m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

2312 публикаций

Поиск: 67 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 47 с найденным полным текстом

The hepatic toxicity of antituberculosis regimens containing isoniazid, rifampicin and pyrazinamide.

This paper reviews hepatic toxicity during chemoprophylactic treatment with isoniazid alone, and during the treatment or retreatment of active pulmonary tuberculosis with regimens containing one or more of the drugs isoniazid, rifampicin and pyrazinamide. Chemoprophylaxis with isoniazid carries a risk of drug-induced hepatitis, and this risk needs to be weighed against the advantages of preventing tuberculosis morbidity. The risks of hepatitis during standard treatment based on isoniazid are very small, and most patients who develop hepatitis recover. Moreover, it is often doubtful whether hep

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 345572Открыть статью

The effect of metformin on the pharmacokinetics of rifampicin, isoniazid, and pyrazinamide in adults with tuberculosis.

Metformin is under investigation as adjunctive host-directed therapy for tuberculosis (TB), which might interact with first-line TB treatment. We used population pharmacokinetic modeling to assess whether metformin alters first-line TB-drug pharmacokinetics in HIV/TB-coinfected adults without diabetes. Rifampicin, isoniazid, and pyrazinamide pharmacokinetics were investigated in participants from a randomized clinical trial of adjunctive metformin (500 mg twice daily to week 12) in adults starting HIV-associated TB treatment. Antiretroviral therapy (ART)-naïve participants initiated dolutegrav

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42560062Открыть статью

Aerosolizable Pyrazinamide-Loaded Biodegradable Nanoparticles for the Management of Pulmonary Tuberculosis.

Background: Pyrazinamide is a Biopharmaceutical Classification System class III antibiotic indicated for active tuberculosis. Methods: In the present work, pyrazinamide-loaded biodegradable polymeric nanoparticles (PNPs) based dry powder inhaler were developed using the double emulsion solvent evaporation technique and optimized using design of experiments to provide direct pulmonary administration with minimal side effects. Batches were characterized for various physicochemical and aerosol performance properties. Results: Optimized batch exhibited particle size of 284.5 nm, % entrapment effic

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38197850Открыть статью

Mutations Associated with Pyrazinamide Resistance in Mycobacterium tuberculosis: A Review and Update.

Pyrazinamide (PZA) has remained a keystone of tuberculosis (TB) therapy, and it possesses high imperative sterilizing action that can facilitate reduction in the present chemotherapy regimen. The combination of PZA works both with first- and second-line TB drugs, notably fluoroquinolones, clofazimine, bedaquiline, delamanid and pretomanid. Pyrazinamide inhibits various targets that are involved in different cellular processes like energy production (pncA), trans-translation (rpsA) and pantothenate/coenzyme A (panD) which are required for persistence of the pathogen. It is well known that pncA

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36209317Открыть статью

Facile synthesis and antimycobacterial activity of isoniazid, pyrazinamide and ciprofloxacin derivatives.

Several rationally designed isoniazid (INH), pyrazinamide (PZA) and ciprofloxacin (CPF) derivatives were conveniently synthesized and evaluated in vitro against H37Rv Mycobacterium tuberculosis (M. tb) strain. CPF derivative 16 displayed a modest activity (MIC = 16 µg/ml) and was docked into the M. tb DNA gyrase. Isoniazid-pyrazinoic acid (INH-POA) hybrid 21a showed the highest potency in our study (MIC = 2 µg/ml). It also retained its high activity against the other tested M. tb drug-sensitive strain (DS) V4207 (MIC = 4 µg/ml) and demonstrated negligible cytotoxicity against Vero cells (IC50

Письмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33638304Открыть статью

A partially randomised trial of pretomanid, moxifloxacin and pyrazinamide for pulmonary TB.

BACKGROUND: Treatment for TB is lengthy and toxic, and new regimens are needed.METHODS: Participants with pulmonary drug-susceptible TB (DS-TB) were randomised to receive: 200 mg pretomanid (Pa, PMD) daily, 400 mg moxifloxacin (M) and 1500 mg pyrazinamide (Z) for 6 months (6Pa200MZ) or 4 months (4Pa200MZ); 100 mg pretomanid daily for 4 months in the same combination (4Pa100MZ); or standard DS-TB treatment for 6 months. The primary outcome was treatment failure or relapse at 12 months post-randomisation. The non-inferiority margin for between-group differences was 12.0%. Recruitment was paused

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33762075Открыть статью

Pharmacokinetics of pyrazinamide during the initial phase of tuberculous meningitis treatment.

