Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2617 публикаций
Поиск: 1360 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1487 с найденным полным текстом
Grapevine (Vitis vinifera) is severely impacted by viral diseases, with grapevine leafroll disease (GLRD) being the most economically damaging. Grapevine leafroll-associated virus 2 (GLRaV-2) is a prevalent virus associated with GLRD, yet the molecular mechanisms underlying GLRaV-2 infection remain poorly understood. Here, we demonstrate that the grapevine transcription factor (TF) VvWRKY51 positively autoregulates its transcription and directly represses salicylic acid (SA)-responsive defense genes VvPR1 (pathogenesis-related gene 1), VvPR2, and VvPR5. Through in vivo and in vitro assays, we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory bone diseases remain significant clinical challenges because of persistent inflammation and impaired bone remodeling. Conventional treatments, including non-steroidal anti-inflammatory drugs, biologics, and surgical procedures, primarily relieve symptoms but seldom restore osteoimmune homeostasis or regenerate damaged tissues. Recently, messenger RNA (mRNA) therapeutics have emerged as a transformative modality. They can encode virtually any protein, ranging from anti-inflammatory cytokines to osteogenic growth factors, thereby offering broad target applicability and design flexib
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The signal recognition particle (SRP) is a universally conserved non-coding ribonucleoprotein complex that is essential for targeting transmembrane and secretory proteins to the endoplasmic reticulum. Its composition and size varied during evolution. In mammals, SRP contains one RNA molecule, 7SL RNA, and six proteins: SRP9, 14, 19, 54, 68 and 72. Despite a very good understanding of the SRP structure and of the SRP assembly in vitro, how SRP is assembled in vivo remains largely enigmatic. Here we review current knowledge on how the 7SL RNA is assembled with core proteins to form functional RN
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During meiosis, RNA polymerase II transcribes pachytene piRNA precursors with unusually long and unspliced transcripts from discrete autosomal loci in the mouse genome. Despite the importance of piRNA for male fertility and a well-defined maturation process, the transcriptional machinery remains poorly understood. Here, we document that D1PAS1, an ATP-dependent RNA helicase, is critical for pachytene piRNA expression from multiple genomic loci and subsequent translocation into the cytoplasm to ensure mature piRNA biogenesis. Depletion of D1PAS1 in gene-edited mice results in the accumulation o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dicer has long been viewed as the RNAse III enzyme that generates small regulatory RNAs to drive RNA interference (RNAi) machinery and posttranscriptional gene silencing. However, a growing body of evidence reveals that Dicer's functional landscape extends far beyond its canonical role in the cytoplasmic RNAi pathway. In this review, we delineate the classical, RNAse III-dependent small RNA processing activities from an expanding set of noncanonical functions in which Dicer operates independently of RNAi outputs. We highlight emerging principles that underlie these functions, including structu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate the potential role of laminin γ2 and its correlation with prognosis in patients with extrahepatic cholangiocarcinoma (CCA).
MATERIALS AND METHODS: Laminin γ2 expression was evaluated by immunohistochemistry in 72 extrahepatic CCA patients after surgical resection. Knockdown of laminin γ2 was achieved via small interfering RNA transfection in the extrahepatic CCA cell line QBC939.
RESULTS: Thirty-six of 72 extrahepatic CCAs (50%) stained positive for laminin γ2 in two types of patterns: stromal staining (28/72, 39%) and cytoplasmic staining (24/72, 33%). All 16 para
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most prevalent malignant bone tumor, osteosarcoma, affects the growth plates of long bones in adolescents and young adults. Standard chemotherapeutic methods showed poor response rates in patients with recurrent and metastatic phases. Therefore, it is critical to develop novel and efficient targeted therapies to address relapse cases. In this regard, RNA interference technologies are encouraging options in cancer treatment, in which small interfering RNAs regulate the gene expression following RNA interference pathways. The determination of target tissue is as important as the selection of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal degeneration in spinal muscular atrophy (SMA) is caused by reduced expression of the survival of motor neuron (SMN) protein. The SMN protein is ubiquitously expressed and is present both in the cytoplasm and in the nucleus where it localizes in Cajal bodies. The SMN complex plays an essential role for the biogenesis of spliceosomal U-snRNPs. In this article, we have used an RNA interference approach in order to analyse the effects of SMN depletion on snRNP assembly in HeLa cells. Although snRNP profiles are not perturbed in SMN-depleted cells, we found that SMN depletion gives rise to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Autoantibodies to the ribonucleoproteins Ro/SS-A and La/SS-B are found in autoimmune diseases such as primary Sjögren's syndrome (pSS), systemic lupus erythematousus and rheumatoid arthritis. Increased and aberrant expression of Ro/SS-A and La/SS-B in target organs, which have been reported in the recent literature, might contribute to their antigenicity. However, data on the expression of Ro/SS-A and La/SS-B in other inflammatory conditions are scarce.
