Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1025 публикаций
Поиск: 244 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 437 с найденным полным текстом
P2C-type ATPases are a subfamily of P-type ATPases comprising Na(+)/K(+)-ATPase and H(+)/K(+)-ATPase. Na(+)/K(+)-ATPase is ubiquitously expressed and has been implicated in several neurological diseases, whereas H(+)/K(+)-ATPase is found principally in the colon, stomach, and kidney. Both ATPases have two subunits, α and β, but Na(+)/K(+)-ATPase also has a regulatory subunit called FXYD, which has an important role in cancer. The most important functions of these ATPases are homeostasis, potassium regulation, and maintaining a gradient in different cell types, like epithelial cells. Na(+)/K(+)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial plasmids encode resistance systems for toxic metal ions including Ag+, AsO2-, AsO4(3-), Cd2+, CO2+, CrO4(2-), Cu2+, Hg2+, Ni2+, Pb2+, Sb3+, TeO3(2-), Tl+, and Zn2+. In addition to understanding of the molecular genetics and environmental roles of these resistances, studies during the last few years have provided surprises and new biochemical mechanisms. Chromosomal determinants of toxic metal resistances are known, and the distinction between plasmid resistances and those from chromosomal genes has blurred, because for some metals (notably mercury and arsenic), the plasmid and chromo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vacuolar type ATPases (V-type ATPases) are highly conserved hetero-multisubunit proton pumping machineries found in all eukaryotes. They utilize ATP hydrolysis to pump protons, acidifying intracellular or extracellular compartments, and are thus crucial for various biological processes. Despite their evolutionary conservation in malaria parasites, this proton pump remains understudied. To understand the localization and biological functions of Plasmodium falciparum V-type ATPase, we employed CRISPR/Cas9 to endogenously tag the subunit A of the V1 domain. V1A (PF3D7_1311900) was tagged with a t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transport ATPases can be lumped into four distinct types, P, F, V, and ABC, with the first three designated 20 years ago (Pedersen, P.L. and Carafoli, E., Trends Biochem. Sci. 12, 146-150, 1987) and the ABC type included more recently. The mini-reviews (>20) that comprise this volume of the Journal of Bioenergetics and Biomembranes describe work presented at the 2007 FASEB Conference (6th) on Transport ATPases (Kathleen Sweadner, Chair; Rajini Rao, Co-Chair). Since these conferences began in 1997, the "transport ATPase field" has seen tremendous progress. Advances include a much better underst
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proton-motive forces are thought to be less important than sodium-motive forces in energizing animal membranes. On the supply side, proton-motive forces across mitochondrial inner membranes are well-known energizers of ATP synthesis, catalyzed by F-type ATP synthases. However, on the demand side, proton-motive forces, generated from ATP by V-ATPases, are not widely accepted as energizers of animal membranes; instead, sodium-motive forces, generated by P-ATPases, are thought to predominate. During the 1980s, Anraku, Nelson, Forgac and others showed that proton-motive forces from H+ V-ATPases en
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Today we know there are four different types of ATPases that operate within biological membranes with the purpose of moving many different types of ions or molecules across these membranes. Some of these ions or molecules are transported into cells, some out of cells, and some in or out of organelles within cells. These ATPases span the biological world from bacteria to eukaryotic cells and have become most simply and commonly known as "transport ATPases." The price that each cell type pays for transport work is counted in molecules of hydrolyzed ATP, a metabolic currency that is itself regene
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During infection, host immune cells deploy a variety of strategies to neutralize invading pathogens, including the manipulation of metal availability, a process traditionally understood as nutritional immunity. While depriving microbes of essential metals, such as iron and manganese, inhibits their growth, host cells also engage in metal intoxication, actively overloading phagosomes with toxic levels of transition metals, such as copper and zinc. To survive these dual pressures, Mycobacterium tuberculosis, the etiological agent of tuberculosis, has evolved specialized metal resistance mechanis
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial plasmids contain specific genes for resistances to toxic heavy metal ions including Ag+, AsO2-, AsO4(3-), Cd2+, Co2+, CrO4(2-), Cu2+, Hg2+, Ni2+, Pb2+, Sb3+, and Zn2+. Recent progress with plasmid copper-resistance systems in Escherichia coli and Pseudomonas syringae show a system of four gene products, an inner membrane protein (PcoD), an outer membrane protein (PcoB), and two periplasmic Cu(2+)-binding proteins (PcoA and PcoC). Synthesis of this system is governed by two regulatory proteins (the membrane sensor PcoS and the soluble responder PcoR, probably a DNA-binding protein), h
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
P-type ATPases of subfamily IV (P4-ATPases) constitute a major group of phospholipid flippases that form heteromeric complexes with members of the Cdc50 (cell division control 50) protein family. Some P4-ATPases interact specifically with only one β-subunit isoform, whereas others are promiscuous and can interact with several isoforms. In the present study, we used a site-directed mutagenesis approach to assess the role of post-translational modifications at the plant ALIS5 β-subunit ectodomain in the functionality of the promiscuous plant P4-ATPase ALA2. We identified two N-glycosylated resid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The monomorphic antigen-presenting molecule major histocompatibility complex-I-related protein 1 (MR1) presents small-molecule metabolites to mucosal-associated invariant T (MAIT) cells. The MR1-MAIT cell axis has been implicated in a variety of infectious and noncommunicable diseases, and recent studies have begun to develop an understanding of the molecular mechanisms underlying this specialized antigen presentation pathway. However, proteins regulating MR1 folding, loading, stability, and surface expression remain to be identified. Here, we