Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
14998 публикаций
Поиск: 187 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 893 с найденным полным текстом
Toxicon : official journal of the International Society on Toxinology1983eng
By means of gel filtration on Sephadex G-75, DEAE-Sephadex A-50 column chromatography and three gel filtrations on Sephadex G-75, a potent platelet aggregation inhibitor was purified from Agkistrodon halys snake venom and shown to be a single peptide chain, as judged by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. The purified platelet aggregation inhibitor was an acidic protein with a molecular weight of 14,000 and possessed phospholipase A2 activity. Its inhibitory activity on platelet aggregation was heat stable (at 96 degrees C, 30 min) in an acidic medium (pH 5.5), while its phospholipase A en
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: The impact of proprotein convertase subtilisin/kexin 9 (PCSK9) inhibitors on platelet reactivity in the setting of diabetes mellitus (DM) has not been adequately investigated.
METHODS AND RESULTS: Out of 52 outpatients with atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) with an indication for PCSK9 inhibitor alirocumab, 37 patients (mean age 68.1 ± 5.6 years, 62% males) were included in the study and retrospectively divided into two groups according to the presence of DM (DM+/DM-). A blood sample for platelet function testing was collected at baseline (T0), before initiati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of benzyloxy anilides of nipecotic (5, 6) and isonipecotic (7, 8) acids were synthesized and assayed in vitro as inhibitors of ADP-induced platelet aggregation and the blood coagulation enzymes factor Xa (FXa) and thrombin (FIIa). An exploration of effects of the amidine group attached at the piperidine nitrogen, position and substitution (F, phenyl) of the benzyloxy group, and addition of fluorine/s on the second (distal) phenyl ring, led us to single out some promising isonipecotamide derivatives 7. Addition of meta-F and para-CF(3) on the distal phenyl ring resulted in a 6-to-18-fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The rapidly advancing field of cancer therapy has sparked growing interest in the potential synergy between anticoagulation and immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy. Recent research highlights that anticoagulants, traditionally used for thromboprophylaxis and managing thromboembolic events, may also exhibit immunomodulatory properties. These properties can influence the tumor microenvironment by promoting immune cell infiltration, enhancing antitumor immune responses, and potentially reducing metastasis. This emerging evidence underscores the complex interplay between coagulat
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New acyloxy nitroso compounds, 4-nitrosotetrahydro-2H-pyran-4-yl 2,2,2-trichloroacetate and 4-nitrosotetrahydro-2H-pyran-4-yl 2,2-dichloropropanoate were prepared. These compounds release HNO under neutral conditions with half-lives between 50 and 120min, identifying these HNO donors as kinetically intermediate to the much slower acetate derivative and the faster trifluoroacetic acid derivative. These compounds or HNO-derived from these compounds react with thiols, including glutathione, thiol-containing enzymes and heme-containing proteins in a similar fashion to other acyloxy nitroso compoun
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic peptides based on the RGD domains of the potent platelet aggregation inhibitors kistrin and dendroaspin were generated. The 13-amino-acid peptides were synthesized as dicysteinyl linear and disulphide cyclic forms. In platelet-aggregation studies, the cyclic peptides showed 3-fold better inhibition than their linear equivalents and approx. 100-fold greater potency than synthetic linear RGDS peptides derived from fibronectin. An amino acid substitution, Asp10-->Ala, in the kistrin-based peptide gave a 4-fold decrease in potency in the linear peptide, but produced a 2-fold elevation in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The platelet aggregation inhibitor purified from Agkistrodon halys snake venom inhibited rabbit platelet aggregations induced by thrombin, sodium arachidonate, collagen or ionophore A-23187. The IC50 was about 11 micrograms/ml in platelet aggregation regardless of which aggregation inducer was used. beta-Mercaptoethanol abolished both the phospholipase A enzymatic and platelet aggregation inhibitory activities of this venom inhibitor. p-Bromophenacyl bromide-treated venom inhibitor lost almost completely its phosphilipase A enzymatic activity, but retained its platelet aggregation inhibitory e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Platelet activation is central to the pathogenesis of acute coronary syndromes. Surface expression of P-selectin on activated platelets induces formation of platelet-monocyte aggregates and promotes vascular inflammation and thrombosis. P-selectin antagonism may represent a novel therapeutic strategy in vascular disease. We aimed to investigate the effects of the novel P-selectin antagonist PSI-697 on platelet-monocyte aggregate formation in humans.
METHODS AND RESULTS: In a double-blind, randomized, placebo-controlled crossover study, healthy smokers were randomized to receive ei
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A platelet glycoprotein IIb-IIIa (GP IIb-IIIa) antagonist, salmosin, was purified to homogeneity from Korean snake (Agkistrodon halys brevicaudus) venom by means of chromatographic fractionations. We have isolated the cDNA encoding salmosin by using the cDNA library of the snake venom gland and analyzed its complete nucleotide sequence. The molecular identity was confirmed by comparison of the deduced amino acid sequence with the directly determined primary structure of salmosin. This protein is a single-chain polypeptide composed of 73 amino acids including 12 cysteines as well as the sequenc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ophthalmic evolution was studied for 2 years in 17 patients with insulin-dependent diabetes mellitus and background diabetic retinopathy. Nine patients were treated with triflusal, a new platelet antiaggregant drug, and the eight remaining patients, with similar clinical and biological characteristics, were considered the control group. At the end of the study the ophthalmic evolution was different in the two groups. In the control group the degree of fluorescein leakage and the number of microaneurysms increased, while in the triflusal-treated group both parameters were reduced. There were no
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery, purification, and characterization of decorsin, a protein isolated from the North American leech Macrobdella decora, are described. Decorsin acts as an antagonist of platelet glycoprotein IIb-IIIa (GPIIb-IIIa), and is a potent inhibitor of platelet aggregation. The protein was purified to apparent homogeneity from crude whole leech extracts by treatment with trifluoroacetic acid followed by GPIIb-IIIa affinity chromatography and C18 reverse-phase high performance liquid chromatography. Decorsin was also isolated from a solution of leech ingestate by treatment with trifluoroaceti
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequence-specific nuclear magnetic resonances assignments have been obtained for the protons of kistrin. Kistrin is a small naturally occurring snake venom protein that inhibits platelet aggregation by blocking the interaction of fibrinogen with the membrane-bound glycoprotein IIb-IIIa (GP IIb-IIIa), a receptor from the integrin family. Kistrin has an Arg-Gly-Asp sequence which is believed to form an adhesion recognition sequence that is essential for activity. Therefore, the interaction between kistrin and GP IIb-IIIa may provide important information on the motif used by integrins to recogni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BTK inhibitors (BTKi) are established standards of care for chronic lymphocytic leukemia (CLL) and mantle cell lymphoma (MCL); however, their use has been associated with an increased risk of bleeding. We investigated whether BTKi impaired platelet aggregation and adhesion in a drug- or dose-dependent manner in patients with CLL and MCL who received ibrutinib, acalabrutinib, or pirtobrutinib. Treatment with BTKi significantly inhibited 2 µg/mL collagen-induced platelet aggregation (CIPA) by 82.1±7.3% (P < 0.0001) in maximum aggregation rates, with levels independent of BTK selectivity and the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To compare the various perioperative outcomes in an urgent surgery setting among patients with proximal femur fracture (PFF) who received platelet aggregation inhibitors (PAIs) and those who did not.
METHODS: We retrospectively reviewed the data of 1,838 patients who underwent surgery for PFF between January 2011 and January 2021. We conducted 1:1 propensity-score matching and compared the perioperative outcomes, including operation time, postoperative complications, hospital stay, mortality, and variables related to bleeding risk (e.g., number of transfusion profiles, hemoglobi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angustatin and H-toxin TA2 were purified from unfractionated Dendroaspis angusticeps venom (0.3 g) using S-Sepharose fast flow column chromatography, gelfiltration on a Sephadex G-50 column, and reverse-phase HPLC. The purified materials strongly inhibited ADP-induced platelet aggregation. The primary structure of angustatin was determined by the Edman degradation of peptides derived from digestions with endopeptidese Arg-C and α-chymotrypsin. Angustatin, which was composed of 59 amino acid residues and an RGD sequence, was identified as a short-length inhibitor similar to mambin, dendroaspin,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venom of Acanthophis antarcticus, a common death adder, exhibits potent antiplatelet effects. By a combination of gel-filtration, cation-exchange, and reversed-phase chromatographic methods, two inhibitors of platelet aggregation, named acanthin I and II, were purified to homogeneity as assessed by capillary electrophoresis and electrospray mass spectrometry. These isoforms exhibit the most potent antiplatelet activity known thus far, with IC50 values of 7 nM for acanthin I and 4 nM for acanthin II in human whole blood when collagen was used as an agonist, whereas with ADP the IC50 values were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.