It can be readily appreciated from the preceding discussion that many endocrine and non-endocrine tests are available for the evaluation of patients with suspected hypothalamic-pituitary disease. The endocrine evaluation of these subjects should be tailored according to the type and extent of pathology suspected (see Tables 2 and 3). For patients with pituitary adenomas and clinical features of hyperpituitarism, such as hyperprolactinaemia, Cushing's disease or acromegaly, the initial tests should be directed at the hormone whose excess is suspected. For example, a glucose suppression test for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial intelligence has shown great promise in clinical research for pituitary diseases, aiding in differential diagnosis, tumor subtype prediction, invasion assessment, surgical outcomes, complication forecasting, and providing intraoperative decision support. For functional pituitary adenomas, models can predict medication response. However, translating these advancements into real-world clinical care requires addressing key challenges: ensuring generalizability, enhancing clinical applicability, demonstrating tangible improvements in patient prognosis, and leveraging foundation models t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly has traditionally been regarded as a monomorphous disorder resulting from a benign pituitary adenoma. Increasing evidence, however, is highlighting that this disorder is associated with a spectrum of morphologically distinct pituitary tumors with variable clinical, biochemical and radiologic features and differing therapeutic outcomes that are attributed to different genetic and epigenetic changes. These data underscore the need for developing a more refined clinicopathological risk stratification system and implementing personalized targeted therapeutic approaches.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The treatment of choice for Cushing's disease is pituitary surgery. Second-line treatments include repeat pituitary surgery, radiation therapy, medical therapy, and bilateral adrenalectomy. The most used modalities to irradiate patients with Cushing's disease include fractionated radiotherapy and single-dose Gamma Knife. We aim to review the efficacy and safety of radiotherapy in patients with persistent or recurring Cushing's disease.
RESULTS: Remission of Cushing's disease after radiotherapy ranges from 42 to 83%. There seems to be no clear difference according to the technique
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphological features of pituitary disease are classified according to increased and decreased hormone production to allow clinical correlation with pathological processes. Increased hormone synthesis and secretion may be due to pituitary adenomas or carcinomas derived from the five hormone-secreting cell types, or to extrapituitary stimuli causing hypertrophy and hyperplasia of those cells. Various tumour-like conditions can mimic functioning adenomas. Rarely, no lesion is detected and intrinsic abnormalities of adenohypophyseal cells are implicated. Hypopituitarism can be selective or gener
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Success in the treatment of pituitary tumours depends on their size and invasiveness so that early detection is imperative. Immediate cure of microadenomas is assured by trans-sphenoidal microsurgery although longterm results are not yet established. Complete removal of large tumours is less likely and radiotherapy is advised if there is evidence of residual tumour activity. External irradiation is indicated in the treatment of radiosensitive germinomas. Drugs can control symptoms before surgery or while awaiting the effects of radiotherapy but may be the treatment of choice for large prolacti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the early days of pituitary surgery, a variety of transnasal approaches have been used to gain access to the sella turcica. Each of these approaches requires crossing the sphenoid sinus, hence the transsphenoidalnoidal designation of these methods. Since the growth and refinement of microsurgery as a distinct surgical discipline, there has been a coincidental maturation of transsphenoidal microsurgical techniques for the management of a variety of pituitary disorders. The present paper reviews the historical events leading to the current methods of transphenoidal pituitary surgery. Detai
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hypothalamic-pituitary insufficiency may have diverse causes. The aim of this study was to determine the incidence of hypothalamic-pituitary insufficiency in patients with previous infectious diseases of the central nervous system (CNS) of different etiologies and mild-to-moderate clinical course.
DESIGN: Patient series. Basal and stimulated (insulin tolerance test) pituitary function testing was performed in 19 patients with previous neuroborreliosis, encephalitis, or meningitis following an interval of between 10 and 56 months (mean 26.1+/-13.1 months) after the acute event.
RES
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and forty-seven consecutive patients with primary hyperparathyroidism operted upon during the period of 1973 to 1978, have been studied with regard to incidence of neoplasms--malignant lesions, pituitary tumors and other benign tumors. The incidence was compared with that published in the Swedish Cancer Registry, which has been in existance since 1958. Patients who had undergone a cholecystectomy were used as another control group. The patients with primary hyperparathyroidism demonstrated 24 malignant tumors in a variety of organs, denoting an incidence of almost twice that calcul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibodies to cell surface antigens of human somatotropinoma (ASAS), human prolactinoma (ASAP) and rat adenohypophysis (ASARA) were assayed in the serum of patients with pituitary diseases associated with GH deficiency (GHD), such as pituitary dwarfism and primary empty sella syndrome (ESS), and in the serum of patients with hyperprolactinaemia of different etiologies: idiopathic hyperprolactinaemia, prolactinoma and ESS. The investigation was carried out with a cellular variant of an ELISA. Among children with GHD, the highest percentage of antibody-positive patients was found in the grou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short stature in children can be caused by congenital pituitary disorders involving at least one form of growth hormone deficiency. Clinical and radiological evaluations of the index case and family history assessments are essential to guide genetic diagnostic testing and interpret results. The first-line approach is panel testing of genes involved in pituitary development with variants known to be pathogenic in this context. It identifies a genetic cause in less than 10% of cases, however. Whole-exome and whole-genome sequencing techniques may provide original information but also raise new q
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies in adults suggest that pituitary deficiencies develop in a considerable proportion of patients who recover from infectious meningitis. The aim of this study was to evaluate pituitary function of children with a history of meningitis. Seventy-nine children were admitted to the Safra Children's Hospital due to meningitis between 2007 and 2010. Twenty-four families were lost for follow-up, 55 were interviewed by phone and 14 (9 males) participated in the study. Evaluation included medical history, physical examination, auxological measurements and basal levels of TSH, fT4, cortisol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Derangement of pituitary hormone axes can induce changes in bone remodeling and metabolism with possible alterations in bone microarchitectural structure and increased susceptibility to fractures. Vertebral fractures (VFs), which are a hallmark of skeletal fragility, have been described in a very large number of patients with pituitary diseases. These fractures are clinically relevant, since they predispose to further fractures and may negatively impact on patients' quality of life. However, the management of skeletal fragility and VFs in the specific setting of pituitary diseases is a challen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacotherapy is available only for pituitary adenomas producing growth hormone and prolactin (acromegaly, hyperprolactinemia). While dopamine agonists and somatostatin analogues are usually administered to acromegaly patients only after unsuccessful surgery, dopamine agonists are the treatment of choice in patients with prolactinomas. Replacement treatment in patients with insufficiency of the anterior lobe of the hypophysis is oriented to the extent of the deficits. Theoretically, replacement treatment can be applied for any functional loss. Of essential importance is the replacement of lo
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.