Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
13582 публикаций
Поиск: 546 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4077 с найденным полным текстом
A female newborn was transferred to the hospital due to progressive necrotic skin lesions. She was born full-term with an average birth weight and no prenatal or perinatal problems. She developed the first purplish skin lesion on her left buttock since postnatal day 1. She was initially treated with antibiotics under the impression of early-onset neonatal sepsis; however, her lesions worsened and rapidly progressed. The protein C chromogenic activity was remarkably decreased at below 10%, similar to a protein C antigen level below 1%, highly suggestive of severe congenital protein C deficiency
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein C replacement therapy with a monoclonal antibody purified, virus inactivated protein C concentrate was carried out in nine infants (three male, six female) with severe congenital protein C deficiency and life-threatening purpura fulminans and/or thrombosis associated with disseminated intravascular coagulation (DIC). Eight infants were homozygous for protein C deficiency; one was a compound heterozygote. The treatment period varied from 22 days to three years. The half-life of protein C was found to be as short as two to three hours during activation of the coagulation system, increasi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C-reactive protein (CRP) has been shown to be a potential candidate target in the immunotherapy of severe influenza A infection. However, it is unclear on the pathogenesis associated with CRP in influenza infections. Here, we used influenza A H1N1 CA04 to infect human CRP transgenic mice (KI), CRP knockout mice (KO), and wild-type mice (WT), respectively, and compared the viral pathogenicity and associated immune response in those mice. The results showed that CA04 infection resulted in 100%, 80%, and 60% death in KO, KI, and WT mice, respectively. Compared to WT mice, CA04 infection resulted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although patients with thromboembolic disease frequently have family histories of thrombosis, well-defined defects such as inherited deficiencies of anticoagulant proteins are found only in minority of cases. Herein, we present a family study of 42 years old woman with recurrent deep vein thrombosis which occurred first time four years ago during pregnancy, in subclavian vein, in relation to cardiac stimulator implantation because of atrio-ventricular III(0) block. Her laboratory investigation demonstrated normal APTT time, prothrombin time, platelet number, antithrombin III and protein C acti
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Japanese journal of thoracic and cardiovascular surgery : official publication of the Japanese Association for Thoracic Surgery = Nihon Kyobu Geka Gakkai zasshi2006eng
Pulmonary thromboendarterectomy was performed on a patient with chronic pulmonary thromboembolism showing thrombophilia. The patient was a 56-year-old female with the above condition complicated by congenital protein C deficiency. She was admitted to our hospital with severe dyspnea accompanied by right ventricular failure. A pulmonary arteriogram showed occlusion and stenosis from lobar to segmental arteries. Cardiac catheterization showed marked pulmonary hypertension. A lung perfusion scintigram revealed multiple defects in the right and left lungs. After the insertion of an inferior vena c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a woman with an unusual case of thromboembolism of the mesenteric artery in whom multiple thrombi were subsequently found in the aorta and right heart chambers on transesophageal echocardiography. Further evaluation revealed a deficiency of protein C and S plasma proteins, inhibitors of the clotting system. The patient was treated successfully with systemic anticoagulation. Aortic thrombus is common in the setting of underlying atherosclerosis. However, the association of aortic thrombus with a deficiency of protein C and S is rare. To our knowledge, this is the first reported case
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein C is an important physiological inhibitor of coagulation. A deficiency of this protein is a recognised cause of recurrent venous thromboembolism. The assay for protein C was not locally available until recently. Our investigation of a young Malay woman who had sustained two previous pulmonary emboli led us to identify the first family in Singapore with this familial disorder. The definitive diagnosis of symptomatic protein C deficiency justifies longterm anticoagulant therapy in two members of this family. We now systematically screen all young adults who present with the first episode
