There are many lesions that can present as an elevation of the optic disc. Since each of them has different ophthalmic and systemic significance, it is important for the ophthalmologist to recognize them and to plan strategies of management when necessary. Important inflammatory and benign congenital conditions should be differentiated from malignant neoplasms. This review covers the differential diagnosis of lesions that can cause an elevation of the optic disc. It includes selected congenital lesions, inflammatory conditions, non-inflammatory non-neoplastic disorders, benign hamartomas, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of optic neuropathy due to superficial siderosis (SS) are reported in two patients, aged 29 and 38 years, operated for intracranial neoplasms, the first one with a desmoplasic infantile ganglioglioma excised in 1991, and the other one with a pilocytic astrocytoma, operated on in 1997, 1998 and 2016. Both patients presented with progressive loss of visual acuity, as a result of bilateral optic nerve atrophy, as well as unsteadiness, ataxic gait and hearing loss. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain and spine, including gradient echo (GRE) T2-weighted acquisitions, revealed th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oculomotor nerve palsy is a rare neurological deficit, it is associated with numerous underlying pathologies. Including stroke, neoplasms, trauma, post-surgical inflammation, and microvascular damage from chronic disease. It can cause a set of neurological deficits, including diplopia from oculomotor nerve involvement, decreased visual acuity from optic neuropathy, facial hypoesthesia from involvement of the trigeminal nerve, and less frequently facial pain. We present a case of 52 years old female patient who presented with a history of lateral divination of the left eye associated with i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old woman presented with a four-month history of transient obscurations of vision that progressed to constant visual loss. She had a nodular, lumpy-bumpy, cauliflower-like asymmetric edema of the nerve head, which suggested direct optic nerve head invasion with foreign tissue. Imaging of her intracranial contents revealed a well circumscribed gadolinium enhancing mass in the middle fossa. Histopathology of material obtained at craniotomy revealed noncaseating granulomata consistent with sarcoidosis. Central nervous system sarcoid may present either as an infiltrative granulomatous pr
Клинический случайClinical ConferenceСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 25-year-old male patient with primary diffuse leptomeningeal gliomatosis (PDLG) presenting with gait ataxia, positive Lhermitte's sign, double vision, and right abducens nerve palsy. Spinal magnetic resonance imaging showed extended intradural, extramedullary, contrast-enhancing masses with compression of the myelon. Spinal leptomeningeal biopsy revealed a pilocytic astrocytoma WHO grade I. Despite chemotherapy with vincristin and carboplatin, the patient died 2 months after admission. A thorough autopsy showed no evidence for primary neoplasms in brain, spine and optic nerve. Se
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) and neurofibromatosis type 2 (NF2) are autosomal dominant inherited neurocutaneous disorders or phakomatoses secondary to mutations in the NF1 and NF2 tumor suppressor genes, respectively. Although they share a common name, NF1 and NF2 are distinct disorders with a wide range of multisystem manifestations that include benign and malignant tumors. Imaging plays an essential role in diagnosis, surveillance, and management of individuals with NF1 and NF2. Therefore, it is crucial for radiologists to be familiar with the imaging features of NF1 and NF2 to allow promp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of orbital masses often requires an interdisciplinary approach. Ophthalmological surgical approaches include the anterior transcutaneous approach for removal of dermoids or taking biopsies. Anterior transconjunctival orbitotomy is suitable for masses of the inferior orbit or the intraconal compartment, but is inappropriate for masses of the orbital apex. The lateral transosseous orbitotomy often fits for masses of the lateral or intraconal compartment, especially for neoplasms of the lacrimal gland e.g. pleomorphic adenoma. Cryoextraction is often the technique of first choice fo
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of orbital masses often requires an interdisciplinary approach. Ophthalmological surgical approaches include the anterior transcutaneous approach for removal of dermoids or taking biopsies. Anterior transconjunctival orbitotomy is suitable for masses of the inferior orbit or the intraconal compartment, but is inappropriate for masses of the orbital apex. The lateral transosseous orbitotomy often fits for masses of the lateral or intraconal compartment, especially for neoplasms of the lacrimal gland e.g. pleomorphic adenoma. Cryoextraction is often the technique of first choice fo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paranasal sinus cancers comprise about 10% of all head and neck neoplasms. There are 80% of SCC among them. Paranasal sinus cancer is difficult to treat with surgery due to the anatomic integration of sinuses into the cranial base. Suborbital approach allows to simultaneous resection of the tumor from sinuses and anterior cranial fossa. The excision of the nasofrontal bone lamella gives a chance to orbital decompression and optic nerve decompression as well and opening the anterior cranial fossa through posterior wall of the frontal sinus. The goal of the study was to present cases showing
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study reports the case of a 79-year-old woman manifesting skin changes, a pancreatic neoplasm, enlarged lymph nodes, an eyelid mass and interstitial pneumonia over a 30-year period. At 2 months before admission to our hospital, the patient presented rapid vision loss in the left eye. Left optic nerve atrophy with a focal hyperintense lesion was documented on a T2-weighted magnetic resonance imaging (MRI) scan, and visual evoked potential implicit times were prolonged. Elevated serum immunoglobulin G4 (IgG4) concentrations and the presence of enriched IgG4-positive plasma cells in t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant optic glioma of adulthood is a rare, invasive neoplasm of the anterior visual pathway. In this article, the clinical features of a case series of 3 malignant optic nerve glioblastomas (World Health Organization grade IV) are presented, and the modalities of treatment and their associated survivals are discussed through a review of the existing literature to date.
