Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
581 публикаций
Поиск: 82 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 132 с найденным полным текстом
Sensory ganglionopathies have a frequent association with neoplastic disorders (paraneoplastic subacute sensory neuronopathy, or SSN) or dysimmune disorders (Sjögren's syndrome, SS; Miller Fisher syndrome; and Bickerstaff's brainstem encephalitis, BBE), with drugs, such as cisplatin or pyridoxine, and with inherited disorders with degeneration of dorsal root ganglion cells. Unsteady gait and pseudoathetoid movements of the hand are the distinctive signs encountered in these disorders. The chronic disorders are characterized by non-length-dependent abnormalities of sensory nerve action potentia
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many polyneuropathies manifest autonomic disturbances. Diabetic neuropathy, the most frequent neuropathy in the western world, serves as model of the symptomatology of autonomic disturbances.
DIABETIC NEUROPATHY: Clinical symptoms comprise pupillary and cardiovascular dysfunction such as orthostatic hypotonia and syncopes, thermoregulatory, gastrointestinal symptoms, disturbances in urogenital and respiratory function and unawareness of hypoglycemia.
OTHER NEUROPATHIES: This article also describes autonomic symptoms in alcoholic neuropathy, in Guillain-Barré syndrome, in paraneop
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic neurologic syndromes are rarely associated with hematologic malignancies. In their rarity, lymphomas are the diseases with more frequent paraneoplastic neurologic syndrome. High-risk antibodies are absent in most lymphoma-associated paraneoplastic neurologic syndromes, with the exception of antibodies to Tr/DNER in paraneoplastic cerebellar degeneration, mGluR5 in limbic encephalitis, and mGluR1 in some cerebellar ataxias. Peripheral nervous system paraneoplastic neurologic syndromes are rare and heterogeneous, with a prevalence of demyelinating polyradiculoneuropathy in non-Hod
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical, laboratory and electrodiagnostic studies are the mainstay in the diagnosis of polyneuropathy. An accurate etiological diagnosis is of paramount importance to provide the appropriate treatment, prognosis and genetic counselling. High resolution sonography of the peripheral nervous system allows nerves to be readily visualized and to assess their morphology. Ultrasonography has brought pathophysiological insights and substantially added to diagnostic accuracy and treatment decisions amongst mononeuropathies. In this study the literature on its clinical application in polyneuropathy is
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Anti-SOX1 antibodies are associated with small cell lung cancer (SCLC) and predict a paraneoplastic etiology in Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS). In 2010, a study described these antibodies in a small cohort of putative non-paraneoplastic, immune-mediated neuropathies. In this respect, we investigated the seroprevalence and specificity of anti-SOX1 antibodies in a large cohort of neurological disorders.
METHODS: Overall, serum samples of 1493 consecutive patients were screened for anti-SOX1 reactivity by an ELISA: 471 with well-defined neurological disorders (multiple scle
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal plasma cell disorder, skin changes (POEMS) syndrome is a rare paraneoplastic disorder. The polyneuropathy can be the presenting symptom and is typically a painful, motor-predominant polyradiculoneuropathy often mimicking chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. The presence of a lambda monoclonal protein, elevated vascular endothelial growth factor, systemic features, and treatment resistance are clues to the diagnosis. Castleman disease (CD) is seen in a subset of these patients, and when present the neuropathy is simi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: When to suspect a paraneoplastic disorder is a puzzling problem that has not recently been studied in a large series of patients referred for peripheral neuropathy.
METHODS: From 422 consecutive patients with peripheral neuropathy, 26 were analysed who concomitantly had carcinoma but no tumorous infiltration, drug toxicity, or cachexia. Their clinical, pathological, and electrophysiological data were analysed according to the presence of anti-onconeural antibodies, the latency between presentation and cancer diagnosis, and the incidence of carcinoma in the corresponding types of ne
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-year-old male cat was referred for progressive limb weakness lasting 2 weeks. Physical examination detected muscle atrophy and bilateral renomegaly with distortion of the renal contours. The cat was ambulatory but tetraparetic. It showed a peculiar posture on forelimbs with bilateral flexion of the carpi and extrarotation of forearms. The cat was unable to go upstairs or jump. Neurological examination showed findings compatible with peripheral nervous system involvement. Histopathological findings revealed a high grade non-B, non-T cell renal lymphoma and peripheral neuropathy characteris
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with bilateral orbital myositis, multiple cranial neuropathies, a sensory polyneuropathy, serum and cerebrospinal fluid paraproteins, and high-grade non-Hodgkin's lymphoma. Neurologic symptoms began more than 1 year before diagnosis of the lymphoma. Results of extraocular muscle biopsy showed extensive destruction of myofibers and granulomatous features, with no evidence of direct tumor involvement. The cranial neuropathies and orbital myositis improved with immunosuppressive therapy, while the patient's tumor progressed. We believe the orbital myositis and the multiple n
