Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1345 публикаций
Поиск: 302 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 225 с найденным полным текстом
Uterine fibroids (UFs) or leiomyoma are frequently associated with somatic mutations in the mediator complex subunit 12 (MED12) gene; however, the function of these mutations in human UF biology is yet to be determined. Herein, we determined the functional role of the most common MED12 somatic mutation in the modulation of oncogenic Wnt4/β-catenin and mammalian target of rapamycin (mTOR) signaling pathways. Using an immortalized human uterine myometrial smooth muscle cell line (UtSM), we constitutively overexpressed either MED12-Wild Type or the most common MED12 somatic mutation (c.131G>A), a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Malignant pleural mesothelioma is an aggressive malignancy with limited systemic therapy options. Promising results have been reported with use of anti-programmed cell death 1 therapy; however, its benefits appear to be confined to a subgroup of patients. Microsatellite instability (MSI) results from the inactivation of DNA mismatch repair genes and results in a high tumor mutational burden, a phenomenon that has not been seen with mesothelioma. MSI and protein absence have been shown to correlate in colorectal cancer, such that most centers have adopted immunohistochemistry (IHC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Periodontitis is a chronic inflammatory disease that affects the supporting tissues around teeth. A reduction in the pluripotency of periodontal ligament stem cells (PDLSCs) has been identified as a pivotal factor in age-related alveolar bone loss. This study investigated the effects of special AT-rich binding protein 1 (SATB1) on the osteogenic differentiation capacity of PDLSCs under H2O2-induced senescent conditions and its potential mechanisms, thereby providing new insights into periodontal regeneration in patients with periodontitis.
METHODS: The osteogenic differentiation c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Clinicopathologic features of patients with limited-stage mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma refractory to radiotherapy have not been fully elucidated. This study aimed to elucidate clinicopathologic features of localized conjunctival MALT lymphoma concerning radiosensitivity by analyzing cell proliferation and expression of mismatch repair proteins.
METHODS: We enrolled 26 patients with localized conjunctival MALT lymphoma treated with radiotherapy from November 2007 to March 2020. Monoclonal immunoglobulin H gene rearrangement was tested in addition to histopatholo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2009 pandemic H1N1 (H1N1pdm09) influenza virus is naturally susceptible to neuraminidase (NA) inhibitors, but mutations in the NA protein can cause oseltamivir resistance. The H275Y and I223V amino acid substitutions in the NA of the H1N1pdm09 influenza strain have been separately observed in patients exhibiting oseltamivir-resistance. Here, we apply mathematical modelling techniques to compare the fitness of the wild-type H1N1pdm09 strain relative to each of these two mutants. We find that both the H275Y and I223V mutations in the H1N1pdm09 background significantly lengthen the duration o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altered protein conformation can cause incurable neurodegenerative disorders. Mutations in SERPINI1 , the gene encoding neuroserpin, can alter protein conformation resulting in cytotoxic aggregation leading to neuronal death. Familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies (FENIB) is a rare autosomal dominant progressive myoclonic epilepsy that progresses to dementia and premature death. We developed HEK293T and induced pluripotent stem cell (iPSC) models of FENIB, harboring a patient-specific pathogenic SERPINI1 variant or stably overexpressing mutant neuroserpin fused to GFP (MUT N
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altered protein conformation can cause incurable neurodegenerative disorders. Mutations in SERPINI1, the gene encoding neuroserpin, can alter protein conformation resulting in cytotoxic aggregation leading to neuronal death. Familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies (FENIB) is a rare autosomal dominant progressive myoclonic epilepsy that progresses to dementia and premature death. We developed HEK293T and induced pluripotent stem cell (iPSC) models of FENIB, harboring a patient-specific pathogenic SERPINI1 variant or stably overexpressing mutant neuroserpin fused to GFP (MUT NS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FIGO grade 3 endometrioid endometrial carcinoma (EEC) is a heterogenous group of tumors with variable molecular and clinicopathologic characteristics but is treated clinically as a single entity. There is a need for additional objective markers to help guide management. The aim of this study was to evaluate a cohort of FIGO grade 3 EEC to validate the prognostic impact of molecular classification using POLE mutation (POLE-mut) analysis and immunohistochemistry for p53 and mismatch repair proteins. A secondary aim was to assess for any morphologic or immunophenotypic correlates among the molecu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant cutaneous mixed tumor (CMT) is a very rare adnexal tumor with biphasic differentiation. In rare cases, a benign CMT (chondroid syringoma) undergoes malignant transformation. Sebaceous differentiation in a cutaneous malignant mixed tumor has not been previously reported. We present a malignant CMT with sebaceous differentiation, which occurred on the scalp of an 81-year-old man. The tumor showed epithelial elements composed of relatively small and bland-appearing ductal and cord-like structures lined by small, cuboidal-shaped adnexal cells, with a few large, dilated gland-like spaces
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B virus (HBV)-transgenic mice exhibit competent innate immunity and are therefore an ideal model for considering intrinsic or cell-based mechanisms in HBV pathophysiology. A highly replicative model that has been little used, let alone characterized, is the Tg1.4HBV-s-rec strain derived from cross breeding of HBV-transgenic mouse models that either accumulate (Alb/HBs, Tg[Alb1-HBV]Bri44) or lack (Tg1.4HBV-s-mut) the hepatitis B surface antigen (HBsAg). Tg1.4HBV-s-rec hepatocytes secreted HBsAg, Hepatitis B extracellular antigen (HBeAg) and produced HBV virions. Transmission electron
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify molecular subgroups in endometrioid endometrial cancer (EEC), evaluate their association with clinicohistopathological characteristics, and define low-intermediate risk groups by integrating these parameters.
