Objective. The brown tumour of hyperparathyroidism is a result of a metabolic disorder caused by primary hyperparathyroidism. Report. We des … lateral parenchymal nephropathy, and densitometry lower than expected, showing an advanced stage of osteitis fibrosa cystica. Synchronous parathyroid adenoma and papillary thyroid carcinoma were confirmed by imaging exams and histopathologically. Conclusion. The composition of all the clinical, pathological, and imaging findings led to the final diagnosis of brown tumour …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism is usually associated with normal or elevated serum 1,25-dihydroxyvitamin D [1,25(OH)2D] levels. We report a 63-year-old patient with extreme hypercalcemia (ionized serum calcium, 2.51 mmol/l; normal range, 1.19-1.36), very high serum concentrations of intact immunoreactive parathyroid hormone (iPTH) (145 pmol/l; normal range, 1-6.8), radiological lesions of osteitis fibrosa cystica, only mildly impaired renal function (creatinine clearance, 69 ml/min/m2) and very low serum levels of 1,25(OH)2D (28.8 pmol/l; normal range, 72-120). Presurgery normalization of the cal…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary hyperparathyroidism is a prevalent complication of end-stage renal disease (ESRD), arising from chronic renal insufficiency leading to disturbed calcium metabolism. This disruption triggers hypersecretion of the parathyroid gland, characterizing the condition. Osteitis fibrosa cystica (OFC), a rare complication of untreated secondary hyperparathyroidism, results in benign resorptive bone lesions and the formation of cystic cavities within bones. Our case report describes a 46-year-old incarcerated Hispanic male with a 17-year history of end-stage renal disease and secondary hyperpara…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Giant cell lesions of the bone present similar histological features. The differential diagnosis comprises central giant cell granuloma, giant cell tumor of bone, and osteitis fibrosa cystica (brown tumor) in combination with hyperparathyroidism. Since these lesions may mimic metastatic bone disease in patients with a history of cancer, a malignant process has to be considered. Since the treatment and prognosis of these entities-benign versus malignant osteolytic bone processes-differ greatly, definitive differential diagnosis is of utmost importance.
CASE REPORT: Two patients pre…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteitis fibrosa cystica (OFC) is the most frequent type of osseous change in renal osteodystrophy affecting the majority of dialysis patients. Brown tumors are a severe form of OFC. The involvement of the craniofacial skeleton causing facial disfigurement in patients on dialysis appears to be limited to case reports. After searching PubMed, we performed a systematic review of 127 cases with a severe form of OFC resulting in a facial disfigurement to understand possible determinants for this condition. We found that since the first published case in 1974, and after a peak in 1996, there appear…
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperparathyroidism-jaw tumor (HPT-JT) was first observed by Jackson in 1958 in a family who exhibited hyperparathyroidism and recurrent pancreatitis. The author noticed the presence of jaw tumors in the affected family and reported them as fibrous dysplasia. However, it was not until 1990 that a familial variety of hyperparathyroidism with fibro-osseous jaw tumors was recognized as HPT-JT syndrome and reported as a clinically and genetically distinct syndrome. Hyperparathyroidism generally arises from glandular hyperplasia or parathyroid adenomas, with only about 1% of cases resulting from pa
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with chronic renal failure often suffer from severe metabolic bone disease. This is usually either osteitis fibrosa cystica or osteomalacia. While parathyroidectomy is indicated in osteitis fibrosa cystica, desferrioxamine is an exciting new development in the treatment of osteomalacia.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of primary hyperparathyroidism associated with osteitis fibrosa cystica presenting as paraplegia is described herein. The symptom complex of normocalcemic hyperparathyroidism with osteitis fibrosa cystica is a distinctly rare entity and to the best of our knowledge, this is the first case report of the normocalcemic variant of primary hyperparathyroidism presenting with paraplegia as a complication.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism is due most often to a parathyroid adenoma secreting parathyroid hormone. Elevated PTH levels cause bone resorption, the formation of polyostotic lesions and a reduction in bone mineral density, predisposing to pathological fractures. The final stage of this disease is osteitis fibrosa cystica. The authors review the literature about osteitis fibrosa cystica and the treatment options when a pathologic fracture occurs.