by loss of melanocytes. Vitiligo is associated with a number of disorders also considered to be autoimmune. Here we
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-infectious ulcerative oral mucous membrane diseases are difficult to separate at first glance: they can appear as aphthous, bullous, lichenoid, drug-induced or toxic-irritative reactions. The overall considerations of history, localization of lesions, clinical and histological features, as well as direct and indirect immunofluorescence examination are required for the correct diagnosis. Some disorders start preferably at the oral mucosa, like pemphigus vulgaris and Adamantiades-Behçet disease, while others, such as cicatricial pemphigoid and habitual aphthosis generally are confined to the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus and pemphigoid are two of a group of bullous diseases affecting oral mucosa and skin. Mucous membrane pemphigoid (MMP) comprises a heterogeneous group of disorders characterized by subepithelial separation and the deposition of immunoglobulins and complement along the basement membrane zone (BMZ). The target antigens in the epithelium and BMZ determine the nature of the condition, and recently there have been considerable improvements in our understanding of the BMZ antigenic composition. Pemphigus vulgaris (PV) is characterized by autoantibodies of the IgG isotype to the desmosomal
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology1993eng
Leukocyte functions were investigated in patients with oral candidiasis (OC), recurrent aphthous ulcers (RAU) and oral lichen planus (OLP). Blastogenesis and lymphokine-activated killer (LAK) activity were decreased in RAU and OLP compared with healthy controls, and lymphocytes from patients with OC exhibited the lowest blastogenesis and LAK activity. Neutrophil superoxide (O2-) generation showed the following relationship: healthy controls > RAU congruent to OLP > OC patients. No great differences in phagocytosis or natural killer (NK) activity were observed among patients and healthy control
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.