Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
121 публикаций
Поиск: 71 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology1990eng
True malignant mixed tumor (TMMT) of salivary glands, with both carcinomatous and sarcomatous components, is exceedingly rare. We offer a case of TMMT in a 79-yr-old man, which may represent the first report example of this unusual neoplasm arising in the tongue. The carcinomatous component was mainly of solid basaloid carcinoma with focal glandular differentiation, while the sarcomatous component was composed of pleomorphic elements such as chondrosarcoma, myxosarcoma and fibrosarcoma. Carcinoma cells at the periphery of solid nests occasionally merged into these sarcomatous elements. Immunoh
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxofibrosarcoma is one of the rare soft tissue sarcomas. We present a case of a 65-year-old male having large soft tissue mass over right upper arm associated with surface ulceration. On histopathological study tumor was diagnosed as myxofibrosarcoma - high grade according to modified FNCLCC grading system. Like many other tumors of connective tissue, soft tissue sarcoma exhibits high recurrence. In our case, tumor showed features of high grade with local recurrence, large size; however, no evidence of metastasis was noted. For this unpredictable clinical behavior, we are presenting this case
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-grade fibromyxoid sarcoma (LGFMS) was first described by Evans in 1987, and since then, just over 150 cases have been reported, showing the rarity of this tumor. We report the clinical case of a 56-year-old man with a swelling on the distal third of the left thigh. The mass had grown in the course of 1 year and was surgically excised, obtaining complete resolution. Immuno-histological examination demonstrated the lesion to be a LGFMS, defined as a benign tumor but with a high incidence of local and distant recurrence (5-10%). At 2-year follow-up the patient was disease-free, confirming the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There were 79 cases of cardiac tumors seen from 1957 to July 1988. 49 (62.0%) of them were benign and 30 (38.0%) malignant. All the 49 benign tumors except 2 were surgically excised and found to be myxoma. Of them, 18 patients were male and 31 female. 85.7% of the tumors were located in the left atrium, 12.2% in the right atrium and 2.0% in the left ventricle. Palpitation, dyspnea, chest oppression, fever, episodes of syncope and hemiplegia, cough, diastolic and systolic murmurs at the apical or tricuspid area were the common symptoms and signs. Atrial fibrillation was found only in 2 cases. E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veterinary radiology & ultrasound : the official journal of the American College of Veterinary Radiology and the International Veterinary Radiology Association2011eng
The computed tomography (CT) features of tumors involving the nasal cavity and/or paranasal sinuses of 15 horses were reviewed. The 15 tumors included five neuroendocrine tumors/neuroblastomas, two undifferentiated carcinomas, two myxosarcomas, and one each of nasal adenocarcinoma, hemangiosarcoma, chondroblastic osteosarcoma, anaplastic sarcoma, myxoma, and ossifying fibroma. All tumors except the ossifying fibroma were iso- or hypoattenuating relative to masseter muscle. Thirteen of the fifteen tumors exhibited moderate or marked osteolysis of adjacent cortical bone and 14/15 were characteri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first case of a patient with myxofibrosarcoma (MFS) who presented acutely with a rib fracture and developed a rapidly expanding loculated hemothorax after chest trauma. The patient was taken to the operating room for evacuation of hemothorax, and samples and biopsy specimens were taken for cytologic and pathologic examination. Final report with immunohistochemical staining showed a high-grade MFS. After the procedure, there was clinical and radiological improvement, and the patient was followed up as an outpatient. Myxofibrosarcoma is a very rare and aggressive connective tissue
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxofibrosarcoma is a malignant fibroblastic soft tissue neoplasm containing a variable amount of myxoid stroma that commonly presents as a slow-growing mass in elderly patients. The neoplasm may be superficial or deep to the muscle fascia and characteristically has an infiltrative growth pattern with a dominant or multinodular mass. We describe an unusual case of high-grade myxofibrosarcoma of the wrist and forearm that infiltrated the muscles, tendons, and wrist joint, causing bone erosions. The tumor was mistakenly diagnosed as synovitis and a chronic, erosive, inflammatory process. The dif
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case study we report on a patient with advanced myxofibrosarcoma and lung metastases, suffering from severe dyspnoea. Symptoms were not manageable by means of standard palliative care, which made palliative sedation therapy necessary in order to alleviate dyspnoea. On the basis of this case study, indications, drugs, therapy monitoring and ethical aspects of palliative sedation therapy are discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred twenty-six dogs with histologically confirmed, measurable malignant tumors were evaluated in a prospective study to determine the response to the antineoplastic drug mitoxantrone. Ninety-five dogs had been refractory to one or more treatment modalities (surgery, n = 57; chemotherapy other than mitoxantrone, n = 37; radiation, n = 4; whole body hyperthermia, n = 1). The extent of neoplastic disease was determined immediately before each dose of mitoxantrone was administered (1 to 10 doses, 2.5 to 5 mg/m2 of body surface area, IV) 21 days apart. Each dog was treated with mitoxantrone