MATERIALS AND METHODS: Using monoclonal antibodies against Ro/SS-A and La/SS-B, we studied the expression of these antigens in par
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurodevelopmental disorders Prader-Willi syndrome (PWS) and Schaaf-Yang syndrome (SYS) both arise from genomic alterations within human chromosome 15q11-q13. A deletion of the SNORD116 cluster, encoding small nucleolar RNAs, or frameshift mutations within MAGEL2 result in closely related phenotypes in individuals with PWS or SYS, respectively. By investigation of their subcellular localization, we observed that in contrast to a predominant cytoplasmic localization of wild-type (WT) MAGEL2, a truncated MAGEL2 mutant was evenly distributed between the cytoplasm and the nucleus. To elucidate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The decoding center (DC) is a key ribosomal structure for accurate translation, assembled in a multi-step process that starts on nucleolar pre-ribosomes and ends in the cytoplasm. While late cytoplasmic steps and their checkpoint mechanisms are well characterized, the regulation of early nucleoplasmic DC assembly is unclear. Here, we show that the essential assembly factor Rrp12 plays a central coordinating role. Using Chaetomium thermophilum and cryo-electron microscopy analyses of fifteen pre-40S intermediates, we demonstrate that Rrp12 C terminus truncation: (1) inhibits release of the Utp1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibody-associated congenital heart block (CHB) is a passively acquired autoimmune condition associated with maternal anti-Ro/SSA antibodies and primarily affecting electric signal conduction at the atrioventricular node in the fetal heart. CHB occurs in 1-2% of anti-Ro/SSA antibody-positive pregancies and has a recurrence rate of 12-20% in a subsequent pregnancy. Despite the long-recognized association between maternal anti-Ro/SSA autoantibodies and CHB, the molecular mechanisms underlying CHB pathogenesis are not fully understood, but several targets for the maternal autoantibodies in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antinuclear antibodies (ANA) are considered to be markers of autoimmune disease. Several specific reactivities of ANA are known, among them the Ro (SS-a) complex. Although the presence of anti-Ro antibodies is widely known in systemic connective tissue diseases such as lupus erythematous or Sjögren's syndrome, few studies have attempted to link this finding with autoimmune hepatitis (AIH). We present a case of acute AIH in a 55-year-old woman who tested positive for anti-Ro 60 kD antibodies. The Ro (SS-A) antigen is a complex ribonucleoprotein whose structure is still the subject of debate. Tw
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
First described in 1969 by Clark et al., the Ro/SS-A antibody system has proved most important in the evaluation of lupus patients possessing prominent photosensitive cutaneous lesions. Ro antibodies are also seen in patients with primary Sjögren's syndrome, neonatal lupus erythematosus, congenital heart block and ANA-negative LE. The most recent data of biochemical characterization have led to the supposition that these antibodies may exert a direct pathogenic effect. In this review the current knowledge concerning the Ro-antigen-antibody system is summarized.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extranodal NK/T-cell lymphoma (ENKTL), nasal type, is often seen in the head and neck region, but there have been rare instances of this disease with initial presentation as a lesion in the oral mucosa. The patient, a woman in her seventh decade of life, presented with an ulcer in the maxillary gingiva, and scraping cytology and biopsy were performed. Cytological specimens showed solitary or small aggregating cells with marked atypia in a necrotic background. Tumor cells were detected that had various nuclear shapes and azure granules in the cytoplasm. Biopsy showed that the tumor cells had di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RNA N6-methyladenosine (m6A) methylation is installed by the METTL3-METTL14 methyltransferase complex. This modification has critical regulatory roles in various biological processes. Here, we report that deletion of Mettl14 dramatically reduces mRNA m6A methylation in developing B cells and severely blocks B cell development in mice. Deletion of Mettl14 impairs interleukin-7 (IL-7)-induced pro-B cell proliferation and the large-pre-B-to-small-pre-B transition and causes dramatic abnormalities in gene expression programs important for B cell development. Suppression of a group of transcrip
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stress granules (SGs) form during cellular stress and are implicated in neurodegenerative diseases such as amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia (ALS/FTD). To yield insights into the role of SGs in pathophysiology, we performed a high-content screen to identify small molecules that alter SG properties in proliferative cells and human iPSC-derived motor neurons (iPS-MNs). One major class of active molecules contained extended planar aromatic moieties, suggesting a potential to intercalate in nucleic acids. Accordingly, we show that several hit compounds can prevent the RNA-d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common genetic cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD) is an expanded G4C2 repeat [(G4C2)exp] in C9ORF72. ALS/FTD-associated toxicity has been traced to the RNA transcribed from the repeat expansion [r(G4C2)exp], which sequesters RNA-binding proteins (RBPs) and undergoes repeat-associated non-ATG (RAN) translation to generate toxic dipeptide repeats. Using in vitro and cell-based assays, we identified a small molecule (4) that selectively bound r(G4C2)exp, prevented sequestration of an RBP, and inhibited RAN translation. Indeed, biophysical chara
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microvascular endothelial barrier dysfunction is the central enigma in spotted fever group (SFG) rickettsioses. Angiogenin (ANG) is one of the earliest identified angiogenic factors, of which some are relevant to the phosphorylation of VE-cadherins that serve as endothelial adherens proteins. Although exogenous ANG is known to translocate into the nucleus of growing endothelial cells (ECs) where it plays a functional role, nuclear ANG is not detected in quiescent ECs. Besides its nuclear role, ANG is thought to play a cytoplasmic role, owing to its RNase activity that cleaves tRNA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.