Allergic rhinitis (AR) affects an estimated 20-40 million Americans annually. It is a multifaceted condition comprising a range of symptoms, including nasal congestion, arguably the most bothersome symptom. Of the various types of medications available for the treatment of AR, intranasal corticosteroids are considered the most effective. Mometasone furoate nasal spray is an intranasal corticosteroid with anti-inflammatory properties. It is indicated for the treatment of the nasal symptoms of seasonal AR and perennial AR in adults and children, for the prophylaxis of nasal symptoms of seasonal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of mometasone furoate nasal spray (NS) for the treatment of nasal polyposis.
DESIGN: Randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multicenter study.
SETTING: A total of 24 centers in 17 countries.
PATIENTS: A total of 310 subjects 18 years or older with bilateral nasal polyps.
INTERVENTIONS: (1) A 200-microg dose of mometasone furoate NS in the morning and matching placebo in the evening; (2) 200-microg doses of mometasone furoate NS in the morning and evening; or (3) matching placebo in the morning and evening. All 3 regimens
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the efficacy and tolerability of once-daily treatment with budesonide aqueous nasal spray in patients with nasal polyps.
DESIGN: Randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study.
SETTING: Sixteen hospital clinics.
PATIENTS: One hundred eighty-three patients with moderate-sized nasal polyps causing clinically significant symptoms during a 1-week run-in period.
INTERVENTIONS: Patients were randomized to receive 1 of the following 4 budesonide aqueous nasal spray treatments: 128 microg once daily in the morning and placebo in the evening, 128 microg twic
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scopolamine has been used successfully for treatment of motion sickness for almost a century and the nasal administration was first studied 50 years ago. However, there never appeared a nasal dosage form. Finally, after finding a stable and suitable formulation for scopolamine, a study to investigate efficacy, safety, and tolerability was conducted, with a randomised, double-blind, double-dummy, crossover, Latin square design including placebo control and a placebo/placebo control for internal validity at the German Air Force Institute of Aviation Medicine. To assess the efficacy of a new, sta
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central compartment atopic disease (CCAD) is a subtype of chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP), distinguished by polypoid changes in the middle turbinates, superior nasal septum, and/or superior turbinates.
OBJECTIVE: The aim of this study was to compare the efficacy of combined azelastine/ fluticasone propionate spray (Azeflu) with fluticasone propionate nasal spray (FP) for management of CCAD after endoscopic sinus surgery.
METHODS: The present work is a prospective, randomized, double-blinded study that included 48 patients, who underwent endoscopic surgery for re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Azelastine hydrochloride nasal spray is available worldwide for the treatment of seasonal allergic rhinitis (SAR) and perennial allergic rhinitis. One spray per nostril twice daily is the most commonly recommended dose.
OBJECTIVE: To determine the efficacy and safety of azelastine nasal spray, 1 spray per nostril twice daily, in patients with SAR.
METHODS: In 2 studies conducted in the United States we assessed 554 patients with moderate-to-severe SAR who were still symptomatic after a 1-week placebo lead-in period. Patients were randomized to 2 weeks of double-blind treatment wi
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Anaphylaxis is a severe allergic reaction characterized by a rapid onset and can be potentially life-threatening. Epinephrine is considered the first-line treatment, and until recently, it was available only for intramuscular injection. A new intranasal epinephrine delivery device has now been approved for use in adults and children, offering a needle-free option for emergency treatment of allergic reactions. This narrative review explores its technical characteristics, along with its pharmacokinetic, pharmacodynamic, and safety profiles based on the results of the most rece
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nasal dry powder adjuvanted subunit COVID vaccine candidate was manufactured via spray drying and evaluated for physicochemical stability and aerosol performance over the course of 10 months under accelerated conditions. A nanoliposomal adjuvant system containing synthetic TLR 4 agonist GLA and synthetic TLR 7/8 agonist 3 M-052 and a trimeric SARS-CoV-2 spike protein antigen were encapsulated using trehalose and varying amounts of trileucine as excipients. 1 % and 3 % trileucine batches as well as a trehalose-only control batch were spray dried to achieve varying levels of particle surface m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The original manufacturer of azelastine‒fluticasone (AZ‒FL) prevented generic availability until 2020 via patent enforcement. Following generic availability of AZ‒FL, Medicare utilization increased and spending decreased. Retail prices for generic AZ‒FL remain high due to markup by manufacturers and pharmacies.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mining and updating the post-marketing safety signals of esketamine nasal spray for better identification of adverse drug event (ADE) signals and medication monitoring during clinical use to ensure patient medication safety. Downloading data from the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System from Q1 2019 to Q2 2023, the reporting odds ratio, proportional reporting ratio, Multi-item Gamma Poisson Shrinker, and Bayesian Confidence Propagation Neural Network methods of the disproportionality method were used to mine and analyze ADEs, and finally to screen for signals of ADEs
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Seasonal allergic rhinitis (SAR) is a highly prevalent disease. This study was conducted to evaluate the onset and duration of action of three concentrations of olopatadine nasal spray.
METHODS: This was a randomized, double-blind, single-dose, placebo-controlled study, conducted in an environmental exposure chamber in patients with SAR. A total of 320 patients were exposed to ragweed allergen in the chamber and randomized to olopatadine nasal spray 0.2%, 0.4%, 0.6%, or placebo nasal spray. Symptoms (sneezing, runny, itchy, and stuffy nose) were self-assessed during a 12-hour study
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Anxiety and pain even in minor procedures are still great problems in pediatrics, not least in pediatric oncology. Conscious sedation is indicated when other means to overcome a child's fear fail. The aim of this study was to investigate whether intranasal administration of midazolam given before insertion of a needle in a subcutaneously implanted central venous port could reduce anxiety, discomfort, pain, and procedure problems.
METHOD: Forty-three children with cancer participated in this randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study in which nasal administration
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
23 boys from one to 12 years old with 39 undescended testes were treated with LH-RH. This releasing hormone was administered in the form of a nasal spray six times a day. Irrespective of the body weight, the daily dose was 1.2 mg. The treatment was continued for a total of four weeks, even when success was already visible after two weeks. 16 testes reached the desired scrotal position. In addition, pendulous testes developed four times; five testes showed a partial descensus. Of twelve testes which did not alter their position in the craniocaudal direction, four were significantly better mobil
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nasal mucociliary transport was measured on 15 healthy test subjects, using the saccharine method, before and after exposure to hair-spray and Freon. The hair-spray reduced the mucociliary transport in the nose for more than 1 h, whereas Freon had no effect. Hair-spray must be considered potentially dangerous, and investigations of the mucociliary transport in persons subject to prolonged exposure to hair-spray (ladies' hairdressers) must be relevant.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.