Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
559 публикаций
Поиск: 135 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 133 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with GATA2 (Emberger syndrome) deficiency needs early hematopoietic stem cell transplant (HSCT) before evolving in to myelodysplastic syndrome or acute myeloid leukemia and with time given compromised organ dysfunction leads to increase regimen-related toxicities. Most published cases have used nonmyeloablative conditioning regimens, show higher incidences of rejection and relapse rates and umbilical cord blood transplant has been reported to be suboptimal in patients with GATA2 deficiency because of longer period of engraftment leads to more infections and mortality. We report a 4.5-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute kidney injury (AKI) is a common complication in haematopoietic cell transplantation (HCT) patients and it adversely affects outcome. Herein, we provide a comprehensive and contemporary discussion of the incidence, risk factors and outcome of AKI in patients undergoing HCT, focusing on the differences between the myeloablative and nonmyeloablative regimens.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Allogeneic transplantation is a potentially curative treatment for hematologic malignancies but is associated with a high rate of complications. Busulfan is a common component of pretransplant conditioning but has an erratic and unpredictable bioavailability when administered orally. Intravenous (IV) busulfan was recently introduced into clinical practice. Prior studies showed consistent and predictable drug delivery with tight control of busulfan plasma levels, avoiding over- and under-dosing. This study was designed to define the role of IV busulfan in different transplant and dis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilms' tumor (WT1) gene expression is increased in patients with leukemia as well as myelodysplastic syndrome (MDS) and is useful for detection of minimal residual disease (MRD). A 47-year-old man given a diagnosis of refractory anemia with excess of blasts in transformation (RAEB-T) received myeloablative therapy followed by autologous peripheral blood stem cell transplantation (PBSCT). MRD by WT1 expression was not detected in the graft. The patient has been in CR for 25 months after PBSCT. These observations suggest that PBSCT is feasible for patients with RAEB-T and analysis of WT1 express
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidences supporting the use of myeloablative-dose Treosulfan combined with Fludarabine remain largely retrospective, with outdated prospective studies available. In this phase II multicenter prospective trial, we evaluated the safety and efficacy of FT14 conditioning regimen in patients with acute myeloid leukemia undergoing allogeneic stem cell transplantation in first complete remission.(EudraCT Number:2021-006515-28; Clinical trial number NCT07232953). The study was designed to provide a non-inferior alternative to standard busulfan-containing regimens, which would enable effective transpl
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy-induced myeloablation prior to allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) may be associated with severe toxicity. The current understanding of the pathophysiology of oral and gastrointestinal (GI) toxicity is largely derived from studies in rodents and very little is known from humans, especially children. We hypothesized that milk-fed piglets can be used as a clinically relevant model of GI-toxicity related to a standard conditioning chemotherapy (intravenous busulfan, Bu plus cyclophosphamide, Cy) used prior to HSCT. In study 1, dose-response relationships were in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aplastic anemia is a rare disease in children that is most commonly idiopathic and less often a hereditary disorder. Hereditary bone marrow failure (BMF) syndromes, however, should be considered both in children and in adults before any attempt at treatment. Precise diagnosis is important because it will modify prognostic treatment options and the results of bone marrow transplantation. In this review, we will report recent results of treatment of Fanconi anemia and other hereditary BMF syndromes.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease is the most frequent genetic disease in France, concerning 400 newborns each year. The management of these Afro-Caribbean patients requires frequent transfusions from Caucasian donors. Due to important erythroid antigenic differences between Caucasian and African, the prevalence of allo-immunization is high in this population with a risk of transfusional impasse. Allogeneic stem cell transplantation is the only curative treatment for this disease and the replacement of red cells and lymphocytes of the sickle cell patient by those of the donor can also resolve the transfusio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic stem-cell transplantation (SCT) is potentially curative therapy in AML by providing both dose-intensive chemo-radiotherapy and induction of graft-versus-leukemia (GvL) effect. Historically, more emphasis was given to the intensity of conditioning. Over the last decade the pendulum turned more towards induction of GvL as the primary goal. A plethora of non-myeloablative (NMA) and reduced-intensity conditioning regimens (RIC) were introduced trying to reduce transplant-related toxicities and allow SCT in elderly and medically infirm patients. In addition, reduced-toxicity myeloablativ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (MCL) demonstrate poor survival after standard treatment. Myeloablative radioimmunotherapy (RIT) using (131)I tositumomab (anti-CD20) has the ability to deliver specific radiation-absorbed dose to antigen-bearing tumor. We reviewed normal organ radiation- absorbed doses in MCL patients.
