Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
68 публикаций
Поиск: 57 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology2000eng
The propargylamine derivative CGP 3466 (dibenzo[b,f]oxepin-10-ylmethyl-methyl-prop-2-ynyl-amine) has previously been found to exhibit neurorescuing and antiapoptotic properties in several in vitro and in vivo paradigms. After showing that this compound does not inhibit monoamine oxidase B and only marginally inhibits monoamine oxidase A at concentrations or doses far above those relevant for its reported neuroprotective effects, we investigated it in models considered relevant for Parkinson's disease. CGP 3466 or its hydrogen maleate salt, CGP 3466B, at concentrations between 10(-11) M and 10(
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is now abundant evidence that inhibition of steroid sulphatase alone or in conjunction with inhibition of aromatase may enhance the response of postmenopausal patients with hormone-dependent breast cancer to this type of endocrine therapy. Additionally, sulphatase inhibition has been proposed to be of potential therapeutic benefit in the immune system and for neuro-degenerative diseases. After the finding that our first highly potent active site-directed steroid sulphatase inhibitor, oestrone-3-O-sulphamate (EMATE), was highly oestrogenic, we proposed non-steroidal coumarin s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is an important unmet medical need in Parkinson's disease for a neuroprotective treatment that slows or stops disease progression. TCH346 is a potent anti-apoptotic drug that protects against loss of dopaminergic neurons in laboratory models. Our aim was to assess TCH346 as a neuroprotective drug in patients with Parkinson's disease.
METHODS: Patients presenting at 45 international movement disorder clinics with early untreated Parkinson's disease were assessed as part of this parallel-group, double-blind, randomised controlled trial. 301 eligible patients were randomly assi
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) participates in a cell death cascade wherein a variety of stimuli activate nitric oxide (NO) synthases with NO nitrosylating GAPDH, conferring on it the ability to bind to Siah, an E3-ubiquitin-ligase, whose nuclear localization signal enables the GAPDH/Siah protein complex to translocate to the nucleus where degradation of Siah targets elicits cell death. R-(-)-Deprenyl (deprenyl) ameliorates the progression of disability in early Parkinson's disease and also has neuroprotective actions. We show that deprenyl and a related agent, TCH346, in sub
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nematode parasites may be controlled with drugs, but their regular application has given rise to concerns about the development of resistance. Drug combinations may be more effective than single drugs and delay the onset of resistance. A combination of the nicotinic antagonist, derquantel, and the macrocyclic lactone, abamectin, has been found to have synergistic anthelmintic effects against gastro-intestinal nematode parasites. We have observed in previous contraction and electrophysiological experiments that derquantel is a potent selective antagonist of nematode parasite muscle nicotinic re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND METHODS: The reeler heterozygous (HZ) mice have provided a model for studying the relationship between reelin (a protein of extracellular matrix) haploinsufficiency and the emergence of neuropsychiatric diseases. In a neurodevelopmental framework, the enduring consequences of early maternal separation (5 h/day during the first postnatal week, or handling controls, H) were studied in reeler HZ and wild type (WT) mice at adulthood. The modulatory effects of a chronic treatment with the atypical antipsychotic olanzapine (OLZ, 1.5 mg/kg for 40 days) were also investigated.
RESULTS:
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: The novel prostaglandin E (EP) 3 and prostaglandin F (FP) receptor agonist ONO-9054 is effective in lowering intraocular pressure (IOP) in patients with ocular hypertension and open-angle glaucoma when administered once daily. This study compares the effects of morning (AM) versus evening (PM) dosing of ONO-9054 on tolerability and IOP lowering.
METHODS: This was a single-centre, randomised, double-masked, two-sequence, placebo-controlled crossover study in 12 subjects with bilateral primary open-angle glaucoma or ocular hypertension. Two 14-day crossover regimens were separa
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we investigate the effects of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) on angiogenesis, neurogenesis, neurotrophic factor expression, and neurological functional outcome after stroke. Wild-type and eNOS knock-out (eNOS-/-) mice were subjected to permanent occlusion of the right middle cerebral artery. eNOS-/- mice exhibited more severe neurological functional deficit after stroke than wild-type mice. Decreased subventricular zone (SVZ) progenitor cell proliferation and migration, measured using bromodeoxyuridine, Ki-67, nestin, and doublecortin immunostaining in the ischemic brain, and d
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.