Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
382 публикаций
Поиск: 137 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
NCI monographs : a publication of the National Cancer Institute1987eng
A human Burkitt's lymphoma cell line (Raji-HN2) made resistant to nitrogen mustard, a bifunctional alkylating agent, was used to study the mechanism of resistance to nitrogen mustard. A comparative study of Raji-HN2 and the parental sensitive Raji cell lines revealed the following: (1) The DNA of Raji-HN2 cells was crosslinked by nitrogen mustard to a lower extent than Raji DNA; (2) once interstrand crosslinks were formed, they were repaired at the same rate in both cell lines; (3) DNA crosslink formation in Raji-HN2, but not in Raji cells, was enhanced by novobiocin, a topoisomerase II inhibi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emergence and spread of antibiotic-resistant Acinetobacter baumannii have become a major public health concern. This study was designed to investigate the efficacy of Holarrhena antidysenterica extract and its major steroidal alkaloid conessine as resistance-modifying agents (RMAs) on the susceptibility of A. baumannii to novobiocin and rifampicin. A significant synergistic activity of both the extract and conessine in combination with either novobiocin or rifampicin with fractional inhibitory concentration index ≤0.5 was demonstrated. Fluorescent dyes and different efflux pump inhibitors were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Holarrhena antidysenterica has been employed as an ethnobotanical plant for the treatment of dysentery, diarrhoea, fever, and bacterial infections. Biological activities of the principle compound, conessine including anti-diarrhoea and anti-plasmodial effects were documented. Our previous study reported potency of Holarrhena antidysenterica extract and conessine as resistance modifying agents against extensively drug-resistant Acinetobacter baumannii. This study aimed to investigate (i) whether conessine, a steroidal alkaloid compound, could act as a resistance modifying agent agai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of hybridized pyrrolidine compounds with a 1,2,4-oxadiazole moiety were synthesized to develop effective molecules against the enzymes DNA gyrase and topoisomerase IV (Topo IV). Compounds 8-20 were developed based on a previously disclosed series of compounds from our lab, but with small structural modifications in the hopes of increasing the compounds' biological activity. In comparison to novobiocin, with IC50 = 170 nM, the findings of the DNA gyrase inhibitory assay revealed that compounds 16 and 17 were the most potent of all synthesized derivatives, with IC50 values of 180 and 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Coagulase-negative staphylococci (CoNS) are as considered opportunistic pathogens which capable of producing several toxins, enzymes and resistance genes. The current study aimed to determine the occurrence of different hemolysins genes and patterns of antibiotic resistance among CoNS species.
RESULTS: The highest frequency of antibiotic resistance was observed against cefoxitin in 49 isolates (53.8%), and the lowest resistance was against novobiocin in 5 isolates (5.5%). None of the isolates was resistant to vancomycin. The prevalence of hla, hla_yidD, hld, and hlb genes was: 87.9
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer resistance protein is a member of the ATP-binding cassette transporter G family that extrudes xenotoxins from cells, mediating drug resistance, and has been recognized as a major cause of failure of various carcinoma chemotherapies. In this study, the modulatory effects of dexamethasone and indomethacin on the cell cytotoxicity of mitoxantrone and on the BCRP protein activity in breast cancer cell lines were examined. MCF cells were seeded at 1 x 10(4) cells per well in 96-well flat-bottomed microplates for 48 hours and treated with increasing doses of dexamethasone, indomethacin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multi-drug-resistant infections caused by Gram-negative pathogens are rapidly increasing, highlighting the need for new chemotherapies. Unlike Gram-positive bacteria, where many different chemical classes of antibiotics show efficacy, Gram-negatives are intrinsically insensitive to many antimicrobials including the macrolides, rifamycins, and aminocoumarins, despite intracellular targets that are susceptible to these drugs. The basis for this insensitivity is the presence of the impermeant outer membrane of Gram-negative bacteria in addition to the expression of pumps and porins that reduce in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rate of recovery of UV-irradiated Hemophilus influenzae from acriflavine-sensitized loss of colony-forming ability was studied at various acriflavine concentrations, UV doses, and temperatures. This rate (as calculated from an equation based upon certain assumptions) was on the order of 0.07 per minute per cell at 37 degrees C. This did not vary greatly with UV dose or acriflavine concentration, but did with temperature, giving a DeltaHdouble dagger of about 16 kcal/mole. In another set of experiments, cells bearing two genetic markers (resistance to 2000 mug/ml streptomycin and to 2.5 mug
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to high concentrations of nalidixic acid in Pseudomonas aeruginosa PAO was due to mutations in one locus designated nalA, which was mapped by transduction between hex-9001 and leu-10. The nalA mutants were cross-resistant to pipemidic acid, a nalidixic acid analog, at relatively low concentrations. Replicative DNA synthesis was resistant to both drugs in permeabilized cells of nalA mutants. A locus coding for low-level resistance to nalidixic acid, nalB, was cotransducible with pyrB, proC, and met-28. The nalB mutants were also resistant to low levels of pipemidic acid, novobiocin,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial resistance in bacteria poses major challenges in selection of the therapeutic regime for managing the infectious disease. There is currently an upsurge in the appearance of multiple drug resistance in bacterial pathogens and a decline in the discovery of novel antibiotics. DNA gyrase is an attractive target used for antibiotic discovery due to its vital role in bacterial DNA replication and segregation in addition to its absence in mammalian organisms. Despite the presence of successful antibiotics targeting this enzyme, there is a need to bypass the resistance against this valid
