Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
269 публикаций
Поиск: 209 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
The phorbol ester tumour promoter 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) induced several rapid changes in the HEL-37 mouse epidermal cell line. These included an alteration in cell morphology, inhibition of cell-cell communication, inhibition of epidermal growth factor (EGF) binding and a stimulation of phosphatidylcholine (PC) synthesis. The synthetic diacylglycerol sn 1-oleoyl-2-acetylglycerol (OAG) and sn 1,2-dioctanoylglycerol (diC8) caused similar changes, implying an involvement of the Ca2+- and phospholipid-dependent protein kinase (C-kinase). Treatment of the cells with the cAMP-ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphorylation of GABA(A) receptors (GABARs) by protein kinase C (PKC) modulates GABAR function and allosteric enhancement by benzodiazepines and barbiturates. However, the effects of phosphorylation have been inconsistent, possibly due to variability in neuron or GABAR populations. We used NT2-N neurons to address this issue in a more homogeneous cell population. Whole-cell and gramicidin "perforated-patch" recordings were used to analyze changes in GABAR currents induced by preincubation with 4beta-phorbol-12,13-dibutyrate (PDBu), the inactive 4alpha-phorbol-didecanoate (4alpha-PDD) or bisi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This work was conducted to determine the effects of unilateral trigeminal ganglion ablation on lacrimal gland structure and secretory activity.
METHODS: Adult male New Zealand rabbits underwent unilateral thermocoagulation of the ophthalmic division of the trigeminal ganglion. Sensory denervation was affirmed by anatomic inspection of the lesion and transmission electron microscopy (TEM) of the lacrimal gland innervation. Eight to 10 days after the procedure, the intraorbital lacrimal glands were removed from both sides. To compare the physiologic competence of the intact and denerva
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The M current, IM, a voltage-dependent non-inactivating K current, was recorded in NG108-15 neuroblastoma x glioma hybrid cells, using the whole-cell mode of the patch-clamp technique. We studied inhibition of the M current by bradykinin, phorbol dibutyrate (PDBu), an activator of protein kinase C (PKC), and methylxanthines. Focal application of 0.1-5 microM bradykinin inhibited IM by about 60%; 5 nM bradykinin inhibited by about 40%. Bath application of 0.1 microM and 1 microM PDBu diminished IM to about half of the control value. Staurosporine, a PKC inhibitor, applied for 35-43 min in a con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membrane-bound protein kinase C of rat submandibular gland was characterized and the cytosolic kinase C of the tissue was partially purified. The membrane-bound kinase could be activated by Triton X-100 but not EGTA in the presence of both Ca2+ and phosphatidylserine (PS). The Km values for Ca2+ and PS were 150 microM and 5 micrograms, respectively. Addition of 10(-6) M diacylglycerol resulted in an increased affinity of the kinase for Ca2+ (Km = 10 microM). Phorbol 12,13-dibutyrate activated the kinase in the absence of exogenous Ca2+ and PS, suggesting that adequate amounts of each activator
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circular smooth muscle isolated from the guinea-pig gastric antrum generated periodic slow potentials in the presence of nifedipine and nitroarginine to prevent the activity of voltage-gated L-type Ca-channels and endogenous production of NO respectively. Chelerythrine, an inhibitor of protein kinase C (PKC), in the concentration range 10(-7)-3 x 10(-7) M reduced the frequency but not the amplitude of spontaneous slow potentials without altering the resting membrane potential. 2-Aminoethoxydiphenyl borate (2-APB, 3 x 10(-6) M), an inhibitor at inositol-1,4,5-trisphosphate (IP(3)) receptors, de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The factors that regulate the voltage-dependent Ca2+ channels in pregnant uterine smooth muscle cells have not been elucidated, including any roles for protein kinase C (PKC). Therefore, the role of PKC in the regulation of the slow (L type) Ca2+ channels was examined in myometrial cells isolated from late pregnant (18-19 day) rat uterus, using the nystatin-perforated whole-cell voltage clamp. A PKC activator, phorbol 12,13-dibutyrate (PDB), increased the L-type Ca2+ current (ICa(L)). Bath application of PDB (0.03 and 0.3 microM) increased the peak amplitude of ICa(L) by 21 +/- 14% (n = 6) and
