Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1002 публикаций
Поиск: 49 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Pentobarbital and phenobarbital exhibited anticonvulsant effect against maximal electroshock (MES) and picrotoxin-induced seizures in rats. Bicuculline, a GABAA receptor antagonist, reversed the anticonvulsant effect of pentobarbital, but not of phenobarbital, at a dose having no effect per se. Although picrotoxin (2 mg/kg, IP) potentiated MES seizures, it did not reverse the anticonvulsant effect due to either pentobarbital or phenobarbital. GABAB receptor antagonists such as delta-amino-n-valeric acid and homotaurine failed to modify the anticonvulsant effect due to pentobarbital or phenobar
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous study indicated that picrotoxin competes with phenobarbital (PB) for the binding to liver microsomes, although the target of binding and the physiological role were not determined (unpublished observation). To seek information on the target site of PB, reflecting the induction of hepatic enzymes, we examined here the effect of picrotoxin on PB-mediated induction of hepatic cytochrome P450 and UDP-glucuronosyltransferase in vivo in rats. The induction of the CYP2B1/2 was estimated by immunoblot analysis and by measuring the activity of testosterone 16beta-hydroxylation. Intraperito
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of naloxone and picrotoxin were determined alone and in conjunction with pentobarbital, diazepam or clonazepam, in pigeons responding under a multiple fixed-ratio 30-response, fixed-interval 5-min schedule of food presentation. Naloxone (10.0-80.0 mg/kg i.m.) and picrotoxin (0.1-0.56 mg/kg i.m.) alone produced only dose-related decreases in responding in both fixed-ratio and fixed-interval components. Pentobarbital (3.0 and 10.0 mg/kg i.m.) administered in combination with naloxone and picrotoxin shifted dose-response curves for both naloxone and picrotoxin to the right. In contras
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE AND OBJECTIVES: There are two types of benzodiazepine receptors, mitochondrial benzodiazepine receptors (MBRs), and gamma-aminobutyric acid (GABA(A))/benzodiazepine receptor complexes (GBRs). MBR activation increases neurosteroidogenesis. Ventral tegmental area (VTA) infusions of the MBR agonist, FGIN 1-27, increase midbrain levels of the progesterone metabolite 5alpha-pregnan-3alpha-ol-20-one (3alpha,5alpha-THP) and lordosis of rats and hamsters. Activation of GBRs leads to membrane hyperpolarization. In the VTA, infusions of GBR agonists enhance 3alpha,5alpha-THP-facilitated lordos
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed at investigating the effects of modulators of acetylcholine-muscarinic (ACh-M) and GABAA.B-receptors in the lateral hypothalamus and ventral tegmentum on the electrical self-stimulation evoked from these regions. In each Wistar rat, a bipolar electrode and an ipsilateral insulated cannula-cum-electrode were implanted chronically in the right hemisphere. There were two placement combinations: 1. Bipolar electrode in lateral hypothalamus-medial forebrain bundle (LH-MFB) and cannulacum-electrode in ventral tegmental area-substantia nigra (VTA-SN) or 2, bipolar electrode in VTA-SN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we examined the modulation by acetylcholine of electrocorticographical (ECoG) ictal events and spontaneous pain-like behaviors following cortical application of the GABA(A) antagonist picrotoxin in the awake rat. Distilled water as vehicle, the cholinomimetic substance eserine, and the general muscarinic antagonist atropine were microinjected 10 min before the second microinjection of 2 microg picrotoxin into the hind paw region of the somatomotor cortex (SmI). Under these conditions, we observed that eserine (physostigmine, 1 microg, 10 microg, and 20 microg) did not consistent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microinjection of picrotoxin or the mu-opioid agonist, Tyr-D-Ala-Gly-NmePhe-Gly-OH (DAMGO), into the ventral pallidum (VP) produces an increase in locomotor activity that is antagonized by dopamine receptor blockade. To investigate the regulation of VP-induced locomotion by the dopaminergic innervation of the nucleus accumbens (NA) and the role of opioid receptors in this regulation, dopamine innervation of the NA was bilaterally lesioned with 6-hydroxydopamine (6-OHDA). The lesions resulted in an 89-97% depletion of tissue dopamine levels in the nucleus accumbens compared with sham-lesioned r
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reversal of anticonvulsant effect of ethanol against chemoconvulsions by RO15-4513 was investigated in rats as this novel imidazobenzodiazepine (ethyl-8 azido-5, 6-dihydro-5-methyl-6-Oxo-4H-imidazo [1,5a] [1,4] benzodiazepine-3-carboxylate) is reported to antagonize the acute behavioral and biochemical effects of ethanol in animals. Reversal of ethanol effects on onset of myoclonic jerks, tonic extensor phase, mortality time and percent protection against mortality were compared with not only other anticonvulsant pentobarbital but also with another inverse agonist FG-7142. Pretreatment wit
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various doses (0.1-1 mg/kg) of diazepam were given to chloralose anesthetized rats, with both systemic (i.p.) and central injections being tested. Arterial pressure, heart rate, respiration depth and frequency were recorded. Diazepam caused a dose-dependent decrease in the arterial pressure after systemic administration and also decreased it after central administration. However, only intraventricular but not intracisternal injections of diazepam were effective. The hypotensive effect of systemic diazepam was competitively counteracted by pretreatment with picrotoxin, a putative gamma-aminobut
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Prefrontal dopamine release by the combined activation of 5-HT1A and sigma-1 (σ1 ) receptors is enhanced by the GABAA receptor antagonist picrotoxin in mice. Here, we examined whether this neurochemical event was accompanied by behavioural changes.
EXPERIMENTAL APPROACH: Male mice were treated with picrotoxin to decrease GABAA receptor function. Their anhedonic behaviour was measured using the female encounter test. The expression of c-Fos was determined immunohistochemically.
KEY RESULTS: Picrotoxin caused an anxiogenic effect on three behavioural tests, but it did n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction between GABAergic (barbiturates, diazepam, ethanol) and other (phenytoin) anticonvulsants and the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist MK 801 in protecting rats against maximal electroshock (MES)- and picrotoxin-induced (10 mg/kg) convulsions was studied. MK 801 (0.1 to 5 mg/kg) showed anticonvulsant responses against MES-induced convulsions in a dose dependent manner, higher doses showing severe muscle relaxation, motor incoordination, and anticonvulsant action. It also produced stereotypic head movement, circling behavior, and affected locomotion. When subanticonvu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies from our laboratory investigated the effects of picrotoxin (PT), a γ-aminobutyric acid receptor antagonist administered during several perinatal periods, on the sexual behavior of male and female rats. We observed that the time of perinatal exposure to PT is critical to determine either facilitation or impairment of sexual behavior. The present study evaluated the effects of prenatal administration of a single dose of PT on gestation day 18 of dams (the first critical period of male brain sexual differentiation) on sexual behavior of male and female offspring. Thus, female Wis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experiments on rats have shown that repeated administration of primarily subthreshold dose of picrotoxin leads to the occurrence and progressive enhancement of seizure manifestations. During picrotoxin kindling the decrease of locomotor activity in interictal periods was recorded. Microinjection of cerebrospinal fluid (CSF) of kindled rats into lateral brain ventriculi of recipients resulted in decrease of locomotor activity and acute primarily generalized picrotoxin induced seizures. These effects of CSF were blocked by naloxone administration and were observed only if injecting CSF which was
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 Interactions of depressant and anticonvulsant drugs with the neuronal gamma-aminobutyric acid (GABA) receptor + effector system have been examined on afferent fibres to the rat cuneate nucleus in vitro. Three types of interaction have been measured: (a) potentiation of depolarizing responses to the GABA analogue, muscimol: (b) reduction in the potency of bicuculline as an antagonist of muscimol at the GABA receptor: (c) reduction in the potency of picrotoxin as an antagonist of muscimol acting on the effector mechanism. 2 Phenobarbitone reduced the potency of picrotoxin in doses which did no
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The seizure threshold for different seizure components was measured after slow intravenous infusion of bicuculline in the rat. Clear differences were seen in the seizure threshold for tremor (TRE) and clonic-forepaw (CLOF) as compared to clonic-hindpaw (CLOH) and tonic-forepaw (TONF). Seizure threshold was measured after treatment with different doses of diazepam, pentobarbital, D-etomidate, picrotoxin, RO15-1788 and (+/-)-5-(1,3,-dimethylbutyl)-5-barbituric acid (DMBB). Direct and indirect antagonism between the agonists and antagonists was examined. The interactions between the drugs for TRE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies have indicated that epilepsy, an important neurological disease, can generate oxidative stress and mitochondrial dysfunction, among other damages to the brain. In this context, the use of antioxidant compounds could provide neuroprotection and help to reduce the damage caused by epileptic seizures and thereby the use of anticonvulsant drugs. Rosmarinic acid (RA) is an ester of caffeic acid and 3,4-dihydroxyphenylactic acid that prevents cell damage caused by free radicals, acting as an antioxidant. It also presents anti-inflammatory, antimutagenic, and antiapoptotic properties. In this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The administration of rANP(1-28) in doses of 1.0 and 2.0 nmol (but not 0.2 nmol) into the lateral cerebral ventricle (i.c.v) of rats preliminarily kindled with picrotoxin resulted in an increase of the severity of picrotoxin-kindled convulsions 24 hrs after injection of the peptide. I.c.v. injection of pBNP(1-32) also resulted in a proepileptic effect when it was applied in the same doses with a similar time course; the increased seizure severity was observed 48 hrs after injection of pBNP in a dose of 2 nmol. I.c.v. administration of CNP(1-22) in a dose of 2 nmol induced an increase in the se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is widely known that a complex interaction between excitatory and inhibitory systems is required to support the adequate functioning of the brain and that significant alterations induced by early protein restriction are complex, involving many systems. Based on such assumptions, we investigated the effects of maternal protein restriction during pregnancy and lactation followed by offspring protein restriction on some GABAergic and glutamatergic parameters, which mediate inhibitory and excitatory transmission, respectively. The sensitivity of young malnourished rats to convulsant actions of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.