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 1146 caprine necropsy or biopsy specimens submitted from 1987 through 2011 to the Veterinary Diagnostic Laboratory at Oregon State University, 100 goats (8.7%) had 102 tumors. Detailed records were available for 89 cases. Fifty-five goats were female, 17 were castrated males, and 12 were intact males. Breeds included 21 Nubian, 16 Pygmy, 10 Pygora, 8 Alpine, 4 Angora, 4 Saanen, 2 Toggenburg, and 9 crossbred goats. Dwarf, Nubian, and Saanen goats were overrepresented and Alpine and Boer goats underrepresented among cases with neoplastic disease in comparison to submissions overall. Age range
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Survival from soft tissue tumors (STTs) has been improved because of the successful treatment. One of the late sequelae in STT survivors is the development of a second malignancy. The present study aimed at quantifying risks for second malignancies in patients with STTs, and risks for second STTs after other primary malignancies. Adjusted standardized incidence ratios (SIRs), calculated from the Swedish Family-Cancer Database, were used as a measure of risk. Among 6,671 primary STT patients, a total of 650 second malignancies occurred. Besides second STTs, other cancer sites with an increased
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The livers and spleens of 45 broiler chickens (33 to 79 days old) suspected of Marek's disease (MD) at meat inspection were collected and examined histopathologically. Macroscopically, they were enlarged from two to three times, and multiple, small, white areas of plaque or infrequent, large, white nodules were observed in most cases. Only 9 birds (20%) were diagnosed with MD based on the histological examination, while the other 35 birds (78%) had tumor-like proliferative lesions in the Glisson's sheath of the liver and in the white pulp and around the sheathed arteries of the spleen, which d
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary intracranial myxofibrosarcoma is exceedingly rare, with less than 10 cases published. We present a case of a 23-year-old man with previous history of a primary low grade myxofibrosarcoma of the left parietal-occipital convexity resected in March 1999. He subsequently underwent several interventions for multiple local recurrent disease until March 2004. At that time, complete remission was documented. About 8 years later, in February 2012, the patient was admitted to the emergency room with refractory acute pulmonary oedema. On work up, sustained monomorphic ventricular tachycardia and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors reviewed a series of 748 consecutive male patients referred for breast screening; their average age was 50.5 years. A malignant lesion was detected in 20 patients (18 infiltrating ductal carcinomas, 1 intraductal carcinoma and 1 myxosarcoma). Of 18 infiltrating carcinomas, 17 were found in patients over 60 years of age; pT classes were pT1c in 13 patients, pT2 in 2, pT4b in 1, pT4d in 1 and pTx in one patient. Biopsy demonstrated 92 benign lesions (74 gynecomastia cases and 18 other lesions), whereas 636 lesions were considered benign at direct or cancer registry follow-up. Sensiti
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-grade fibromyxoid sarcoma (LGFMS) is a malignancy with propensity for late relapse that principally affects deep soft tissues of the extremities and trunk. Its occurrence in the lower female genital tract is rare, and thus it may not be always considered in the differential diagnosis. We describe the salient features of 7 vulvovaginal LGFMS identified in the authors' consultation files. Clinical information was obtained from referring pathologists. Archival slides were reviewed, and immunohistochemistry and fluorescence in situ hybridization were performed in cases with available material.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal myxoid change is a well-recognized feature of synovial sarcoma, but the presence of a predominantly myxoid stroma is rare. We describe seven cases of myxoid synovial sarcoma in which marked myxoid change initially obscured the diagnosis, leading to confusion (principally with malignant peripheral nerve sheath tumor). The median age (20 yr) and tumor location (four lower extremity, two upper extremity, and one head and neck region) were similar to those found in typical synovial sarcoma. Histologically, five cases were monophasic spindle cell lesions with a lacy appearance in areas with a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of primary malignant fibrous histiocytoma of the breast is reported. The patient was a 48-yr-old woman with a huge tumor involving almost the entire left breast. The central portion of her left breast was already rotted by extensive necrosis and inflammation. She was treated by radical mastectomy and axillary lymphadenectomy to level I. Pathologic examination supported by an immunohistochemical staining confirmed the tumor as malignant fibrous histiocytoma of giant cell type. Axillary lymph nodes were free from tumor metastasis. She had not taken any postoperative adjuvant therapy. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.