OBJECTIVE: To investigate the mechanisms and urodynamic effects of a potent and selective prostaglandin E(2) (PGE(2)) receptor subtype 4 (EP4) antagonist, MF191, on cyclophosphamide (CYP) or PGE(2)-induced bladder overactivity in rats.
MATERIALS AND METHODS: Experimental and control rats were injected with CYP (200 mg/kg i.p.) or saline on day 1. Continuous cystometrogram (CMGs) were performed on day 3. In group 1, MF191 (vehicle 0.1 and 1 mg/kg) was given i.v. The bladder was then harvested for histology and immunohistochemistry. Some bladders were harvested for analysis of EP4 expression by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrauterine infection, which occurs in most early preterm births, triggers an immune response culminating in preterm labor. The authors hypothesize that blockade of lipopolysaccharide (LPS)-induced immune responses by a toll-like receptor 4 antagonist (TLR4A) would prevent elevations in amniotic fluid (AF) cytokines, prostaglandins, and uterine contractility. Chronically catheterized rhesus monkeys at 128 to 147 days' gestation received intra-amniotic infusions of either (1) saline (n = 6), (2) LPS (0.15-10 microg; n = 4), or (3) TLR4A pretreatment with LPS (10 microg) 1 hour later (n = 4). A
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We tested the hypothesis that the production of prostaglandin E2 (PGE2) is impaired in duodenal ulcer disease and affected by treatment and healing. This was investigated by a study of maximal PGE2 synthesis rates in duodenal and antral mucosal biopsies obtained at endoscopy. The patients were divided into three groups. Group (a): endoscopically normal controls (n = 56); group (b): treatment controls (non-DU disease: gastric ulcer or oesophagitis treated by histamine H2 receptor antagonists) (n = 41); and group (c): patients with DU disease (n = 183) further subdivided into group (c1) active u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a fatal disease characterized by pulmonary vascular remodeling and increased pulmonary artery pressure, leading to impaired lung oxygenation, right heart failure, and even death. Although great advances have been made in PAH-targeted medications for pediatric patients, the efficacy and safety of these treatments are controversial.
METHODS: We retrieved relevant articles from electronic databases including PubMed, EMBASE, Web of Science, and Cochrane Library until 12 April 2022. To compare the effectiveness and safety of endothelin receptor
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laropiprant (LRPT), a prostaglandin D(2) receptor-1 antagonist shown to reduce niacin-induced flushing symptoms, has been combined with niacin for treatment of dyslipidemia. This study evaluated the effects of LRPT (50 mg and 600 mg, respectively) on the QT interval with Fridericia's correction (QTcF). QTcF measurements were made over a 24-hour period following administration of single-dose moxifloxacin 400 mg, LRPT 50 mg, LRPT 600 mg, or placebo. The primary hypothesis was supported if the 90% confidence intervals (CIs) for the least squares (LS) mean differences between placebo and LRPT in c
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: We examined the effect of an E-series prostaglandin 1 (EP1) receptor antagonist on bladder activity using a rat model of spinal cord injury (SCI).
METHODS: Female Sprague-Dawley rats were used. Six weeks after spinal cord transection, conscious-filling cystometry was performed. We evaluated the urodynamic parameters before and after intravenous (0.1 and 1.0 mg/kg) or intrathecal (0.1 and 1.0 µg) administration of SC51089, an EP1 antagonist. Spinal prostaglandin E2 (PGE2) concentration and EP1 receptor transcripts in the spinal cord and dorsal root ganglia (DRG) were measured by enzyme-l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we evaluated the potential beneficial effects of antagonizing prostaglandin E2 (PGE2) EP1 receptor on motor and memory deficits in Huntington's disease (HD). To this aim, we implanted an osmotic mini-pump system to chronically administrate an EP1 receptor antagonist (SC-51089) in the R6/1 mouse model of HD, from 13 to 18 weeks of age, and used different paradigms to assess motor and memory function. SC-51089 administration ameliorated motor coordination and balance dysfunction in R6/1 mice as analyzed by rotarod, balance beam, and vertical pole tasks. Long-term memory deficit wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonists have been reported to have beneficial effects on lower urinary tract symptoms in patients with benign prostatic hyperplasia.
OBJECTIVE: Our aim was to investigate the effects of ganirelix, a GnRH receptor antagonist, on bladder function and detrusor overactivity (DO) in female rats.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Female Sprague-Dawley rats received 2 wk of daily systemic (0.1 mg/kg) or acute intravesical administration (IVES; 0.14 mg/l or 1.4 mg/l) ganirelix or vehicle (controls).
