Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11749 публикаций
Поиск: 150 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 168 с найденным полным текстом
An agar dilution MIC method was used to test the activity of gatifloxacin, a new broad-spectrum fluoroquinolone, compared with ciprofloxacin, levofloxacin, sparfloxacin, trovafloxacin, amoxycillin, cefuroxime, ceftriaxone and clarithromycin against 71 penicillin-susceptible, 81 penicillin-intermediate and 55 penicillin-resistant pneumococci. Quinolone activity was unaffected by penicillin susceptibility, with MIC50/MIC90s (mg/L) of 0.25/0.5 for gatifloxacin; 1/2 for ciprofloxacin; 1/2 for levofloxacin; 0.25/0.5 for sparfloxacin; 0.125/0.25 for trovafloxacin. beta-Lactam and clarithromycin MICs
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of infections caused by bacteria resistant to the vast majority of antibiotics is a challenge worldwide. Antimicrobial peptides (APs) make up the front line of defense in those areas exposed to microorganisms, and there is intensive research to explore their use as new antibacterial agents. On the other hand, it is known that subinhibitory concentrations of antibiotics affect the expression of numerous bacterial traits. In this work we evaluated whether treatment of bacteria with subinhibitory concentrations of quinolones may alter the sensitivity to APs. A 1-h treatment of Klebs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The quinolones differ in their mechanisms of bacterial killing. The rate of bacterial killing by quinolones can be influenced by the addition of bacterial protein or RNA synthesis inhibitors, and the growth phase of the bacterium. In this study, we compared the killing activities of gatifloxacin, trovafloxacin, ciprofloxacin and norfloxacin against staphylococci, pneumococci and Escherichia coli. Gatifloxacin killing of these organisms occurred regardless of the metabolic state of the microbes. Unlike the comparator quinolones, gatifloxacin killing was not influenced by the addition of bacteri
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The new fluoroquinolones have many attributes and relatively few drawbacks. As a result, they have been rapidly adopted for the treatment of serious bacterial infections. The currently available fluoroquinolones are particularly effective for the treatment of urinary tract infections, bacterial diarrhea, enteric fever, gonorrhea, chancroid, skin and soft tissue infections, acute and chronic gram-negative osteomyelitis, gram-negative pneumonias, serious infections due to a variety of gram-negative bacilli, and in the eradication of the meningococcal carrier state. As we learn more about the pro
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although short courses of 4-quinolones are effective in routine infections, longer courses are necessary for chronic, deep-seated sepsis. Oral 4-quinolones exhibit efficacy equal to that of traditional parenteral regimens against osteomyelitis caused by gram-negative pathogens and have proved successful against chronic prostatitis and suppurative otorhinologic infections. The efficacy of these agents in the prophylaxis of urinary tract infection, travelers' diarrhea, and infections in neutropenic patients suggests other indications for potential widespread, long-term use. It is therefore impor
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many of the new quinolone-carboxylic acids possess in vitro activity against a variety of sexually transmitted pathogens. Neisseria gonorrhoeae and Hemophilus ducreyi are particularly susceptible to those antimicrobial agents while the in vitro sensitivities of Chlamydia trachomatis and genital mycoplasmas vary widely amongst the quinolones and range from poor to modest. Clinically, single dose therapy with many of the quinolones has been highly effective in curing gonorrhea and appears to be promising in the management of chancroid. In contrast, however, the quinolones (even when used in mult
Клиническое исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a prospective (and continuing) trial, a total of 271 patients with acute purulent exacerbations of chronic respiratory disease (bacteriologically confirmed) were treated with various new oral quinolones including enoxacin (26), pefloxacin (50), ciprofloxacin (80) and ofloxacin (115). Various therapeutic schedules were employed, with differing drug dosages, frequencies of administration and durations of treatment. All patients were investigated microbiologically during and immediately after treatment and after 7 days of follow-up. The best clinical results were noted after ofloxacin 800 mg o
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Control of the important pathogen, Gallibacterium anatis, which causes salpingitis and peritonitis in poultry, relies on treatment using antimicrobial compounds. Among these, quinolones and fluoroquinolones have been used extensively, leading to a rise in the prevalence of resistant strains. The molecular mechanisms leading to quinolone resistance, however, have not previously been described for G. anatis, which is the aim of this study. The present study combines phenotypic antimicrobial resistance data with genomic sequence data from a collection of G. anatis strains isolated from avian host
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Quinolone resistance has been documented in the pediatric population, although their use is limited in children. This study investigated the effect of maternal quinolone use on gram-negative bacterial resistance to quinolones in their offspring.