METHODS: This retrospective-cohort study included 1,040 patients who underwent surgery between January 2000 and June 2022. Among 900 EEC cases, 72 recurred. Patients with tumor recurrence (n=62) and those without (n=52) were matched. POLE exons 9-14 were examined using Sanger sequencing. p53 and mismatch repair (MMR) protein expression were assessed via immunohisto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients with nanophthalmos might be prone to developing intraocular inflammation following an acute glaucoma attack. Here, we aimed to investigate the role of MYRF in intraocular inflammation by modeling the mutation in mice.
METHODS: Nanophthalmos frameshift mutation of Myrf was introduced into the mouse genome with the CRISPR-Cas9 system. Signaling pathways in eye tissues were delineated using RNA sequencing and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway enrichment analysis. Intraocular inflammation was induced by a lipopolysaccharide (LPS) intravitreal injection. Dexa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All TGF-beta family members have a prodomain that is important for secretion. Lack of secretion of a TGF-beta family member GDF5 is known to underlie some skeletal abnormalities, such as brachydactyly type C that is characterized by a huge and unexplained phenotypic variability. To search for potential phenotypic modifiers regulating secretion of GDF5, we compared cells overexpressing wild type (Wt) GDF5 and GDF5 with a novel mutation in the prodomain identified in a large Pakistani family with Brachydactyly type C and mild Grebe type chondrodyslplasia (c527T>C; p.Leu176Pro). Initial in vitro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lack of effective treatments for mitochondrial disease has seen the development of new approaches, including those that aim to stimulate mitochondrial biogenesis to boost ATP generation above a critical disease threshold. Here, we examine the effects of the peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) activator pioglitazone (PioG), in combination with deoxyribonucleosides (dNs), on mitochondrial biogenesis in cybrid cells containing >90% of the m.3243A>G mutation associated with mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS). PioG + dNs combination
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Baloxavir marboxil (baloxavir) is an FDA-approved inhibitor of the influenza virus polymerase acidic (PA) protein. Here, we used next-generation sequencing to compare the genomic mutational profiles of IAV H1N1 and H3N2, and IBV wild type (WT) and mutants (MUT) viruses carrying baloxavir resistance-associated substitutions (H1N1-PA I38L, I38T, and E199D; H3N2-PA I38T; and IBV-PA I38T) during passaging in normal human bronchial epithelial (NHBE) cells. We determined the ratio of nonsynonymous to synonymous nucleotide mutations (dN/dS) and identified the location and type of amino acid (AA) subs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calreticulin (CALR) is an endoplasmic reticulum (ER)-retained chaperone that assists glycoproteins in obtaining their structure. CALR mutations occur in patients with myeloproliferative neoplasms (MPNs), and the ER retention of CALR mutants (CALR MUT) is reduced due to a lacking KDEL sequence. Here, we investigate the impact of CALR mutations on protein structure and protein levels in MPNs by subjecting primary patient samples and CALR-mutated cell lines to limited proteolysis-coupled mass spectrometry (LiP-MS). Especially glycoproteins are differentially expressed and undergo profound structu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mismatch repair-deficient (MMRd) colorectal cancers are classified based on MMR protein loss and BRAFV600E mutations. BRAF wild-type sporadic MMRd tumors exhibit a diverse landscape of alternative oncogenes, including gene fusions, with unclear biological and clinical significance. We evaluated mutually exclusive subtypes of sporadic MMRd tumors defined by oncogenic mitogen-activated protein kinase (MAPK) variants and gene fusions to determine the relationship among predominant genomic driver, MMR deficiency mechanism, and clinical outcomes.
EXPERIMENTAL DESIGN: We assessed 6,789 pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated potassium channel 4 (HCN4) gene has been reported to regulate the spontaneous depolarization of sinoatrial node cells. A novel HCN4 mutation (c.2036 G>A) may lead to sick sinus syndrome. The green fluorescent protein (GFP) and either the wild-type (WT) or C679Y mutant (mut) were co-transfected into HEK293 cells to investigate the impact of the mutation on HCN4 channel function. The whole-cell patch-clamp approach was utilized to record HCN4 currents. According to electrophysiological recording, the current amplitude and density generated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss-of-function mutations in tuberous sclerosis 1 (TSC1) are prevalent monogenic causes of autism spectrum disorder (ASD). Selective deletion of Tsc1 from mouse cerebellar Purkinje neurons has been shown to cause several ASD-linked behavioral impairments, which are linked to reduced Purkinje neuron repetitive firing rates. We used electrophysiology methods to investigate why Purkinje neuron-specific Tsc1 deletion (Tsc1mut/mut) impairs Purkinje neuron firing. These studies revealed a depolarized shift in action potential threshold voltage, an effect that we link to reduced expression of the fa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arrhythmogenic Cardiomyopathy (ACM) is a familial heart disease, characterized by contractile dysfunction, ventricular arrhythmias (VAs), and the risk of sudden cardiac death. Currently, implantable cardioverter defibrillators and antiarrhythmics are the mainstays in ACM therapeutics. Angiotensin receptor blockers (ARBs) have been highlighted in the treatment of heart diseases, including ACM. Yet, recent research has additionally implicated ARBs in the genesis of VAs and myocardial lipolysis via the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) pathway. The latter is of particular i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.