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 91-year-old woman with deafness died from renal failure. Autopsy revealed osteitis fibrosa cystica generalisata, chronic myeloid leukemia, renal atrophy, and hyperplastic parathyroid glands. The temporal bones showed senile osteoporosis, osteitis fibrosa, and chronic myeloid leukemia. The inner ears showed extensive degeneration of cochlear sensorineural elements. The perilymph showed a general increased staining reaction with hematoxylin-eosin that was most evident in localized areas, where marrow spaces of osteitis fibrosa communicated directly with perilymph. It appears that the active di…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brown tumors (osteitis fibrosa cystica) are rare pathognomonic signs that occur in patients with primary hyperparathyroidism (PHPT). Brown tumors can exist in multiple bones and can easily be misdiagnosed as a metastatic tumor or multiple myeloma. It is also localized in the forearm, humerus, and leg. The symptoms of hypercalcemia, pathologic fracture, and bodyweight loss may increase the diagnostic difficulty of brown tumors because multiple myeloma and bone metastasis also show the same symptoms. We studied a 68-year-old woman who had experienced unusual bodyweight loss in the past 6 months …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histologic features of renal osteodystrophy vary from dialysis osteomalacia to osteitis fibrosa cystica. Commensurate with this, the number of osteoblasts and osteoclasts changes with the stage of the disease; the osteoblasts are virtually absent in dialysis osteomalacia and are numerous in osteitis fibrosa. Radiophosphate accretion in bone increases with increasing osteoblastic activity, and the bone mineral status is determined by the net difference in osteoblastic and osteoclastic activity. The application of radionuclide imaging and dual radiographic absorptiometry mineral measurements…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present paper, we report a female patient with multiple cystic lesions of bone arising from the primary hyperparathyroidism and pathological femur and contralateral tibia fractures at the level of these cystic lesions (osteitis fibrosa cystica). The patient's history revealed that she was admitted to a medical center with vague symptoms such as sudden onset of dyspepsia, loss of appetite, myalgia, arthralgia, fatigue, and weight loss six years ago but no disease was diagnosed. Loss of appetite and loss of weight continued. She had been walking only by assisted ambulation for the last ye…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present a rare case of a combination of hyperparathyroidism and hypoparathyroidism in a 30-year-old woman.
METHODS: We review the laboratory, radiographic, and pathologic findings in a healthy-appearing woman who sustained a patellar fracture after a simple fall at home.
RESULTS: Our patient had features of hypoparathyroidism--that is, tetanic crises and hypocalcemia--and also hyperparathyroidism--fracture of the patella, multiple bone cysts, and confirmed osteitis fibrosa cystica on bone biopsy specimens. These features were associated with a high serum level of intact parathy…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15.5-yr-old black male is reported with hypocalcemia, hyperphosphatemia, and severe osteitis fibrosa cystica. While hypocalcemic and hyperphosphatemic, the circulating parathyroid hormone (PTH) level and urinary cAMP excretion were increased. An infusion of exogenous PTH produced a normal maximal excretion of urinary cAMP but failed to increase phosphate excretion. Correction of the hypocalcemia by administration of 200,000 U vitamin D daily lowered the endogenous PTH level and basal excretion of cAMP to normal; at that time, infusion of PTH produced both a normal rise in urinary cAMP and a …
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone disease in an outbred colony of Alpk/AP rats over a period of more than 20 years is recorded. The incidence of most conditions, including fracture, necrosis, osteomyelitis, osteitis deformans, renal osteitis fibrosa cystica and neoplasia is rare compared with other species and possible reasons for this low incidence are discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With advances in the treatment of patients with chronic renal failure, their life expectancy has increased. In turn, the prevalence of osteitis fibrosa cystica, a manifestation of secondary hyperparathyroidism, and beta2 microglobulin amyloidosis, a result of long-term haemodialysis, has risen. While both conditions share similar radiological features, their management is very different. We present the case of a patient with renal failure who had been receiving haemodialysis for over 20 years. Lytic lesions had been observed in the proximal part of both femurs for ten years. A presumptive diag…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brown tumour (osteitis fibrosa cystica) is a rare, non-neoplastic, expansively growing lesion containing giant cells. Hyperparathyroidism (hyperparathyroidism [HPT]) leads to the development of a brown tumour in 2 to 3 percent of cases. This can manifest itself in any part of the skeleton.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteitis fibrosa cystica (brown tumors) can be a skeletal manifestation of advanced hyperparathyroidism, including parathyroid cancer. Severe osteitis fibrosa cystica can mimic metastatic bone diseases especially in patients with a history of cancer. Because the treatment and prognosis of these two problems differ greatly considering hyperparathyroidism in the differential diagnosis of patients found to have osteolytic lesions is critical for the appropriate management of these patients. In this case report we describe a patient with a history of renal cell cancer and presumed osteolytic bone …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования