Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1418 публикаций
Поиск: 122 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 639 с найденным полным текстом
The Lp mouse mutant provides a model for the severe human neural tube defect (NTD), cranio-rachischisis. To identify the Lp gene, a positional cloning approach has been adopted. Previously, linkage analysis in a large intraspecific backcross was used to map the Lp locus to distal mouse chromosome 1. Here we report a detailed physical map of this region. The interval surrounding Lp has been cloned in a yeast artificial chromosome (YAC) contig consisting of 63 clones spanning approximately 3.2 Mb. Fifty sequence tagged sites (STSs) have been used to construct the contig and establish marker orde
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An apomictic mode of reproduction known as apospory is displayed by most buffelgrass (Cenchrus ciliaris) genotypes, but rare sexual individuals have been identified. Previously, intraspecific crosses between sexual and aposporous genotypes allowed linkage to be discovered between the aposporous mode of reproduction and nine molecular markers that had been isolated from an aposporous relative, Pennisetum squamulatum. This region was described as the apospory-specific genomic region (ASGR). We now show an ideogram of the chromosome complement for aposporous tetraploid buffelgrass accession B-12-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant hyperthermia susceptibility (MHS) is a potentially lethal, hereditary disorder of skeletal muscle that may be triggered by inhalation anesthetics and depolarizing muscle relaxants. Defects in the gene encoding the ryanodine receptor (RYR1) localized on human chromosome 19q13.1 have been proposed to be responsible for MHS. Using a chromosome 19-specific human/hamster somatic cell hybrid mapping panel, we were able to determine that four closely linked microsatellite repeat markers bracket RYR1 with the order 19cen-D19S75-D19S191-RYR1-(D19S47, D19S190)-19ter. Application of the four ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vitamin D receptor (VDR) is a member of the steroid hormone receptor superfamily of ligand-activated transcription factors. The VDR gene was previously mapped to human chromosome 12q13-12q14, but its precise physical and genetic localization are unknown. The present study reports the mapping of the human VDR gene by radiation hybrid (RH) analysis, the isolation of a bacterial artificial chromosome (BAC) containing this gene, and physical mapping of the VDR gene by fluorescent in situ hybridization (FISH). RH analysis placed the VDR gene locus at chromosome 12cen-q12, flanked by Stanford Hu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anopheles sacharovi is a dominant malaria vector species in South Europe and the Middle East which has a highly plastic behaviour at both adult and larval stages. Such plasticity has prevented this species from eradication by several anti-vector campaigns. The development of new genome-based strategies for vector control will benefit from genome sequencing and physical chromosome mapping of this mosquito. Although a cytogenetic photomap for chromosomes from salivary glands of An. sacharovi has been developed, no cytogenetic map suitable for physical genome mapping is available.
ME
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The chromosome characteristics of the butterfly Bicyclus anynana, have received little attention, despite the scientific importance of this species. This study presents the characterization of chromosomes in this species by means of cytogenetic analysis and linkage mapping.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Physical genomic features in the butterfly B. anynana were examined by karyotype analysis and construction of a linkage map. Lepidoptera possess a female heterogametic W-Z sex chromosome system. The WZ-bivalent in pachytene oocytes of B. anynana consists of an abnormally small, h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malaria mosquitoes have had a remarkable stability in the number of chromosomes in their karyotype (2n = 6) during 100 million years of evolution. Moreover, autosomal arms were assumed to maintain their integrity even if their associations with each other changed via whole-arm translocations. Here we use high-coverage comparative physical genome mapping of three Anopheles species to test the extent of evolutionary conservation of chromosomal arms in malaria mosquitoes.
RESULTS: In this study, we developed a physical genome map for Anopheles atroparvus, one of the dominant malaria
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) gene has been localized to chromosome 12q24.1. To characterize this region and to aid in the identification of the SCA2 gene, we have constructed a 3.9-Mb physical map, which covers markers D12S1328 and D12S1329 known to flank the gene. The map comprises a contig of 84 overlapping yeast artificial chromosomes (YACs), P1 artificial chromosomes (PACs), and bacterial artificial chromosomes (BACs) onto which we placed 82 PCR markers. We localized eight genes and expressed sequence tags on this map, many of which had not been precisely mapped before. In cont
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recognition of recurring sites of chromosome changes in malignancies has greatly facilitated the identification of genes implicated in the pathogenesis of human cancers. Based especially upon recent studies [1-4], it appears increasingly likely that a subset of recurring chromosome alterations will be recognized in human breast cancer. Currently recognized chromosome changes characterizing breast carcinoma include the recognition of cytologic features of gene amplification (e.g. double minutes [dmins] and homogeneously staining regions [HSRs]) [5-8]. As these and other chromosome regions a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genes within the differential region of the human Y chromosome do not recombine, and therefore the determination of their location depends on physical mapping. Yeast artificial chromosome (YAC) contigs spanning the euchromatic region of the human Y have become a powerful tool for the generation of an overlapping clone map. With this approach, however, complete physical mapping is difficult in Y euchromatic regions that are rich in repetitive sequences. We have, therefore, made use of the fluorescence in situ hybridization technique as an alternative strategy for physically mapping the PRKY and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiation hybrid mapping was used in combination with physical mapping techniques to order and estimate distances between 14 loci in the proximal region of the short arm of the human X chromosome. A panel of radiation hybrids containing human X-chromosomal fragments was generated from a Chinese hamster-human cell hybrid containing an X chromosome as its only human DNA. Sixty-seven radiation hybrids were screened by Southern hybridization with sets of probes that mapped to the region Xp11.4-Xcen to generate a radiation hybrid map of the area. A physical map of 14 loci was constructed based on t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the gene for the human renal-type vasopressin receptor (V2R) have recently been identified in patients with nephrogenic diabetes insipidus (NDI). Both V2R and NDI have been independently mapped to Xq28. Using a combination of genetic and physical mapping, we have localized the murine V2r locus to within 100 kb of L1Cam on the mouse X chromosome in a region syntenic with human Xq28. Based on conserved gene order of mouse and human loci in this region, physical mapping using DNA derived from human lymphoblasts has established that the corresponding human loci V2R and L1CAM are linke
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A quantitative pachytene chromosome map of rice (Oryza sativa L.) was developed using imaging methods. The map depicts not only distribution patterns of chromomeres specific to pachytene chromosomes, but also the higher order information of chromosomal structures, such as heterochromatin (condensed regions), euchromatin (decondensed regions), the primary constrictions (centromeres), and the secondary constriction (nucleolar organizing regions, NOR). These features were image analyzed and quantitatively mapped onto the map by Chromosome Image Analyzing System ver. 4.0 (CHIAS IV). Correlation be
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mosquito Aedes aegypti is the primary global vector for dengue and yellow fever viruses. Sequencing of the Ae. aegypti genome has stimulated research in vector biology and insect genomics. However, the current genome assembly is highly fragmented with only ~31% of the genome being assigned to chromosomes. A lack of a reliable source of chromosomes for physical mapping has been a major impediment to improving the genome assembly of Ae. aegypti.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: In this study we demonstrate the utility of mitotic chromosomes from imaginal discs of 4(th) instar lar
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the highest density genetic linkage map for a livestock species produced to date. Three published maps for Sus scrofa were merged by genotyping virtually every publicly available microsatellite across a single reference population to yield 1042 linked loci, 536 of which are novel assignments, spanning 2286.2 cM (average interval 2.23 cM) in 19 linkage groups (18 autosomal and X chromosomes, n = 19). Linkage groups were constructed de novo and mapped by locus content to avoid propagation of errors in older genotypes. The physical and genetic maps were integrated with 123 informative l
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In positional cloning the initial assignment of a gene to a specific chromosomal locus is followed by physical mapping of the critical region. The construction of a high-resolution physical map still involves considerable effort. However, new high-resolution fluorescence in situ hybridization (FISH) techniques have facilitated this process substantially. Here we summarize a strategy that combines a spectrum of FISH techniques [metaphase, interphase, mechanically stretched chromosomes (MSCs), and fiber-FISH on free chromatin] for the construction and characterization of a high-resolution physic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anopheles sinensis is a dominant natural vector of Plasmodium vivax in China, Taiwan, Japan, and Korea. Recent genome sequencing of An. sinensis provides important insights into the genomic basis of vectorial capacity. However, the lack of a physical genome map with chromosome assignment and orientation of sequencing scaffolds hinders comparative analyses with other genomes to infer evolutionary changes relevant to the vector capacity.
RESULTS: Here, a physical genome map for An. sinensis was constructed by assigning 52 scaffolds onto the chromosomes using fluorescence in situ hyb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic factors contribute to the development of NIDDM, and genes involved in regulating pancreatic beta-cell function and insulin's effects on glucose metabolism are good candidates for being NIDDM susceptibility loci. However, testing candidate genes for linkage to NIDDM depends on the identification of highly informative DNA polymorphisms in or near the candidate locus. Here we describe an approach for identifying highly polymorphic markers near candidate genes that utilizes the emerging physical map of the human genome. A sequence-tagged site from the candidate gene is used to screen the C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used a panel of human x rodent somatic cell hybrids containing translocations involving chromosome 14 to regionally localize 17 genes and 5 random segments previously mapped to chromosome 14. Each hybrid cell line contains a specific fragment of chromosome 14, with breakpoints at 14q11.2, 14q21, 14q22, 14q24.3 or in two different regions of 14q32.1. The enzyme deficient in glycogen storage disease type VI, liver glycogen phosphorylase (PYGL), has been localized by in situ hybridization to 14q21-->q22, near the q21-->q22 band interface. Four additional genes, chromogranin A (CHGA), myos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Williams syndrome (WS) is a complex developmental disorder resulting from the deletion of a large (approximately 1.5-2 Mb) segment of human chromosome 7q11.23. Physical mapping studies have revealed that this deleted region, which contains a number of known genes, is flanked by several large, nearly identical blocks of DNA. The presence of such highly related DNA segments in close physical proximity to one another has hampered efforts to elucidate the precise long-range organization of this segment of chromosome 7. To gain insight about the structure and evolutionary origins of this important
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.