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One component of the nocturnal changes in cellular immediate-early gene expression in the rat pineal gland is a decrease in c-jun expression, mediated through beta-adrenoceptors. An in vitro study of the intracellular mechanisms which control c-jun expression has now shown that a norepinephrine-induced increase in c-jun mRNA levels in organ-cultured pineals is differentially modulated by protein kinase inhibitors; N-(2-guanidinoethyl)-5-isoquinolinesulfonamide (HA-1004) potentiated the response; however, in the presence of 1-(5-isoquinolinylsulfonyl)-2-methylpiperazine (H-7), a significant dec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We hypothesized that calcium and 1,2-diacylglycerols stimulated human neutrophil (PMN) protein kinase C (EC 2.7.1.37) in a two-step mechanism. The proposed mechanism entails (1) increased insoluble protein kinase C activity and (2) endogenous protein phosphorylation, events which have not been biochemically dissociated. PMN which were treated with 100 nM ionomycin shifted protein kinase C activity from being mostly soluble to insoluble. Concentrations of ionomycin greater than 300 nM stimulated a doubling of total cellular (soluble + insoluble) protein kinase activity and stimulated increased
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Freshly isolated human leukemia cells have been shown in the past to display varying in vitro responses to phorbol diesters, depending on their cell type. Specific receptors for the phorbol diesters have been demonstrated on numerous different cells. This study was designed to characterize the receptors for phorbol diesters on leukemia cells freshly isolated from patients with different kinds of leukemia and to determine if differences in binding characteristics for tritium-labeled phorbol 12,13-dibutyrate (3H-PDBu) accounted for the different cellular responses elicited in vitro by phorbol di
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of protein kinase C (PKC) results in enhanced action-potential evoked release of a variety of transmitters. However, previous studies have suggested that acetylcholine release is poorly modulated by PKC compared to other transmitter types. We investigated the effect of stimulation conditions on PKC modulation of electrical stimulation-induced acetylcholine release in mouse cortex, which were incubated with [3H]choline. The PKC activator phorbol dibutyrate (PDB) enhanced acetylcholine release at low stimulation frequencies (0.1 and 0.5 Hz) and not at 3 or 10 Hz. At 3 Hz stimulation,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the microtubule disrupting drugs (MDD) vinblastine, vincristine and colchicine on a human lymphoma cell line, BM 13674, were investigated. Twelve hours after administration of vinblastine (10(-3) mg/ml), vincristine (10(-2) mg/ml) or colchicine (10(-2) mg/ml), cell death with the characteristic morphology of apoptosis was observed in 71.6%, 82.2% and 76.9% of the cells respectively. The mode of death was confirmed as apoptotic by the occurrence of internucleosomal DNA cleavage, which was demonstrated by agarose gel electrophoresis. For the purpose of casting light on the mechani
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By the use of pharmacological tools, we tested the hypothesis that age-related alterations in the regulatory pathways of chloride channels might contribute to the lowered chloride conductance (GCl) found in skeletal muscle of aged rats. The resting GCl of extensor digitorum longus (EDL) muscles from adult rats either young (3-4 months old) or aged (29 months old) was measured by means of computerized intracellular microelectrode recordings. In EDL muscle from 3 to 4-month-old rats, 4-beta-phorbol 12,13-dibutyrate (4-beta-PDB), a direct activator of protein kinase C (PKC), decreased GCl in a co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of rat pinealocytes with 4 beta-phorbol 12,13-dibutyrate down-regulated protein kinase C (PKC) activity. Loss of activity was concentration-dependent (50% loss at 8 x 10(-7) M after 18 h of treatment) and time-dependent (50% loss after 2 h with 3 x 10(-6) M). Phenylephrine, an alpha 1-adrenergic agonist, and phorbol esters unable to activate PKC did not down-regulate the enzyme. alpha 1-Adrenergic amplification of beta-adrenergic stimulation of cyclic AMP accumulation, a response previously shown to be mediated by PKC activation, was reduced by only 50% in cells in which PKC activity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophils (PMN) stimulated with the chemo-attractant FMLP, with platelet activating factor (PAF), and with phorbol dibutyrate exhibited a three- to fivefold increase in phagocytosis of IgG-opsonized sheep E (ElgG). Enhancement of phagocytosis occurred even when stimulants were washed away before the ElgG were added, showing that they could prime PMN for enhanced phagocytosis. When PMN were loaded with MAPTAM, a cell permeant analog of EGTA that prevented any rise in [Ca2+]i, they showed no FMLP-stimulated phagocytosis but had a normal phagocytic response to PAF and phorbol dibutyrate. Additi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cultured porcine thyroid cells, during 60 min incubation phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) had no effect on basal cyclic AMP accumulation and slightly stimulated cyclic AMP accumulation evoked by thyroid stimulating hormone (TSH) or forskolin. Cholera toxin-induced cyclic AMP accumulation was significantly stimulated by PMA. On the other hand, cyclic AMP accumulation evoked by prostaglandin E1 or E2 (PGE1 or PGE2) was markedly depressed by simultaneous addition of PMA. These opposing effects of PMA on cyclic AMP accumulation evoked by PGE and cholera toxin were observed in a dose-relate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypothesis that inositol phospholipid degradation is a step in the mechanism by which epidermal growth factor (EGF) stimulates mitogenesis in confluent monolayers of quiescent BALB/c 3T3 fibroblasts was tested. The maximum mitogenic response (a nearly 30-fold increase in incorporation of [3H]thymidine) occurred at 1 ng/ml EGF (0.16 nM). This degree of stimulation corresponded to 60% of that elicited by 10% serum. To determine whether EGF stimulated formation of inositol phosphates via degradation of polyphosphoinositides, the intracellular levels of [3H] inositol phosphates and [3H]phospho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The p38α/β MAPK inhibitor SB203580 in the presence of a phorbol ester (protein kinase C activator) induced cell cycle re-entry of two subpopulations of neonatal rat ventricular cardiomyocytes (NNVMs) distinguished by the absence or de novo nestin expression. Recent studies have reported that the β-adrenergic receptor inhibited the cell cycle re-entry of ventricular cardiomyocytes. The present study tested the hypothesis that sympathetic recruitment of p38α/β MAPK signaling suppressed cell cycle re-entry of one or both subpopulations of 1-day-old NNVMs. Norepinephrine (NE; 1 μM) or Isoprotereno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the role of sodium transport and calcium channels in protein kinase C mediated signal-transduction pathways in bovine airway smooth muscle. 4-beta phorbol 12,13 dibutyrate (PDB), an activator of protein kinase C, caused dose-related slowly developing contraction in bovine bronchial rings with a peak effect at 60-90 min. 4-alpha PDB, an inactive analogue, was without effect. Mean peak PDB-induced contraction (measured as a percentage of the maximum response to methacholine) was reduced from 122% to 20% when experiments were carried out in calcium-free fluids +EDTA (10(-3) M). Similar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phorbol ester receptors have been demonstrated in a variety of cells and tissues using [3H]phorbol-12,13-dibutyrate (PDBu) as a ligand. In a search for possible endogenous ligand(s) for the receptor, we used the human placenta as a source. A factor that can inhibit the binding of [3H]PDBu on different types of cells was purified (133-fold) from an extract of human placenta. This factor, PEBIF ('phorbol ester binding inhibitory factor'), is sensitive to pepsin and resistant to trypsin treatment. It is heat- and acid (pH3)-stable and can be precipitated by 80% ethanol with no loss of activity. P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.