Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
229 публикаций
Поиск: 144 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
To determine if doxapram stimulates the carotid body through the same mechanism as hypoxia, we compared the effects of doxapram and hypoxia on isolated-perfused carotid bodies in rabbits. Doxapram stimulated the carotid body in a dose-dependent manner. In Ca(2+)-free solution, neither doxapram nor hypoxia stimulated the carotid body. Although, doxapram had an additive effect on the carotid body chemosensory response to hypercapnia, a synergistic effect was not observed. Also, we investigated the various K(+) channel activators on the response to doxapram and hypoxia: pinacidil and levcromakali
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate whether ATP-sensitive potassium (K(ATP)) channels modulate the tocolytic effect of β2-adrenergic receptor (β2-AR) agonists (ritodrine and salmeterol) in early-pregnant (day 6) and late-pregnant (day 22) rat uterus in vitro, in order to examine the relation between the K(ATP) channel sulphonylurea-binding regulatory subunit (SUR) expression and pharmacological reactivity of β2-AR agonists.
METHODS: The tocolytic effects of ritodrine and salmeterol (10(-10)-10(-5) M) on spontaneous rhythmic contractions were investigated cumulatively, alone, or in the presence of the K(ATP)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activity of a recent K(ATP) channel opener, the N-(4-Phenylsulfonylphenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionamide (ZM226600) was investigated on a female rat model of overactive bladder with outlet obstruction. Both ZM226600 and pinacidil instilled into the bladder (10(-7) M, 30 min) or following systemic administration (10, 100 nmol/kg e.v.) almost completely abolished bladder overactivity and improved residual volume and frequency of micturition. However, pinacidil affected arterial pressure. Oxybutynin instilled into the bladder (10(-7), 10(-6), 10(-5) M, 30 min) decreased detru
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP-sensitive potassium channels (K(ATP) channels) are composed of sulfonylurea receptors (SURs) and potassium inward rectifiers (Kir(6.x)) that assemble to form a large octameric channel. This study was designed to examine the expression and role of sulfonylurea-binding regulatory subunits 1 (SUR1 (ABCC8)) and 2 (SUR2 (ABCC9)) of the K(ATP) channels in the pregnant rat myometrium with particular regard to the contractility. RT-PCR and western blot analyses were performed to detect the presence of SUR1 and SUR2. The SUR1 levels were markedly increased in the early stages of pregnancy. The high
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. A possible role for the ATP-sensitive potassium channels in the pathogenesis of hypokalaemic periodic paralysis was investigated. 2. We assessed insulin release and muscle strength after intravenous glucose loading with and without the potassium channel opener pinacidil and the potassium channel blocker glibenclamide in three patients with hypokalaemic periodic paralysis and in a pair of matched control subjects for each patient. 3. A significantly higher initial insulin response (1.5-30 min) was found in the patients with hypokalaemic periodic paralysis in comparison with the control subje
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was aimed to evaluate resveratrol (1-100 μM) effect on the spontaneous rhythmic contractions (SRC), oxytocin-induced (0.2 nM, POxC) phasic and tonic (20 nM, TOxC) contractions of isolated rat uterus. The SRC and POxC were more sensitive to resveratrol than TOxC (pD2 values: 4.53 and 4.66 versus 4.06). Different blockers of K(+) channels (glibenclamide, tetraethylamonium, iberiotoxin, 4-aminopyridine) antagonized the response to resveratrol on the SRC and phasic contractions, but did not antagonize the effect of resveratrol on the TOxC. In order to compare the relaxant activities of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
K(ATP) channels are composed of sulphonylurea receptors (SURs) and potassium inward rectifiers (Kir(6.x)) that assemble to form a large octameric channel. This study was designed to examine the expression and role of sulphonylurea-binding regulatory subunits 1 [SUR1 (ABCC8)] and 2 [SUR2 (ABCC9)] of the K(ATP) channels in the pregnant rat myometrium with particular regard to the contractility. RT-PCR and Western blot analysis were performed to detect the presence of SUR1 and SUR2. The SUR1 levels were markedly increased in the early stages of pregnancy. The highest level was detected on day 6 o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Short QT syndrome (SQTS) is a newly described ion channelopathy, characterized by a short QT interval resulting from an accelerated cardiac repolarization, associated with syncope, atrial fibrillation, and sudden cardiac death due to ventricular fibrillation. As therapeutic options in SQTS are still controversial, we examined antiarrhythmic mechanisms in an experimental model of SQTS.
METHODS AND RESULTS: Pinacidil, an I(K-ATP) channel opener, was administered in increasing concentrations (50-100 microM) in 48 Langendorff-perfused rabbit hearts and led to a significant reduction o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vasorelaxant effects of the K(+)-channel openers, pinacidil and cromakalim, were compared with those of the Ca(2+)-channel blockers, verapamil and KB-2796 (1-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazine dihydrochloride), in canine isolated coronary, renal, basilar and mesenteric arteries precontracted with U46619, a thromboxane A2 mimetic. The relaxation induced by pinacidil and cromakalim was greater in coronary than in other arteries, the magnitude of relaxation being in the order of coronary > renal > basilar > mesenteric arteries. The relaxant responses to both drug
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have confirmed that 50 µmol/l pinacidil postconditioning (PPC) activates the nuclear factor‑E2 related factor 2 (Nrf2)‑antioxidant responsive element (ARE) pathway, which protects the myocardium from ischemia‑reperfusion (IR) injury; however, whether this is associated with reactive oxygen species (ROS) generation remains unclear. In the present study, a Langendorff rat model of isolated myocardial IR was established to investigate the mechanism of PPC at different concentrations, as well as the association between the rat myocardial Nrf2‑ARE signaling pathway and ROS. A total
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
K+ channels play a key role in regulation of membrane potential and cell excitability. Several different types of K+ channels have been identified and the presence, characteristics and functions of these channels vary among different tissues. The 3 most important K+ channels in smooth muscle are the KATP (activated by a fall in intracellular ATP and a rise in nucleotide diphosphates and blocked by glibenclamide), BKCa (activated by a rise in intracellular Ca2+) and Kv (activated by depolarization). Cromakalim, pinacidil and nicorandil are members of a rapidly increasing group of novel drugs wh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patch-clamp technique was used to study the effects of the potassium channel openers cromakalim, pinacidil, RP 49356 and diazoxide on single potassium channels in mouse skeletal muscle. In excised patches in the inside-out configuration, one type of potassium channel, the ATP-sensitive potassium channel, could be activated by internally applied RP 49356 even in the absence of internal ATP. At a concentration of 0.4 and 0.8 mmol/l, RP 49356 increased the open-probability of the channels by a factor of 2.7 and 17.4 respectively. The stimulating effect of cromakalim (0.2-0.8 mmol/l) and pinac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The opening of intracellular potassium channels has been suggested as a mechanism regulating hair growth. Enhancing the flux of potassium ions is a mechanism shared by several structurally diverse antihypertensive agents including minoxidil sulfate (the active metabolite of minoxidil), pinacidil, P-1075 (a potent pinacidil analog), RP-49,356, diazoxide, cromakalim, and nicorandil. Of these drugs, minoxidil, pinacidil, and diazoxide have been reported to elicit hypertrichosis in humans. This potassium channel hypothesis was examined by testing these drugs for effects on hair growth both in vitr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Under conditions promoting early afterdepolarizations (EADs), ventricular tissue can become bi-excitable, that is, capable of wave propagation mediated by either the Na current (INa) or the L-type calcium current (ICa,L), raising the possibility that ICa,L-mediated reentry may contribute to polymorphic ventricular tachycardia (PVT) and torsades de pointes. ATP-sensitive K current (IKATP) activation suppresses EADs, but the effects on ICa,L-mediated reentry are unknown.
OBJECTIVE: To investigate the effects of IKATP activation on ICa,L-mediated reentry.
METHODS: We performed optic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Potassium channels play an important role in the basal tone and dilation of cerebral resistance arterioles in response to many stimuli. However, the effect of prenatal alcohol exposure (PAE) on specific potassium channel function remains unknown. The first goal of this study was to determine the influence of PAE on the reactivity of cerebral arterioles to activation of ATP-sensitive potassium (KATP ) and BK channels. Our second goal was to determine whether oxidative stress contributed to potassium channel dysfunction of cerebral arterioles following PAE.
METHODS: We fed Sprague-D
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inwardly rectifying K(+) channel Kir6.1 forms K(+) channels by coupling with a sulfonylurea receptor in reconstituted systems, but the physiological roles of Kir6.1-containing K(+) channels have not been determined. We report here that mice lacking the gene encoding Kir6.1 (known as Kcnj8) have a high rate of sudden death associated with spontaneous ST elevation followed by atrioventricular block as seen on an electrocardiogram. The K(+) channel opener pinacidil did not induce K(+) currents in vascular smooth-muscle cells of Kir6.1-null mice, and there was no vasodilation response to pinac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Local skin heating to 42°C causes cutaneous thermal hyperemia largely via nitric oxide (NO) synthase (NOS)-related mechanisms. We assessed the hypothesis that ATP-sensitive K+ (KATP) channels interact with NOS to mediate cutaneous thermal hyperemia. In 13 young adults (6 women, 7 men), cutaneous vascular conductance (CVC) was measured at four intradermal microdialysis sites that were continuously perfused with 1) lactated Ringer solution (control), 2) 5 mM glibenclamide (KATP channel blocker), 3) 20 mM NG-nitro-l-arginine methyl ester (NOS inhibitor), or 4) a combination of KATP channel blocke
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterogeneities in ventricular repolarization contribute significantly to the genesis of ventricular fibrillation (VF). Although clinical arrhythmias are spontaneously triggered by premature ventricular complexes, these triggers are difficult to document and little is known about their site of origin.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to characterize spontaneous VF initiation in an experimental model of repolarization heterogeneity and to identify the origin of triggers in relation to the spatial dispersion of repolarization.
METHODS: Spatially limited repolarization hete
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies showed that endocardial activation during long-duration ventricular fibrillation (VF) exhibits organized activity. We identified and quantified the different types of organized activity.
METHODS AND RESULTS: Two 64-electrode basket catheters were inserted, respectively, into the left ventricle and right ventricle of dogs to record endocardial activation from the endocardium during 7 minutes of VF (controls, n=6). The study was repeated with the K(ATP) channel opener pinacidil (n=6) and the calcium channel blocker flunarizine (n=6). After 2 minutes of VF without dr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of a border zone in arrhythmogenesis is not fully understood. In this study we evaluated independent contributions of action potential duration (APD) and dispersion of repolarization (DOR) across the normal/ischemic border to the development of ventricular tachycardia and/or fibrillation (VT/VF). Ischemia-reperfusion episodes were induced in anesthetized rats by transient coronary occlusion. Unipolar electrograms were recorded from ischemic and perfused areas using a 64-lead array to obtain activation times (ATs), repolarization times (RTs), activation-repolarization intervals (ARIs,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.