Tuberculous meningitis (TBM) is the most severe manifestation of tuberculosis. Pyrazinamide (PZA) is a pivotal antituberculous drug, but its dose has not been optimised for TBM. The aims of this study were to describe the pharmacokinetics of PZA during TBM treatment, to identify predictors of PZA exposure and to assess relationships between PZA dose and exposures in plasma and CSF. Plasma PZA pharmacokinetic data were assessed on Days 2 and 10 of treatment in 52 adult TBM patients. A CSF-to-plasma concentration ratio was determined on Day 2. Predictors of plasma PZA exposure, correlation betwe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31202922Открыть статью

Resistance of Mycobacterium tuberculosis isolates to pyrazinamide and fluoroquinolones - Authors' reply.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27998569Открыть статью

Pyrazinamide-induced exfoliative dermatitis in a patient on hemodialysis: a rare complication.

A 60-year-old male patient on maintenance hemodialysis was started on antituberculosis therapy with isoniazid, rifampin, ethambutol, and pyrazinamide for pulmonary tuberculosis. After 4 weeks of therapy, he developed pruritic lesions in the extremities followed by exfoliation. The lesions progressively spread over the entire body. Lesions resolved after withdrawal of antituberculosis medications and administration of oral corticosteroids and antihistamines. After 2 weeks antituberculosis drugs were rechallenged one at a time. Administration of oral pyrazinamide resulted in reappearance of symp

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24527247Открыть статью

Hepatotoxicity of rifampin-pyrazinamide and isoniazid preventive therapy and tuberculosis treatment.

BACKGROUND: Severe liver injury has been attributed to preventive treatment of latent tuberculosis infection with a 2-month course of rifampin-pyrazinamide. METHODS: A retrospective cohort study in The Netherlands compared the hepatotoxicity of preventive treatment with rifampin-pyrazinamide with that of preventive treatment with isoniazid, and also with that of treatment for active tuberculosis containing at least isoniazid, rifampin, and pyrazinamide. RESULTS: Preventive treatment with rifampin-pyrazinamide caused severe hepatotoxicity more often than did preventive treatment with isoniazi

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15356811Открыть статью

Safety of 2 months of rifampin and pyrazinamide for treatment of latent tuberculosis.

An alternative regimen for the treatment of latent tuberculosis infection is 2 months of rifampin and pyrazinamide, but some patients have died of hepatitis associated with this therapy. One hundred fourteen patients received rifampin/pyrazinamide in Wake County, North Carolina, between December 1999 and May 2002; 60.5% of these patients were homeless, and at least 17% drank alcohol to excess. Seventy-seven patients (67.5%) completed a full 2-month course. Nine patients had a history of viral hepatitis or chronic liver disease. Four of 114 (3.5%; 95% confidence interval, 1.0-8.7%) patients dev

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12446275Открыть статью

[In vitro antimycobacterial activities of pyrazinamide analogs: results of screening tests].

Attempting to find new drugs, which are more effective than pyrazinamide against Mycobacterium tuberculosis and also active against M. avium complex (MAC), we synthesized various pyrazinamide analogs and pyrazine derivatives and assayed their antimycobacterial activities in vitro against M. tuberculosis, M. avium and M. intracellulare. As is well known, pyrazinamide is more active in acidic medium than in neutral medium, but the growth of mycobacteria in acidic media is poor and inconsistent. Our preliminary experiments revealed that the relative antimycobacterial activities of test-drugs comp

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8901227Открыть статью

[Clinical and laboratory studies in patients with pulmonary tuberculosis treated with pyrazinamide].

Different combinations of tuberculostatic drugs containing pyrazinamide were prescribed to 144 patients with pulmonary tuberculosis. In 3 months of treatment, bacterial excretion was observed in 89.7% of newly diagnosed patients and in 59% of cases with chronic forms of pulmonary tuberculosis. Side effects due to pyrazinamide were registered in 16.8% of the patients. In 2-3 months of therapy there were no differences traced in the condition of the liver, lipoid peroxidation or antioxidative activity as well as in a number of immunologic indices both in subjects receiving different combinations

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2290809Открыть статью

Predicting pyrazinamide resistance in Mycobacterium tuberculosis using a graph convolutional network.