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Portal vein thrombosis has been considered idiopathic in 50% of cases reported in adults. Protein C deficiency is a recently described disorder characterized by a predisposition to develop thromboembolic disease. We report the findings in two patients with portal hypertension and bleeding varices due to portal vein thrombosis in whom a deficiency of protein C was present. Both cases were very similar, with a history of recurrent episodes of systemic thromboembolic disease, mesenteric venous thrombosis that required intestinal resection and upper gastrointestinal bleeding from gastroesophageal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein C, when activated, is a vitamin K-dependent serine protease that has anticoagulant and profibrinolytic activities. An increased risk of thrombotic disease is associated with deficiency of this enzyme. A neonate developing purpura fulminans with internal thrombotic complications and congenital absence of protein C is described. Family studies showed partial protein C deficiency in the subject's symptom-free parents and two of three siblings. Clinically and histopathologically similar lesions are also seen in two acquired conditions in which there is a thrombotic tendency: coumarin necro
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma levels of protein C (enzyme immunoassay), albumin (electrophoresis), and transthyretin (radial immunodiffusion) were measured in 15 patients with the compensated hepatosplenic form of schistosomiasis and in 10 healthy volunteers. Plasma levels of protein C were below normal in 47% of the schistosomiasis patients; this deficiency could be explained by diminished hepatic synthesis since it occurred in conjunction with low plasma levels of albumin and/or transthyretin. In 33% of the schistosomiasis patients, plasma levels of protein C were below 0.5 U/ml, a value which has been associated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a female infant homozygous for protein C deficiency in a Jordanian family with frequent intermarriage. A protein C antigen of 0.6% was determined. The parents first noticed painful nodular indurations in subcutanous tissue as well as blue-red skin coloration at the age of 6 months. The girl repeatedly suffered from microthrombotic events in parts of the body with large areas of subcutaneous fat. In contrast, the numerous heterozygous carriers with partial protein C deficiency did not show an increased tendency to thrombosis. From the history an autosomal-recessive inheritance may
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subsequent to an infectious mononucleosis a 15 year old girl developed a thrombosis of the iliaca vein. Laboratory evaluation revealed a heterozygous form of protein C deficiency. An infusion with r-tPA (= recombinant tissue plasminogen activator) at a rate of 0.02 mg/kg BW/h over 96 hours failed to reopen the vessel. After intermittent heparin therapy longterm treatment with coumarin began. Three months later the iliaca vein was partially recanalised.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with epidemic infections caused by Neisseria meningitidis serogroup C were studied to assess the relationship of abnormal coagulation parameters to prognosis. Patients were categorized into stages within the first hour of observation according to severity of illness. During the epidemic years 1986 through 1991, 113 patients with bacteriologically proven N. meningitidis infection were observed, 15 of whom died. Purpura fulminans was seen in 28 patients, of whom 14 (50%) died. Among the 14 surviving patients who had purpura fulminans, 10 suffered gangrene with deforming autoamputation s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein C deficiency can lead to cerebrovascular occlusive disease. We describe a patient in whom heterozygous protein C deficiency (type 1) is suspected on the grounds of reduced protein C activity and who suffered from multiple thrombo-embolic events involving the brain and peripheral organs. The patient developed hypothalamic failure with hypernatraemia, hypodipsia, hypersomnolence and hyperkapnia, obesity, hyperprolactinaemia, hypogonadotropic hypogonadism and growth hormone deficiency. We hypothesize that protein C deficiency caused cerebrovascular occlusions which eventually led to hypot
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary B-cell disorders comprise a heterogeneous group of inherited immunodeficiencies, often associated with autoimmunity causing significant morbidity. The underlying genetic etiology remains elusive in the majority of patients. In this study, we investigated a patient from a consanguineous family suffering from recurrent infections and severe lupuslike autoimmunity. Immunophenotyping revealed progressive decrease of CD19(+) B cells, a defective class switch indicated by low numbers of IgM- and IgG-memory B cells, as well as increased numbers of CD21(low) B cells. Combined homozygosity mapp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is accumulating evidence that the coagulation system is involved in the process of fibrogenesis in chronic liver disease. Recent studies postulated a possible connection between plasmatic hypercoagulability and progression of fibrosis. The aim of the study was to investigate disorders of the coagulation system in patients with chronic hepatitis C having different extent of hepatic fibrosis well defined by liver histology. A total of 62 patients with chronic hepatitis C were recruited and categorized into 2 groups according to their histological fibrosis stage : mild/moderate fibrosis gro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.