Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
14409 публикаций
Поиск: 180 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1055 с найденным полным текстом
BCR-ABL oncogene associated with chronic myeloid leukemia (CML) encodes for tyrosine kinase with enhanced activity that drives the uncontrolled proliferation of white blood cells. The therapy with tyrosine kinase inhibitors improves the life expectancy of patients without curative effects. However, lifelong treatments are required and usually associated with adverse effects and drug resistance. Alternatively, gene-silencing using nucleic acids has been proposed to avoid the synthesis of protein kinase. The use of RNA Interference seems to be the most promising strategy for new therapy. This re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fact that cancer is one of the leading causes of death requires researchers to create new systems of effective treatment for malignant tumors. One promising area is genetic therapy that uses small interfering RNA (siRNA). These molecules are capable of blocking mutant proteins in cells, but require specific systems that will deliver RNA to target cells and successfully release them into the cytoplasm. Dendronized and PEGylated silver nanoparticles as potential vectors for proapoptotic siRNA (siMCL-1) were used here. Using the methods of one-dimensional gel electrophoresis, the zeta potenti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trinucleotide repeat (TNR) expansions in the genome cause a number of degenerative diseases. A prominent TNR expansion involves the triplet CAG in the huntingtin (HTT) gene responsible for Huntington's disease (HD). Pathology is caused by protein and RNA generated from the TNR regions including small siRNA-sized repeat fragments. An inverse correlation between the length of the repeats in HTT and cancer incidence has been reported for HD patients. We now show that siRNAs based on the CAG TNR are toxic to cancer cells by targeting genes that contain long reverse complementary TNRs in their open
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension remains a major global health burden, and control rates remain suboptimal because of poor medication adherence and limitations of existing therapies, including escape within the renin-angiotensin-aldosterone system. Zilebesiran, a first-in-class, subcutaneously administered small interfering RNA therapeutic, represents a promising advance in hypertension management. Through N-acetylgalactosamine-mediated hepatic delivery, zilebesiran selectively silences angiotensinogen (AGT) messenger RNA, the transcript encoding the common precursor of all angiotensin peptides. This upstream int
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small interfering RNA (siRNA)-based therapies are rapidly advancing as a novel approach in cancer treatment by selectively silencing oncogenes and disease-associated genes via the RNA interference (RNAi) pathway. By harnessing the body's natural cellular machinery to degrade specific messenger RNA (mRNAs), siRNA therapies prevent the production of harmful proteins with remarkable precision, offering reduced off-target effects compared to conventional chemotherapy or radiation. This review emphasizes the growing importance of siRNA in various cancers, particularly cervical cancer, which is ofte
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Apert syndrome, an autosomal dominant congenital disorder characterized by craniosynostosis, is caused by a missense mutation (S252W or P253R) in fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2). Exosomes are naturally occurring carriers that deliver nucleic acids, including small interfering RNA (siRNA), to induce gene silencing. This study aimed to develop siRNA-loaded exosomes (Ex-siRNAFgfr2S252W) to silence the Fgfr2S252W gain-of-function mutation, thereby inhibiting the increased osteoblastic differentiation caused by the constitutive activation of FGFR2 signaling in calvarial osteo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apoptosis, a key mechanism of programmed cell death, is triggered by caspase-3 protein and lowering its levels with gene therapy may rescue cell death after central nervous system damage. We developed a novel, non-viral gene therapy to block caspase-3 gene expression using small interfering RNA (siRNA) delivered by polybutylcyanoacrylate nanoparticles (CaspNPs). In vitro CaspNPs significantly blocked caspase-3 protein expression in C6 cells, and when injected intraocularly in vivo, CaspNPs lowered retinal capsase-3 immunofluorescence by 57.9% in rats with optic nerve crush. Longitudinal, repea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The progression of osteoarthritis is associated with inflammation triggered by the enzymatic degradation of extracellular matrix in injured cartilage. Here we show that a locally injected depot of nanoparticles functionalized with an antibody targeting type II collagen and carrying small interfering RNA targeting the matrix metalloproteinase 13 gene (Mmp13), which breaks down type II collagen, substantially reduced the expression of MMP13 and protected cartilage integrity and overall joint structure in acute and severe mouse models of post-traumatic osteoarthritis. MMP13 inhibition suppressed
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psoriasis is a common chronic inflammatory skin disease with 2% to 3% prevalence worldwide and a heavy social-psychological burden for patients and their families. As the exact pathogenesis of psoriasis is still unknown, the current treatment is far from satisfactory. Thus, there is an urgent need to find a more effective therapy for this disease. Keratin 17 (K17), a type I intermediate filament, is overexpressed in the psoriatic epidermis and plays a critical pathogenic role by stimulating T cells in psoriasis. Therefore, we hypothesized that inhibiting K17 may be a potential ther