BACKGROUND: Pyrazinamide is an important first-line antibiotic for treating tuberculosis, with resistance primarily driven by mutations in the pncA gene. Traditional machine learning models are able to predict pyrazinamide resistance with some success but are limited in their ability to incorporate 3-dimensional protein structural information. Graph neural networks offer the potential to integrate protein structure and residue-level features to better predict the impact of mutations on drug resistance. RESULTS: We trained a graph convolutional network on PncA variants containing missense mutat

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41776391Открыть статью

Oxidative stress drives potent bactericidal activity of pyrazinamide against Mycobacterium tuberculosis.

Pyrazinamide (PZA) is a critical component of tuberculosis first-line therapy due to its ability to kill both growing and non-replicating drug-tolerant populations of Mycobacterium tuberculosis within the host. Recent evidence indicates that PZA acts through disruption of coenzyme A synthesis under conditions that promote cellular stress. In contrast to its bactericidal action in vivo, PZA shows weak bacteriostatic activity against M. tuberculosis in axenic culture. While the basis for this striking difference between in vivo and in vitro PZA activity has yet to be resolved, recent studies hav

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39763714Открыть статью

A simplified pyrazinamidase test for Mycobacterium tuberculosis pyrazinamide antimicrobial susceptibility testing.

UNLABELLED: Pyrazinamide (PZA) is an important first-line drug for tuberculosis (TB) treatment by eradicating the persisting Mycobacterium tuberculosis complex (MTBC). Due to cost and technical challenges, end TB strategies are hampered by the lack of a simple and reliable culture-based PZA antimicrobial susceptibility testing (AST) for routine use. We initially developed a simplified chromogenic pyrazinamidase (PZase) test in the TB reference laboratory using a training set MTBC isolates with various drug-resistant profiles, and validated its performance using consecutive BACTEC MGIT 960 (MGI

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39555932Открыть статью

Pyrazinamide Resistance among Multidrug-Resistant Mycobacterium tuberculosis Clinical Isolates in Myanmar.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29263056Открыть статью

Urine colorimetry for therapeutic drug monitoring of pyrazinamide during tuberculosis treatment.

OBJECTIVES: Pyrazinamide is a key drug in the first-line treatment regimen for tuberculosis, with a potent sterilizing effect. Although low pyrazinamide peak serum concentrations (Cmax) are associated with poor treatment outcomes, many resource-constrained settings do not have sufficient laboratory capacity to support therapeutic drug monitoring (TDM). The objective of this study was to determine whether a colorimetric test of urine can identify tuberculosis patients with adequate pyrazinamide exposures, as defined by serum Cmax above a target threshold. METHODS: In the derivation study of he

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29253711Открыть статью

Pyrazinamide and Pyrazinoic Acid Derivatives Directed to Mycobacterial Enzymes Against Tuberculosis.

Tuberculosis (TB) is an infectious diseases responsible for thousands of deaths worldwide. Due to the use of antimycobacterial drugs, TB prevalence seemed to be controlled, but with the appearance of resistant tuberculosis cases, the concern about the disease had become significant again, as well as the need for new alternatives to TB treatment. Since pyrazinamide (PZA) is part of the firstline agents in TB treatment, several derivatives of this drug were described, besides pyrazinoic acid (POA) derivatives, the active form of PZA. POA has been used mainly to design prodrugs to be activated by

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26427385Открыть статью

Pyrazinamide resistance in Mycobacterium tuberculosis arises after rifampicin and fluoroquinolone resistance.

BACKGROUND: Multidrug-resistant (MDR) and extensively drug-resistant (XDR) strains of Mycobacterium tuberculosis (TB) constitute a major public health concern. OBJECTIVE: To determine the timing of pncA mutations that confer pyrazinamide (PZA) resistance in relation to mutations conferring resistance to isoniazid (INH) and rifampicin (RMP). DESIGN: Isolates from two major urban centres--Paris (101 strains) and Shanghai (171 strains)--were investigated for the association of pncA mutations with resistance to drugs other than PZA. RESULTS: The proportion of pncA mutations found in INH-monores

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25946359Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты