Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
440 публикаций
Поиск: 311 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 23 с найденным полным текстом
PURPOSE: Primary vitreous regression is a critical event in mammalian eye development required for proper ocular maturity and unhindered vision. Failure of this event results in the eye disease persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV), also identified as persistent fetal vasculature (PFV), a condition characterized by the presence of a fibrovascular mass adjacent to the lens and retina, and associated with visual disability and blindness. Here, we identify ephrin-A5 to be a critical regulator for primary vitreous regression.
METHODS: Wild-type and ephrin-A5(-/-) eyes were examined at v
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study presents magnetic resonance imaging (MRI) findings of both the anterior and posterior types of persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV) to facilitate the differential diagnosis from other intraocular abnormalities.
METHODS: Seventeen patients with PHPV who were evaluated using non-contrast and contrast-enhanced T1- and T2-weighted images were retrospectively reviewed.
RESULTS: Among the 17 patients with PHPV (6 males, 11 females), 13 had unilateral PHPV (11 left eyes, 2 right eyes), and 4 had bilateral PHPV. The MRI findings of the anterior type of PHPV included
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV) is a rare developmental malformation of the eye. This anomaly is usually unilateral and unassociated with other disease. PHPV may have clinical variations: an anterior and/or a posterior one. Diagnosis and treatment are exposed in our paper.
METHODS: We study 38 eyes in 34 patients. All patients had an anterior form of PHPV. Nine of them associated a posterior form. Eighteen eyes underwent surgery, the mean postoperative follow-up is 4.7 years. Treatment is discussed, depending on the initial form of PHPV. We report the evolution of the
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-month-old infant referred with suspected bilateral congenital glaucoma was noted under general anaesthesia to have simple megalocornea in association with contralateral glaucoma in an eye suspected of harbouring an intraocular tumour. Following enucleation, histopathology demonstrated persistent hyperplastic primary vitreous. The presence of simple megalocornea of autosomal recessive inheritance in association with contralateral persistent hyperplastic primary vitreous in a buphthalmic eye is of ophthalmic interest, and appears to be unique.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leucocoric eyes with persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV) were studied by computed tomography (CT). Maximum information was derived from use of an intravenous contrast agent and repetition of the scanning in the lateral decubitus position. Eight diagnostically helpful radiologic findings were noted, some for the first time. (1) Radiodense retrolental soft tissue can be demonstrated along Cloquet's canal. (2) The retrolental tissue enhances after administration of intravenous iodine-containing contrast material. (3) Congenital nonattachment of the retina is demonstrable by CT. (4) Th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prominent radial iris blood vessels created small but definite pupillary notches in five children with persistent hyperplastic primary vitreous and persistence of the tunica vasculosa lentis. Detection of these abnormal iris vessels suggested the presence of persistent hyperplastic primary vitreous and related syndromes even when the diagnosis was obscured by the presence of an opaque lens. These vessels represented early developmental arrest and may have been associated with abnormal development of the macula and optic nerve. Surgical and amblyopia therapy, therefore, may not provide useful v
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV) syndrome associated with either severe ocular complications or multiple ocular lesions was diagnosed in three young dogs, a Samoyed, a Spanish Pachon, and a mixed breed dog. Due to opacification of the anterior ocular structures, B-mode and color-flow Doppler ultrasonography were performed to aid diagnosis. The Samoyed presented with unilateral hyphema; the Spanish Pachon presented with unilateral secondary glaucoma associated with uveitis and hyphema OD and leucocoria OU; and the mixed breed presented with bilateral leucocoria. B-mode ultrasonog
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-year-and-10-month-old girl was diagnosed shortly after birth with persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV). Her mother took clomiphene 100 mg daily for approximately 4 weeks and discontinued the drug once she had a positive pregnancy test. The exact time of gestation was not clear. Clomiphene is an estrogen antagonist effective in the treatment of anovulation. Various ocular side effects have been described in women taking the drug, including decreased vision, mydriasis, flashing lights, central scotoma, photophobia, diplopia, allergic reactions, retinal vasospasms, detachment poste
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three eyes in two Siberian husky dogs were clinically diagnosed as persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV) by means of ophthalmoscopy and ultrasonography (USG). Examination of mildly affected PHPV eyes with an ophthalmoscope showed the axial part of the posterior capsule to be opaque. The central lesion of the posterior capsule in severely affected eyes had been opaque with many blood vessels. Echographic changes in mild cases of PHPV were outside of the lens, linearly hyperechoic, parallel to the posterior lens capsule. In a severely affected eyeball, funnel-shaped hyperechoic change
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We discuss nine cases of persistent hyperplastic primary vitreous seen recently, including mode of presentation, management and postsurgical follow-up. Emphasis is placed on early operative intervention in order to preserve the globe, as well as to prevent irremedial stimulus deprivation amblyopia. The advantages of roto-extraction in the surgical approach to this entity are considered, and the difficulties of postoperative visual rehabilitation are also discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CHARGE syndrome is a rare genetic disorder caused primarily by CHD7 mutations, affecting multiple organs, including the eyes, heart, and ears. Ocular abnormalities are common, but bilateral persistent fetal vasculature (PFV) has not been previously reported in CHARGE syndrome. PFV results from the failure of the fetal hyaloid vasculature to regress, typically affecting one eye.
