This chapter is dedicated to the main achievements since 2007 regarding the synthesis of BH3-phosphorus complexes. Among this class of compounds, phosphine-boranes are the most studied derivatives, mainly as valuable surrogates of phosphines, enabling easy handling and purification. In contrast, metal phosphido-boranes have so far only been considered as in situ intermediates in the P-functionalization of secondary phosphine-boranes. Thorough investigations of their structures as well as their chemical properties have recently been reported. Besides phosphine-boranes and their phosphides, new
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient and cost-effective ruthenium-catalyzed oxidative cyclization of phosphonic acid monoesters or phosphinic acids with alkynes has been developed for the synthesis of a wide range of phosphaisocoumarins in good to excellent yields under aerobic conditions. A multitude of arylphosphonic acid monoesters and arylphosphinic acids having electron-donating and -withdrawing groups were oxidatively cyclized. Various diarylacetylenes, dialkylacetylenes, and alkylarylacetylenes effectively underwent the ruthenium-catalyzed oxidative cyclization. A substrate possessing benzoic acid as well as a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficient synthesis of an Fmoc-Gly-Ile phosphinic pseudodipeptide was desired as an eventual building block for construction of matrix metalloproteinase inhibitors. A Michael-type addition reaction of bis(tri-methylsilyl) phosphonite with the appropriate acrylate generated the pseudodipeptide bond. Additional of adamantyl (Ad) protection by our prior route (reaction of in situ generated phosphinic acid chloride with the sodium salt of adamantanol) was surprisingly inefficient. Adamantyl protection was achieved in high yield by refluxing the phosphinic acid, Ag2O, and 1-AdBr in chloroform.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A coordination polymer has been synthesized using ferrocene-based ligand-bearing phosphinic groups of 1,1'-ferrocene-diyl-bis(H-phosphinic acid)), and samarium (III). The coordination polymer's structure was studied by both single-crystal and powder XRD, TG, IR, and Raman analyses. For the first time, the Mössbauer effect studies were performed on ferrocenyl phosphinate and the polymer based on it. Additionally, the obtained polymer was studied by the method of cyclic and differential pulse voltammetry. It is shown that it has the most positive potential known among ferrocenyl phosphinate-base
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TADDOL derivatives and the Ca(2+)-salts of tartaric acid derivatives were found to be versatile and generally applicable resolving agents for the preparation of the enantiomers of P-stereogenic heterocyclic phosphine oxides and phosphinates via the formation of the corresponding diastereomeric molecular and coordination complexes. A few of the diastereomeric intermediates were characterized by single crystal X-ray crystallography to gain insights into the binding mode of the corresponding heterocyclic phosphine oxide ("guest") and the resolving agent ("host") and to study the underlying phenom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A phosphine-catalyzed three-component cyclization reaction between anilines, carbon dioxide, and chloroalkanes was developed for the synthesis of oxazolidinones. This strategy not only proceeds under ambient CO2 pressure and metal-free condition but also shows a broad substrate scope, including aromatic amines, aliphatic amines, chiral amino acid esters, and bioactive molecules, providing an efficient and environmentally benign route to synthesize pharmaceutically relevant N-aryl-oxazolidinones. Mechanistic investigations utilizing mass spectrometry (MS) indicate the involvement of multiple ph
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formation and liberation of phosphine has been an important factor and concern in the safety of the storage of amorphous red phosphorous. A method was established for the analysis of phosphine, which was determined by gas chromatography with a flame photometric detector and a column of 3 mm i. d. x 2 m glass tube packed with GDX-102 stationary phase. An aliquot of 0.2 mL of the gas was injected by headspace sampler for the determination of the target compound with external standard quantitation. The retention time of phosphine was 1.62 min at 50 degrees C. The minimum detectable amount was 0.0
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel and efficient Ni-catalyzed coupling of a wide range of arylboronic acids with H-phosphites, H-phosphinate esters, and H-phosphine oxides has been developed, providing a general and powerful tool for the synthesis of various aryl-phosphorus compounds, especially for valuable triarylphosphine oxides, in good to excellent yield. This protocol is the first Ni-catalyzed C-P bond-forming reaction between arylboronic acids and P(O)H compounds.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
H5XT (bis[[bis(carboxymethyl)amino]methyl]phosphinic acid) is an EDTA(4-)-like ligand containing an extra phosphinate group. [Co(II)(XT)]3-, [Co(III)(XT)]2-, and a series of [Ln(XT)]2- complexes have been prepared. The phosphinate group is not coordinated in the Co complexes but is bound in the lanthanide complexes. Solid state and solution behaviors of Ln-XT species are consistent: both monoprotonated and nonprotonated species have been found. Protonation of the metal complex does not lead to dissociation of a carboxylate; rather, the proton distributes around the molecular ion. The pM values
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A technique was developed to measure the total gaseous phosphorus content in biogas. The amount of air needed for a neutral to oxidising flame was mixed with the biogas. The gas mixture was burnt in a closed quartz burner and the combustion gasses were bubbled through a nitric acid solution. The phosphate content in the bubbling liquid was determined with sector field ICP-MS. The technique was validated in the lab with phosphine. Afterwards the set-up was installed on a landfill. The total gaseous phosphorus content in the landfill gas, measured with the combustive technique, ranged from 1.65