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Hepatitis C virus (HCV) replication is highly dependent on host cell factors. Identification of these host factors not only facilitates understanding of the biology of HCV infection but also enables the discovery of novel targets for anti-HCV therapy. To identify host genes important for HCV RNA replication, we screened a library of small interfering RNA (siRNA) that targets approximately 4,000 human genes in Huh7-derived EN5-3 cells harboring an HCV subgenomic replicon with the nonstructural region NS3-NS5B from the 1b-N strain. Nine cellular genes that potentially regulate HCV re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is the second leading cause of cancer death in the United States and, thus far, there has been no effective therapy for the treatment of hormone-refractory disease. Recently, the androgen receptor (AR) has been shown to play a critical role in the development and progression of the disease. In this report, we showed that knocking down the AR protein level by a small interfering RNA (siRNA) approach resulted in a significant apoptotic cell death as evidenced by an increased annexin V binding, reduced mitochondrial potential, caspase-3/6 activation, and DFF45 and poly(ADP-ribose)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) infection is usually treated with the combination of interferon and ribavirin, but only a small fraction of patients develop a sustained remission. There is need for the development of specific molecular approaches for the treatment of chronic HCV infection. We propose that RNA interference is highly effective antiviral strategy that offers great potential for the treatment of HCV infection. Three plasmid constructs expressing small interfering RNAs (siRNAs) targeted to sequences encoding the structural gene (E2) and non-structural genes (NS3, NS5B) of HCV1a genome were
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An imbalance in von Willebrand factor (VWF) may either lead to bleeding (von Willebrand disease, VWD) or thrombosis. Both disorders have shortcomings in the currently available treatments. VWF itself could be a potential therapeutic target because of its role in both bleeding and thrombosis. Inhibiting VWF gene expression through allele-selective silencing of VWF with small interfering RNAs (siRNAs) could be a personalized approach to specifically inhibit mutant VWF in VWD or to normalize increased VWF levels in thrombotic disorders without complete VWF knockdown. Therefore, we investigated a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transforming growth factor β-activated kinase-1 (TAK1) is a key upstream kinase in cell signaling during inflammation, which regulates the expression of inflammatory mediators. Small interfering RNA (siRNA) against TAK1 offers promise as a potential therapeutic strategy in immune-mediated inflammatory disorder including rheumatoid arthritis. Here, we are to evaluate the therapeutic effects of intra-articular administration of adenoviral-mediated siRNA against TAK1 (ad-siRNA-TAK1) on collagen-induced arthritis (CIA) in mice. Ad-siRNA-TAK1 was constructed. The murine RAW 264.7 macrophages were i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is difficult to study bone in vitro because it contains various cell types that engage in cross-talk. Bone biologically links various organs, and it has thus become increasingly evident that skeletal physiology must be studied in an integrative manner in an intact animal. We developed a model using local intraosseous small interfering RNA (siRNA) injection to rapidly assess the effects of a target gene on the local skeletal environment. In this model, 160-g male Sprague-Dawley rats were treated for 1-2 weeks. The left tibia received intraosseous injection of a parathyroid hormone 1 receptor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to investigate the effect of receptor for advanced glycation end products (RAGE)-specific small interfering (si)RNA on the generation of proinflammatory cytokines in primary rat hepatic stellate cells (HSCs) and hepatic fibrotic (HF) rats. The RAGE-specific siRNA expression vector pAKD-GR126 was constructed, and then transfected into primary rat HSCs. Reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction and western blot analyses were conducted to determine the mRNA and protein expression levels, respectively, of RAGE, tumor necrosis factor (TNF)-α and i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbohydrate sulfotransferase 15 (CHST15) is a sulfotransferase responsible for biosynthesis of chondroitin sulfate E (CS-E), which plays important roles in numerous biological events such as biosynthesis of proinflammatory cytokines. However, the effects of CHST15 siRNA in rats with chronic heart failure (CHF) after experimental autoimmune myocarditis (EAM) have not yet been investigated. CHF was elicited in Lewis rats by immunization with cardiac myosin, and after immunization, the rats were divided into two groups and treated with either CHST15 siRNA (2μg/week) or vehicle. Age matched norma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intimal hyperplasia plays an important role in vein graft stenosis. Inflammatory injury, especially nuclear factor kappaB (NF-κB) gene activation, is highly involved in stenosis progression. We examined whether neointimal hyperplasia and vein graft stenosis could be inhibited by silencing the NF-κB gene with small interference RNA (siRNA).
METHODS: Sixty adult male Sprague-Dawley rats were randomly divided into a normal vein group, a vein graft group, a scrambled siRNA group, and an NF-κB siRNA group. We performed reverse interpositional grafting of the autologous external jugular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is recognized that endogenous cannabinoids, which signal through CB1 receptors in hepatic stellate cells (HSCs), exert a profibrotic effect on chronic liver diseases. In this study, we suppressed CB1 expression by lentivirus mediated small interfering RNA (CB1-RNAi-LV) and investigated its effect on hepatic fibrosis in vitro and in vivo. Our results demonstrated that CB1-RNAi-LV significantly inhibited CB1 expression, and suppressed proliferation and extracellular matrix production in HSCs. Furthermore, CB1-RNAi-LV ameliorated dimethylnitrosamine induced hepatic fibrosis markedly, which was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Acute hemorrhagic conjunctivitis (AHC), a highly contagious eye disease, is caused primarily by either enterovirus 70 (EV70) or coxsackievirus A24 (CVA24) infection. Yet methods to prevent or cure AHC are not available. Recent evidence has shown that small-interfering RNAs (siRNAs), mediators of posttranscriptional gene knockdown, can act as effective antiviral agents. Thus, the authors attempted to develop a novel siRNA-based anti-AHC agent effective against both EV70 and CVA24.
METHODS: Concurrent screening of the entire viral genome sequences of EV70 and CVA24 using the CAPSID pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.