MEASUREMENTS: Assessments were obtained using
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to determine the prevalence and cause of functional vs organic obstruction of the fallopian tubes, hysterosalpingography was repeated after pharmacologic manipulation with a prostaglandin antagonist (aspirin) and/or a beta 2-agonist (terbutaline) in 100 patients in whom the fallopian tubes did not fill with contrast medium on the initial hysterosalpingogram. Selective ostial salpingography was performed in those in whom the fallopian tubes did not fill on the second hysterosalpingogram. Patients referred from three infertility clinics were included in the study if they could be resche
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the effect of angiotensin II and bradykinin on prostaglandin output and vascular tone during extracellular calcium depletion and administration of calcium antagonists and calmodulin inhibitors to elucidate the mechanism of action in the isolated rat kidney perfused with Tyrode's solution. Administration of angiotensin II (0.028-0.28 nmol) or bradykinin (0.28-2.8 nmol) enhanced the output of prostaglandin E2 and 6-keto-prostaglandin F1 alpha in a dose-dependent manner. Angiotensin II, but not bradykinin, produced renal vasoconstriction. Omission of calcium from the medium or inf
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgery is imperative for cancer treatment, but was suggested to suppress immunity and facilitate metastasis. Here we study the involvement of catecholamines and prostaglandins (PG) in such outcomes, and the role played by marginating-pulmonary (MP)-NK cells in controlling MADB106 metastasis. Non-operated and laparotomized F344 rats were injected postoperatively with a PG synthesis inhibitor (indomethacin, 4 mg/kg i.p.), a beta-blocker (nadolol, 0.6 mg/kg s.c.), both drugs, or vehicle. Rats were then inoculated intravenously with non-immunogenic syngeneic MADB106 cells, and 24 h later lung tum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Novel combinations are required to overcome resistance to immune checkpoint inhibitors in proficient mismatch repair (pMMR) or microsatellite-stable (MSS) metastatic colorectal cancer (mCRC). We aimed to determine whether vorbipiprant, a prostaglandin E2 receptor EP4 subtype antagonist, can convert immune-resistant mCRC into a tumor responsive to anti-PD-1 inhibition.
PATIENTS AND METHODS: This phase Ib/IIa prospective, open-label, single-arm trial followed a 3 + 3 dose-escalation and dose-optimization design. A total of 28 patients with chemorefractory pMMR/MSS mCRC were given dose-
СтатьяКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostaglandin E2 (PGE2) promotes tumor growth and metastasis by acting on a family of four receptors (EP1-4). We investigated the radiosensitizing effects of a newly developed antagonist of PGE2-EP4 (AAT-008) in mouse colon cancer cells in vivo and explored the mechanism using flow cytometry (FCM).
METHODS: CT26WT cells grown in Balb/c mice were used. AAT-008 at doses of 0, 3, 10, and 30 mg/kg/day was orally administered once or twice daily for up to 19 days. On day 3, the tumors were irradiated at 9 Gy in the radiotherapy (RT) group. Tumor sizes were measured every other day. For
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nimodipine is a new calcium antagonist that has been advocated as a specific treatment for the cerebral vasospasm accompanying subarachnoid hemorrhage in humans because of reports that it selectively inhibits the constriction of cerebral arteries in vitro. Because calcium antagonists may have specific blocking actions, whereas the origin of vasospasm is likely to be multiplex, the effect of nimodipine on the contractions of isolated canine basilar arteries that are produced by serotonin, prostaglandin F2 alpha, thrombin, and whole blood was studied. The results demonstrate that nimodipine sign
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus is a complex autoimmune disease during which patients develop autoantibodies raised against nuclear antigens. During the course of the disease, by accumulating in secondary lymphoid organs (SLOs), basophils support autoreactive plasma cells to amplify autoantibody production. We have recently shown that murine lupus-like disease could be controlled by 10 days of oral treatment with a combination of prostaglandin D2 (PGD2) receptor (PTGDR) antagonists through the inhibition of basophil activation and recruitment to SLOs. Importantly, inhibiting solely PTGDR-1 or PTG
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eosinophilic airway inflammation is often present in asthma, and reduction of such inflammation results in improved clinical outcomes. We hypothesised that fevipiprant (QAW039), an antagonist of prostaglandin D2 receptor 2, might reduce eosinophilic airway inflammation in patients with moderate-to-severe eosinophilic asthma.
METHODS: We performed a single-centre, randomised, double-blind, parallel-group, placebo-controlled trial at Glenfield Hospital (Leicester, UK). We recruited patients with persistent, moderate-to-severe asthma and an elevated sputum eosinophil count (≥2%). Aft
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Chronic constriction injury (CCI) of the sciatic nerve in rats induces persistent mechanical hyperalgesia and allodynia. CCI is widely known as a model of neuropathic pain, and many studies using this model have been reported. Recently, c-fos has been used as a neural marker of pain, and various studies have assessed the relationship between hyperalgesia and c-fos expression in the lumbar spinal cord. In this study, we examined the role of a prostaglandin E2 receptor subtype EP1 receptor antagonist (ONO-8711) in a rat CCI model. EP1 receptor antagonist (EP1-ra) oral administration
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proinflammatory cytokines may promote preterm labor in the setting of intrauterine infection. Tumor necrosis factor (TNF) and interleukin-1 (IL-1) synergistically stimulate the production of prostaglandin E2 (PGE2) by amnion cells. Transforming growth factor-beta (TGF-beta) inhibits the cytokine-stimulated PGE2 production. In the present study, we investigated the binding of IL-1 beta on human amnion cells in culture. Untreated amnion cells possessed 540 +/- 60 IL-1 receptors per cell, with a dissociation constant of 1.4 +/- 0.4 nM. Cells treated with TGF-beta 1 (10 ng/ml) had 570 +/- 110 rece
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования