m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

286 публикаций

Поиск: 292 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 74 с найденным полным текстом

Beneficial effects of PCSK9 inhibition with alirocumab in familial hypercholesterolemia involve modulation of new immune players.

Familial hypercholesterolemia (FH) is associated with low-grade systemic inflammation, a key driver of premature atherosclerosis. We investigated the effects of inhibiting proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) function on inflammatory state, endothelial dysfunction and cardiovascular outcomes in patients with FH. Fourteen patients with FH were evaluated before and 8 weeks after administration of a PCSK9 blocking monoclonal antibody (alirocumab, 150 mg/subcutaneous/14 days). In vivo and ex vivo analysis revealed that alirocumab blunted the attachment of leukocytes to TNFα-stimul

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34864314Открыть статью

PCSK5 mutation in a patient with the VACTERL association.

BACKGROUND: The VACTERL association is a typically sporadic, non-random collection of congenital anomalies that includes vertebral defects, anal atresia, cardiac defects, tracheoesophageal fistula with esophageal atresia, renal anomalies, and limb abnormalities. Although several chromosomal aberrations and gene mutations have been reported as disease-causative, these findings have been sparsely replicated to date. CASE PRESENTATION: In the present study, whole exome sequencing of a case with the VACTERL association uncovered a novel frameshift mutation in the PCSK5 gene, which has been report

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26055999Открыть статью

The molecular biology of furin-like proprotein convertases in vascular remodelling.

Vascular smooth muscle cell (VSMC) proliferation and migration represent key features in atherosclerosis and restenosis. The proprotein convertases (PCs) furin and PC5 are highly expressed in human atheroma and are putatively involved in vascular lesion formation via the activation of precursor proteins, essential for cell proliferation and migration. In vitro assays have identified these PCs to govern cell functions via endoproteolytic cleavage of key substrates, including pro-integrins and pro-matrix metalloproteinases. In vivo gene expression studies of furin/PC5 and their substrates demons

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21805243Открыть статью

Effects of age and retinal degeneration on the expression of proprotein convertases in the visual cortex.

Proprotein convertases (PCs) comprise a large family of subtilisin-like, eukaryotic, serine endoproteases that process substrates important in the development, homeostasis, and pathology of the nervous system. Despite important interactions with these substrates, including neurotrophins, PC expression throughout normal postnatal development and disease progression in the brain remains unknown. The primary objective of this study was to determine whether the expression profiles of widely expressed and tissue-specific PCs varied during normal brain development or neurological disorders. We exami

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20034475Открыть статью

Multiancestry Genome-Wide Association Study of Lipid Levels Incorporating Gene-Alcohol Interactions.

A person's lipid profile is influenced by genetic variants and alcohol consumption, but the contribution of interactions between these exposures has not been studied. We therefore incorporated gene-alcohol interactions into a multiancestry genome-wide association study of levels of high-density lipoprotein cholesterol, low-density lipoprotein cholesterol, and triglycerides. We included 45 studies in stage 1 (genome-wide discovery) and 66 studies in stage 2 (focused follow-up), for a total of 394,584 individuals from 5 ancestry groups. Analyses covered the period July 2014-November 2017. Geneti

СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30698716Открыть статью

A Clinical Case of Probable Sitosterolemia.

Sitosterolemia is a rare genetic lipid disorder characterized by elevated plant sterols in the serum. A 24-year-old Japanese woman was referred to our hospital due to a high serum low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) level of 332 mg/dL. At first, she was suspected to suffer from familial hypercholesterolemia, and thus received lipid-lowering agents. Although her LDL-C level remained high (220 mg/dL) with diet therapy plus 10 mg/day rosuvastatin, it was drastically decreased to 46 mg/dL with the addition of 10 mg/day ezetimibe. Finally, her LDL-C level was well-controlled at about 70 mg/

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38338819Открыть статью

PCSK5 and GDF11 expression in the hindgut region of mouse embryos with anorectal malformations.

BACKGROUND/PURPOSE: Retinoid-mediated signal transduction plays a crucial role in the embryonic development of various organs. We previously reported that retinoic acid induced anorectal malformations (ARM) in mice. GDF11 is a TGFβ superfamily molecule and is cleaved and activated by proprotein convertase subtilisin/kexin 5 (PCSK5). PCSK5 (PC5/6) mutations result in an abnormal expression of Hlxb9 and Hox genes, which include known GDF11 targets that are necessary for caudal development in vertebrate embryos. To determine a possible role of the retinoid-mediated signaling pathway in the pathog

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21480163Открыть статью

Epinephelus coioides PCSK9 affect the infection of SGIV by regulating the innate immune response.

Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9) in mammals is a multifunctional protein. In this study, PCSK9 of marine fish Epinephelus coioides was characterized. The full-length cDNA of E. coioides PCSK9 was 2458 bp in length containing 185 bp 5' UTR, 263 bp 3' UTR and 2010 bp open reading frame (ORF) encoding 669 amino acids with the predicted molecular weight of 71 kDa and the theoretical PI of 6.6. Similar to other members of PCSK9 family, E. coioides PCSK9 has three conserved domains: Inhibitor_ I9 super family, Peptidases_ S8_ PCSK9_ Proteinase K_ like, and PCSK9_ C-CRD super fam

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35609761Открыть статью

Tolerance of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin type 9 (PCSK9) Inhibitors in Patients With Self-Reported Statin Intolerance.

BACKGROUND: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors have been shown to lower atherogenic lipid markers in patients with statin intolerance; however, external validity of these findings is unclear in patients with self-reported statin intolerance. OBJECTIVE: The objective of this study was to describe the tolerability of evolocumab and alirocumab in patients with self-reported statin intolerance. Secondary objectives were to describe their efficacy and obtainability. METHODS: A retrospective chart review was completed and included adult patients with self-reported sta

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30222031Открыть статью

A Resuscitated Case of Acute Myocardial Infarction with both Familial Hypercholesterolemia Phenotype Caused by Possibly Oligogenic Variants of the PCSK9 and ABCG5 Genes and Type I CD36 Deficiency.

A 56-year-old postmenopausal woman with out-of-hospital cardiac arrest caused by acute myocardial infraction was successfully resuscitated by intensive treatments and recovered without any neurological disability. She was diagnosed as having familial hypercholesterolemia (FH) based on a markedly elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) level and family history of premature coronary artery disease. Genetic testing in her family members showed that a variant of the proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) gene (c.2004C>A, p.S668R), which had been previously reported as h

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33642439Открыть статью

Inhibiting uterine PC6 blocks embryo implantation: an obligatory role for a proprotein convertase in fertility.

Successful embryo implantation involves complex interactions between the embryo and the uterus and is critical in establishing pregnancy. Proprotein convertase (PC) 6 (PC6) is one of the PC endoproteases regulating protein function through posttranslational activation of precursor proteins, including growth and differentiation factors. Here we show that PC6 protein is induced in the uterine stromal cells specifically at the site of embryo attachment during early pregnancy in mice. In vivo blocking of uterine production of PC6 protein using morpholino antisense oligonucleotides in mice resulted

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15601911Открыть статью

Effect of Non-Statin Lipid-Lowering Therapy on Hepatic Outcomes in Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease and Steatohepatitis: A Systematic Review.

Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) and metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) are significant health concerns affecting a large segment of the population and are known to be associated with adverse cardiovascular outcomes. As a result, various lipid-lowering medications are commonly employed in clinical practice to address the elevated cardiovascular risk in these patients. This systematic review summarizes the current evidence on emerging non-statin lipid-lowering therapies-ezetimibe, proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibito

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41048606Открыть статью

Perioperative pembrolizumab in early-stage non-small cell lung cancer (NSCLC): safety, efficacy, and exploratory biomarker analysis.

BACKGROUND: Our study was designed to determine the safety, efficacy, and immunological effects of perioperative pembrolizumab in early-stage NSCLC. METHODS: This is a single-arm phase II study of perioperative pembrolizumab in patients with untreated, clinical stage IB to IIIA NSCLC. Patients received two doses of 200 mg pembrolizumab, surgery, standard adjuvant chemotherapy, followed by four doses adjuvant pembrolizumab. The primary objective of this study was to determine surgical feasibility rate, and secondary objectives are pathological response rate, treatment adverse events, efficacy

СтатьяКлиническое исследование II фазыПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39904561Открыть статью

The Impact of Inclisiran on Lipid Profiles in Adults with Hyperlipidemia: A Meta-Analysis and Meta-Regression of Randomized Controlled Trials.

Hyperlipidemia is one of the most prominent risk factors for heart diseases, and current treatments are sometimes insufficient to control it. Inclisiran, a small interfering RNA targeting proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9), provides a novel, long-acting approach to improve hyperlipidemia. This meta-analysis was conducted following the PRISMA guidelines. A total of 5 out of 185 studies screened met the inclusion criteria. The primary outcome was a reduction in the LDL-C level compared to control group. Statistical analysis used a random-effect model to calculate the mean diff

СтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40274208Открыть статью

Microarray‑based screening of differentially expressed genes in glucocorticoid‑induced avascular necrosis.

The underlying mechanisms of glucocorticoid (GC)‑induced avascular necrosis of the femoral head (ANFH) have yet to be fully understood, in particular the mechanisms associated with the change of gene expression pattern. The present study aimed to identify key genes with a differential expression pattern in GC‑induced ANFH. E‑MEXP‑2751 microarray data were downloaded from the ArrayExpress database. Differentially expressed genes (DEGs) were identified in 5 femoral head samples of steroid‑induced ANFH rats compared with 5 placebo‑treated rat samples. Gene Ontology (GO) and pathway enrichment ana

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28393228Открыть статью

Budget Impact Analysis of PCSK9 Inhibitors for the Management of Adult Patients with Heterozygous Familial Hypercholesterolemia or Clinical Atherosclerotic Cardiovascular Disease.

OBJECTIVE: The aim of this study was to assess the budget impact of introducing the proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitors (PCSK9i) alirocumab and evolocumab to market for the treatment of adults with heterozygous familial hypercholesterolemia or clinical atherosclerotic cardiovascular (CV) disease requiring additional lowering of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C). METHODS: A 3-year model estimated the costs of lipid-modifying therapy (LMT) and CV events to a hypothetical US health plan of 1 million members, comparing two scenarios-with and without the availability

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29181773Открыть статью

PCSK9 Inhibitor Attenuates Platelet TLR4 in ACS and TLR4 Blockers Prevent PCSK9-Mediated Platelet Activation.

BACKGROUND: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) regulates platelet activation through multiple signaling pathways. This study aimed to determine whether PCSK9 modulates platelet activation via Toll-like receptor 4 (TLR4). METHODS: A total of 120 patients with acute coronary syndrome (ACS) were divided into a control group and an experimental group receiving subcutaneous evolocumab. Platelet surface TLR4 was quantified by flow cytometry. Platelet-rich plasma from healthy volunteers (n = 5) was incubated with normal saline, PCSK9, PCSK9 + evolocumab, or PCSK9 + the TLR4 inhibi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42524109Открыть статью

Tetrahydroberberrubine improves hyperlipidemia by activating the AMPK/SREBP2/PCSK9/LDL receptor signaling pathway.

Hyperlipidemia is a major risk factor for hypertension, coronary heart disease, diabetes and stroke, triggering an intensified research efforts into its prevention and treatment. Tetrahydroberberrubine (THBru) is a derivative of berberine (BBR) that has been shown to have higher bioavailability and lower toxicity compared to its parent compound. However, its impact on hyperlipidemia has not been fully explored. This study was aimed to investigate the effects and potential mechanisms of THBru on hyperlipidemia. Herein, we constructed the hyperlipidemia animal model in C57BL/6J mice through the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39755242Открыть статью

SNP-adjacent super enhancer network mediates enhanced osteogenic differentiation of MSCs in ankylosing spondylitis.

Ankylosing spondylitis (AS) is a rheumatic disease with pathological osteogenesis that causes bony ankylosis and even deformity over time. Mesenchymal stem cells (MSCs) are multipotent stem cells that are the main source of osteoblasts. We previously demonstrated that enhanced osteogenic differentiation of MSCs from AS patients (ASMSCs) is related to pathological osteogenesis in AS. However, the more concrete mechanism needs further exploration. Super enhancers (SEs) are dense clusters of stitched enhancers that control cell identity determination and disease development. Single-nucleotide pol

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33355648Открыть статью

Lack of ethnic differences in the pharmacokinetics and pharmacodynamics of evolocumab between Caucasian and Asian populations.

AIMS: To evaluate the potential ethnic differences in the pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) of evolocumab in Caucasian and Asian populations using population PK/PD modelling analysis. METHODS: Data from different ethnic groups in 5 Phase I clinical trials, including two American studies, one Japanese study and two Chinese studies, were chosen for model building and evaluation. A target-mediated drug disposition model together with an indirect response model best captured evolocumab binding and the removal of unbound proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) as well a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30225890Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты