Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2253 публикаций
Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 142 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Primitive neuroectodermal tumors are extremely rare and highly aggressive malignant small round cell tumors that arise from the primitive nerve cells of the nervous system or outside it. These tumors share similar histology, immunohistologic characteristics, and cytogenetics with Ewing's sarcoma. Peripheral primitive neuroectodermal tumors of the chest wall are rare malignant tumors seen in children and young adults.
CASE PRESENTATION: We report a rare case of peripheral primitive neuroectodermal tumor in a 4-year-old Albanian girl with a mediastinal tumor and an unusual clinical
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primitive neuroectodermal tumor is a member of malignant small round cell tumors. These tumors especially originate from the central and autonomous nervous system. However, these tumors may be originated from peripheral tissues and are called peripheral primitive neuroectodermal tumor. A 14-year-old girl attended to the Ear Nose Throat Clinic with the complaint of progressive painless swelling mass for 2 months on the right side of the face. Neck magnetic resonance imaging showed 3.5 × 2.5 × 2-cm isointense mass on T1 and hyperintense on T2 sequences. There was no pathological lymphadenopathy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primitive neuroectodermal tumor (PNET) is a malignant neoplasm that generally arises from bone and soft tissues, with predilection for young adults. This neural crest origin tumors share biologic and histologic features with Ewing's sarcoma (ES).
CASE DESCRIPTION: We present a case of a 22-year-old woman with history of severe progressive neck pain, without radiation, associated with paresthesia in the right arm, and palpable right posterior cervical mass. Neurological examination showed increased reflexes in all four limbs, bilateral Hoffman's sign, right Babinski's sign, and rig
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peripheral neuroectodermal tumors arising from vulva are extremely rare; only 12 cases have been reported so far. These tumors belong to the Ewing sarcoma family of tumors. They occur in bones and variety of soft tissues of chest wall, pelvis, paravertebral region, and lower extremities. Being aggressive tumors, they have poor prognosis.
CASE: We report a case of a 20-year-old woman who presented with a 20 x 15 x 10-cm pedunculated mass arising from the right labium majus. Judicious use of a panel of markers led to diagnosis of peripheral neuroectodermal tumor. The patient died of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A seven-years-old boy presented with recurrent episodes of right parotid gland swelling that was presumptively being treated as sialoadenitis. Interrogation with ultrasonography, computerized tomography and magnetic resonance imaging revealed a heterogeneous mass occupying the right parapharyngeal space, imperceptibly merging with adjoining parotid gland, scalloping the vertical ramus of the mandible and involving the base skull with widening of the foramen ovale. The findings at surgery and histopathology provided a final diagnosis of parotid gland primitive neuroectodermal tumor. This report
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primitive neuroectodermal tumors of uterus (PNET) are extremely rare in tumors of the female genital system and therefore there is no sufficient information about their diagnosis, treatment, and follow-up.
CASE: The case is a 32-year-old, operated in emergency conditions due to intra-abdominal hemorrhage, and discusses our diagnosis and treatment approaches in the light of literature data.
CONCLUSION: To the best of our knowledge, this is first report of uterine PNET that presented with intraabdominal hemorrhage due to uterine rupture. Despite advances in therapy, the prognosis i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary primitive neuroectodermal tumor (PNET) of the urinary tract is a rare disease with aggressive behavior and poor prognosis. We analyzed 851 cases of urinary tract malignancies in our hospital between 1984 and 2004. Only three (0.035%) cases with PNET of the urinary tract were identified. Presenting symptoms included flank pain and hematuria. The first case was a 44-year-old man with left renal PNET who underwent hand-assisted laparoscopic radical nephrectomy and adjuvant chemotherapy. There was no recurrent tumor at the 4-year follow-up. The second case was a 75-year-old woman with righ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primitive neuroectodermal tumors (PNETs) are uncommon, representing approximately 1% of all sarcomas. Pancreatic PNETs have been reported only 12 times in the literature. This report presents the first case of a patient with a PNET exhibiting precocious puberty. The clinical presentation, surgical management, and pathology of this rare pancreatic PNET found in a 2-year-old girl with precocious puberty are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-year-old man had a peripheral neuroectodermal tumor develop at the distal third of the fibula 4 years after radiotherapy for relapsed villonodular synovitis. This type of sarcoma usually is classified into the heterogeneic group of small round-cell bone tumors as a subdivision of Ewing's sarcomas. The immuno-staining positivity of the neoplastic cells for the neuron-specific enolase allowed the authors to make the diagnosis of a tumor with neuroectodermal origin. When the histologic study confirmed the diagnosis, the patient was treated with chemotherapy, surgical excision of the tumor, a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primitive neuroectodermal tumors (PNETs) are aggressive neoplasms composed predominantly of undifferentiated cells that show evidence of neural differentiation. Although their classification has been controversial, PNETs are