METHODS: We conducted a population-based, unmatched case-control study during 2010-2017. Cases were all children aged 0.5-17 years with community acquired, gram-negative quinolone-resistant bacteriuria. Controls were similar children with quinolone-sensitive bacteriuria. Only the first positive urine cultures for each child were included.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study provides an insight into the prevalence of (fluoro)quinolones (FQs) and their specific quinolone qnrS resistance gene in the Avon river catchment area receiving treated wastewater from 5 wastewater treatment plants (WWTPs), serving 1.5 million people and accounting for 75% of inhabitants living in the catchment area in the South West of England.. Ofloxacin, ciprofloxacin, nalidixic acid and norfloxacin were found to be ubiquitous with daily loads reaching a few hundred g/day in wastewater influent and tens of g/day in receiving waters. This was in contrast to other FQs analysed: flu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clostridium perfringens toxins play role in causing pulpy kidney disease poisoning as well enterotoxaemia. To combat antimicrobial resistance: curbing use, regulations and execution to antimicrobial usage in food along with withdrawal period is necessary. Aim of study was to optimize the toxins production by indigenously characterized C. perfringens type D isolates (n=03) under various physicochemical parameters, a lead towards local vaccine production in Pakistan. Indigenous isolates were characterized on the basis of 16S rRNA and MW349974.1, MW341428.1, MW332258.1 accession numbers were rece
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new type of benzopyrone-mediated quinolones (BMQs) was rationally designed and efficiently synthesized as novel potential antibacterial molecules to overcome the global increasingly serious drug resistance. Some synthesized BMQs effectively suppressed the growth of the tested strains, outperforming clinical drugs. Notably, ethylidene-derived BMQ 17a exhibited superior antibacterial potential with low MICs of 0.5-2 μg/mL to clinical drugs norfloxacin, it not only displayed rapid bactericidal performance and inhibited bacterial biofilm formation, but also showed low toxicity toward human red b
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate the epidemics of plasmid-mediated quinolone resistance (PMQR) gene in carbapenem-resistant Enterobacteriaceae (CRE) and the resistance mechanism.
METHODS: We collected CRE bacteria isolated clinically between December 2017 and December 2018 for identification and drug sensitivity testing using a VITEK2 Compact Analyzer. Furthermore, genes, including qnrA, qnrB, qnrS, qepA, and acc (6') Ib-cr, were determined through the polymerase chain reaction and sequencing. The hori-zontal transfer of PMQR gene was validated through the plasmid conjugational test.
RESULTS: Drug
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin photosensitizing reactions have been reported during treatment with fluoroquinolone antibiotics. The incidence and severity of such reactions, however, appear to differ between agents. The photosensitizing effect of grepafloxacin 400 and 600 mg once daily was compared with that of ciprofloxacin 500 mg bd and placebo in a double-blind trial involving 32 healthy subjects. Skin photosensitivity, expressed as the minimal erythemal dose (MED), was measured before treatment and towards the end of the 7 day treatment period. Grepafloxacin showed a mild photosensitizing effect comparable to that
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical reports indicate that the fluoroquinolone group of antibiotics can induce cutaneous photosensitivity reactions. In the present study, phototoxicity and photoallergenicity of quinolones including nalidixic acid (NA) norfloxacin (NFLX), ofloxacin (OFLX), enoxacin (ENX), ciprofloxacin (CPFX), lomefloxacin (LFLX), and tosufloxacin (TFLX) were experimentally examined in an in vivo system using the guinea pig. Phototoxicity of all quinolones tested was demonstrated after a single, oral administration of the drugs and subsequent exposure to long-wave ultraviolet (UVA) at a dose of 30 J/cm2.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New quinolones have obtained a definite position in the treatment of certain sexually transmitted diseases, urinary tract infections, prostatitis, gastrointestinal infections, nosocomially acquired pulmonary infections with resistant organisms, pseudomonas infections in cystic fibrosis, and osteomyelitis. The role of the new quinolones in upper respiratory tract infections, acute or chronic bronchitis and community acquired pneumonia is far less established. Their role in selective decontamination of the gastrointestinal tract in neutropenic patients is under investigation. Future modification
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comparative study of the pharmacokinetic and metabolic interactions between theophylline and a newly developed quinolone, T-3262, was carried out under steady-state conditions in seven healthy male volunteers, using enoxacin as the reference drug. A sustained-release theophylline formulation (200 mg twice daily) was given as monotherapy and coadministered with T-3262 (150 mg three times a day) or enoxacin (200 mg three times a day). The total and free concentrations of theophylline in the plasma and the excreted concentration of theophylline and its metabolites in the urine were measured by
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The likelihood of antimicrobial failure in COVID-19 patients with bacterial superinfection arises from both phenotypic (biofilms) and genotypic mechanisms. This cross-sectional study aimed to determine the inhibitory concentrations of quinolones-nalidixic acid, norfloxacin, ciprofloxacin, ofloxacin, and levofloxacin-in biofilm formers (minimum biofilm inhibitory concentration [MBIC]) and nonformers (minimum inhibitory concentration [MIC]) and correlate inhibitory concentrations with plasmid-mediated quinolone resistance (PMQR) genes in quinolone-resistant bacteria isolated from COVID-19 inpati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of antimicrobial resistance among Haemophilus spp. is a critical concern, but high-level quinolone-resistant strains had not been isolated from children. We isolated high-level quinolone-resistant H. haemolyticus from the suction sputum of a 9-year-old patient. The patient had received home medical care with mechanical ventilation for 2 years and had not been exposed to any quinolones for >3 years. The H. haemolyticus strain we isolated, 2019-19, shared biochemical features with H. influenzae. However, whole-genome analysis found this strain was closer to H. haemolyticus. Phylog
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical application of quinolone antibiotics is particularly extensive. In addition to their high efficiency in infectious diseases, the treatment process brings multiple hidden dangers or side effects. In this regard, drug resistance becomes a major challenge and is almost unavoidable in the clinical application of quinolones. Both genetic and phenotypic variations contribute to bacterial survival resistance under antibiotic therapy. This review is focusing on the drug discovery history, compound structure, and bactericidal mechanism of quinolone antibiotics. Recent studies bring a more
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.