BACKGROUND: Orbital inflammatory disease encompasses a spectrum of disorders. Idiopathic orbital inflammation (IOI) is often a diagnosis of exclusion, which needs to be differentiated from infections, systemic inflammatory disease, and neoplasms. IOI includes anterior inflammation with dacryoadenitis, myositis, perineuritis of the optic nerve, periscleritis, diffuse sclerosing inflammation, and orbital apex inflammation.
OBJECTIVE: A differential diagnostic overview of IOI is presented, including its subcategories, diagnosis, and treatment.
CONCLUSION: The diagnosis of IOI is often made by e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Retinoblastoma (RB) is the most common intraocular tumor in childhood. Survivors of RB are at risk of developing secondary malignancies. Prior radiotherapy substantially increases the risk of malignancy in the orbit, brain, and nasal cavities. The authors report 2 new cases of secondary sino-orbital malignancies in RB survivors who underwent radiotherapy during early childhood. A literature review on secondary sinonasal and orbital malignancies in RB is presented.
METHODS A: case series and literature review of relevant publications on the topic was performed, with appropriate data e
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary apocrine adenocarcinoma (PAA) originating from the orbit is a rare malignant neoplasm. We present the case of a 61-year-old-male with PAA of the orbit. The patient underwent a right orbital exenteration, neck dissection, and adjuvant radiotherapy. Orbital exenteration is commonly performed as the primary intervention for PAA of the orbit. The role of adjuvant radiotherapy to prevent local recurrence is unclear and may be determined on a case-by-case basis.
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orbital plasmacytomas are uncommon soft-tissue plasma cell neoplasms that are associated with a monoclonal or myeloma protein. There are four types of plasma cell neoplasms: multiple myeloma (MM), monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), amyloidosis, and plasmacytoma. Plasmacytomas may be classified as medullary, occurring only within the bone, or extramedullary, occurring in soft tissues. Orbital plasmacytomas are extramedullary manifestations associated with MM and they may present with signs and symptoms such as unilateral proptosis, conjunctival injection, ocular pain, di
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this prospective study was to evaluate the clinical and radiological features of a consecutive series of orbital lymphomas in two Institutions in the North West of Italy. A prospective study was performed of all cases of diagnosed orbital lymphomas. Data on patient demographics, symptoms and clinical findings, histological type of lymphoma, site of lesion, imaging, and systemic involvement were recorded in each case. The mean age of the enrolled 20 patients was 63.65 years. Most orbital lymphomas were located in the superior-lateral quadrant. Superior rectus muscle was the most
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myxomas are rare, locally infiltrative, benign neoplasms of mesenchymal origin. Although benign, these tumors are locally aggressive with a high rate of recurrence following conservative resection. Their relative infrequency, variable location, and insidious growth present a diagnostic challenge to clinicians. Cases of myxomas have been described throughout the body, but intraosseous myxomas of the orbit are exceedingly rare.
CASE DESCRIPTION: We report a case of a 53-year-old male with a history of chronic sinusitis and symptoms of hyposmia and bifrontal headaches refractory medi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To review the incidence of orbital diseases in South India and to compare with other case series published.
METHODS: Retrospective review of 6328 consecutive patients with orbital disease evaluated at Aravind Eye Hospital between January 1997 and December 2008. The main outcome measure was incidence of orbital disease in South Indian population, as determined by clinical and histopathologic criteria. A literature review was conducted to compare the results of this study with those of previously published reports.
RESULTS: Of the 6328 patients, 2161 (34.1%) had inflammatory orbital disea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenoid cystic carcinoma (AdCC) is a rare epithelial neoplasm of the head and neck, most commonly found in the salivary glands. Orbital AdCC is an uncommon clinical entity arising from the lacrimal glands, however primary orbital AdCC has been previously described in a small number of case reports. The exact origin of the neoplasm with uninvolved lacrimal gland in the orbit is unknown, however it may arise from ectopic lacrimal or salivary gland tissue, or extension from nearby epithelial structures. We describe the clinical characteristics, investigations and management of a 55-year-old man p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosing pseudotumour of the orbit is a rare idiopathic chronic inflammatory process, which greatly mimics neoplasms both clinically and on imaging studies. It is therefore important to differentiate this entity from true neoplasms and to rule out any systemic associations. We present a rare case of sclerosing orbital pseudotumour in an adult man with no systemic illnesses who presented with painless progressive proptosis of both eyes and showed a gradual initial response to steroid therapy but relapsed after a 2-year interval.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcomas, neoplasms of smooth muscle, are rarely found within the orbit. Orbital leiomyosarcoma may be primary, metastatic, or secondary to radiation. When they are metastatic, patients almost exclusively have a history of a primary leiomyosarcoma, often occurring in the spermatic cord, skin, gastrointestinal tract, or the uterus. We present the case of 48-year-old woman who presented with a metastatic orbital leiomyosarcoma, which was identified before the primary tumor.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-Hodgkin's lymphoma is the fifth most common malignancy, with an annual incidence in the UK of 8/100,000. Until recently this incidence had been rising over the past two decades. The WHO classification divides non-Hodgkin's lymphomas into B- or T-cell neoplasms, with 85% of general lymphomas and almost all orbital lymphomas consisting of B-cell tumours. A case of systemic follicular lymphoma, with later orbital involvement, is presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary or secondary orbital melanomas are extremely rare tumors; they represent less than 1% of primary orbital neoplasms. Over 90% of primary orbital melanomas arise from melanocytes (congenital ocular melanosis, oculodermal melanosis). In the Department of Ophthalmology, Comenius University, Bratislava, in period 2001-2007, a total number of 79 patients with uveal melanoma (dg. C69) were treated with radical surgery, combined techniques or isolated stereotactic radiosurgery, 45 (57%) patients with ciliary body and choroidal melanomas were treated with primary enucleation, 34 (43%) patients
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orbital presentation of non-Hodgkin's Lymphoma (NHL) is uncommon but occurs both as the only site of disease and as a site of recurrence. Primary orbital NHLs are usually low-grade, and mostly extranodal marginal zone/mucosa associated lymphoid tissue B-cell neoplasms. They are commonly associated with chronic inflammatory conditions. The issue of bilaterality in orbital lymphoma is not very common. The onset of malignant lymphoproliferation may precede, follow, or exist simultaneously with scleroderma. Different treatment modalities were applied in orbital NHL such as surgery, radiation thera
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cavernous haemangioma is the most common benign non-infiltrative neoplasm of the orbit. Most cavernous haemangiomas are intraconal and lateral in location.
CASE REPORT: We present a rare case of a cavernous haemangioma with an unusual location in the supraorbital region of the orbit, presenting with soft tissue swelling.
DISCUSSION: Cavernous haemangiomas are the most common benign non-infiltrative neoplasms of the orbit and have a slowly progressive mass effect. A slowly progressive proptosis is the typical presenting symptom. Extraocular muscle impairment and impaired visual
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the ophthalmic findings of cranial radiation-induced orbital meningioma after acute lymphocytic leukemia therapy.
METHODS: This is a prospective clinical report.
RESULTS: We describe two patients recently evaluated with orbital meningiomas many years after cranial radiation for acute lymphocytic leukemia.
CONCLUSIONS: There will probably be more of these cases in the next several years. Unlike primary meningiomas, these neoplasms have a tendency to be more diffuse, multiple, and may undergo malignant degeneration.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Myeloid sarcoma (MS) of the orbit is an uncommon condition in occurring in children, generally coupled to myeloproliferative neoplasms.
OBSERVATIONS: We describe two rare cases of orbital MS in young boys with aggressive local symptoms but without evidence of acute myeloid leukemia (AML), both patients underwent orbitotomy for gross-tumor resection and biopsy. At follow up, there was no evidence of recurrence nor evolution of the myeloproliferative neoplasms clinically and by radiological and laboratory work-up. We also provide a detailed description of the magnetic resonance imaging
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncocytoma is a rare benign neoplasm with few cases reported to involve the orbit. When affecting the orbit, oncocytomas have very slow growth and often evade early diagnosis. The diagnostic evaluation of these orbital tumors is not fully understood. The authors present a case of a benign oncocytoma arising in the lacrimal gland associated with significant vascularity and intraoperative bleeding. The authors provide immunohistochemical analysis of this rare orbital tumor and insights in surgical planning.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic neuroendocrine neoplasms to the breast are rare and histopathologic overlap with mammary carcinomas has led to misdiagnosis. We present a case of a middle-aged woman with diplopia and a right medial rectus mass. Metastatic breast cancer was initially suspected based on a history of invasive ductal carcinoma. Detailed immunohistochemistry of the orbital biopsy, gallium-68 dotatate positron emission tomography-CT, and reevaluation of her prior breast specimen, demonstrated that her initial breast carcinoma diagnosis was in error and she was ultimately diagnosed with a previously unkno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic orbital inflammatory pseudotumor is a chronic neoplasm-like inflammatory reaction, usually affecting the orbital tissues of both eyes and orbit. Isolated optic nerve involvement by the idiopathic inflammatory process is a rare finding and very few reports are available. Here a case of an isolated orbital nerve inflammatory pseudotumor presenting with gradually progressive unilateral loss of vision is described. It showed dramatic response to surgery and steroid treatment and its differential diagnoses are discussed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of orbital masses often requires an interdisciplinary approach. Ophthalmological surgical approaches include the anterior transcutaneous approach for removal of dermoids or taking biopsies. Anterior transconjunctival orbitotomy is suitable for masses of the inferior orbit or the intraconal compartment, but is inappropriate for masses of the orbital apex. The lateral transosseous orbitotomy often fits for masses of the lateral or intraconal compartment, especially for neoplasms of the lacrimal gland e.g. pleomorphic adenoma. Cryoextraction is often the technique of first choice fo
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования