MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3091 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 584 с найденным полным текстом

Detection of Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae in swab specimens by the Hybrid Capture II and PACE 2 nucleic acid probe tests.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: The Digene Hybrid Capture II (HC II) CT/GC Test (Digene Corp., Beltsville, MD) is a new nucleic acid signal amplification-based test for the detection of Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae in specimens from the genital tract. For optimal results, the HC II CT/GC Test employs a special conical shaped brush for cervical specimen collection from nonpregnant women and swabs from pregnant women. GOALS: To validate a protocol for HC II C. trachomatis and N. gonorrhoeae testing of specimens collected for the GenProbe PACE 2 System. STUDY DESIGN: Specimens wer

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10333286Открыть статью

Spherical Nucleic Acid Stabilized Cage Type Three-Dimensional Electrochemiluminescence Probe for Sensitive and Amplification-Free Diagnosis of Infectious Diseases.

Accurate nucleic acid-based pathogen diagnosis is critical for clinical treatment and epidemic control. However, present gold-standard testing methods based on nucleic acid amplification are limited by their time and labor-intensive nature. Hence, we reported an amplification-free assay that facilitates rapid, sensitive, and point-of-care detection of infectious diseases. Herein, spherical nucleic acid (SNA)-stabilized cage-type three-dimensional electrochemiluminescence (ECL) reporter probe, constructed utilizing Ru(dcbpy)3Cl2-doped NH2-MIL-101 (Fe) metal-organic framework, was combined with

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42016761Открыть статью

Detection of Rare Somatic GNAS Mutation in McCune-Albright Syndrome Using a Novel Peptide Nucleic Acid Probe in a Single Tube.

McCune-Albright syndrome (MAS) is characterized by the triad of precocious puberty, café au lait pigmentation, and polyostotic fibrous dysplasia (FD) of bone, and is caused by post-zygotic somatic mutations-R201H or R201C-in the guanine nucleotide binding protein, alpha stimulating (GNAS) gene. In the present study, a novel peptide nucleic acid (PNA) probe with fluorescent labeling was designed to detect trace amounts of somatic mutant GNAS in a single tube reaction. The method was applied to screen GNAS mutations in six patients with MAS/FD. The results showed that the PNA probe assay could d

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29104223Открыть статью

Impact of patient characteristics on performance of nucleic acid amplification tests and DNA probe for detection of Chlamydia trachomatis in women with genital infections.

The performance of nucleic acid amplified tests (NAAT) for Chlamydia trachomatis at the cervix and in urine was examined in 3,551 women, and the impacts of clinical findings (age, endocervical and urethral inflammation, menses, and gonococcal coinfection) were assessed. Ligase chain reaction (LCR) and first-generation uniplex PCR were studied relative to an unamplified DNA probe (PACE2) and to an expanded, independent diagnostic reference standard. Relative to the expanded standard, cervical or urine LCR was generally the most sensitive test in most subgroups. Increased detection by NAAT of ce

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15695648Открыть статью

PET imaging of CCND1 mRNA in human MCF7 estrogen receptor positive breast cancer xenografts with oncogene-specific [64Cu]chelator-peptide nucleic acid-IGF1 analog radiohybridization probes.

UNLABELLED: Treatment of breast cancer is hampered by a large unmet need for rapid, sensitive, specific staging and stratification of palpable and nonpalpable abnormalities. Mammography and physical examination miss many early breast cancers, yet detect many benign lesions. Cyclin D1, encoded by CCND1 messenger RNA (mRNA), and insulin-like growth factor 1 receptor (IGF1R) are key regulators of cell proliferation that are overexpressed in most breast cancers. Therefore, we hypothesized that malignant breast masses could be imaged and quantitated externally by PET with a dual-specificity probe t

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17909257Открыть статью

Molecular Evaluation of Rifampicin and Isoniazid Resistance in Pulmonary Tuberculosis Using Cartridge-Based Nucleic Acid Amplification Test and Line Probe Assay.

Background Pulmonary tuberculosis (TB) continues to be a major public health problem, especially with the rising number of drug-resistant TB cases. Rapid molecular tests such as cartridge-based nucleic acid amplification test (CB-NAAT) and line probe assay (LPA) help in the early diagnosis of TB and detection of drug resistance, allowing timely treatment and better disease control. Methods This cross-sectional study included 3451 pulmonary samples collected from patients suspected of having pulmonary tuberculosis. All samples were tested by CB-NAAT for detection of Mycobacterium tuberculosis a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42403861Открыть статью

Multiplex nucleic acid polymerase assay for eight severe hemorrhagic fever viruses based on dual-probe hybridization and melting curve analysis.