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 53-year-old male with demyelinating polyneuropathy due to a paraneo- plastic syndrome from lymphoplasmacytic lymphoma. This syndrome is an immune-mediated event via plasma cell dyscrasia. The patient suffered near quadriplegia requiring prolonged ventilation. He was treatedwith systemic therapyforhis malignancy, as well as immunemodulating therapy with a recovery near his baseline. We propose it is important to not only control malignant plasma cell dyscrasia, but also target peripheral antibodies carrying out the attack in order to prevent further damage to the nervous system.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic syndromes affecting the visual system are a group of conditions that arise in the systemic malignancy framework. In this review, we have provided a detailed and comprehensive overview of the published literature on the various ophthalmic paraneoplastic manifestations. A systematic review of many databases has been performed to identify ample literature on the paraneoplastic syndromes related to ophthalmology. We have discussed here the clinical features, pathogenesis, and treatment strategies of various ophthalmic paraneoplastic syndromes. It can be challenging to distinguish th
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64-year-old Japanese woman presented with a three-month history of progressive numbness and weakness of the lower extremities. A neurological examination and nerve conduction study indicated sensorimotor polyneuropathy. Since the serum anti-Hu antibody titer was remarkably elevated, paraneoplastic neurological syndrome was highly suspected. A thoracoscopic biopsy of the hilar lymph nodes, in which (18)F-fluorodeoxyglucose uptake was obviously increased, revealed pathological findings for small-cell lung cancer (SCLC). Subsequently, the patient presented with generalized tonic-clonic seizures
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic syndromes are a group of rare disorders involving non-metastatic systemic effects accompanying malignancies, and occur remotely from the tumor itself. Chronic pruritus lasting more than 6 weeks can be from paraneoplastic origin. A 65-year-old woman was admitted for generalized pruritus lasting for 1 month, despite treatment with prednisolone, levocetirizine and hydroxyzine. General examination was normal. Biological data and gastroscopy were normal. One month later, the patient was readmitted for worsening of her pruritus and walking impairment, revealing a severe sensory neurop
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POEMS syndrome is a rare, chronic, disabling paraneoplastic disorder characterized by peripheral neuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal plasma cells disorder and skin changes. Diagnosis relies on the fulfillment of a set of clinical criteria of which polyneuropathy and a monoclonal plasma cell dyscrasia are early and essential features. Treatment may be either local or systemic and is aimed at the monoclonal plasma cell disorder. Our knowledge of the pathogenesis underlying the POEMS syndrome has advanced greatly over the past years, favoring an important progression in the recog
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transthyretin-related Familial Amyloid Polyneuropathy (ATTR Amyloidosis, former FAP, here called TTR-FAP) is a rare, progressive autosomal dominant inherited amyloid disease ending fatal within 5 - 15 years after final diagnosis. TTR-FAP is caused by mutations of transthyretin (TTR), which forms amyloid fibrils affecting peripheral and autonomic nerves, the heart and other organs. Due to the phenotypic heterogeneity and partly not specific enough clinical symptoms, diagnosis of TTR-FAP can be complicated. False diagnoses can include idiopathic polyneuropathy, chronic inflammatory demyelinating
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuromuscular complications of systemic cancer include direct effects (compression or infiltration of peripheral nerve tissues by tumor cells), effects of radiation and chemotherapy, and remote effects. Remote effects constitute the paraneoplastic syndromes--a heterogeneous group of disorders that include motor neuron disease, axon-loss and demyelinating polyneuropathies, Lambert-Eaton myasthenic syndrome, and inflammatory myopathies.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoneuropathies constitute but a small percentage of polyneuropathies, compared to metabolic or toxic neuropathies. However, refined techniques of immunochemistry and biopsy have increasingly improved the etiological characterisation of immunoneuropathies. This review deals with the present diagnostic tools for investigation of polyneuropathies in general and with special immunological means of diagnosis. After two short case reports from our department, the main groups of peripheral nerve diseases, in which immunologic pathomechanisms are postulated, are described regarding symptomatology,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper summarizes experience with plasma-exchange therapy for neurological diseases at the Saronno hospital. Most treatments were performed by discontinuous flow centrifugation, but membrane plasma separation and cascade filtration were also employed. Eighty-five patients with demyelinating diseases of the peripheral nervous system (Guillain-Barré syndrome, immune complex polyneuropathies, paraneoplastic polyneuropathies), demyelinating diseases of the central nervous system (multiple sclerosis, subacute sclerosing panencephalitis), dermatopolymyositis and myasthenia gravis have been treat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic syndromes are indirect manifestations of cancer due to functional peptides/hormones produced by a tumour, or due to cross reactivity between tumour and host antigens. Here the case of a 58-year-old woman presenting with ataxia, paraesthesia and subacute and progressive loss of vision is reported. The patient exhibited strong serum positivity for anti-Hu and anti-CV2 antibodies, and a chest CT scan showed a hypodense nodule in proximity of the right upper lobe bronchus and an enlarged ipsilateral paratracheal lymph node that was not visible on a lung x-ray. Histopathological exam
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.