Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
169 публикаций
Поиск: 171 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
STUDY OBJECTIVE: Rebound hypersomnolence (RHS: increased sleep following increased wake) is a limiting side-effect of many wake-promoting agents. In particular, RHS in the first few hours following wake appears to be associated with dopamine (DA)-releasing agents, e.g., amphetamine, but whether it can also be produced by DA transporter (DAT) inhibition alone is unknown. In these studies, DA-releasing and DAT-inhibiting agents and their interaction were systematically examined for their ability to increase wake and induce RHS.
DESIGN: Chronically implanted rats were evaluated in a blinded, pse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of several dopamine agonists were determined on medial septal self-stimulation in rats and compared with selected dopamine antagonists and with the psychostimulants, d-amphetamine and nomifensine. Apomorphine, 3-PPP, TL-99, N,N-dipropyl-5,6-ADTN and N,N-dipropyl-6,7-ADTN inhibited self-stimulation at dose ranges selective for the dopamine autoreceptor as indicated by biochemical studies. Haloperidol and molindone produced dose-related inhibition but sulpiride increased self-stimulation. D-amphetamine and nomifensine also increased responding. The agonist-induced inhibition differed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulation of the rate-limiting step in dopamine (DA) synthesis was estimated in striatal synaptosomes by measuring the rate of hydroxylation of L-4-[3H]phenylalanine, a substrate of tyrosine hydroxylase (TH). DA inhibited hydroxylation with an IC50 of 0.2 microM. The concentration-response curve of DA-induced inhibition was not affected by the presence of 1 microM chlorpromazine, a phenothiazine DA antagonist. Sulpiride and haloperidol, DA antagonists of the benzamide and butyrophenone classes respectively, also failed to alter the inhibition of substrate hydroxylation by 1 microM DA, even at
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibition by cocaine of the apparent initial rate of the transport of striatal dopamine was compared with inhibitions produced by cocaethylene, benztropine, GBR-12909, mazindol, and nomifensine. Rotating disk electrode voltammetry was used to measure the kinetically resolved, inwardly directed transport of dopamine in striatal suspensions. Evidence is presented that the primary site of action of cocaine may be at the external face of the transporter. Experiments to determine whether or not the other inhibitors bind to the same site as cocaine were conducted by comparing the inhibitions ob
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growing research indicates oxytocin may be involved in relieving anxiety and attenuating the rewarding effects of psychostimulants. This study investigated the effects of subchronic oxytocin treatments on mesolimbic dopamine transmission in areas associated with anxiety and addiction, the amygdala and the nucleus accumbens (NAc), respectively. Using in vivo fixed potential amperometry, stimulation-evoked dopamine release was recorded in anesthetized mice pretreated with subchronic oxytocin (four i.p. injections of 1 mg/kg oxytocin or saline with 48 h between injections). During dopamine record
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using dissociated rat carotid body (CB) cultures, we compared levels of extracellular dopamine (DA) around oxygen-sensitive glomus cells grown for approximately 12 days in normoxia (Nox; 20% O2), chronic hypoxia (CHox; 6% O2), or chronic nicotine (CNic; 10 microM nicotine, 20% O2), with or without acetylcholine (ACh) receptor (AChR) agonists/antagonists and blockers of DA uptake. In Nox cultures, extracellular DA, determined by HPLC and normalized to the number of tyrosine hydroxylase-positive glomus cells present, was augmented by acute (approximately 15-min) exposure to hypoxia (5% O2; appro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cataleptic and antistereotypic abilities of clozapine, sulpiride and thioridazine were determined in the rat and compared with the responses of typical neuroleptic agents, haloperidol, fluphenazine and pimozide. Haloperidol and fluphenazine caused a dose-dependent cataleptic state which attained maximum intensity: the effects of pimozide were also dose-dependent but, although the catalepsy was marked, maximum intensity was not attained. In contrast, thioridazine, clozapine and sulpiride each caused a very weak, but definite, cataleptic response although a dose-dependency could not be demon
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Dopamine transporter (DAT) can regulate DA homeostasis and has been implicated in many nervous system diseases. Whether DAT is involved in the protection against ischemic stroke is unclear.
METHODS: In vivo microdialysis measurements of DA were recorded in the ischemic penumbral area of mice with middle cerebral artery occlusion (MCAO). DAT coding gene, Slc6a3 mutation, and DAT overexpression animals were performed MCAO. Madopar (compound formulation of levodopa) and nomifensine (DA reuptake inhibitor) were administered in MCAO animals. Brain slices were prepared in Slc6a3 mutation or w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing proportion of elderly to the general population and the relatively high prevalence rate of depression in this age group justifies concern for specific clinical indications for antidepressant selection. Of the numerous agents that possess antidepressant activity, some have a more narrow therapeutic window for the old (lithium), while others may be more efficacious for the old than traditional tricyclics (stimulants and monoamine oxidase inhibitors). Stimulants and monoamine oxidase inhibitors require close monitoring to obviate complications, and this limits their use in this pop
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antidepressant-induced anti-immobility effects have been assessed in animals exposed or not to a pretest session using the forced swimming test. Desipramine, maprotiline, mianserine (15 and 30 mg/kg), nomifensine (2.5 and 5 mg/kg), d-amphetamine (1 and 2 mg/kg) and muscimol (1 and 2 mg/kg), unlike imipramine (15 and 30 mg/kg), LY-171555 (0.1 and 0.2 mg/kg) and scopolamine (0.5 and 0.1 mg/kg), did not reduce immobility time in rats which had not received the pretest session. On the other hand, all of the drugs tested reduced immobility time in rats exposed to a pretest session. In addition, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine, a neurotransmitter released by the lateral olivocochlear efferents, has been shown tonically to inhibit the spontaneous and sound-evoked activity of auditory nerve fibres. This permanent inhibition probably requires the presence of an efficient transporter to remove dopamine from the synaptic cleft. Here, we report that the dopamine transporter is located in the lateral efferent fibres both below the inner hair cells and in the inner spiral bundle. Perilymphatic perfusion of the dopamine transporter inhibitors nomifensine and N-[1-(2-benzo[b]thiophenyl)cyclohexyl]piperidine into the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum levels of prolactin (PRL), luteinizing hormone (LH), and follicle-stimulating hormone (FSH) were measured in normally cycling women and normal men before and after oral admiministration of 1 mg of clebopride, a derivative of procainamide used in the treatment of gastrointestinal diseases. Clebopride produced a significant increase (P < 0.001) in serum PRL to a 6-fold peak as compared with basal levels. After 240 minutes the levels remained significantly higher (P < 0.05) than the mean basal level at -30 and 0 minutes. No significant effects of clebopride were noted upon the circulating l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine (DA) and related catechols may contribute to selective degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra in Parkinson's disease. To investigate whether DA induces apoptosis of dopaminergic neurons, we characterized the effects of various concentrations of exogenous DA on a substantia nigra/neuroblastoma hybrid cell line (MES 23.5 or MES). The hybrid MES cells were maintained in the presence of 50 microM glutamate in logarithmic growth on poly-D-lysine-precoated T-75 flasks and plated either onto petri dishes with glass coverslips for morphological studies or onto 6-well pla
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functional status of presynaptic and postsynaptic alpha 2-adrenoceptors in murine brain was respectively monitored using the hypoactivity (sedation) and mydriasis (pupil dilatation) responses to clonidine (0.1 mg/kg IP). Both responses were attenuated 24 h after 3 days of injection of sibutramine hydrochloride (3 mg/kg IP). To ascertain whether this property was exclusive to sibutramine, the following antidepressant drugs were also tested for their ability to down-regulate alpha 2-adrenoceptors rapidly: amitriptyline, doxepin, nomifensine, desipramine, amoxapine, fluoxetine, zimeldine, tra
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postmarketing adverse drug reaction reports for amoxapine, maprotiline hydrochloride, and trazodone hydrochloride and premarketing adverse drug reaction data for bupropion hydrochloride and nomifensine maleate are reviewed, and the role of the new agents in the management of depressive illness is discussed. Nomifensine was withdrawn from markets worldwide because of reports of serious hypersensitivity reactions, especially hemolytic anemia, and marketing of bupropion in the United States was delayed after seizures occurred in bulimic patients in clinical trials. Amoxapine and maprotiline, when
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regional rat brain uptake of [18F]GBR 13119, a high specific activity, positron-emitter labeled derivative of the potent dopamine uptake antagonist GBR 12935, is reported. Striatum to cerebellum ratios of 3 are obtained at 90 minutes post injection. Specific binding in striatum can be blocked by pretreatment with dopamine uptake system antagonists (mazindol, nomifensine) but not with receptor antagonists (spiperone, flupenthixol). [18F]GBR 13119 is proposed as a new positron-emitting radioligand for in vivo PET studies of the pre-synaptic dopamine uptake system.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of phencyclidine (PCP), amphetamine and other substances to stimulate dopamine release from and inhibit dopamine uptake into rat striatal synaptosomes was examined in a continuous superfusion system. Inhibition of uptake was measured by determining inhibition of [3H]dopamine displacement by unlabeled dopamine ([1H]dopamine). The displacement of [3H]dopamine by 10(-7) M [1H]dopamine was temperature- and sodium-sensitive and calcium-independent. [1H]Dopamine was an order of magnitude more potent than serotonin or norepinephrine in displacing [3H]dopamine. The concentrations of reserp
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Omitting hormonal variations caused by other drugs already objects of research, the behaviour pattern of GH, PRL, TSH, following acute administration of cimetidine, nomifensine, domperidone has been considered in normal subjects, in patients with pituitary non-secreting and PRL-secreting adenomas and in patients with amenorrhea-galactorrhea syndrome without evidence of adenoma. The results confirm the influence which drugs employed in the therapy of non-endocrine diseases provide a way to alter the functions of the hypothalamus, sometimes relatively specifically, and the secretion of pituitary
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the antiparkinsonian drugs amantadine and memantine and of the noncompetitive NMDA receptor antagonist MK-801 were studied in the model of the electrically evoked release of [3H]dopamine and [3H]acetylcholine in slices of the rabbit caudate nucleus in vitro. In the [3H]dopamine release model, high concentrations (> 10 microM) of the drugs investigated showed a marked increase in spontaneous 3H-efflux, with the following order of potency: memantine > MK-801 > amantadine. The spontaneous 3H-efflux induced by 50 microM memantine was diminished by pargyline (10 microM), but was inse
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old woman had signs of thyrotoxicosis and galactorrhoea. Serum immunoreactive TSH and its alpha-subunit increased in the presence of high serum triiodothyronine (T3), thyroxine (T4), and free T4 concentrations, whereas beta-subunit TSH was undetectable. Exogenous TRH failed to increase serum TSH. Serum TSH was markedly suppressed by glucocorticoid, but was increased by antithyroid drug. L-Dopa or bromocriptine partially suppressed, but nomifensine had no influence on serum TSH. Serum prolactin (Prl) was above normal and markedly increased by TRH, but depressed by bromocriptine and no
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.