BACKGROUND: Listeria monocytogenes (LM) infections can cause embryo loss by activating the Nod-like receptor thermal protein domain associated protein 3 (NLRP3) inflammasome at the maternal-fetal interface. Baicalin (BA), the primary active component of Scutellaria baicalensis, has been confirmed to play a critical role in fetal preservation. Nevertheless, whether BA can inhibit LM-induced embryonic loss and the potential molecular mechanism remain elusive.
METHODS: In vivo, pregnant BALB/c mice were administered with BA on gestational day (GD) 0.5 for 6 consecutive days and infected with LM
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conjecture of breast cancer is uncertain because of its explosive growth and the complicated molecular mechanisms. Circular RNAs (circRNAs) are regulatory RNA sequences present in the genome and their regulatory mechanism involves the sponging of microRNAs (miRNAs). In this study, we explored the regulation between circular forms of dedicator of cytokinesis 1 (circDOCK1) (hsa_circ_0007142) and miR-128-3p, and its implication on the pathogenesis of breast cancer modulated by never in mitosis (NIMA) related kinase 2 (NEK2). We revealed an increase in circDOCK1 and NEK2 expression, and a decr
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Standard therapy for advanced Prostate Cancer (PCa) consists of antiandrogens, which provide respite from disease progression, but ultimately fail resulting in the incurable phase of the disease: mCRPC. Targeting PCa cells before their progression to mCRPC would greatly improve the outcome. Combination therapy targeting the DNA Damage Response (DDR) has been limited by general toxicity, and a goal of clinical trials is how to target the DDR more specifically. We now show that androgen deprivation therapy (ADT) of LNCaP cells results in increased expression of TLK1B, a key kinase upstream of NE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nephronophthisis (NPHP) as a cause of cystic kidney disease is the most common genetic cause of progressive renal failure in children and young adults. NPHP is characterized by abnormal and/or loss of function of proteins associated with primary cilia. Previously, we characterized an autosomal recessive phenotype of cystic kidney disease in the Lewis Polycystic Kidney (LPK) rat.
RESULTS: In this study, quantitative trait locus analysis was used to define a ~1.6 Mbp region on rat chromosome 10q25 harbouring the lpk mutation. Targeted genome capture and next-generation sequencing of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNA (miRNA) are a class of highly conserved, small noncoding RNA that emerge as key posttranscriptional regulators in various neoplastic transformations. Our previous study profiling the miRNA transcriptome in Marek's disease virus (MDV)-induced lymphoma revealed many novel and differentially expressed miRNA, including gga-miR-26a, which was downregulated in MDV-infected spleens of chickens. In this study, differential expression of gga-miR-26a between MDV-infected and noninfected spleens at 4, 7, 14, 21, and 28 d postinfection was analyzed by real-time PCR. The results showed gga-miR-26a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rho guanine nucleotide dissociation inhibitor 1 (RhoGDI1) plays a critical role in regulating the activity of Rho guanosine triphosphatases (GTPases). Phosphorylation of RhoGDI1 dynamically modulates the activation of Rho GTPases, influencing cell proliferation and migration. This study explored the involvement of Never In Mitosis A (NIMA)-related serine/threonine protein kinase 2 (NEK2) in phosphorylating RhoGDI1 and its implications in cancer cell behavior associated with tumor progression. We employed GST pull-down assays and immunoprecipitation to investigate the interaction between NEK2 a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects of ciliogenesis have been implicated in a wide range of human phenotypes and play a crucial role in signal transduction and cell-cycle coordination. We used homozygosity mapping in two families with autosomal-recessive short-rib polydactyly syndrome Majewski type to identify mutations in NEK1 as an underlying cause of this lethal osteochondrodysplasia. NEK1 encodes a serine/threonine kinase with proposed function in DNA double-strand repair, neuronal development, and coordination of cell-cycle-associated ciliogenesis. We found that absence of functional full-length NEK1 severely reduce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic understanding of motor neuron disease (MND) has evolved greatly in the past 10 years, including the recent identification of association between MND and variants in TBK1 and NEK1. Our aim was to determine the frequency of pathogenic variants in known MND genes and to assess whether variants in TBK1 and NEK1 contribute to the burden of MND in the Scottish population. SOD1, TARDBP, OPTN, TBK1, and NEK1 were sequenced in 441 cases and 400 controls. In addition to 44 cases known to carry a C9orf72 hexanucleotide repeat expansion, we identified 31 cases and 2 controls that carried a loss-of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Salvia miltiorrhiza Bunge is a widely used traditional Chinese medicine with anticholinesterase, antitumor, and anti-inflammatory. Total Tanshinones (TTN), the most significant active ingredient of Salvia miltiorrhiza Bunge, exerts anti-inflammatory activity. However, the protective mechanism of total Tanshinones on acute lung injury (ALI) still needs to be explored.
AIM OF THIS STUDY: In this study, the underlying mechanisms of TTN to treat with ALI were investigated in vitro and in vivo.
MATERIALS AND METHODS: Cell experiments established an in vitro model o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation is involved in noise-induced hearing loss (NIHL), but the mechanism is still unknown. The NOD-like receptor family pyrin domain containing 3 (NLRP3) inflammasome, which triggers the inflammatory cascade, has been implicated in several inflammatory diseases in response to oxidative stress. However, whether the NLRP3 inflammasome is a key factor for permanent NIHL is still unknown. In this study, quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR), western blot, and enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) demonstrated that the expression levels of activated caspase-1, interl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciliary microtubules are subject to post-translational modifications that act as a "Tubulin Code" to regulate motor traffic, binding proteins and stability. In humans, loss of CCP1, a cytosolic carboxypeptidase and tubulin deglutamylating enzyme, causes infantile-onset neurodegeneration. In C. elegans, mutations in ccpp-1, the homolog of CCP1, result in progressive degeneration of neuronal cilia and loss of neuronal function. To identify genes that regulate microtubule glutamylation and ciliary integrity, we performed a forward genetic screen for suppressors of ciliary degeneration in ccpp-1 m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The jck murine model, which results from a double point mutation in the nek8 gene, has been used to study the mechanism of autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD). The renal proteome of jck mice was characterized by two-dimensional gel electrophoresis combined with mass spectrometry (MALDI-TOF/TOF). Four newly identified proteins were found to accumulate in the kidneys of jck mice with polycystic kidney disease (PKD) compared with their wild-type littermates. The proteins galectin-1, sorcin, and vimentin were found to be induced 9-, 9-, and 25-fold, respectively, in the PKD prote
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (NRF2) has traditionally been framed as a Kelch-like ECH-associated protein 1 (KEAP1)-regulated stress-response transcription factor, but three observations now require a broader framework: NRF2 turnover is controlled by parallel E3 ligase systems; transcriptional output can be limited by coactivator assembly despite unchanged NRF2 abundance; and NRF2 activation can be beneficial or harmful depending on disease context, as illustrated by lung cancer models in which NRF2 paradoxically promotes metastasis through BTB and CNC homology 1 (BACH1) stabiliz
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A key feature of the polycystic kidney diseases is aberrant cell proliferation, a consequence of dysfunctional ciliary signaling. The NIMA-related kinases (Nek) Nek1 and Nek8 carry the causal mutations of two of the eight established mouse models of polycystic kidneys. Nek proteins have roles in cell cycle and may contribute to coordinate regulation of cilia and cell-cycle progression. Herein is reported that in a mouse kidney epithelial cell line, mNek1 localizes to centrosomes in interphase and remains associated with the mitotic spindle pole during mitosis. In contrast, mNek8 localizes to t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism is a neurodevelopmental disorder, the prevalence of which has increased dramatically in the United States over the past two decades. It is characterized by stereotyped behaviors and impairments in social interaction and communication. In this paper, we present evidence that autism can be viewed as a PIN1 deficiency syndrome. Peptidyl-prolyl cis/trans isomerase, NIMA-Interacting 1 (PIN1) is a peptidyl-prolyl cis/trans isomerase, and it has widespread influences in biological organisms. Broadly speaking, PIN1 deficiency is linked to many neurodegenerative diseases, whereas PIN1 over-expre
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pyroptosis is a pro-inflammatory cell death characterized by the formation of inflammasomes. Abnormal inflammation in brain microvascular endothelial cells (BMECs) has been correlated with ischemic stroke. Protocatechuic aldehyde (PCA) is a hydrophilic phenolic acid derived from the traditional Chinese herb Salvia miltiorrhiza with significant anti-inflammatory effects. However, the mechanism of PCA on BMEC pyroptosis under ischemic injury has been largely unexplored.
PURPOSE: We aimed to study the effects and mechanism of PCA on BMEC pyroptosis under ischemic injury.
METHODS: Sp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human growth is a complex trait. A considerable number of gene defects have been shown to cause short stature, but there are only few examples of genetic causes of non-syndromic tall stature. Besides rare variants with large effects and common risk alleles with small effect size, oligogenic effects may contribute to this phenotype. Exome sequencing was carried out in a tall male (height 3.5 SDS) and his parents. Filtered damaging variants with high CADD scores were validated by Sanger sequencing in the trio and three other affected and one unaffected family members. Network analysis was carrie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors of the head and neck represent a molecularly diverse set of human cancers, but relatively few proteins have actually been shown to drive the disease at the molecular level. To identify new targets for individualized diagnosis or therapeutic intervention, we performed a kinase centric chemical proteomics screen and quantified 146 kinases across 34 head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) cell lines using intensity-based label-free mass spectrometry. Statistical analysis of the profiles revealed significant intercell line differences for 42 kinases (p < 0.05), and loss of function ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurotropic coronaviruses can invade the central nervous system (CNS) and cause severe neurological disease, but the mechanisms underlying virus-induced neuroinflammation remain incompletely understood. Here, we report that infection with porcine hemagglutinating encephalomyelitis virus (PHEV), a neurotropic betacoronavirus, is associated with mitochondrial dysfunction, including increased reactive oxygen species (ROS) production and loss of the mitochondrial membrane potential (ΔΨm). Our data identify the NOD-like receptor family pyrin domain-containing 3 (NLRP3) inflammasome as an important
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sepsis-associated acute lung injury (ALI) remains a critical clinical challenge with limited therapeutic options. The NLRP3 inflammasome drives pathological inflammation in ALI, yet clinical translation of existing inhibitors is hindered by toxicity. Natural products offer safer alternatives, but their mechanisms in targeting NLRP3 assembly are poorly defined.
METHODS: We screened a natural compound library for NLRP3 inhibitors using LPS/nigericin-stimulated murine peritoneal macrophages, measuring IL-1β release by ELISA. Mechanistic studies included immunoprecipitation (NEK7-NLRP
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования