Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
908 публикаций
Поиск: 162 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 507 с найденным полным текстом
Refsum disease has long been known to be an inherited disorder of lipid metabolism characterized by the accumulation of phytanic acid (3,7,11,15-tetramethylhexadecanoic acid) caused by an alpha-oxidation deficiency of this branched chain fatty acid in peroxisomes. The mechanism of phytanic acid alpha-oxidation and the enzymes involved had long remained mysterious, but they have been resolved in recent years. This has led to the resolution of the molecular basis of Refsum disease. Interestingly, Refsum disease is genetically heterogeneous; two genes, PHYH (also named PAHX) and PEX7, have been i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the PEX7 gene encoding a peroxisome targeting signal 2 (PTS2) were identified in two patients with rhizomelic chondrodysplasia punctata (RCDP). A 7-year-old girl, the first Japanese individual to be diagnosed biochemically as a case of RCDP, had a novel nonsense mutation, R232ter, in the PEX7 gene, which had been inherited from her consanguineous parents. Another patient, a Chilean boy with RCDP, had compound heterozygous mutations of PEX7, L292ter and A218V, both of which have been documented. R232ter, which deletes all of the last two WP40 repeats in the PEX7 gene, is sufficient
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HFPO-DA (ammonium 2,3,3,3-tetrafluoro-2-(heptafluoropropoxy)-propanoate; CASRN 62037-80-3) is a component of the GenX technology platform used as a polymerization aid in the manufacture of some types of fluoropolymers. The liver is the primary target of toxicity for HFPO-DA in rodents and previous examination of hepatic transcriptomic responses in mice following oral exposure to HFPO-DA for 90 days showed induction of peroxisome proliferator-activated receptor signaling pathways, predominantly by PPARα, as well as increased gene expression of both peroxisomal and mitochondrial fatty acid metab
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Diabetic retinopathy (DR) is a leading cause of vision loss and is associated with reduced nuclear retinoid X receptor (RXR) activity. Retinal explants exposed to high glucose showed downregulation of RXR, peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR), and liver X receptor-β and their lipid metabolism targets (Abca1, Scd1, and Acox1). Supplementation with the RXR agonist UAB126 restored nuclear receptor signaling and preferentially activated RXR/PPAR heterodimers. We evaluated UAB126 microparticles (UAB126-MP), a sustained-release RXR agonist formulation, for pharmacokinetic, m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing evidence suggests that patients with diabetes are at increased risk of developing nonalcoholic steatohepatitis (NASH), but the underlying mechanisms that affect the progression of NASH remain unclear. In this study, we used bioinformatics and network pharmacology methods to explore the differentially expressed genes of NASH and the related genes of type 2 diabetes mellitus, and a total of 46 common targets were obtained. Gene ontology showed that the common targets were mainly involved in biological processes such as glucocorticoid, hormone, and bacterium responses. The Kyoto Encycl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH), a progressive form of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease, is characterized by hepatocellular injury, inflammation, and varying degrees of fibrosis. Nevertheless, effective pharmacological treatments remain limited. Bile acids act as important signaling molecules, and disruption of bile acid homeostasis has been implicated in MASH pathogenesis. Here, we investigated whether the endogenous taurine-conjugated bile acid taurocholic acid (TCA) modulates hepatic inflammation in MASH. Network pharmacology identified 42 sha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A deficiency of plasmalogens, caused by impaired peroxisomal metabolism affects normal development and multiple organs in adulthood. Treatment options aimed at restoring plasmalogen levels may be relevant for the therapy of peroxisomal and non-peroxisomal disorders. In this study we determined the in vivo efficacy of an alkyl glycerol (AG), namely, 1-O-octadecyl-rac-glycerol, as a therapeutic agent for defects in plasmalogen synthesis. To achieve this, Pex7 knockout mice, a mouse model for Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata type 1 characterized by the absence of plasmalogens, and WT mice wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1 (RCDP1) is a peroxisomal disorder characterized by skeletal shortening, intellectual disability, seizures, cataracts, and reduced lifespans. RCDP1 is caused by biallelic loss-of-function variants in PEX7, which encodes a protein required for importing select enzymes into the peroxisome matrix, including those essential for ether lipid synthesis (e.g., plasmalogens) and the branched-chain fatty acid catabolism. Plasmalogen deficiency is a hallmark of RCDP1 and other peroxisomal disorders, including RCDP types 2-5 (RCDP2-5) and Zellweger spectrum disor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PEX7 encodes the cytosolic receptor for the set of peroxisomal matrix enzymes targeted to the organelle by the peroxisome targeting signal 2 (PTS2). Mutations in PEX7 cause rhizomelic chondrodysplasia punctata (RCDP), a distinct peroxisome biogenesis disorder. In previous work we described three novel PEX7 mutant alleles, including one, L292X, with a high frequency due to a founder effect. We have now extended our analysis to 60 RCDP probands and identified a total of 24 PEX7 alleles, accounting for 95% of the mutant PEX7 genes in our sample. Of these, 50% are L292X, 13% are IVS9+1G>C, and the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a chronic, systemic inflammatory disease characterized by combined epidermal and immunological pathology. It is becoming recognized as a metabolic inflammatory disorder caused by interleukin (IL)-23/Th17 axis imbalance and lipid metabolism dysfunction. Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs), including peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARα), peroxisome proliferator-activated receptor beta/delta (PPARβ/δ), and peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ), regulate metabolic homeostasis and immune tolerance, making them potential targets for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study investigated the protective effect of oxymatrine (OMT) on carbon tetrachloride (CCl4)-induced hepatic fibrosis in mice and explored its possible targets and signaling pathways.
METHODS: Male BALB/c mice were randomly divided into blank control, model, positive drug (silymarin), and OMT administration groups, respectively, with 10 mice in each group. Hepatic fibrosis was induced in mice using CCl4 and the corresponding drug intervention was given. After the final administration, ultrasonography tests, blood tests, and analysis of liver differential proteins using tandem m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid hormone (TH) is required for normal development as well as regulating metabolism in the adult. The thyroid hormone receptor (TR) isoforms, α and β, are differentially expressed in tissues and have distinct roles in TH signaling. Local activation of thyroxine (T4), to the active form, triiodothyronine (T3), by 5'-deiodinase type 2 (D2) is a key mechanism of TH regulation of metabolism. D2 is expressed in the hypothalamus, white fat, brown adipose tissue (BAT), and skeletal muscle and is required for adaptive thermogenesis. The thyroid gland is regulated by thyrotropin releasing hormone
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhizomelic chondrodysplasia punctata (RCDP) is a rare genetic peroxisome biogenesis disorder with a reported incidence of 1 in 100 000 live births. The 3 genetic subtypes of RCDP are acquired by an autosomal recessive inheritance pattern. RCDP type 1 accounts for greater than 90% of all aggregate cases. Differentiating between the 3 subtypes of RCDP, as well as disorders characterized by similar punctate cartilaginous changes, is essential to guide an appropriate postnatal plan of care. Management strategies are focused toward associated clinical manifestations and require an interdisciplinary
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
D-amino acid oxidase (DAO; also abbreviated as DAAO) in the brain is primarily expressed in glial cells of the cerebellum and brainstem. In glial cells, DAO metabolizes D-serine, which acts as a co-agonist and regulator of glutamate receptors. We previously reported that DAO is also expressed in epithelial cells of the choroid plexus (CP); however, the subcellular localization and functional significance of DAO in the CP remain unclear. In this study, we performed histological analyses to investigate the subcellular localization of DAO in the CP. We first confirmed DAO expression in the mouse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Import of peroxisomal matrix proteins, crucial for peroxisome biogenesis, is mediated by the cytosolic receptors PEX5 and PEX7 that recognize proteins carrying peroxisomal targeting signals 1 or 2 (PTS1 or PTS2), respectively. Mutations in PEX5 or 12 other PEX genes cause peroxisome biogenesis disorders, collectively named the Zellweger spectrum disorders (ZSDs), whereas mutations in PEX7 cause rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1 (RCDP1). Three additional RCDP types, RCDP2-3-4, are caused, respectively, by mutations in GNPAT, AGPS and FAR1, encoding enzymes involved in plasmalogen bios
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Artemisia scoparia is a perennial herb belonging to the Asteraceae family. Although research has shown that A. scoparia possesses antioxidant and anti-inflammatory properties, the anti-inflammatory activity and mechanisms of A. scoparia essential oil (ASEO) remain poorly understood.
METHODS: Anti-inflammatory activities and mechanisms of ASEO were investigated using cellular experiments, gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), network pharmacology, and molecular docking.
KEY FINDINGS: Cellular assays showed that ASEO ameliorated lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhizomelic chondrodysplasia punctata (RCDP) is a rare genetic disorder caused by mutations in peroxisomal genes essential for plasmalogen biosynthesis. Plasmalogens are a class of membrane glycerophospholipids containing a vinyl-ether-linked fatty alcohol at the sn-1 position that affect functions including vesicular transport, membrane protein function and free radical scavenging. A logical rationale for the treatment of RCDP is therefore the therapeutic augmentation of plasmalogens. The objective of this work was to provide a preliminary characterization of a novel vinyl-ether synthetic plas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cecropins are peptide antibiotics used as drugs and feed additives. Cecropin B can inhibit the expression of CYP3A29, but the underlying mechanisms remain unclear. The present study was designed to determine the mechanisms responsible for the effects of cecropin B on CYP3A29 expression, focusing on the Toll-like receptors (TLRs) and NF-κB pathways. Our results indicated that the CYP3A29 expression was inhibited by cecropin B, which was regulated by pregnane X receptor (PXR) in a time- and dose-dependent manner. Cecropin B-induced NF-κB activation played a pivotal role in the suppression of CYP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perfluorooctanoic acid (PFOA), a synthetic perfluorinated eight-carbon organic chemical, induces hepatotoxicity in rodents, indicated increased liver weight, hepatocellular hypertrophy, necrosis, and peroxisome proliferation. Epidemiological studies have demonstrated the association between serum PFOA levels and various adverse effects. In this study, we investigated the gene expression profiles of human HepaRG cells exposed to 10 and 100 μM PFOA for 24 h. Treatment with 10 and 100 μM PFOA significantly modulated the expression of 190 and 996 genes, respectively. Genes upregulated or downregul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent genetic studies have identified zinc finger protein one (ZPR1), specifically the rs964184 variant, as significantly associated with metabolic syndrome, dyslipidemia, hyperlipidemia, type 2 diabetes mellitus (T2DM), coronary artery disease (CAD), and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) across diverse populations. In addition to its metabolic associations, ZPR1 demonstrates altered expression patterns in several malignancies, including pancreatic adenocarcinoma (PAAD), esophageal squamous cell carcinoma (ESCC), and hepatocellular carcinoma (HCC). At the molecu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.