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial susceptibility testing was conducted on a variety of mastitis pathogens. The infected quarters were subsequently treated during lactation with a commercially available product containing penicillin and novobiocin that was designed for lactating cows. Cows were treated as per the recommendations of the product manufacturer, and cures were determined by the absence of bacteria in both sets of duplicate quarter milk samples that were collected at 28 d posttreatment. Comparisons were made between the susceptibility of the bacteria and the therapeutic success or failure. All isolates
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The briskened urge to develop potential antibacterial candidates against multidrug-resistant pathogens has motivated the present research study. Herein, newly synthesized coumarin derivatives with azomethine and amino-methylated as the functional groups have been focused on their antibacterial efficacy. The study proposed two distinct series: 3-acetyl substituted coumarin derivatives, followed by the Schiff base approach (5a-5i), and formaldehyde-secondary cyclic amine-based derivatives (7a-7g), using the Mannich base approach, further the compounds have been confirmed through various spectral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of organic acid transport inhibitors significantly reduced the endocochlear potential (EP) decline produced by furosemide in the chinchilla. Probenecid, sodium salicylate and penicillin G were much more effective than novobiocin, meclofenamate or diatrizoate. Inhibitors of organic base transport, choline and N-methyl nicotinamide, had no effect on the furosemide-induced drop of the EP. These findings suggest that at least part of furosemide ototoxicity may be mediated by organic acid transport.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro antibacterial activity of 43 antibiotics and chemotherapeutics against P. mallei Ts-5 was studied. The causative agent of malleus was highly susceptible to sulfanilamides, fluoroquinolones, tetracyclines, aminoglycosides, ceftazidime and imipenem. 15 antibiotics and chemotherapeutics were tested for their therapeutic efficacy on golden hamsters with experimental malleus. Combinations with trimetoprim (sulfaton and biseptol), 3rd generation quinolones (ciprofloxacin, enoxacin and ofloxacin) as well as minocycline, novobiocin and oxolinic acid were shown to be therapeutically highly eff
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated possible cross talk between endogenous antioxidants glutathione, spermidine, and glutathionylspermidine and drug efflux in Escherichia coli. We found that cells lacking either spermidine or glutathione are less susceptible than the wild type to novobiocin and certain aminoglycosides. In contrast, exogenous glutathione protects against both bactericidal and bacteriostatic antibiotics. The glutathione protection does not require the AcrAB efflux pump but fails in cells lacking TolC because exogenous glutathione is toxic to these cells.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nineteen representative isolates of gentamicin- and methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) were found to comprise three phenotypes; these differed with regard to hydrolysis of nitrocefin and production of staphylococcal enterotoxin A or/and toxic shock syndrome toxin-1. All MRSA isolates produced a capsule and were susceptible to coumermycin, nitrofurantoin, novobiocin, trimethoprim, trimethoprim-sulfamethoxazole, teicoplanin and vancomycin. All MRSA isolates were resistant to co-amoxiclav, ciprofloxacin, clarithromycin, gentamicin, methicillin, norfloxacin, ofloxacin, oxacillin an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-yr retrospective study (November 2006-December 2011) was conducted to determine the isolation frequency of Pasteurella multocida and Gallibacterium anatis and their antibiograms from chickens submitted to the Mississippi Poultry Research and Diagnostic Laboratory. The number of isolations of G. anatis increased over the last 5 yr in broiler and broiler breeder type chickens. For P. multocida, the number of isolations increased from 2006 to 2010, but decreased through 2011 with all isolations being from boiler breeder type chickens. Gallibacterium anatis demonstrated almost complete resista
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent mutations in RND efflux pumps in clinical strains have further increased multidrug resistance. We show that R717L and R717Q substitutions (found in azithromycin-resistant Salmonella enterica spp.) in the Escherichia coli efflux pump AcrB dramatically increase macrolide, as well as fluoroquinolone, resistance. On the other hand, cells became more susceptible to novobiocin and β-lactam cloxacillin. We urge the control of, and adjustments to, treatments with antibiotics and the need for novel antibiotics and efflux pump inhibitors.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously demonstrated that modulating molecular chaperones with KU-32, a novobiocin derivative, ameliorates physiologic and bioenergetic deficits of diabetic peripheral neuropathy (DPN). Replacing the coumarin core of KU-32 with a meta-fluorinated biphenyl ring system created KU-596, a novobiocin analogue (novologue) that showed neuroprotective activity in a cell-based assay. The current study sought to determine whether KU-596 offers similar therapeutic potential for treating DPN. Administration of 2-20 mg/kg of KU-596 improved diabetes induced hypoalgesia and sensory neuron bioener
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A microbial competitive receptor assay for detecting residues of antibiotic families in milk was studied collaboratively by 13 laboratories. The drugs and levels (ppb) tested in this study include penicillin G, 4.8; cephapirin, 5.0; cloxacillin, 100; tetracycline, 2000; chlortetracycline, 2000; oxytetracycline, 2000; erythromycin, 200; lincomycin, 400; clindamycin, 400; sulfamethazine, 75; sulfamethoxazole, 50; sulfisoxazole, 50; streptomycin, 1000; novobiocin, 50; and chloramphenicol, 800. In this method, microbial cells added to a milk sample provide specific binding sites for which 14C or 3
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.