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of commercially available amino acid derivatives, especially Fmoc-Trp(Boc)-OH, to differentiate enantiomers of chiral phosphonates, phosphinates, phosphates, phosphine oxides, and phosphonamidates is demonstrated with (31)P, (13)C, and (1)H NMR spectroscopy. The chiral differentiation provided a rapid and convenient method for measuring the enantiomeric purity of these phosphorus compounds.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The novel primary phosphine (1R,3S)-[1,2,2-trimethyl-3-(phosphinomethyl)cyclopentyl]methyl methanesulfonate 3a (or tosylate 3b) has been prepared in three steps from (1R,3S)-camphoric acid with a view to utilising it as a synthon for the preparation of polycyclic phosphines. Efforts to prepare a [3.2.1] bicyclic product by internal cyclisation of 3a or 3b under various conditions were unsuccessful, but heating the neat compound at 140 degrees C for several hours gave the new asymmetric, bicyclic secondary phosphine, (1R,4S,6R)-5,5,6-trimethyl-2-phosphabicyclo[2.2.2]octane (PBO) as its methanes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aluminum phosphide (AlP) is an effective and cheap pesticide that is commonly used worldwide, but it is also a common cause of human poisoning and carries a high mortality rate. AlP reacts with moisture in air, water, and hydrochloric acid in the stomach to produce phosphine (PH3) gas. Two routes of exposure are ingestion of AlP and inhalation of phosphine generated by the action of moisture on AlP. Absorbed phosphine is rapidly metabolized into phosphite and hypophosphite. A method is described for the analysis of the phosphine metabolites in various biological matrices. The method involves r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzyl phenyl P-nitroso phosphine oxide (5) reacts as an N-O heterodienophile with 1,3-cyclopentadiene to give the diastereomeric cycloadducts 6a,b in a ratio of 1.5:1 (6a:6b). The same reaction in the presence of tin tetrachloride produces 6a,b in a ratio of 2.9:1 (6a:6b). Cycloaddition of the structurally modified P-nitroso phosphine oxide (18) with 1,3-cyclopentadiene forms the diastereomeric cycloadducts 16a,b in a ratio of 3.1:1 (16a:16b). These results suggest the reactions of these P-nitroso phosphine oxides and 1,3-cyclopentadiene occur through a transition state where the heterodienop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Butyl phenyl-H-phosphinate that is not available commercially was prepared from phenyl-H-phosphinic acid by three methods: by alkylating esterification (i), by microwave-assisted direct esterification (ii), and unexpectedly, by thermal esterification (iii). Considering the green aspects, selectivity and scalability, the thermal variation seemed to be optimal. However, there was need for prolonged heating. The butyl phenyl-H-phosphinate, along with the ethyl analogue, was utilized in the synthesis of alkyl (α-alkylamino-arylmethyl-)phenyl phosphinates in the aza-Pudovik reaction with imines obt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Determination of phosphine exposure from zinc or aluminum phosphide fumigants continues to be a routine analytical requirement in veterinary forensic toxicology. There is a need for a more reliable and specific method than simple gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) analysis of sample solvent extracts, as GC/MS of extracts on capillary columns used for general screens involves significant interference from air peaks.
METHODS: GC/MS/MS headspace analysis of acid-generated phosphine gas enabled study of the feasibility of devising multiple reaction monitoring (MRM) approaches
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phosphine-catalyzed [3 + 2] annulation reaction of ynones and barbiturate-derived alkenes has been developed with the assistance of a weak acid, giving functionalized spirobarbiturate-cyclopentanones in moderate to excellent yields with excellent E/Z stereoselectivity. An unprecedented [4 + 2] annulation of ynones with barbiturate-derived alkenes was also achieved in the presence of a phosphine catalyst and an inorganic base, affording biologically interesting 1,5-dihydro-2H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione derivatives. An asymmetric variant of the [3 + 2] annulation reaction has been
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemilabile ligands have been applied extensively in transition metal catalysis, but preparations of these molecules typically require multistep synthesis. Here, modular assembly of diverse phosphine-amide ligands, including related axially chiral compounds, is first reported through ruthenium-catalyzed C-H activation of phosphines with isocyanate directed by phosphorus(III) atoms. High reactivity and regioselectivity can be obtained by using a Ru3 (CO)12 catalyst with a mono-N-protected amino acid ligand. This transformation significantly expands the pool of phosphine-amide ligands, some of wh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, a copper(I)-catalyzed asymmetric hydrophosphination of 3,3-disubstituted cyclopropenes is reported. It provides a series of phosphine derivatives in high to excellent diastereo- and enantioselectivities. The methodology enjoys broad substrate scope on both 3,3-disubstituted cyclopropenes and diarylphosphines. The high stereoselectivity is attributed to both the high stability of the Cu(I)-(R,R)-QUINOXP* complex in the presence of stoichiometric HPPh2 and the produced phosphines, and the high-performance asymmetric induction of the Cu(I)-(R,R)-QUINOXP* complex. Finally, the method is us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fusarium wilt, the most serious soil-borne pathogen, is a serious problem for tomato production worldwide. The presented study evaluated the antifungal activity against Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici in vitro and in vivo for nine fumigants. In addition, the research examined the possibility of enhancing the growth of tomato plants in order to increase resistance against this disease by using four chemical inducers. The results indicated that at 20 mg/L, the radial growth of the pathogen was inhibited 100% by formaldehyde and > 80% by phosphine. Among the essential oils investigated, nee
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.