Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
496 публикаций
Поиск: 90 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 27 с найденным полным текстом
Phthalimides functionalized with cyclic amines were synthesized, characterized and screened for their in vitro antimalarial efficacy against Plasmodium falciparum (Pf3D7). Of all the listed phthalimides evaluated, 14 and 24 were identified as potent antimalarial agents as advocated by assessment of their ability to inhibit [(3)H] hypoxanthine incorporation in the nucleic acid of parasites. In addition, phthalimides 14 and 24 were incubated for 60 and 90h and an enhanced antimalarial effect was noticed with increase in time to great extent. A reduction in IC50 values was observed with increase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aimed, for the first time, to examine the biochemical effects of new phthalimide analog, 2-[2-(2-Bromo-1-ethyl-1H-indol-3-yl) ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, compared to thalidomide drug against liver injury induced in mice. Carbon tetrachloride was intraperitoneal injected in mice for 6 consecutive weeks at a dose of 0.4 mL/kg twice a week for liver injury induction. Histopathological examination, levels of malondialdehyde, nitric oxide, and antioxidant enzymes were determined. Additionally, the protein levels of vascular endothelial growth factor, proliferating cell nucl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic reprogramming in cancer cells creates actionable vulnerabilities for precision oncology. Aldose reductase (ALR2, AKR1B1; EC 1.1.1.21), a cytosolic NADPH-dependent oxidoreductase, has emerged as a multifunctional player in tumor progression, drug resistance, and oxidative stress modulation, yet remains underexploited as a cancer target. In this study, we report the rational design, synthesis, and biological evaluation of a focused series of fluorenyl-phthalimide carboxylic-acid hybrids (5a-5l) as dual-acting agents with selective anticancer potential and potent ALR2 inhibition. Among
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chagas disease (CD), caused by Trypanosoma cruzi, remains a leading cause of cardiomyopathy and heart failure in Latin America. Since the 1970s, benznidazole (BNZ) and nifurtimox (NFX) have been the only chemotherapeutic agents used to treat CD. However, their toxicity and low effectiveness in the chronic phase of the disease, make the development of more efficient chemotherapeutics imperative. Here, we investigated the effects of 1,2,3-triazole hybrids, synthesized via click chemistry, containing either phthalimide (FT1, FT2, FT3, FT4) or naphthoquinone (NT1) moieties on T. cruzi and their cy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was made in twenty inpatients of the "Hospital das Clínicas" of the "Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo" in order to compare the short-term activities of the Brazilian made imidphtalic glutamic acid and of the triancinolone in the therapy of the hansenic reaction of the Virchowian hanseniasis (in the erythema nodosum and in the erythema multiform syndromes as well). In this research it was observed that the therapeutic activities of both drugs present a perfect and undeniable equivalence and that their use have reduced the period of hospitalization to 8,3 days per each
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humanity is currently facing various diseases with significant mortality rates, particularly those associated with malignancies. Numerous enzymes and proteins have been identified as highly promising targets for the treatment of cancer. The poly(ADP-ribose) polymerases (PARPs) family comprises 17 members which are essential in DNA damage repair, allowing the survival of cancer cells. Unlike other PARP family members, PARP-1 and, to a lesser extent, PARP-2 show more than 90% activity in response to DNA damage. PARP-1 levels were shown to be elevated in various tumor cells, including breast, lun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Donor-acceptor two-dimensional covalent-organic frameworks (COFs) have great potential as photocatalysts for hydrogen evolution because of their tunable structures, ordered and strong stacking, high crystallinity, and porosity. Herein, an acceptor unit, namely phthalimide, has been employed for the first time to construct COFs. Two donor-acceptor COFs (TAPFy-PhI and TAPB-PhI) have been successfully synthesized via a Schiff base reaction using phthalimide as the acceptor and 1,3,6,8-tetrakis(4-aminophenyl)pyrene (TAPFy) and 1,3,5-tris(4-aminophenyl)benzene (TAPB) as donors. The synthesized COFs
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combining antiviral drugs with different mechanisms of action can help prevent the development of resistance by attacking the infectious agent through multiple pathways. Additionally, by using faster and more economical screening methods, effective synergistic drug candidates can be rapidly identified, facilitating faster paths to clinical testing. In this work, a rapid method was standardized to identify possible synergisms from drug combinations. We analyzed the possible reduction in the antiviral effective concentration of drugs already approved by the FDA, such as ivermectin (IVM), ribavir
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Phthalimide analogues devoid of the glutarimide moiety exhibit multiple biological activities, thus making them candidates for the treatment of patients with different diseases, including those with inflammatory and painful disorders. In the present study, the activities of five phthalimide analogues devoid of the glutarimide moiety (N-hydroxyphthalimide, N-hydroxymethylphthalimide, N-3-hydroxypropylphthalimide, N-carboxy-3-methylphthalimide, N-carboxymethyl-3-nitrophthalimide) were evaluated in experimental models of acute and chronic inflammatory and neuropathic pain.
