Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5764 публикаций
Поиск: 51 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1246 с найденным полным текстом
This chapter provides a guide to analyzing gene function using DNA microarrays. First, I discuss the design and interpretation of experiments where gene expression levels in mutant and wild-type strains are compared. I then provide a detailed description of the protocols for isolating mRNA from yeast cells, converting the RNA into dye-labeled cDNA, and hybridizing these samples to a microarray. Finally, I discuss methods for washing, scanning, and analyzing the arrays. Emphasis is placed on describing approaches and techniques that help to minimize the artifacts and noise that so often plague
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza viruses are a leading cause of seasonal and pandemic respiratory illness. Influenza is a negative-sense single-stranded RNA virus that encodes its own RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) for nucleic acid synthesis. The RdRp catalyzes mRNA synthesis, as well as replication of the virus genome (viral RNA) through a complementary RNA intermediate. Virus propagation requires the generation of these RNA species in a controlled manner while competing heavily with the host cell for resources. Influenza virus appropriates host factors to enhance and regulate RdRp activity at every step of RN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cell-free protein synthesizing systems from wheat embryos, messenger RNAs extracted from chick embryo fibroblasts infected with fowl plague virus direct the synthesis of nine virus-specific polypeptides, two of which may be related to the virus-specific glycopolypeptides. All of the mRNAs are complementary in sequence to virion RNA, and RNAs which do not contain poly A appear to be translated as efficiently as their polyadenylated counterparts. Under certain conditions of incubation, virion RNA also directs the synthesis of discrete polypeptides but these products are not detected in infect
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhonghua shi yan he lin chuang bing du xue za zhi = Zhonghua shiyan he linchuang bingduxue zazhi = Chinese journal of experimental and clinical virology2004chi
OBJECTIVE: To study the mechanism of hepatitis C virus (HCV) gene regulation and the inhibitory effect of antisense RNA on HCV gene expression in vitro.
METHODS: The hepatoblastoma cell line (HepG2) was co-transfected by recombinant plasmid of antisense RNA complementary to HCV 5' untranslated region (5'UTR)and HCV 5' UTR Directed luciferase (luc) gene expression recombinant plasmid. Meanwhile a reversed HCV 5'UTR recombinant plasmid which can not transcribe as antisense RNA in the cell and a recombinant plasmid in which the luc was regulated by simian virus 40 (sv40) 5'UTR were used as contr
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have reported that the 3' half of the small, S, RNA species of the WE strain of lymphocytic choriomeningitis (LCM) virus codes for the viral nucleoprotein in a subgenomic, viral-complementary, mRNA species (Romanowski, V. and Bishop, D.H.L. (1985) Virus Res. 2, 35-51). The complete sequence of the LCM-WE S RNA has now been obtained, indicating that the 5' half of the RNA codes for the viral glycoprotein precursor in a viral-sense sequence that does not overlap the N gene. It is concluded that, like Pichinde virus (Auperin, D. et al. (1984) J. Virol. 52, 897-904), LCM has an am
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracellular nucleocapsids, virtually free of host proteins and nucleic acids, were purified from cells acutely infected with several strains of mumps virus. VIral RNA obtained from the nucleocapsids was predominantly a single 50S species, with 28S RNA occurring as a secondary peak in the RNA profile. Nucleocapsids yielded approx. 9 micrograms 50S RNA per 10(9) infected cells. The 50S RNA was partially self-complementary, indicating that mumps viral nucleocapsids include full-length plus (+) sense antigenomes. Self-annealing and competition hybridization assays with 50S RNA suggest that 28S R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the distribution of platelet-activating factor (PAF) receptor in the rat eye.
METHODS: Platelet-activating factor receptor messenger RNA (mRNA) expression was evaluated with reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) in RNAs from several rat ocular tissues. Distribution of the expression was determined with in situ hybridization in adult rat eye sections and a 35S-labeled complementary RNA probe synthesized from the rat PAF receptor complementary DNA. In situ hybridization was also done with sections immunostained with OX-42, a microglia marker.
RESULTS: R
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: LMNA is a known causative gene of dilated cardiomyopathy and familial conduction disturbance. Nonsense-mediated mRNA decay, normally caused by nonsense mutations, is a safeguard process to protect cells from deleterious effects of inappropriate proteins from mutated genes. Nonsense-mediated mRNA decay induced by nonstop codon mutations is rare. We investigated the effect of an LMNA missense mutation identified in 2 families affected by cardiac laminopathy.
