Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
316 публикаций
Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America2005eng
Plectin, a typical cytolinker protein, is essential for skin and skeletal muscle integrity. It stabilizes cells mechanically, regulates cytoskeleton dynamics, and serves as a scaffolding platform for signaling molecules. A variety of isoforms expressed in different tissues and cell types account for this versatility. To uncover the role of plectin 1, the major isoform expressed in tissues of mesenchymal origin, against the background of all other variants, we raised plectin isoform 1-specific antibodies and generated isoform-deficient mice. In contrast to plectin-null mice (lacking all plectin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plectin is a widely expressed high molecular weight protein that is involved in cytoskeleton-membrane attachment in epithelial cells, muscle, and other tissues. The human autosomal recessive disorder epidermolysis bullosa with muscular dystrophy (MD-EBS) shows epidermal blister formation at the level of the hemidesmosome and is associated with a myopathy of unknown etiology. Here, plectin was found to be absent in skin and cultured keratinocytes from an MD-EBS patient by immunofluorescence and immunoprecipitation, suggesting that plectin is a candidate gene/protein system for MD-EBS mutation.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discovering tools to prevent cancer progression requires understanding the fundamental differences between normal and cancer cells. More than a decade ago, atomic force microscopy (AFM) revealed cancer cells' softer body compared to their healthy counterparts. Here, we investigated the mechanism underlying the softening of cancerous cells in comparison with their healthy counterparts based on AFM high resolution stiffness tomography and 3D confocal microscopy. We showed microtubules (MTs) network in invasive ductal carcinoma cell cytoskeleton is basally located and segmented for around 400 nm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria perform a central role in life and death of the eukaryotic cell. They are major players in the generation of macroergic compounds and function as integrated signaling pathways, including the regulation of Ca2+ signals and apoptosis. A growing amount of evidence is demonstrating that mitochondria of muscle cells use cytoskeletal proteins (both microtubules and intermediate filaments) not only for their movement and proper cellular positioning, but also to maintain their biogenesis, morphology, function, and regulation of energy fluxes through the outer mitochondrial membrane (MOM).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemidesmosomes (HDs) are multi-protein complexes that promote stable adhesion of epithelial cells to the underlying extracellular matrix. We assessed the interactions between different hemidesmosomal components with each other, mapped the binding sites and studied the importance of these interactions for HD assembly in yeast two-hybrid and cell-transfection assays. The results show that: (1) bullous pemphigoid antigen (BP) 180 binds not only to BP230, but also to plectin. The interactions between these proteins are facilitated by the Y subdomain in the N-terminal plakin domain of BP230 and ple
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic mutations in plectin, a cytoskeleton linker protein expressed in a large variety of tissues including skin, muscle, and nerves, cause epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy, a recessive inherited disease characterized by blistering of the skin and late onset of muscular dystrophy, and Ogna epidermolysis bullosa simplex, a rare dominant inherited form of epidermolysis bullosa simplex with no muscular involvement. Here we report a novel homozygous genetic mutation (2727del14) in the plectin gene (PLEC1) associated with a lethal form of recessive inherited epidermolysis bul
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intermediate filaments in Sertoli cells have a well-defined pattern of distribution. They form a basally situated perinuclear network from which filaments extend peripherally to adhesion plaques at the plasma membrane and to sites of codistribution with other major elements of the cytoskeleton, particularly with microtubules. Although the general pattern of intermediate filament distribution is known, the molecular components involved with linking the filaments to organelles and attachment plaques in these cells have not been identified. One candidate for such a linking element is plectin. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of a child with epidermolysis bullosa simplex (EBS) with plectin deficiency but without muscular dystrophy, with severe lesions of the oral cavity, oropharyngeal, hypopharyngeal, laryngeal, tracheal and bronchial mucosa. Case report and a review of the world literature are used. The literature review revealed only five similar patients with EBS without muscular dystrophy complicated by respiratory involvement. This paper highlights the potentially serious complications of the EB in the form of breathing, swallowing and speech difficulties and describes the specific proble
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the distributions of laminin-5 and hemidesmosome components, HD1/plectin and BP230, in the submandibular glands of adult and developing mice. In adult mice, laminin-5 was expressed in the basement membranes of both the myoepithelial cells and excretory ducts. The former expression was predictable because laminin-5 is a ligand for hemidesmosomes, which appear in myoepithelial cells and stratified epithelium. However, the latter expression pattern suggested that the non-stratified epithelium of the excretory duct might also be associated with hemidesmosomes. During fetal development,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plectin, a widespread cytoskeletal linker protein, is prominently expressed in basal keratinocytes of the epidermis. HD1, originally identified as a hemidesmosomal protein, has been suggested to be an isoform of or closely related to plectin, but the exact relationship between these proteins is unknown. Plectin has recently been identified as the gene/protein system at fault in epidermolysis bullosa simplex associated with muscular dystrophy (EBS-MD; OMIM# 226670). In this study, we examined the expression patterns of plectin and HD1 epitopes in the skin of four unrelated patients with EBS-MD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent progress in understanding the molecular organization of the cutaneous basement membrane zone (BMZ) has revealed an intricate network of structural proteins necessary for stable association of the epidermis to the underlying dermis. Molecular genetics of the cutaneous BMZ has also revealed that defects in as many as nine distinct genes within the dermal-epidermal junction which result in different forms of epidermolysis bullosa (EB), a group of heritable mechano-bullous disorders. We have recently demonstrated that a variant of EB associated with late-onset development of muscular dystro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plectin, a versatile 500-kDa cytolinker protein, is essential for muscle fiber integrity and function. The most common disease caused by mutations in the human plectin gene, epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy (EBS-MD), is characterized by severe skin blistering and progressive muscular dystrophy. Besides displaying pathological desmin-positive protein aggregates and degenerative changes in the myofibrillar apparatus, skeletal muscle specimens of EBS-MD patients and plectin-deficient mice are characterized by massive mitochondrial alterations. In this study, we demonstrate th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plectin, the most versatile cytolinker identified to date, has essential functions in maintaining the mechanical integrity of skin, skeletal muscle and heart, as indicated by analyses of plectin-deficient mice and humans. Expression of plectin in a vast variety of tissues and cell types, combined with a large number of different binding partners identified at the molecular level, calls for complex mechanisms regulating gene transcription and expression of the protein. To investigate these mechanisms, we analyzed the transcript diversity and genomic organization of the murine plectin gene and f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plectin is a 500 kDa protein involved in cytoskeleton-plasma membrane attachment with a wide tissue distribution including cutaneous and airway epithelia, muscle and neuronal tissue. Recently, mutations in the gene encoding plectin (PLEC1) have been implicated in the pathogenesis of an autosomal recessive variant of epidermolysis bullosa simplex in which cutaneous blistering starting in the neonatal period is associated with muscular dystrophy in later life. In this study, we report two unrelated patients, both of consanguineous parentage, who presented with cutaneous blistering and a hoarse c
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plectin, a multifunctional cytolinker and intermediate filament stabilizing protein, is essential for muscle fibre integrity and function. Mutations in the human plectin gene (PLEC) cause autosomal recessive epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy (EBS-MD). The disorganization and aggregation of desmin filaments in conjunction with degenerative changes of the myofibrillar apparatus are key features in the skeletal muscle pathology of EBS-MD. We performed a comprehensive analysis addressing protein homeostasis in this rare protein aggregation disease by using human EBS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plectin is a high molecular mass protein (ca 530 kDa) that binds actin, intermediate filaments, and microtubules. Mutations of the human plectin gene cause epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy. In mature human skeletal muscle, plectin is localized between neighboring myofibrils and between myofibrils and the sarcolemma, both at the level of Z-discs. In the present study we have analyzed plectin expression patterns with emphasis on its sarcolemmal localization during human skeletal muscle differentiation in vitro. In myoblasts plectin showed a cytoplasmic intermediate filament-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intermediate filament (IF) networks are a major contributor to cell rigidity and thus serve as vital elements to preserve the integrity of entire cell layers. Keratin K8 and K18 IFs are the basic constituents of the cytoskeleton of epithelial cells. The mechanical properties of K8/K18 networks depend on the structural arrangements of individual filaments within the network. This paper investigates the architecture of these networks in vitro under the influence of the monovalent cation potassium and that of the cytolinker protein plectin. Whereas increasing amounts of potassium ions lead to fil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of the human plectin gene (Plec1) cause autosomal recessive epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy (EBS-MD). Here, we report on molecular mechanisms leading to severe dystrophic muscle alterations in EBS-MD. Analysis of a 25-yr-old EBS-MD patient carrying a novel homozygous 16-bp insertion mutation (13803ins16/13803ins16) close to the intermediate filament (IF) binding site of plectin showed severe disorganization of the myogenic IF cytoskeleton. Intermyofibrillar and subsarcolemmal accumulations of assembled but highly unordered desmin filaments may be attributed to i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies suggest that plectin, a versatile cytoskeletal linker protein, has an important role in maintaining the structural integrity of diverse cells and tissues. To establish plectin's function in a living organism, we have disrupted its gene in mice. Plectin (-/-) mice died 2-3 days after birth exhibiting skin blistering caused by degeneration of keratinocytes. Ultrastructurally, hemidesmosomes and desmosomes appeared unaffected. In plectin-deficient mice, however, hemidesmosomes were found to be significantly reduced in number and apparently their mechanical stability was altered.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid (BP) is a blistering disorder of the skin and mucosa that may coexist with inflammatory bowel disease (IBD). The authors' experiences with peristomal and generalized BP in five patients (three with ulcerative colitis [UC] post colostomy surgery and two with Crohn's disease [CD] post ileostomy surgery, time since surgery 5 to 20 years) is described. The patients presented with peristomal blisters and erosions, subsequently confirmed as BP by skin biopsy. Treatments for the skin disease included potent alcohol-based topical corticosteroids, oral tetracyclines, and oral cortico
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.