BACKGROUND: In recent years, frequent outbreaks of infectious diseases caused by hemorrhagic fever viruses have posed serious threats to global public health. The pathogens are variable and highly infectious, such as Sudan ebolavirus (SEBOV), Zaire ebolavirus (ZEBOV), Marburg marburgvirus (MARV), Lassa mammarenavirus (LASV), Rift Valley fever phlebovirus (RVFV), Sin Nombre orthohantavirus (SNV), etc. To improve the efficiency of pathogen detection, a method for simultaneous screening multiplex targets is in a great demand. METHODS: Utilizing dual-probe hybridization and melting curve analysis

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40822308Открыть статью

Simple and rapid detection of common fetal aneuploidies using peptide nucleic acid probe-based real-time polymerase chain reaction.

To examine the detection performance of a peptide nucleic acid (PNA) probe-based real-time time polymerase chain reaction (PCR) assay to detect common aneuploidies. Using amniotic fluid samples, PNA probe based real-time PCR (Patio DEP Detection Kit; SeaSun Biomaterials, Korea) assay was performed. PNA probe was designed to hybridize to similar sequences located on different segments of target chromosomes (21, 18, and 13) and a reference chromosome. Amplification of target sequences and melting curve analysis was performed. When analyzing the melting curve, the ratio of the peak height of the

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34996887Открыть статью

A service evaluation of the Gen-Probe APTIMA nucleic acid amplification test for Trichomonas vaginalis: should it change whom we screen for infection?

OBJECTIVE: A service evaluation of the new Gen-Probe APTIMA nucleic acid amplification test was performed to determine the prevalence of Trichomonas vaginalis (TV) infection in a UK sexual health clinic and identify risk factors to inform an appropriate TV screening strategy. METHOD: Unselected patients presenting with a new clinical episode were offered TV testing with Gen Probe transcription-mediated amplification (TV TMA) in addition to routine sexually transmitted infection screening. Asymptomatic females provided a self-collected vulvovaginal specimen and asymptomatic men a first-void ur

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25170162Открыть статью

Histopathological study on the prevalence of trichosporonosis in formalin-fixed and paraffin-embedded tissue autopsy sections by in situ hybridization with peptide nucleic acid probe.

Trichosporon species are some of the most common pathogenic yeasts in Asia, and many are resistant to echinocandin antifungal drugs. Effective treatment of fungal infections requires the selection of appropriate antifungals and the accurate identification of the causal organism. However, in histopathological specimens Trichosporon spp. are often misidentified as Candida species due to morphological similarities. In situ hybridization (ISH) is a useful technique for identifying fungal species in formalin-fixed and paraffin-embedded (FFPE) tissue sections. Although many novel probes for ISH are

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31535126Открыть статью

Evaluation of peptide nucleic acid probe-based real-time PCR for detection of Mycobacterium tuberculosis complex and nontuberculous mycobacteria in respiratory specimens.

BACKGROUND: A peptide nucleic acid (PNA) probe-based real-time PCR (PNAqPCR™ TB/NTM detection kit; PANAGENE, Korea) assay has been recently developed for the simultaneous detection of Mycobacterium tuberculosis complex (MTBC) and nontuberculous mycobacteria (NTM) in clinical specimens. The study was aimed at evaluation of the performance of PNA probe-based real-time PCR in respiratory specimens. METHODS: To evaluate potential cross-reactivity, the extracted DNA specimens from Mycobacterium species and non-mycobacterial species were tested using PNA probe-based real-time PCR assay. A total of

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22779066Открыть статью

Direct identification of major blood culture pathogens, including Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli, by a panel of fluorescence in situ hybridization assays using peptide nucleic acid probes.

Rapid identification of four major pathogens from 1,231 positive blood cultures by fluorescence in situ hybridization with peptide nucleic acid probes (AdvanDx Inc., Woburn, Mass.) was evaluated. For Escherichia coli, Staphylococcus aureus, and Candida albicans results agreed with conventional identification. The lower sensitivity of the Pseudomonas aeruginosa assay should not compromise the utility of the four assays.

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15815028Открыть статью

A Programmable Toolbox for Fragment-Specific DNA Labeling by Coupling a Chimeric γ‑Peptide Nucleic Acid-Peptide Invasion Probe with T7 Endonuclease I.