METHODS: T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a panel of carboxylates and sulfonamides incorporating phthalic anhydride and phthalimide moieties in their structure and their interaction with the metalloenzyme carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1). They were synthesized from substituted anthranilic acids and trimellitic anhydride chloride, followed by reaction with primary amines and were tested for the inhibition of five physiologically relevant CA isoforms, the human (h) hCA I, II, IV, VII and XII, some of which are involved in serious pathologies (CA II, IV and XII in glaucoma; CA VII in epilepsy; CA XII in some solid tumors). T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews the chromatography/MS methodologies for analysis of pesticide residues of orphan and difficult chemical classes in a variety of sample matrixes including water, urine, blood, and food. The review focuses on pesticide classes that are not commonly included in multiresidue analysis methods such as highly polar or ionic herbicides including glyphosate, glufosinate, quaternary ammonium, and phenoxy acid herbicides, and some of their major degradation or metabolite products. In addition, dithiocarbamate and phthalimide fungicides, which are thermally unstable and have stability
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldose reductase (ALR2; AKR1B1), a NADPH-dependent cytosolic oxidoreductase, plays a central role in the polyol pathway and is implicated in hyperglycemia-induced tissue injury. Beyond its metabolic function, elevated ALR2 expression has been reported in several malignancies, including hepatocellular and pulmonary carcinomas, highlighting its potential as a therapeutic target in metabolic-oncologic interface. In this study, a novel set of eleven N-substituted phthalimide-carboxylic acid derivatives (5a-5k) was synthesized and evaluated for ALR2 inhibition, pharmacokinetic characteristics, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present work, a new series of 14 novel phthalimide-benzenesulfonamide derivatives 4a-n were synthesized, and their inhibitory activity against yeast α-glucosidase was screened. The obtained results indicated that most of the newly synthesized compounds showed prominent inhibitory activity against α-glucosidase. Among them, 4-phenylpiperazin derivative 4m exhibited the strongest inhibition with the IC50 value of 52.2 ± 0.1 µM. Enzyme kinetic study of compound 4m proved that its inhibition mode was competitive and Ki value of this compound was calculated to be 52.7 µM. In silico induced f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We introduce two novel solution-processable electron acceptors based on an isomeric core of the much explored diketopyrrolopyrrole (DPP) moiety, namely pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1,4-dione (IsoDPP). The newly designed and synthesized compounds, 6,6'-[(1,4-bis{4-decylphenyl}-2,5-dioxo-1,2,4,5-tetrahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-3,6-diyl)bis(thiophene-5,2-diyl)]bis[2-(2-butyloctyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione] (NAI-IsoDPP-NAI) and 5,5'-[(1,4-bis{4-decylphenyl}-2,5-dioxo-1,2,4,5-tetrahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-3,6-diyl)bis(thiophene-5,2-diyl)]bis[2-(2-butyloctyl)isoindoline-1,3-dione] (PI-IsoDP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-Substituted phthalimides (2-substituted 1H-isoindole-1,3-diones) were prepared and their inhibitory effects on tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) production by human leukemia cell line THP-1 stimulated with 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA) or okadaic acid (OA) were examined. A structure-activity relationship study of these phthalimide analogues revealed that their inhibitory effects on TPA- and OA-induced TNF-alpha production by THP-1 cells are well correlated to each other, i.e. they may involve the same target molecule(s). An analysis by the use of phthalimide analogue-immob
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a chronic neurodegenerative disorder and a leading cause of dementia worldwide, characterized by progressive cognitive and memory decline. The impaired cholinergic neurotransmission in the brain is a major pathological feature of AD. Therefore, enhancing cholinergic function is a key therapeutic strategy for its management. In this study, a dataset of 111 phthalimide derivatives with experimental anti-AD activity was collected from various literature. Further, quantitative structure-activity relationship (QSAR) modelling was performed to determine key structural fea
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the aim to gain further insights into the possible mechanism(s) involved in the cyclodextrin (CD)-mediated enhancement of antimicrobial activity, herein we report the preparation and fully characterization of a series of phenoxy-benzothiazole-phthalimide hybrid compounds and the corresponding complexes with methyl-β-CD (Me-β-CD). Next, these complexes were tested against selected Gram positive and Gram-negative bacterial strains and the observed antibacterial activity compared to those of the free forms. Results from 1H NMR and molecular modeling studies showed that in solution the chloro
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolonged exposure to arsenic trioxide (As2O3) brings about oxidative stress, inflammation, apoptosis, and, ultimately, irreversible pulmonary damage. In this study, we synthesized and characterized a new series of thiazole-phthalimide-based heterobimetallic Cu(ii)-M(ii)/M(i) complexes (M = Co, Ni, Zn, Ag) using elemental analysis, spectroscopic methods (FT-IR, UV-Vis, 1H NMR, MS), thermal techniques (TGA/DTG), and X-ray diffraction (XRD). We subsequently evaluated the protective effects of these complexes against As₂O₃-induced pulmonary toxicity in female Wistar rats. Chronic As2O3-exposure (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electroreductive coupling of phthalimides with α,β-unsaturated carbonyl compounds in the presence of TMSCl and successive treatment of the electrochemically coupled products with TFA gave two types of rearranged products, 3- and 2-substituted 4-aminonaphthalen-1-ols. The substituent (R) on the nitrogen atom of phthalimides determined which type of 4-aminonaphthalen-1-ol was preferentially formed. Bulky and less bulky N substituents selectively afforded 3- and 2-substituted 4-aminonaphthalen-1-ols, respectively. It was presumed by the density functional theory calculations for the acid-cata
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AI-ML approaches emerged as transformative technologies in cancer drug discovery by accelerating the target identification and lead optimization. EGFR and CDK2 are crucial targets in cancer therapy which involved in cancer proliferation and metastasis. However, existing inhibitors face challenges like resistance, toxicity and poor pharmacokinetics. Phthalimide scaffolds possess dual or multi-target efficacy which serve a promising drug. This study explores phthalimide-based dual EGFR and CDK2 inhibitors addressing limitations of current anticancer agents. Initially, the 3D-QSAR model was devel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.