Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
830 публикаций
Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 75 с найденным полным текстом
Journal of thrombosis and haemostasis : JTH2006eng
BACKGROUND: Several clinical studies and experiments with transgenic mice have suggested that the severity of the bleeding phenotype in hemophilic patients is substantially reduced in association with impaired inactivation of factor (F) Va by activated protein C (APC) in the presence of the FV Leiden mutation. Experiments using a synthetic coagulation proteome model showed that the presence of FV Leiden significantly increased thrombin generation in the absence of FVIII or FIX.
OBJECTIVE: To test the effect of APC inhibition on thrombin generation in hemophilia.
METHODS: Prothrombinase and a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial infarction necessitates rapid reperfusion to limit ischemic damage. However, reperfusion itself exacerbates cardiomyocyte death and the inflammatory response. ATP release through pannexin1 (Panx1) channels is a key driver of leukocyte recruitment, yet most Panx1 channel inhibitors lack specificity or in vivo stability. We previously developed a macrocyclic peptidomimetic targeting the first extracellular loop (EL1) of Panx1, SBL-PX1-42, which demonstrated anti-inflammatory activity and high plasma stability in vitro. Here, we generated EL2 peptidomimetics, identified SBL-PX1-213 as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serious threat of multidrug-resistant (MDR) bacterial infections necessitates innovative and effective strategies to overcome antibiotic resistance. Although antimicrobial peptidomimetics (AMPMs) have demonstrated significant efficacy in addressing bacterial resistance, challenges such as low target selectivity and high toxicity remain. In an attempt to address such challenges, we designed a series of amidated oligopyridinium peptidomimetics that could target both bacterial membranes and DNA selectively over human cells. A lead compound, 1c, exhibited potent broad-spectrum antibacterial ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective therapy against the influenza virus is still an unmet goal. Drugs with antiviral effects exist, but the appearance of resistant viruses pushes towards the discovery of drugs with different mechanisms of action. New anti-influenza molecules should target a good candidate, as a new anti-influenza molecule could be an inhibitor of the influenza A virus hemagglutinin (HA), which plays a key role during the early phases of infection. In previous work, we identified two tetrapeptide sequences, SLDC (1) and SKHS (2), derived from bovine lactoferrin (bLf) C-lobe fragment 418-429, which were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escherichia coli is intrinsically resistant to macrolides due to outer membrane impermeability, but may also acquire macrolide resistance genes by horizontal transfer. We evaluated the prevalence and types of acquired macrolide resistance determinants in pig clinical E. coli, and we assessed the ability of peptidomimetics to potentiate different macrolide subclasses against strains resistant to neomycin, a first-line antibiotic in the treatment of pig-enteric infections. The erythromycin MIC distribution was determined in 324 pig clinical E. coli isolates, and 62 neomycin-resistant isolates we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder accounting for 60-80% of dementia cases. For many years, AD causality was attributed to amyloid-β (Aβ) aggregated species. Recently, multiple therapies that target Aβ aggregation have failed in clinical trials, since Aβ aggregation is found in AD and healthy patients. Attention has therefore shifted toward the aggregation of the tau protein as a major driver of AD. Numerous inhibitors of tau-based pathology have recently been developed. Diagnosis of AD has shifted from measuring late stage senile plaques to early stage biomar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clostridium difficile (C. difficile) is a problematic Gram positive bacterial pathogen causing moderate to severe gastrointestinal infections. Based on a lead binaphthyl-tripeptide dicationic antimicrobial, novel mono-, di- and tri-peptidomimetic analogues targeting C. difficile were designed and synthesized incorporating one, two or three d-configured cationic amino acid residues, with a common 1,2,3-triazole ester isostere at the C-terminus. Copper- and ruthenium-click chemistry facilitated the generation of a 46 compound library for in vitro bioactivity assays, with structure-activity trend
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections with multidrug-resistant pathogens are an increasing concern for public health. Recently, subtypes of peptide-peptoid hybrids were demonstrated to display potent activity against multidrug-resistant Gram-negative bacteria. Here, structural variation of these antibacterial peptidomimetics was investigated as a tool for optimizing cell selectivity. A protocol based on dimeric building blocks allowed for efficient synthesis of an array of peptide-peptoid oligomers representing length variation as well as different backbone designs displaying chiral or achiral peptoid residues. Lack of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The SARS-CoV-2 receptor-binding domain (RBD) undergoes frequent mutations, weakening current therapeutics. Despite its importance in viral entry, most inhibitors lack resilience to antigenic drift, emphasizing the need for broad-spectrum agents that maintain binding across variants while preserving host specificity.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: The authors employed computational mutagenesis to design h-ACE2-derived peptidomimetics incorporating nonstandard amino acids (NSAAs), targeting conserved RBD residues in SARS-CoV-2, Omicron, and JN.1. Approximately 10,000 NSAAs were screen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulation of the Janus Kinase (JAK)/Signal Transducer and Activator of Transcription (STAT) pathway is increasingly recognized as a central molecular hallmark in the pathogenesis of multiple rheumatic diseases. Suppressors of cytokine signaling (SOCS) proteins function as critical intracellular inhibitors of JAK/STAT signaling through a classical negative feedback mechanism. In Rheumatoid Arthritis (RA), aberrant upregulation of SOCS1 and SOCS3 has been documented in peripheral blood T lymphocytes, monocytes, and synovial tissues, with expression levels correlating with disease activity an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmepsin V (PMV), an essential aspartyl protease, plays a critical role during the asexual blood stage of infection of Plasmodium by enabling the export of parasite proteins into the host red blood cell. This export is vital for parasite survival and pathogenesis, making PMV an attractive target for antimalarial drug development. Peptidomimetic inhibitors designed to mimic the natural substrate of PMV have demonstrated potent parasite-killing activity by blocking protein export. While these compounds have been instrumental in validating PMV as a bona fide antimalarial target, inconsistencies
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Starting from the reversible rhodesain inhibitors 1 a-c, which have Ki values towards the target protease in the low-micromolar range, we have designed a series of peptidomimetics, 2 a-g, that contain a benzodiazepine scaffold as a β-turn mimetic; they are characterized by a specific peptide sequence for the inhibition of rhodesain. Considering that irreversible inhibition is strongly desirable in the case of a parasitic target, a vinyl ester moiety acting as Michael-acceptor was introduced as the warhead; this portion was functionalized in order to evaluate the size of corresponding enzyme po
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of multidrug-resistant bacteria poses a significant threat to modern medical practices and human health, creating an urgent demand for novel antibacterial agents. Inspired by host-defense peptides (HDPs), herein we employed fatty acid acylation to fine-tune the amphiphilic balance of cysteine-based amphiphilic compounds, synthesizing a series of antimicrobial peptidomimetics and evaluating their antimicrobial activity. Among them, 10c stood out due to its broad-spectrum antimicrobial activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria, as well as its low hemolytic acti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of Bacillus subtilis infection such as pneumonia pan-opthalmitis, visceral abscess or musculoskeletal infection etc. complications following bacteremia, meningitis in children & the infection associated with majority of motor vehicle accidents associated with trauma & gun shoot injury. Antibiotics which appear especially useful in the treatment of Bacillus. infection are clindamycin and vancomycin to which vast majority of strains are susceptible in vitro. Our objective is to test the synthesized peptidomimetics with the efforts mainly directed towards the identification of antib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the recent decades, great progress has been made in the development of ghrelin receptor ligands. The discovery of the first in vitro only active peptide growth hormone secretagogue derived from Met-enkephalin was the foundation for later discoveries of the receptor and the endogenous ligand ghrelin. Since then, the scope of peptides, peptidomimetics, and small-molecules targeting the ghrelin receptor, GHS-R1a, has expanded dramatically. Numerous agonists have been tested in animals and several in humans, and a handful have progressed to clinical trials for indications such as growth hormone
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel aminopeptidase N inhibitors with 2,5-pyrrolidinedione scaffold were chemically synthesized. Their preliminary biological activities in enzyme kinetics and cell assay in vitro and anti-metastasis profile in vivo were also evaluated. The results indicated that all the compounds displayed potent inhibitory activity against aminopeptidase N. Compound 8f inhibited aminopeptidase N activity with IC(50) value of 1.0μM and displayed better activity profile in vivo than that of bestatin.
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Antibiotic resistance is a critical public health issue, causing resistant bacterial strains to be increasingly difficult to control. Antivirulence therapies, which target bacterial virulence factors rather than kill bacteria, present a promising approach. Sortase enzymes, particularly SrtA, are crucial for gram-positive bacterial virulence by anchoring surface proteins essential for bacterial adhesion and biofilm formation to the bacterial outer cell wall. This study evaluates the selectivity of the peptidomimetic inhibitor BzLPRDSar toward various gram-positive bacteria. The BzLP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TMPRSS13, a member of the Type II Transmembrane Serine Proteases (TTSP) family, is involved in cancer progression and in respiratory virus cell entry. To date, no inhibitors have been specifically developed for this protease. In this study, a chemical library of 65 ketobenzothiazole-based peptidomimetic molecules was screened against a proteolytically active form of recombinant TMPRSS13 to identify novel inhibitors. Following an initial round of screening, subsequent synthesis of additional derivatives supported by molecular modelling revealed important molecular determinants involved in TMPRS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cysteine 3C-like proteases (3CLpro) of caliciviruses, coronaviruses, and picornaviruses are essential for viral replication. In this study, we report the development of potent broad-spectrum peptidomimetic antiviral agents that target the 3CLpro of caliciviruses (NS6), coronaviruses (Mpro), and a picornavirus (3C). Based upon previously reported inhibitors, a small library of compounds was designed, synthesized and tested to identify a core structure, which was then derivatized with a focus upon P3 and P4 positions to afford new inhibitors with improved potency against the respective viral
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progress in the fight against malaria appears to have stalled, as reflected by the nearly unchanged mortality figures reported in 2022 and 2023-600,000 and 597,000 deaths, respectively. In addition to reports of resistance to artemisinin-combination therapies (ACTs) in South-East Asia, resistance to ACTs has now been confirmed in Africa. Therefore, new drugs are urgently needed. In this perspective, we summarize different medicinal chemistry strategies employed to address various liabilities in hit antimalarial peptidomimetics. These include an increase in Log P; macrocyclization; chemically r
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.