METHODS: A retrospective case series study was led for 3 patients diagnosed with primary optic nerve and chiasm glioblastoma, coming from 2 referral neurosurgical centers. An electronic search was conducted on M
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary intracranial squamous cell carcinoma is a malignant neoplasm reported only in humans and usually originates from epidermoid or dermoid cysts. We describe the first case of primary intracranial squamous cell carcinoma in an animal, emphasizing its clinical, pathological and immunohistochemical findings. A 15-year-old male mule was euthanized after bilateral blindness. At necropsy, the optic nerve, optic chiasm, pituitary gland and trigeminal nerve were surrounded by a multilobulated, firm, whitish mass interspersed by yellowish, irregular, friable multifocal areas of cavitation. Histolo
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acta informatica medica : AIM : journal of the Society for Medical Informatics of Bosnia & Herzegovina : casopis Drustva za medicinsku informatiku BiH2014eng
INTRODUCTION: Ischaemic, traumatic or neoplasmic damage to the optic chiasm, optic tract or lateral geniculate nucleus affects the retinal ganglion cell (RGC) axons, detected as reduced retinal nerve fiber layer (RNFL) thickness around the optic nerve head. We report a case of vision loss and reduced RNFL thickness after internal carotid artery (ICA) occlusion and middle cerebral artery (MCA) infarction.
CASE REPORT: A 33-year-old woman with a 3-month history of vision loss in right eye and left hemiplegia. The best corrected visual acuity was 1.0 in left eye and there was no light perception
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal detachment is popularly treated with intraocular silicone oil tamponade. A rarely observed complication of this procedure is intracranial migration of silicone oil through the optic canal. Though this is typically a benign finding, it can be mistaken on imaging for intracerebral hemorrhage or neoplasm. Orbital trauma has previously been described to have an association with cases of silicone oil migration. Here we present a case of a patient who endured facial trauma, including orbital fracture, and was found to have intraocular silicone oil brain migration. CT imaging of the head reve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The current review summarizes recent advances on three important issues in neurofibromatosis type 1 (NF1) management: the identification of specific NF1 gene mutations predicting the risk for developing neurological malignancies; the molecular features of NF1-associated tumors and their differences from sporadic neoplasms; genetic, epigenetic, or microenviromental factors leading benign tumors to a malignant transformation in NF1.
RECENT FINDINGS: The association between the risk of developing optic pathway glioma and specific germiline NF1 mutations is still debated and fu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Optic Pathway Gliomas (OPG) are the most common brain tumor in Neurofibromatosis 1 patients (NF1). They are found along the optic pathway and may involve the optic nerves, chiasm, retro-chiasmatic structures, and the optic radiations. NF1 associate OPG (NF1-OPG) have variable presentation, disease course and response to treatment. The optimal management is patient-specific and should be tailored by a multidisciplinary team. Age, sex, histology, and molecular markers may be important factors in the individualized decision-making process. Chemotherapy is the first-line treatment in c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reviews the clinical features, management, and prognosis of patients with gliomas of the optic nerves and chiasm who have received treatment at the Royal Children's Hospital, Melbourne, between 1954 and 1977. The relationship of this tumour to other neoplasms in the region is discussed, and emphasis is placed on the natural history of the disease. The controversy concerning the exact nature of this lesion is summarized, and an attempt is made, in the light of this evidence and from the reviewed series, to formulate an appropriate overall plan of management of these patients.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immature-type CD56(+) natural killer (NK)-cell neoplasms are classified as either myeloid/NK-cell precursor acute leukemia or blastic NK-cell lymphoma. We identified two cases of immature-type CD56(+) NK-cell neoplasms that were not categorizable as either of these entities. The first case involved a 74-year-old woman presenting with skin eruptions and pancytopenia due to bone marrow necrosis. Skin biopsy specimen revealed CD4(+), CD7(-), CD34(-), CD43(+), CD56(+), CD68(+), muramidase (lysozyme)(+), and myeloperoxidase (MPO)(-), and immunophenotyping of peripheral blood showed CD4(+), CD7(-),
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Individuals with hereditary retinoblastoma (RB) carry a heightened risk of developing subsequent malignant neoplasms that is amplified by prior radiation treatment. Here, we present a novel case of intraocular extraskeletal osteosarcoma (ESOS) arising in the phthisical eye of an irradiated, heritable RB survivor.
OBSERVATIONS: A 23-year-old man with a history of bilateral RB presented with a year of left orbital and eye pain. On examination, the left eye had mucopurulent discharge and exposed orbital tissue. On imaging, the left globe, periocular structures, optic nerve, and optic ne
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gangliogliomas involving the optic nerve or chiasm are extremely rare tumors, which can be confused radiologically with other neoplasms. α-[N-methyl-11C]-methylaminoisobutyric acid (11C-MeAIB) is a new artificial amino acid positron emission tomography (PET) tracer, which is metabolically more stable in vivo and may be more specific for tumors than 11C-methionine. However, the utility of 11C-MeAIB PET in the diagnosis of brain tumors has not yet been reported.
CASE DESCRIPTION: A 26-year-old man presented with visual field defects and headache, and magnetic resonance imaging demon
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.