Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
401 публикаций
Поиск: 207 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 81 с найденным полным текстом
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan2025jpn
Fatty liver is defined as a condition in which fat accumulates excessively in the liver. It is characterized by either more than 30% of hepatocytes being fatty or over 5% of the total liver weight attributable to fat. The mechanisms behind hepatic fat accumulation are not fully understood, and no curative treatments have been established; thus, most treatments are symptomatic. Recent studies have focused on the mechanisms involving peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) α and γ, which are central to most research in lipid metabolism and inflammation. However, the development of dr
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seladelpar is a selective PPAR-δ agonist approved for the treatment of the rare cholestatic disease Primary Biliary Cholangitis, in patients who do not achieve adequate biochemical control with first-line therapy. This review outlines the characteristics of PPAR-δ, with insights into its activity across different tissues, and summarizes the pharmacology of Seladelpar, providing the background for the subsequent discussion of its clinical efficacy and safety in humans.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This work addressing complexities in wound infection, seeks to test the reliance of bacterial pathogen Pseudomonas aeruginosa (PA) on host skin lipids to form biofilm with pathological consequences.
BACKGROUND: PA biofilm causes wound chronicity. Both CDC as well as NIH recognizes biofilm infection as a threat leading to wound chronicity. Chronic wounds on lower extremities often lead to surgical limb amputation.
METHODS: An established preclinical porcine chronic wound biofilm model, infected with PA or Pseudomonas aeruginosa ceramidase mutant (PA ∆Cer ), was used.
RESULTS: We o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptor-delta (PPAR-δ)-dependent signaling is associated with rapid wound healing in the skin. Here, we investigated the therapeutic effects of PPAR-δ-agonist treatment on cardiac healing in post-myocardial infarction (MI) rats. Animals were assigned to the following groups: sham-operated control group, left anterior descending coronary artery ligation (MI) group, or MI with administration of the PPAR-δ agonist GW610742 group. GW610742 (1 mg/kg) was administrated intraperitoneally after the operation and repeated every 3 days. Echocardiographic data showed no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Granulosa cell (GC) proliferation and apoptosis are critical events of the ovum energy supply, which lead to follicular growth retardation or atresia, and various ovulatory obstacles, eventually resulting in the development of ovarian disorders such as polycystic ovarian syndrome (PCOS). Apoptosis and dysregulated miRNA expression in GCs are manifestations of PCOS. miR-4433a-3p has been reported to be involved in apoptosis. However, there is no study reporting the roles of miR-4433a-3p in GC apoptosis and PCOS progression.
METHODS: miR-4433a-3p and peroxisome proliferator-activate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Selective peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are widely used to treat metabolic complications; however, the limited effect of PPARα agonists on glucose metabolism and the adverse effects associated with selective PPARγ activators have stimulated the development of novel pan-PPAR agonists to treat metabolic disorders. Here, we synthesized a new prenylated benzopyran (BP-2) and evaluated its PPAR-activating properties, anti-inflammatory effects and impact on metabolic derangements.
EXPERIMENTAL APPROACH: BP-2 was used in transactivation assays to evaluat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cisplatin-induced injury of renal proximal tubular cells results basically from increased apoptosis via mitochondrial damage, and is mitigated by appropriate enhancement of autophagy. Peroxisome proliferator-activated receptor-delta (PPAR-δ) reportedly protects against not only mitochondrial damages but also enhances autophagy. Thus, PPAR-δ may protect against cisplatin-induced kidney injury.
METHODS: We examined the protective effects of PPAR-δ activation on cisplatin-induced cellular injury and their detailed mechanisms in a murine renal proximal tubular (mProx) cell line using
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We review the functions of peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) β/δ in skin wound healing and cancer. In particular, we highlight the roles of PPARβ/δ in inhibiting keratinocyte apoptosis at wound edges via activation of the PI3K/PKBα/Akt1 pathway and its role during re-epithelialization in regulating keratinocyte adhesion and migration. In fibroblasts, PPARβ/δ controls IL-1 signalling and thereby contributes to the homeostatic control of keratinocyte proliferation. We discuss its therapeutic potential for treating diabetic wounds and inflammatory skin diseases such as psoriasis a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ligands of nuclear hormone receptors such as glucocorticoid, retinoid and vitamin D are useful antipsoriatic drugs. Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs), which also belong to the nuclear hormone receptor superfamily, are pleiotropic regulators of growth and differentiation in many cell types, including the keratinocytes. Recent reports have dealt with the involvement of PPARalpha in epidermal processes such as barrier development, proliferation and differentiation. In a pilot study of topical clofibrate, a PPARalpha ligand, we did not find any antipsoriatic activity.
