Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1282 публикаций
Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 140 с найденным полным текстом
Prolyl hydroxylase domain-containing proteins 1-3 (PHD1-3) are 2-oxoglutarate (2OG)-dependent oxygenases catalysing C-4 hydroxylation of prolyl residues in α-subunits of the heterodimeric transcription factor hypoxia-inducible factor (HIF), modifications that promote HIF-α degradation via the ubiquitin-proteasome pathway. Pharmacological inhibition of the PHDs induces HIF-α stabilisation, so promoting HIF target gene transcription. PHD inhibitors are used to treat anaemia caused by chronic kidney disease (CKD) due to their ability to stimulate erythropoietin (EPO) production. We report studies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Lymphedema is an intractable disease with no curative treatment available. Conservative treatment is the mainstay, and new drug treatment options are strongly needed. The purpose of this study was to investigate the effect of roxadustat, a prolyl-4-hydroxylase inhibitor, on lymphangiogenesis and its therapeutic effect on lymphedema in a radiation-free mouse hindlimb lymphedema model. Methods and Results: Male C57BL/6N mice (8-10 weeks old) were used for the lymphedema model. Mice were randomized to an experimental group receiving roxadustat or a control group. The circumferential r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the protozoan parasite Toxoplasma gondii disseminates through its host, it responds to environmental changes by altering its gene expression, metabolism, and other processes. Oxygen is one variable environmental factor, and properly adapting to changes in oxygen levels is critical to prevent the accumulation of reactive oxygen species and other cytotoxic factors. Thus, oxygen-sensing proteins are important, and among these, 2-oxoglutarate-dependent prolyl hydroxylases are highly conserved throughout evolution. Toxoplasma expresses two such enzymes, TgPHYa, which regulates the SCF-ubiquitin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosiglitazone is a well-known anti-diabetic drug that increases insulin sensitivity via peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) activation, but unfortunately it causes bone loss in animals and humans. A previous study showed that prolyl hydroxylase domain protein (PHD) plays a role in rosiglitazone-induced adipocyte differentiation. Based on the inverse relationship between adipocyte and osteoblast differentiation, we investigated whether PHD is involved in the effects of rosiglitazone on osteoblast differentiation. Rosiglitazone inhibited osteoblast differentiation in a concentra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation is a key process in cardiovascular diseases. The extracellular matrix (ECM) of the vasculature is a major target of inflammatory cytokines, and TNFalpha regulates ECM metabolism by affecting collagen production. In this study, we have examined the pathways mediating TNFalpha-induced suppression of prolyl-4 hydroxylase alpha1 (P4Halpha1), the rate-limiting isoform of P4H responsible for procollagen hydroxylation, maturation, and organization. Using human aortic smooth muscle cells, we found that TNFalpha activated the MKK4-JNK1 pathway, which induced histone (H) 4 lysine 12 acetyla
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial response to the effect of a hydroxylase (PH) inhibitor was tested in marrow stromal cells during stimulation of osteoprogenitor cell (OPC) differentiation. The rationale for this was to explore pathways of regulatory interactions between procollagen synthesis and mitochondrial respiration that could be linked to the commitment of OPCs to mineralization. Stimulated OPCs exposed to the PH inhibitor cis-hydroxyproline (cis-HP), compared to the noninhibiting isomer trans-HP, for 11 days showed a dose-dependent decrease in cell proliferation, the surviving cells showed increased alkal
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased blood hemoglobin concentration theoretically promotes oxygen delivery to the periphery. Clinically, in addition to recombinant human erythropoietin analogs, prolyl hydroxylase (PH) inhibitors to stabilize the expression of hypoxia-inducible factor (HIF) protein were recently approved for the treatment of anemia in chronic kidney disease. However, whether the new agent helps enhance physical exercise capacity remains a matter of controversy. Treatment of C57BL/6J mice via oral gavage with roxadustat of 30 mg/kg three times per week for 5 weeks elevated the blood hemoglobin concentrati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AbstractAnemia of chronic disease (ACD) is the most frequent clinical issue in patients with chronic disease. ACD is usually secondary to chronic kidney disease (CKD), cancer, and chronic infection, which is associated with poor health outcomes, increased morbidity and mortality, and substantial economic costs. Current treatment options for ACD are very limited. The discovery of the hypoxia-inducible factor-prolyl hydroxylase (HIF-PHD) pathway made it possible to develop novel therapeutic agents (such as hypoxia-inducible factor-prolyl hydroxylase inhibitor, HIF-PHI) to treat ACD by stabilizin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transmembrane prolyl 4-hydroxylase (P4H-TM) is an enigmatic enzyme whose cellular function and primary substrate remain to be identified. Its loss-of-function mutations cause a severe neurological HIDEA syndrome with hypotonia, intellectual disability, dysautonomia and hypoventilation. Previously, P4H-TM deficiency in mice was associated with reduced atherogenesis and lower serum triglyceride levels. Here, we characterized the glucose and lipid metabolism of P4h-tm-/- mice in physiological and tissue analyses. P4h-tm-/- mice showed variations in 24-h oscillations of energy expenditure, VO2 and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article presents newly developed screening and confirmation analytical procedures to detect the misuse of nine prolyl-hydroxylase inhibitors of the hypoxia-inducible factor: daprodustat, desidustat, FG2216, IOX2, IOX4, JNJ-42041935, molidustat, roxadustat and vadadustat, targeting either the parent drugs and/or their main metabolite(s). For the sample pretreatment, different extraction protocols and technologies were evaluated. The instrumental analysis was performed by ultra-high-performance liquid chromatography coupled to either high- or low-resolution mass spectrometry. The chromatogr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2003eng
Interstitial fibrosis, glomerulosclerosis and arteriosclerosis are the major components of chronic allograft nephropathy (CAN), the leading cause of late graft failure after transplantation. To investigate the mechanism of collagen deposition in CAN, we studied the effects of prolyl-hydroxylase inhibitor (PHI), an enzyme essential for collagen formation, using a mouse model of kidney transplantation. Kidneys from H-2b mice were transplanted into MHC-incompatible H-2d recipients (allografts) and at 3 weeks post-transplant, received either PHI or vehicle treatment daily for 3 weeks. At 6 weeks p
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-two scirrhous cancers of breast have been examined to determine the origin of the collagen stroma in these tumours. Employing two immunohistochemical techniques it has been shown that the malignant epithelial cells in 30 of these tumours contain not only collagen but also prolyl hydroxylase, a key enzyme in collagen biosynthesis. Neither this enzyme nor collagen was detectable in the spindle cells in the stroma of these tumours. Neither the epithelium in normal breast, that in fibrocystic disease and in fibroadenomata, nor the malignant epithelium in two medullary cancers of breast cont
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A primary mechanism for sensing O2 in animals involves the O2-dependent prolyl hydroxylase PHD2, which generates a degron on the transcription co-factor HIF-α. In protists, its apparent evolutionary predecessor, PhyA, is dedicated to the modification of Skp1. Skp1 is a subunit of the E3(SCF) family of ubiquitin ligases whose impact on the proteome is mediated by multiple F-box protein (FBP) substrate receptors. In the social amoeba Dictyostelium, genetic manipulations of PhyA and Skp1 levels lead to reciprocal effects on an O2-dependent developmental transition. PhyA is also required for fitne
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase inhibitors (HIF-PHIs) have been introduced as a therapeutic option for anemia, a common complication of chronic kidney disease. Although HIF-PHIs demonstrate efficacy in managing anemia, their administration may lead to dependence on upregulated hypoxia-inducible factors. Here, we report two maintenance hemodialysis cases that experienced temporary erythropoiesis hypoactivity following HIF-PHI discontinuation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective was to review the safety and efficacy of daprodustat, a hypoxia-inducible factor-prolyl hydroxylase inhibitor (HIF-PHI) in the treatment of anemia of chronic kidney disease (CKD).
DATA SOURCES: A literature search was conducted in MEDLINE, EMBASE, and ClinicalTrials.gov using the keywords "daprodustat," "GSK1278863," and "hypoxia-inducible factor-prolyl hydroxylase inhibitors" from January 2010 through November 2023.
STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: Literature was included if it evaluated pharmacology, pharmacokinetics, efficacy, and/or safety of daprodustat in h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia is common in patients with chronic kidney disease (CKD) and is mainly caused by insufficient production of erythropoietin from fibrotic kidney. Because anemia impairs quality of life and overall prognosis, recombinant human erythropoietin-related products (erythropoiesis-stimulating agents, ESAs) have been developed to increase hemoglobin level for decades. However, many safety concerns have been announced regarding the use of ESAs, including an increased occurrence of cardiovascular events, vascular access thrombosis, cancer progression, and recurrence. Hypoxia-inducible factor (HIF) i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxia inducible factors (HIFs) and their regulatory hydroxylases the prolyl hydroxylase domain enzymes (PHDs) are the key mediators of the cellular response to hypoxia. HIFs are normally hydroxylated by PHDs and degraded, while under hypoxia, PHDs are suppressed, allowing HIF-α to accumulate and transactivate multiple target genes, including erythropoiesis, and genes participate in angiogenesis, iron metabolism, glycolysis, glucose transport, cell proliferation, survival, and so on. Aiming at stimulating HIFs, a group of small molecules antagonizing HIF-PHDs have been developed. Of these HIF
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolyl-hydroxylase (PHD) inhibitors (PHD-I) are the most appealing drugs undergoing clinical development for the treatment of anaemia in patients with chronic kidney disease. PHD inhibition mimics the exposure of the body to hypoxia and activates the hypoxia-inducible factor system. Among many other pathways, this activation promotes the production of endogenous erythropoietin (EPO) and the absorption and mobilization of iron. PHD-I are given orally and, differing from erythropoiesis-stimulating agents (ESAs), they correct and maintain haemoglobin levels by stimulating endogenous EPO productio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Daprodustat (GSK1278863) is a hypoxia-inducible factor (HIF)-prolyl hydroxylase (PHD) inhibitor in development for treatment of anemia of chronic kidney disease. Daprodustat's biological activity simulates components of the natural response to hypoxia; inhibition of PHDs results in HIF stabilization and modulation of HIF-controlled gene products, including erythropoietin. The carcinogenic potential of daprodustat was evaluated in 2-year carcinogenicity studies in Sprague-Dawley rats and CD-1 mice, where once-daily doses were administered. The mouse study also included evaluation of daprodustat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proline hydroxylase domain-containing enzymes (PHD) act as cellular oxygen sensors and initiate a hypoxic signal cascade to induce a range of cellular responses to hypoxia especially in the aspect of energy and metabolic homeostasis regulation. AMP-activated protein kinase (AMPK) is recognized as a major energetic sensor and regulator of cardiac metabolism. However, the effect of PHD signal on AMPK has never been studied before. A PHD inhibitor (PHI), dimethyloxalylglycine and PHD2-specific RNA interference (RNAi) have been used to activate PHD signalling in neonatal rat cardiomyocytes. Bo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.