Data on respiratory-related illness and respiratory syncytial virus (RSV) infection in children with a tracheostomy are sparse. We determined respiratory illness hospitalization (RIH) and RSV-related hospitalization (RSVH) hazard ratios in children with a tracheostomy following prophylaxis compared with infants' prophylaxed for standard indications (prematurity ≤ 35 weeks' gestational age, bronchopulmonary dysplasia, and significant congenital heart disease) and children with complex medical disorders. Children who received ≥ 1 injection of palivizumab were prospectively enrolled across 32 Can
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Passive immunization against RSV (Respiratory Syncytial Virus) is given in most western countries (including Israel) to infants of high risk groups such as premature babies, and infants with Congenital Heart Disease or Congenital Lung Disease. However, immunoprophylaxis costs are extremely high ($2800-$4200 per infant). Using cost-utility analysis criteria, we evaluate whether it is justified to expand, continue or restrict nationwide immunoprophylaxis using palivizumab of high risk infants against RSV.
METHODS: Epidemiological, demographic, health service utilisation and economic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОпубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Palivizumab has proven effective in reducing hospitalizations, preventing severe illness, improving health outcomes, and reducing healthcare costs for infants at risk of respiratory syncytial virus (RSV) infection. We aim to assess the value of palivizumab in preventing RSV infection in high-risk infants in Colombia, where RSV poses a significant threat, causing severe respiratory illness and hospitalizations.
METHODS: We conducted a decision tree analysis to compare five doses of palivizumab with no palivizumab. The study considered three population groups: preterm neonates (≤ 35 weeks
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory Syncytial Virus (RSV) is a major global cause of childhood morbidity and mortality. Palivizumab, a monoclonal antibody that provides passive immunity against RSV, is currently licensed for prophylactic use in specific "high-risk" populations, including congenital heart disease, bronchopulmonary dysplasia and prematurity. Available research suggests palivizumab use in these high-risk populations can lead to a reduction in RSV-related hospitalization. However, palivizumab has not been demonstrated to reduce mortality, adverse events or length of hospital stay related to RSV. In this
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study is to compare respiratory illness-related hospitalization (RIH) and respiratory syncytial virus (RSV)-related hospitalization (RSVH) in multiple births versus singletons, who received palivizumab during the RSV season and participated in the Canadian registry of palivizumab (CARESS).
STUDY DESIGN: Prospective, observational study of infants aged <2 years recruited across 32 centers over 12 RSV seasons from 2005 to 2017. Demographic data were collected at enrolment and RIH events were recorded monthly.
RESULTS: A total of 25,003 infants were enrolled of whom 6
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory syncytial virus (RSV) infection is an important cause of hospitalization in infants and young children. Monthly administration of palivizumab during the RSV season is effective in preventing severe infections in children with comorbidities. However, determining the onset of the RSV season for starting palivizumab is often challenging. The present study aimed to evaluate the ideal timing to start palivizumab and its effect on hospitalization in the real world.We performed a retrospective, observational study to identify the relationship between the timing of the first dose of palivi
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate compliance and health outcomes in children receiving palivizumab prophylaxis and to identify factors that could impact parental compliance with the recommended regimen of palivizumab immunoprophylaxis.
MATERIAL AND METHODS: A retrospective, multicentre, non-interventional study of children enrolled in the Polish National Programme for Respiratory Syncytial Virus (RSV) Immunoprophylaxis who received ≥1 dose of palivizumab during two consecutive RSV seasons (I: 2008-2009, II: 2009-2010). For each child qualified to receive palivizumab, the following data were collected: sociode
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory syncytial virus (RSV) causes significant morbidity in immunocompromised adults. We describe a post-operative bilateral lung transplant recipient with donor-derived RSV who developed increasing viral load and progressive respiratory failure despite conventional therapy (enteral ribavirin, methylprednisolone, IVIG) and was ultimately administered palivizumab. By day 42, the patient remained ventilator-dependent with low RSV PCR cycle threshold (Ct) values on bronchoalveolar lavage. Transbronchial biopsies showed mixed inflammatory appearances, indicating either acute RSV infection or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate palivizumab (PVZ) use, trends in indications, and outcomes of respiratory illness hospitalizations (RIH) and respiratory syncytial virus hospitalizations (RSVH).
STUDY DESIGN: It involves a large, Canadian prospective (2005-2017) observational multicenter study of children at high risk for RSV infection.