METHODS: Genomic DNA and total RNA were isolated from patients' peripheral blood lymphocytes or cardiac tissue. LMNA-coding ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incomplete influenza A virus (fowl plague Dobson strain) was prepared by undiluted passage in primary chick embryo fibroblast cells. Analysis of released virus RNA revealed a deficiency in RNA segments 1-3, characteristic of incomplete virus formation. The virus yield from a high multiplicity infection with standard virus always showed this deficiency, even when analysed as early as 6 hours post-infection, whereas infection at low multiplicity gave rise to virus indistinguishable in RNA composition from the parent virus. The relative amounts of intracellular, non-polyadenylated, complementary
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complete sequence of Punta Toro virus (Phlebovirus, Bunyaviridae) middle size (M), RNA has been determined. The RNA is 4330 nucleotides long (mol wt 1.46 X 10(6), base composition: 26.7% A, 33.6% U, 18.5% G, 21.2% C) and has 3'- and 5'-terminal sequences that, depending on the arrangement, are complementary for some 15 residues. The viral RNA codes in its viral-complementary sequence for a single primary gene product (the viral glycoprotein precursor) that is comprised of 1313 amino acids (146,376 Da) and is abundant in cysteine residues but has few potential asparagine-linked glycosylatio
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report herein the synthesis and physical and physiological characterization of fully modified 2'-modified-4'-thioRNAs, i.e. 2'-fluoro-4'-thioRNA (F-SRNA) and 2'-O-Me-4'-thioRNA (Me-SRNA), which can be considered as a hybrid chemical modification based on 2'-modified oligonucleotides (ONs) and 4'-thioRNA (SRNA). In its hybridization with a complementary RNA, F-SRNA (15mer) showed the highest T(m) value (+16 degrees C relative to the natural RNA duplex). In addition, both F-SRNA and Me-SRNA preferred RNA as a complementary partner rather than DNA in duplex formation. The results of a comprehe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present herein a novel nitroxide spin label-containing RNA triphosphate TPT3NO and its application for site-specific spin-labeling of RNA through in vitro transcription using an expanded genetic alphabet. Our strategy allows the facile preparation of spin-labeled RNAs with sizes ranging from short RNA oligonucleotides to large, complex RNA molecules with over 370 nucleotides by standard in vitro transcription. As a proof of concept, inter-spin distance distributions are measured by pulsed electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy in short self-complementary RNA sequences and in a w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Competing endogenous RNAs (ceRNAs), including long noncoding RNA (lncRNA), circular RNA (circRNA), pseudogenes, synthetic miRNA inhibitors, etc. are classes of RNAs that can compete and interact with each other within an organism. There are regions in these RNAs that can be bound by messenger-RNA-interfering complementary RNA (microRNA), called microRNA response elements (MREs). These RNAs compete with each other to combine complementary microRNAs and MREs to form ceRNA regulatory mechanisms and participate in the regulation of many biological processes. The oxidative stress injury of melanocy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe an impression cytology (IC) technique using a purpose-built, sterile, EYEPRIM IC device that can be coupled with a TRIzol reagent-based RNA extraction protocol to yield sufficient RNA for gene expression analysis.
METHODS: IC samples using the EYEPRIM device were collected from the bulbar conjunctiva, with and without topical anesthesia, and evaluated for RNA yield, the absence of polymerase chain reaction (PCR) inhibitors, and the ability to detect biomarkers by quantitative real-time PCR and droplet digital PCR. A technique for collecting IC samples in the clinic, while
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analyses of the 3' end sequences of the small, S, and large, L, RNA species of lymphocytic choriomeningitis (LCM) virus isolates ARM and WE, and DNA clones of LCM-WE, have shown that there are extensive RNA sequence homologies between the 3' ends of the two RNA species of both LCM strains. Limited sequence data of DNA clones representing the LCM-WE L RNA species indicate that a gene product (presumably the minor 200 kdalton virion protein) is coded in a viral-complementary mRNA species. Sequence analyses of LCM-WE S DNA clones indicate that approximately 50% of the 2040 nucleotides representin
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental prebiotic chemistry requires analytical methods that can sensitively detect and confidently distinguish RNA-related compounds within chemically complex reaction mixtures. Here, we develop and optimize two UHPLCOrbitrap MS workflows. The first workflow enables simultaneous high-confidence detection and structural certainty of 19 RNA-related building blocks relevant to origins-of-life studies, and the second complementary workflow enables the detection of short AMP oligomers. We systematically evaluate column chemistry, elution gradient, solvent composition, ionization mode, flow ra
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleotide sequences of the small (S) genomic RNAs of six California (CAL) serogroup bunyaviruses (Bunyaviridae: genus Bunyavirus) were determined. The S RNAs of two California encephalitis virus strains, two Jamestown Canyon virus strains, Jerry Slough virus, Melao virus, Keystone virus and Trivittatus virus contained the overlapping nucleocapsid (N) and non-structural (NSs) protein open reading frames (ORFs) as described previously for the S RNAs of other CAL serogroup viruses. All N protein ORFs were 708 nucleotides in length and encoded a putative 235 amino acid gene product. The NSs O
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The basic structure of DNA is a double helix formed by base pairing between complementary strands. However, during transcription, RNA hybridizes with the template DNA, whereas the complementary DNA strand becomes displaced and remains unpaired. This process forms a DNA-RNA hybrid structure known as an R-loop; similar structures can also occur in a non-co-transcriptional manner. In recent years, R-loops have been reported to be involved in various cellular functions. However, when not properly regulated, they can compromise genomic DNA stability. R-loops play roles in gene expression, DNA repli
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of oligodeoxynucleotides (ODNs) containing 5-[N-[2-[N,N-bis(2-aminoethyl)amino]ethyl]-carbamoyl]-2'-deoxyuridine (BAE) and 5-[N-[3-[N,N-bis(3-aminopropyl)amino]propyl]carbamoyl]-2'- deoxyuridine (BAP) is described. The thermal stabilities of duplexes containing these ODNs and either the complementary DNA or RNA strand and of triplexes consisting of these ODNs and the target duplex were studied by thermal denaturation. ODNs containing BAE or BAP stabilize duplex formation with either the complementary DNA or RNA strands but destabilize triplex formation with the target duplex. Fur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A subgenomic restriction fragment from cDNA prepared from Coxsackie B2 virus (CVB2) RNA was subcloned into a riboprobe vector allowing the production of enteroviral group-specific RNA probes complementary to either the positive (genomic) or negative (template) strand of enteroviral RNA. These riboprobes were used to follow productive infection of cultured cells by CVB2; as expected, positive strand RNA was synthesized in approximately 100-fold excess over negative strand. RNA was extracted from muscle biopsy samples from patients with chronic fatigue syndrome and probed for the presence of ent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.