CASE PRESENTATION: We report a 10-month-old female with bilateral PFV associated with CHARGE syndrome, confirmed by a de novo CHD7 mutation. Systemic evaluation revealed sensorineural hearing loss and conge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV) is a congenital form of vitreous dysplasia that can be categorized into anterior, posterior, and mixed types according to the affected location within the eye. Definitive diagnoses of PHPV are usually made based on B-mode ultrasound, optical coherence tomography (OCT), and Doppler ultrasound findings. In this report, we discuss the case of a 7-year-old boy in whom a definitive diagnosis of atypical anterior PHPV was possible based on intraoperative observations, pathological findings, and the results of ophthalmic examination.
CASE P
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate postoperative outcomes of cataract surgery in children with persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV) and factors affecting outcomes.
METHODS: We analyzed 29 eyes of 28 children with PHPV presenting at a tertiary care center in northern India. All eyes underwent phacoaspiration followed by primary posterior capsulotomy with or without cauterization of persistent fetal vasculature under general anesthesia. Hydrophobic intraocular lens was implanted in selective cases. Postoperative outcomes such as clarity of visual axis, need for secondary surgical procedures, and c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent hyperplastic primary vitreus in children continues to be a diagnostic and therapeutic challenge for ophthalmologists. It can occur in isolation, in association with other ocular disorders and rarely as a part of systemic disorder. Characteristic features include microphthalmic eye, white vascularized retrolental tissue with or without a persistent hyaloid artery, centrally dragged ciliary processes, an anteriorly shifted and (or) swollen lens, and varing degrees of lenticular opacification. PHPF is the most common associaton with unilateral cataracts. Differential diagnosis and func
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aicardi syndrome is characterized by infantile spasms, agenesis of the corpus callosum and chorioretinal lacunae. This disorder affects mostly females with early embryonic lethality in males. We present a case of persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV) in association with Aicardi syndrome in a 2-year-old girl.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We had the opportunity to investigate the early abnormalities of the eyes in a family with osteoporosis-pseudoglioma syndrome. This syndrome combines severe premature osteoporosis with a bilateral eye disorder, leading to early onset blindness. Using colour doppler imaging in the 4-month-old girl from this affected family we demonstrated persistent hyperplastic primary vitreous in both eyes. Her brother's eyes had developed a partially calcified undefined mass. Our observation supports the hypothesis, that the disease gene may encode a matrix protein expressed in bone and eye.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex ultrasound examination was performed in 108 children with unilateral congenital cataract (UCC) and persisting hyperplastic primary vitreous syndrome (PHPVS) to reveal indications and contraindications for surgery. The presence of functioning vessels with linear blood flow velocity (LBFV) measurement was performed in fibrovascular band and retrolenticular membrane (RLM) in different stages of PHPVS using color Doppler and energetic mapping. The echographic density of fibrovascular band and RLM was estimated using echodensitometry. The results of the study showed correlation of PHPVS sev
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the surgical techniques that allows safe, effective removal of lens and retrolenticular fibrotic membranes in eyes with PHPV in children.
MATERIAL AND METHODS: A total of 31 children (18 boys and 13 girls) with PHPV and cataract in one eye were divided into 2 groups, according to treatment modality. High frequency ultrasonography were used to identify anatomic correlates in the eyes--before operation. Limbal cataract extraction combined with vitrectomy and removalof embryonic remnants was carried out in 17 eyes, and a posterior pars plana approach in 14 eyes.
RESULTS: In
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.