METHODS: Records of patients with MCL (n =25), who received myeloablative RIT between January 1996 and December 2003 were reviewed. Individual patient radiation dosimetry was performed on all patients after a trace-labeled infusion of (131)I
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: In haematopoietic cell transplantation (HCT), neutropenia resulting from myelosuppression is an expected endpoint following busulfan-based conditioning. However, if prolonged, neutropenia can lead to complications like serious infection and death. The routine use of pharmacokinetic (PK)-guided busulfan dosing has decreased toxicities; however, patients still have serious, sometimes fatal, complications of drug-induced neutropenia. We sought to investigate whether the time-course of neutropenia after HCT could be predicted for paediatric patients following busulfan-based conditioning. Suc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPN) are chronic marrow disorders with variable prognoses. Most patients with polycythemia vera, essential thrombocythemia, or even primary myelofibrosis (PMF) are successfully treated with conservative strategies for years or even decades, and recent data suggest that even in patients with high-risk disease, in particular those with PMF, life expectancy can be extended by treatment with janus kinase (JAK2) inhibitors. However, none of those modalities are curative, and after marrow failure develops, the disease "accelerates," or transforms to acute leukemia, the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the 1960s, it was reported that infectious complications were the main cause of fever during neutropenia that followed hematopoietic stem cell transplant (HSCT). More recently, mucositis has become recognized as an important determinant of the inflammatory response and infectious complications.
METHODS: The objective of this prospective study was to determine the impact of intestinal mucositis, as measured by plasma citrulline, and neutropenia on the systemic inflammatory response (C-reactive protein) and the occurrence of bacteremia among 2 cohorts of HSCT recipients: 1 compos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improving outcomes among class 3 thalassemia patients receiving allogeneic hematopoietic stem cell transplantations (HSCT) remains a challenge. Before HSCT, patients who were ≥ 7 years old and had a liver size ≥ 5 cm constitute what the Center for International Blood and Marrow Transplant Research defined as a very high-risk subset of a conventional high-risk class 3 group (here referred to as class 3 HR). We performed HSCT in 98 patients with related and unrelated donor stem cells. Seventy-six of the patients with age < 10 years received the more conventional myeloablative conditioning (MAC)
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloablative doses of BU and fludarabine followed by allogeneic hematopoietic cell transplantation offer effective therapy for AML. We anticipated that pharmacokinetic targeting of i.v. BU to 5300 μM/L min/day × 4 (targeted i.v. BU and fludarabine (t-i.v. BU/Flu)) would limit nonrelapse mortality (NRM) in adults up to 70 years of age. We assessed the safety and efficacy of t-i.v. BU/Flu in a series of 100 adults (median age 48, range 22-69 years) with AML in the first CR (CR1) with high risk of treatment failure (n=49), second CR (CR2, n=25), relapsed disease (REL, n=9), primary induction fai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Infantile malignant osteopetrosis is a fatal disease caused by lack of functional osteoclasts. In most of patients, TCIRG1, encoding a subunit of a proton pump essential for bone resorption, is mutated. Osteopetrosis leads to bone marrow failure and blindness due to optic nerve compression. Oc/oc mice have a deletion in Tcirg1 and die around 3 to 4 weeks, but can be rescued by neonatal stem cell transplantation (SCT) after irradiation conditioning. However, as irradiation of neonatal mice results in retinal degeneration, we wanted to investigate whether conditioning with busulphan p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of multiple myeloma has changed dramatically in the last decade with the introduction of thalidomide, bortezomib, and lenalidomide. Patients eligible for autologous stem cell transplantation (ASCT) are treated with non-alkylating agent-containing regimens as initial therapy; typically thalidomide-dexamethasone or lenalidomide-dexamethasone. For patients not eligible for ASCT, the current standard of care is melphalan, prednisone, and thalidomide. Ongoing trials will soon assess if combinations including melphalan and prednisone plus bortezomib or MP plus lenalidomide may be consi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.