well recognized primary tumors of both central and peripheral nervous systems. PNETs must be distinguished from other round-cell tumors, including Ewing's sarcoma, lymphoma, rhabdomyosarcoma, and small cell carcinoma. Intraspinal PNETs are rare neoplasms that are usually metastatic in origin. We describe the eighth reported primary PNET of the cauda equina that developed i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of melanotic neuroectodermal tumors of infancy are presented. Two were localized on the midline, involving the skull and extending subdurally. One was located on the inner aspect of the dura and developed intracranially. Two had a benign course following gross total removal. One had a malignant course, recurring locally and spreading within the brain. The difficulties of removing these tumors when they are implanted on the midline are stressed. Histological features of prognostic value are pointed out. Further support for neural crest origin of these tumors is given.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral primitive neuroectodermal tumor (PPNET) is rare, occurring most often in young adults. Approximately 50 cases have been reported, with only four cases involving the female genital tract. We report the fifth patient. The term "PPNET" should be used only for tumors with neuroectodermal elements exclusively that occur at sites outside the central and sympathetic nervous system. The pathologic differential diagnoses include rhabdomyosarcoma, immature malignant teratoma, small cell carcinoma of the cervix, and ganglioneuroma. Therapy for this tumor has varied, and no effective regimen ha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanotic neuroectodermal tumor of infancy (MNTI) is a rare benign neoplasm that can be mistaken for malignancies due to its unfamiliarity among clinicians and aggressive clinical appearance. We herein contributed by reporting an additional case of MNTI characterized by an extensive extraoral protrusion in a 2-month-old infant. The lesion involved the anterior maxilla, cheek, and infraorbital region, resulting the displacement of the nose to the contralateral side, and measuring approximately 10 cm in size. Surgical resection of the lesion was performed. After a 6-month follow-up, the patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ewing's extraosseous sarcoma of the genitourinary system is an extremely rare disease. There are sporadic publications about the genitourinary sarcomas. We present a case of a primitive neuroectodermal pelvic tumor with bladder invasion in a 58-year-old man. Initially, he was admitted with complaints of intense lower abdominal and right lumbar pain, severe dysuria, macrohematuria, weight loss (by 15 kg in 6 months) and general weakness. Previously, a nephrostomy tube was put due the right hydronephrosis. Nephrostomy output was up to 100-150 ml per day, and glomerular filtration r
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma (ES) and primitive neuroectodermal tumor (PNET) belong to the group of neoplasms called small round cell tumors. PNETs have been divided into central and peripheral. ES and peripheral PNETs arise from bones, soft tissues, or peripheral nerves. We present a case of hepatic ES/PNET in a healthy man that began four months before consultation with abdominal symptoms and weight loss. Upper gastrointestinal endoscopy and laboratory tests revealed no notable findings. The abdominal tomography revealed an enlarged liver due to a solid lesion that involved all its segments with intravenou
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous intraocular tumors are rarely reported in rabbits, despite their widespread use as laboratory animals. We describe two cases of intraocular neuroectodermal embryonal tumors, formerly primitive neuroectodermal tumors, in young rabbits. Histologically, both tumors exhibited prominent rosette or pseudorosettes, consistent with the histomorphology seen in human tumors. The neuroectodermal subtype is supported by immunoreactivity for the neuronal markers, SRY-box transcription factor 2, microtubule-associated protein 2, neuronal nuclear protein, and neuron-specific enolase. In one of th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: One of the main concerns related to the increasing use of sewage sludge in the soil is the possible presence of excess nutrients, which could cause environmental problems and detrimental effects on the soil microorganisms, considered essential to soil nutrient cycling. Thus, the objective of this work was to evaluate the microbial biomass and activity and some chemical characteristics of one specific tropical soil, classified as Dark Red Distroferric Latosol, of a loamy/clayey texture, in a long-term field experiment using anaerobically digested household sludge amendment. The slud
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primitive neuroectodermal tumor (PNET) is a small round cell malignancies, normally confined to the chest wall and soft tissues of children and young adults, and reports of this tumor existing in nasal cavity are scarce. We herein present a case of nasal PNET. A 35-year-old male patient presented with a chief complaint of stuffy nose was diagnosed with a primary nasal pPNET by the clinical, microscopic, immunohistochemical features. Since these tumors are highly aggressive and patient prognosis is typically very poor, early diagnosis, immediate surgical resection and re-resection if possible,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraskeletal primitive neuroectodermal tumor (PNET) is rare and that affecting the female genital tract is extremely rare. We report the case of a 17-year-old girl who presented with swelling of the clitorus. She underwent excision and histopathology was PNET. She received chemotherapy and radiation and achieved complete remission. However, she relapsed locally and systemically soon, progressed and died.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.