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovarian syndrome (anovulatory hyperandrogenism) is marked by adolescent onset of systemic hyperinsulinism, oligoovulation, hirsutism, excessive LH and androgen secretion, and variable reduction in fertility. Insulin and LH are believed to act in concert to promote ovarian androgen hypersecretion in this disorder. Administration of troglitazone, an insulin-sensitizing agent and putative PPAR gamma agonist, can decrease hyperinsulinism, suppress T production, and ameliorate oligoovulation in some women with this endocrinopathy. The present study tests the hypothesis that troglitazone
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) covers a spectrum of liver damage ranging from simple steatosis to nonalcoholic steatohepatitis (NASH), fibrosis, and cirrhosis. To date, no pharmacological treatment is approved for NAFLD/NASH. Here, we report on preclinical and clinical data with GFT505, a novel dual peroxisome proliferator-activated receptor alpha/delta (PPAR-α/δ) agonist. In the rat, GFT505 concentrated in the liver with limited extrahepatic exposure and underwent extensive enterohepatic cycling. The efficacy of GFT505 was assessed in animal models of NAFLD/NASH and live
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proinflammatory cytokines and prostaglandins play key roles in term and preterm human labor. The expression of the prostaglandin synthetic enzyme cyclooxygenase (COX)-2 and cytokines IL-1beta and IL-8 increases within the uterus at the time of labor, and each is regulated by the transcription factor nuclear factor-kappaB (NF-kappaB). In addition to its role in driving inflammation, COX-2 may also synthesize 15-deoxy-Delta (12, 14)-prostaglandin J(2) (15d-PGJ(2)), an antiinflammatory cyclopentenone prostaglandin (cyPG), which acts in some cells as an agonist of peroxisome proliferator-activated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: The incidence of gastric cardia adenocarcinoma (GCA) has increased with increasing prevalence of metabolic syndrome (MetS). Peroxisome proliferator-activated receptor-delta (PPAR-δ) emerged as a key target in MetS and carcinogenesis. We aimed to elucidate its role in GCA progression.
METHODS: Male K19-Wnt1/C2mE mice were fed a control or high-fat diet (HFD) with or without the PPAR-δ agonist GW-501516 or the PPAR-δ antagonist GSK-3787 (GSK). The involvement of nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) in the PPAR-δ-regulated, metabolism-driven tumorigenesis was e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rat pancreatic islets chronically exposed to high glucose or high free fatty acid (FFA) levels, glucose-induced insulin release and mitochondrial glucose oxidation are impaired. These abnormalities are associated with high basal ATP levels but a decreased glucose-induced ATP production (Delta of increment over baseline 0.7 +/- 0.5 or 0.5 +/- 0.3 pmol/islet in islets exposed to glucose or FFA vs. 12.0 +/- 0.6 in control islets, n = 3; P < 0.01) and, as a consequence, with an altered ATP/ADP ratio. To investigate further the mechanism of the impaired ATP formation, we measured in rat pancreat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic autoimmune liver disease marked by cholestasis and progressive fibrosis. While ursodeoxycholic acid (UDCA) remains the first-line therapy, approximately 30-40% of patients have an inadequate biochemical response, increasing the risk of disease progression. Obeticholic acid (OCA), a potent farnesoid X receptor (FXR) agonist, was the first second-line agent approved by the only Food and Drug Administration (FDA) and has demonstrated moderate biochemical efficacy but limited tolerability due to dose-dependent pruritus and safety concerns in cirrhosis
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: A peroxisome proliferator-activated receptor δ agonist, REN001, ameliorates kidney dysfunction in a mouse model of Alport syndrome. REN001 suppresses glomerular injury and renal fibrosis. REN001 decreases the levels of inflammation- and fibrosis-related proteins.
BACKGROUND: Alport syndrome is a genetic kidney disease caused by mutation in any of the COL4A3, COL4A4, or COL4A5 genes encoding the type IV collagen α3, α4, and α5 chains. Defects of type IV collagen α3α4α5 cause glomerular basement membrane abnormalities and lead to defects in glomerular filtration and ESKD. Treatment
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several missense mutations in the ligand-binding domain of human peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)gamma have been described in subjects with dominantly inherited severe insulin resistance associated with partial lipodystrophy, hypertension, and dyslipidemia. These mutant receptors behave as dominant-negative inhibitors of PPARgamma signaling when studied in transfected cells. The extent to which such dominant-negative effects extend to signaling through other coexpressed PPAR isoforms has not been evaluated. To examine these issues further, we have created a PPARalpha mutant ha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peroxisome proliferator-activated receptors (PPARalpha, gamma, delta) are members of the nuclear receptor superfamily of ligand-activated transcription factors that have central roles in the storage and catabolism of fatty acids. Although the three PPAR subtypes are closely related and bind to similar DNA response elements as heterodimers with the 9-cis retinoic acid receptor RXR, each subserves a distinct physiology. PPARalpha (NR1C1) is the receptor for the fibrate drugs, which are widely used to lower triglycerides and raise high-density lipoprotein cholesterol levels in the treatment a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peroxisome proliferator⁻activated receptor (PPAR) β/δ, a ligand-activated transcription factor, is involved in diverse biological processes including cell proliferation, cell differentiation, inflammation and energy homeostasis. Besides its well-established roles in metabolic disorders, PPARβ/δ has been linked to carcinogenesis and was reported to inhibit melanoma cell proliferation, anchorage-dependent clonogenicity and ectopic xenograft tumorigenicity. However, PPARβ/δ's role in tumour progression and metastasis remains controversial.
METHODS: In the present studies, the consequ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a chronic, systemic inflammatory disease characterized by combined epidermal and immunological pathology. It is becoming recognized as a metabolic inflammatory disorder caused by interleukin (IL)-23/Th17 axis imbalance and lipid metabolism dysfunction. Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs), including peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARα), peroxisome proliferator-activated receptor beta/delta (PPARβ/δ), and peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ), regulate metabolic homeostasis and immune tolerance, making them potential targets for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.