performed a gene trap screen to discover novel mod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The copper-transporting P(1B)-type ATPases (Cu-ATPases) ATP7A and ATP7B are key regulators of physiological copper levels. They function to maintain intracellular copper homeostasis by delivering copper to secretory compartments and by trafficking toward the cell periphery to export excess copper. Mutations in the genes encoding ATP7A and ATP7B lead to copper deficiency and toxicity disorders, Menkes and Wilson diseases, respectively. This report describes the interaction between the Cu-ATPases and clusterin and demonstrates a chaperone-like role for clusterin in facilitating their degradation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ca(2+)-ATPases belonging to the superfamily of P-type pumps play an important role in maintaining low, nanomolar cytoplasmic Ca(2+) levels at rest and priming organellar stores, including the endoplasmic reticulum, Golgi, and secretory vesicles with high levels of Ca(2+) for a wide range of signaling functions. In this review, we introduce the distinct subtypes of Ca(2+)-ATPases and their isoforms and splice variants and provide an overview of their specific cellular roles as they relate to genetic disorders and cancer, with a particular emphasis on recent findings on the secretory pathway Ca(
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP7A and ATP7B are copper-transporting P(1B)-type ATPases (Cu-ATPases) that are critical for regulating intracellular copper homeostasis. Mutations in the genes encoding ATP7A and ATP7B lead to copper deficiency and copper toxicity disorders, Menkes and Wilson diseases, respectively. Clusterin and COMMD1 were previously identified as interacting partners of these Cu-ATPases. In this study, we confirmed that clusterin and COMMD1 interact to down-regulate both ATP7A and ATP7B. Overexpression and knockdown of clusterin/COMMD1 decreased and increased, respectively, endogenous levels of ATP7A and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The H(+)-ATPase from Schizosaccharomyces pombe belongs to the group of transport ATPases which displays two main conformational states, E1 and E2 (P-type ATPase). In this report, we show that, as in the case of other P-type ATPase, the purified enzyme exhibits a p-nitrophenylphosphatase activity which can be completely inhibited by vanadate. In aqueous medium, p-nitrophenyl phosphate hydrolysis proceeds at only 0.5% of the rate of ATP hydrolysis, and both activities can be stimulated 3- to 4-fold by decreasing the pH from 7.5 to 6.5. Addition of the organic solvent dimethyl sulfoxide (10-40%),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterocyte has two different Na+-stimulated ATPases, the ouabain-sensitive Na+/K+ ATPase and a furosemide-inhibitable Na+ ATPase. To identify the polypeptide associated with the Na+-ATPase, 32Pi phosphorylation into basolateral membranes of enterocyte was investigated. Both, ouabain and furosemide induced Mg2+-dependent, vanadate-sensitive 32Pi incorporation into a 100kDa polypeptide. K(m) for Pi was 17.7+/-1.82 microM and 16.8+/-0.69 microM for ouabain-induced and furosemide-induced phosphorylation, respectively. K(m) for furosemide was 1.3+/-0.21 mM. Furosemide-induced 32Pi incorporation was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kinetics studies of the cardiac Ca-ATPase expressed in Sf21 cells (Spodoptera frugiperda insect cells) have been carried out to test the hypotheses that phospholamban inhibits Ca-ATPase cycling by decreasing the rate of the E1.Ca to E1'.Ca transition and/or the rate of phosphoenzyme hydrolysis. Three sample types were studied: Ca-ATPase expressed alone, Ca-ATPase coexpressed with wild-type phospholamban (the natural pentameric inhibitor), and Ca-ATPase coexpressed with the L37A-phospholamban mutant (a more potent monomeric inhibitor, in which Leu(37) is replaced by Ala). Phospholamban coupling
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The maltose transporter FGK2 complex of Escherichia coli was purified with the aid of a glutathione S-transferase molecular tag. In contrast to the membrane-associated form of the complex, which requires liganded maltose binding protein (MBP) for ATPase activity, the purified detergent-soluble complex exhibited a very high level of ATPase activity. This uncoupled activity was not due to dissociation of the MalK ATPase subunit from the integral membrane protein MalF and MalG subunits. The detergent-soluble ATPase activity of the complex could be further stimulated by wild-type MBP but not by a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among new antimalarials discovered over the past decade are multiple chemical scaffolds that target Plasmodium falciparum P-type ATPase (PfATP4). This essential protein is a Na+ pump responsible for the maintenance of Na+ homeostasis. PfATP4 belongs to the type two-dimensional (2D) subfamily of P-type ATPases, for which no structures have been determined. To gain better insight into the structure/function relationship of this validated drug target, we generated a homology model of PfATP4 based on sarco/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase, a P2A-type ATPase, and refined the model using molecular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several tissues from different animals, including the rat kidney and the freshwater rainbow trout gills, show an ouabain-insensitive, furosemide-sensitive, Na(+)-stimulated ATPase activity, which has been associated with the active control of the cell volume. This Na-ATPase is Mg(2+) dependent and it is inhibited by vanadate, which can be taken as an indication that this enzyme is a P-type ATPase. The P-type ATPases are known to form a phosphorylated intermediate during their catalytic cycle, where the phosphate binds an aspartyl residue at the enzyme's substrate site. In the current study, we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper is an essential trace element which plays a pivotal role in cell physiology as it constitutes a core part of important cuproenzymes. Novel components of copper homeostasis in humans have been identified recently which have been characterised at the molecular level. These include copper-transporting P-type ATPases, Menkes and Wilson proteins, and copper chaperones. These findings have paved the way towards better understanding of the role of copper deficiency or copper toxicity in physiological and pathological conditions.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.