Site-specific and fragment-selective internal labeling of double-stranded DNA (dsDNA) remains a fundamental challenge, as most existing strategies rely on thermal denaturation, predefined sequence motifs, or enzymatic incorporation or are limited to end-labeling. Concurrently, conventional peptide nucleic acids (PNAs) exhibit poor invasion efficiency in mixed-sequence and GC-rich dsDNA due to insufficient binding energy and limited conformational preorganization. Here, we report a chimeric γPNA-peptide invasion probe that enables programmable, site-specific invasion and internal fluorescence l

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42529509Открыть статью

Single-Atom Nanozyme Integrated Double-Clasp Transition Probe-Driven CRISPR/Cas12a Cascade for Preamplification-Free Detection of Non-Nucleic Acid Targets.

CRISPR/Cas12a diagnostics have greatly advanced nucleic acid testing, yet their extension to non-nucleic acid targets remains constrained by the intricate preamplification process and by inefficient signal transduction. Herein, we present a non-nucleic acid detection platform that integrates a CRISPR/Cas12a positive-feedback cascade with a single-atom nanozyme. In this strategy, cleavage of the designed double-clasp transition probe (DCTP) activates additional Cas12a ribonucleoprotein (RNP) complexes, enabling cascade signal amplification without a preamplification treatment. Meanwhile, the cr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42825812Открыть статью

Efficacy of cartridge-based nucleic acid amplification test (CBNAAT) in comparison with line probe assay and liquid culture in the evaluation of tubercular lymph node abscess.

BACKGROUND: Tuberculosis (TB) remains the number one cause of adult deaths by a curable infectious disease. Mycobacterium tuberculosis bacilli (MTB) is the most common causative organism isolated from mycobacterial lymphadenitis. Accurate and speedy diagnosis is required, especially in paucibacillary extrapulmonary TB. In this study, we compared the efficacy of CBNAAT with line probe assay and liquid culture in the evaluation of tubercular lymph node abscesses. MATERIALS AND METHODS: This is a hospital-based observational cross-sectional study conducted at Gandhi Medical College and Hospital,

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39027873Открыть статью

Fast and Sensitive Real-Time PCR Detection of Major Antiviral-Drug Resistance Mutations in Chronic Hepatitis B Patients by Use of a Predesigned Panel of Locked-Nucleic-Acid TaqMan Probes.

We developed a novel real-time PCR assay that simultaneously evaluates 11 major nucleos(t)ide antiviral (NA) drug resistance mutations (mt) in chronic hepatitis B patients (CHB), including L180M, M204I/V, and V207M (lamivudine [LMV] resistance), N/H238A/T (adefovir [ADF] resistance), which are circulating in Vietnam; and T184G/L, S202I, and M250V (entecavir [ETV] resistance) and A194T (tenofovir resistance), which have been recently reported in several studies across the globe. We detected drug-resistant mt in hepatitis B virus (HBV) samples using our predesigned panel of allele-specific locke

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34319801Открыть статью

Retraction for Prudent et al., "Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) and Peptide Nucleic Acid Probe-Based FISH for Diagnosis of Q Fever Endocarditis and Vascular Infections".

Источник пометил публикацию как отозванную

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Retraction NoticeПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38174947Открыть статью

Search for virus nucleic acid sequences in postmortem human brain tissue using in situ hybridization technology with cloned probes: some solutions and results on progressive multifocal leukoencephalopathy and subacute sclerosing panencephalitis tissue.

In order to obtain a useful and readily applicable in situ hybridization (ISH) protocol for progressive central nervous system (CNS) diseases of unknown etiology that are possibly due to persistent viral infection, known and well described diseases were studied, namely, progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) and subacute sclerosing panencephalitis (SSPE). The procedures described were validated by confirming results obtained by other investigators using histology, immunocytochemistry, electron microscopy, and ISH. A number of frequently encountered problems of tissue preparation are

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3746947Открыть статью

Expression of Concern for Prudent et al., "Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) and Peptide Nucleic Acid Probe-Based FISH for Diagnosis of Q Fever Endocarditis and Vascular Infections".

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяExpression of ConcernПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36069599Открыть статью

Demonstration of hepatitis C virus RNA with in situ hybridization employing a locked nucleic Acid probe in humanized liver of infected chimeric mice and in needle-biopsied human liver.

Background. In situ hybridization (ISH) with high sensitivity has been requested to demonstrate hepatitis C virus (HCV) RNA in formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) sections of the liver. Methods. ISH employing a locked-nucleic-acid- (LNA-)modified oligonucleotide probe and biotin-free catalyzed signal amplification system (CSAII) was applied to HCV-RNA detection in the liver tissue. Nested reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) was performed for HCV genotyping using total RNA extracted from FFPE sections. The target tissues included FFPE tissue sections of humanized liver

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23853723Открыть статью