RESULTS: A total of 25,003 infants (56.3% male) were enrolled at 32 sites; 109,579 PVZ injections were administered. Indications included: prematurity (63.3%); "miscellaneous" (17.8%); hemodynamically significant congenital heart disease (10.5%); bronc
Наблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Palivizumab is a monoclonal antibody which can prevent infection with respiratory syncytial virus (RSV). Due to its high cost, it is recommended for high-risk infants only. We aimed to determine the proportion of infants eligible for palivizumab treatment in England who receive at least one dose.
METHODS: We used the Hospital Treatment Insights database, which contains hospital admission records linked to hospital pharmacy dispensing data for 43 out of 153 hospitals in England. Infants born between 2010 and 2016 were considered eligible for palivizumab if their medical records indicated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory syncytial virus (RSV) is a common cause of respiratory tract infections in children and immunocompromised individuals. A multi-center surveillance of the epidemiologic and molecular characteristics of RSV circulating in Lebanon was performed. The attachment (G) and fusion (F) glycoproteins were analyzed and compared to those reported regionally and globally. 16% (83/519) of the nasopharyngeal swabs collected during the 2016/17 season tested positive for RSV; 50% (27/54) were RSV-A and 50% (27/54) were RSV-B. Phylogenetic analysis of the G glycoprotein revealed predominance of the R
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe respiratory syncytial virus (RSV) bronchiolitis requiring hospitalization induces long term immunological and respiratory abnormalities. The long-term immunomodulation effect of Palivizumab (RSV monoclonal antibody) prophylaxis and its impact on the development of asthma remain controversial. Our aim was to evaluate airway hyper-reactivity, systemic inflammatory markers, allergic parameters and respiratory morbidity, 5-7 years following Palivizumab administration to children born at 29-32 weeks of gestation (WGA).
METHODS: Children born at 29-32 WGA were evaluated at age 5-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New data are emerging on the use of palivizumab as prophylaxis against infection with the respiratory syncytial virus in infants with congenital cardiac disease. Following a 4-year multicentre randomised trial, it was shown that prophylactic injections with palivizumab were effective and safe for such children. Prophylaxis consists of 5, monthly, intramuscular injections of palivizumab, at a dose of 15 mg/kg, given during the season for infection with the respiratory syncytial virus. Timing is at the discretion of the physician, depending on the onset of the season locally. It is suggested tha
РекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Infants with Down syndrome (DS) face an increased risk of respiratory tract infections. Recent studies describe DS as independent risk factor for a complicated clinical course in infants with respiratory syncytial virus (RSV) infection. The prospective observational German Synagis™ Registry comprises data from 249 children below 25 months of age with DS and palivizumab prophylaxis 2009-2016 (1191 administrations; mean 4.8 per patient and season). The median gestational age and the birth weight in patients without and with DS were 31 versus 37 weeks (P < 0.001) and 1590 versus 2750
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To improve palivizumab administration in high-risk infants with congenital heart disease to 80% over 2 years at an academic children's heart center. A multidisciplinary team at our institution implemented a series of interventions over a 2-year prior. Pediatric cardiac patients were identified for palivizumab eligibility, and a baseline rate of administration was obtained. A series of communication and documentation-based interventions were implemented over the course of the next 2 years. Palivizumab eligible infants (n = 114) were determined based on guidelines after review of diagnosis code,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory syncytial virus (RSV) is a leading cause of hospitalization in children less than 1 year of age and causes substantial morbidity. Although there is not currently a vaccine available to prevent RSV infection, prophylaxis with the humanized monoclonal antibody palivizumab has been shown to reduce the rate of RSV hospitalization in premature infants and those infants with chronic lung disease or congenital heart disease. Because palivizumab has not been shown to have a beneficial clinical effect on established RSV disease such as reducing the rate of mechanical ventilation and mortali
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory syncytial virus (RSV) is a leading cause of bronchiolitis and pneumonia in children under one year and a leading cause of infant hospitalization. Palivizumab was approved by the FDA in 1998 as RSV immunoprophylaxis to prevent severe RSV disease in children with specific health conditions and those born at <35 weeks gestational age (wGA). This study compared RSV-related hospitalization (RSVH) and RSVH characteristics in very preterm (<29 wGA) and term (>37 wGA) infants. Using the MarketScan Commercial and Multi-State Medicaid administrative claims databases, infants born between 7/1
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Our objective was to compare rates of hospitalizations for respiratory illnesses in preterm and full-term (FT) children for 4 years before and after the 2014 update to the American Academy of Pediatrics (AAP) respiratory syncytial virus (RSV) immunoprophylaxis guidance, which restricted eligibility among infants born at 29 to 34 weeks in the first winter and all preterm infants in the second winter after neonatal discharge.
STUDY DESIGN: We conducted pre-post and interrupted time series analyses on claims data from a commercial national managed care plan. We compared the number of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования