Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
260 публикаций
Поиск: 12 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
The gastrointestinal tract (GI) is the largest immune organ whose function is controlled by a complex network of neurons from the enteric nervous system (ENS) as well as the sympathetic and parasympathetic system. Evolving evidence indicates that cross-communication between gut-innervating neurons and immune cells regulates many essential physiological functions including protection against mucosal infections. We previously demonstrated that following paraoxon treatment, 70 % of the mice were able to survive an oral infection with S. typhimurium, a virulent strain of Salmonella enterica serova
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The organophosphorus compounds soman and paraoxon induce the acute-phase (AP) response. All phases of the AP response, from macrophage activation and stimulation of glucocorticoid secretion to AP protein expression appear to be under the control of similar molecular mechanisms to those during the turpentine-induced AP response. The AP protein content in the circulation 24 h after either soman, paraoxon or turpentine administration was injury-specific. Both soman and paraoxon poisoning were characterized by significantly increased synthesis of alpha(1)-acid glycoprotein (AGP) that displayed an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathion, a widely used organophosphate insecticide, is considered a high priority chemical threat. Parathion toxicity is dependent on its metabolism by the cytochrome P450 system to paraoxon (diethyl 4-nitrophenyl phosphate), a cytotoxic metabolite. As an effective inhibitor of cholinesterases, paraoxon causes the accumulation of acetylcholine in synapses and overstimulation of nicotinic and muscarinic cholinergic receptors, leading to characteristic signs of organophosphate poisoning. Inhibition of parathion metabolism to paraoxon represents a potential approach to counter parathion toxicit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organophosphate-based chemical agents (OP), including nerve agents and certain pesticides such as paraoxon, are potent acetylcholinesterase inhibitors that cause severe convulsions and seizures, leading to permanent central nervous system (CNS) damage if not treated promptly. The current treatment regimen for OP poisoning is intramuscular injection of atropine sulfate with an oxime such as pralidoxime (2-PAM) to mitigate cholinergic over-activation of the somatic musculature and autonomic nervous system. This treatment does not provide protection against CNS cholinergic overactivation and ther
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
First-line medical treatment against nerve agents consists of co-administration of anticholinergic agents and oxime reactivators, which reactivate inhibited AChE. Pralidoxime, a commonly used oxime reactivator, is effective against some nerve agents but not against others; thus, new oxime reactivators are needed. Novel tacrine-pyridinium hybrid reactivators in which 4-pyridinealdoxime derivatives are connected to tacrine moieties by linear carbon chains of different lengths (C2-C7) were prepared (Scheme 1, 5a-f). Their binding affinities to electric eel AChE were tested because oximes can inhi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphorothioate compounds are widely used in agriculture and public health for the control of unwanted pests. The phosphorothioate parathion was metabolised to the toxic metabolite paraoxon (0.038-0.683 nmol/min per mg protein) and p-nitrophenol (0.023-2.10 nmol/min per mg protein) by human liver microsomes ( n=27) in an NADPH-dependent reaction. There was a significant correlation ( P<0.02) between nifedipine oxidation and paraoxon formation from parathion (200 micro M) by human liver microsomes and with cytochrome P450 (CYP) 3A4/5 expression ( P<0.05), although not with midazolam 1'-hydroxy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metabolism of parathion by a reconstituted mixed-function oxidase enzyme system (rat liver cytochrome P-450, NADPH-cytochrome c reductase, dilauroyl phosphatidylcholine, deoxycholate, and NADPH) or a cumene hydroperoxide system (cytochrome P-450, dilauroyl phosphatidylcholine, and cumene hydroperoxide) have been compared. The products formed on incubation of parathion with both systems were paraoxon, diethyl phosphorothioic acid, diethyl phosphoric acid, p-nitrophenol, and atomic sulfur. The apparent KM values for parathion for formation of paraoxon and diethyl phosphorothioic acid with th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the effects of anaesthesia on the changes in central respiratory activity following the inhibition of acetylcholinesterase in chronically implanted cats. The organophosphate paraoxon was administered to the brainstem respiratory centres by intracerebroventricular (i.c.v.) injection (3 mg) into the IVth ventricle, thus avoiding peripheral effects such as paralysis of respiratory muscles. Paraoxon had opposite effects on respiratory activity depending on whether the cats were anaesthetized or not: it induced respiratory depression and sometimes respiratory arrest during pentobarb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathion toxicity has been attributed to its metabolic product paraoxon which is formed in the mammal liver through the multiple oxidase enzymes. These are induced by barbiturates and inhibited by SKF 525 A and cimetidine. We assessed the effects of these drugs on the acute toxicity of parathion in rats by measuring the rate of survival at 24 h after the administration of the oral LD50 of parathion to four groups of rats: control and pretreated with the aforementioned drugs. Additional rats of these groups were used to measure the capability of liver isolated microsomes to transform p-nitroan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of cyanide, acetone, 2,2'-bipyridine and paraoxon on aniline hydroxylation by human liver microsomes were studied. The activity of aniline hydroxylation was inhibited by cyanide when low concentrations of substrate were used, whereas the activity was increased by the addition of cyanide when higher concentrations of substrate were used. Although there were large variences among different liver samples in the extent of the activation of aniline hydroxylation, acetone, 2,2'-bipyridine and paraoxon also exerted stimulatory effects on aniline hydroxylation in human liver microsomes. The de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The early and late effects of sublethal doses of two organophosphate agents (paraoxon and soman) on 5-hydroxytryptamine (5-HT) metabolism were investigated in several rat brain areas. Parallel determinations of acetylcholinesterase (AcChE) inhibition were performed. An increase in 5-HT level was observed during the first phase of soman intoxication and a rise in 5-hydroxyindol acetic acid (5-HIAA) appeared in the early and late effects of both anticholinesterase agents with a predominant action in the striatum. These data suggested that paraoxon and soman induce a long-lasting increase in 5-HT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organophosphorus (OP) compounds that inhibit acetylcholinesterase are a common cause of poisoning worldwide, resulting in several hundred thousand deaths each year. The pathways activated during OP compound poisoning via overstimulation of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs) play a decisive role in toxidrome. The antidotal therapy includes atropine, which is a nonspecific blocker of all mAChR subtypes. Atropine is efficient for mitigating depression in respiratory control centers but does not benefit patients with OP-induced skeletal muscle weakness. By using an ex vivo model of OP-ind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method to identify and sequence recombinant mouse acetylcholinesterase (rMoAChE) including the native and organophosphate-modified active-site peptides was developed using capillary liquid chromatography with electrospray ionization, quadrupole/time-of-flight mass spectrometry. Addition of 2-propanol to the reversed-phase gradient system and a decreased gradient slope improved the peptide resolution and the signal of the active-site peptide. The highest protein coverage and active-site peptide signal were achieved when the rMoAChE:chymotrypsin ratio of 5:1 was used with digestion at 37 degre
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to their inhibition of acetylcholinesterase, organophosphates are among the most toxic of chemicals. Pralidoxime (a.k.a 2-PAM) is the only acetylcholinesterase reactivator approved in the U.S., but 2-PAM only poorly traverses the blood-brain barrier. Previously, we have demonstrated that scL-2PAM, a nanoformulation designed to enter the brain via receptor-mediated transcytosis, is superior to unencapsulated 2-PAM for reactivating brain acetylcholinesterase, ameliorating cholinergic crisis, and improving survival rates for paraoxon-exposed mice. Here, we employ histology and transcriptome a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metabolism of parathion has been examined by use of a reconstituted mixed-function oxidase enzyme system isolated from the livers of phenobarbital-pretreated rabbits. The cytochrome P-450 used in these studies was apparently homogeneous as determined by sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis and by assay of the preparation for contaminating microsomal enzymes and enzyme activity. These studies revealed that the apparently homogeneous preparation of cytochrome P-450, in the presence of the appropriate cofactors, can catalyze the conversions of parathion to both paraoxon a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The investigations have been performed on Wistar rats intoxicated with paraoxon in toxic sublethal doses. There have been measured the variations of rectal temperature at various time periods following the anticholinesterase agent. The authors established the pharmacodynamic correlations of paraoxon-induced hypothermia with cholinesterase reactivators (toxogonin, isonitrosine), anticholinergic substances (atropine, butylscopolamine), carbamic anticholinesterase (eserine, neoeserine) and chlorpromazine. The efficiency of atropine and cholinesterase reactivators in antagonization of hypothermia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetylcholinesterases (AChEs) and their genes from susceptible and resistant insects have been extensively studied to understand the molecular basis of target site insensitivity. Due to the existence of other resistance mechanisms, however, it can be problematic to correlate directly a mutation with the resistant phenotype. An alternative approach involves recombinant expression and characterization of highly purified wild-type and mutant AChEs, which serves as a reliable platform for studying structure-function relationships. We expressed the catalytic domain of Anopheles gambiae AChE1 (r-AgA
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nerve agents exert their toxicological effects via inhibition of acetylcholinesterase (AChE). This inhibition results in excessive cholinergic signalling, which can result in fatality through cessation of breathing. Current therapies for nerve agent poisoning antagonise the overstimulation of muscarinic acetylcholine receptors and use benzodiazepines to enhance GABAergic inhibition as a counter to increased excitability in the central nervous system. Caenorhabditis elegans (C. elegans) can be effectively used to assess the toxic effects of AChE inhibition by paraoxon-ethyl, which shares the sa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to find what form of hepatic cytochrome P450 (CYP) is involved in the metabolism of parathion to form paraoxon, rats were pretreated with the enzyme inhibitors, such as SKF 525-A and ketoconazole or enzyme inducers, such as dexamethasone, isoniazid, phenobarbital, and 3-methylcholanthrene. Parathion, 3 mg/kg, was infused in 1 min via the jugular vein. In rats pretreated with SKF 525-A or ketoconazole, nonspecific CYP inhibitors, the area under the plasma concentration-time curve from time zero to time infinity (AUC) and total body clearance (Cl) of parathion were significantly greater
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism by which organophosphorus-induced delayed polyneuropathy is induced relates to the specific inhibition and subsequent modification ("aging") of a protein known as neuropathy target esterase (NTE), operatively defined as paraoxon-resistant and mipafox-sensitive phenyl valerate (PV) esterase activity. This protein has fundamentally been investigated in hen brain, the latter being the habitually employed OPIDP study model. In the present article, a partial characterization is made of the NTE and other related PV esterases in the bovine adrenal medulla and brain; NTE sensitivity to t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.