Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1052 публикаций
Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 957 с найденным полным текстом
American journal of medical genetics. Part A2026eng
MTO1 is a nuclear gene that encodes a mitochondrial protein essential for modifying mitochondrial transfer RNAs (tRNAs) and stabilizing codon-anticodon interactions to ensure accurate and efficient mitochondrial protein synthesis and oxidative phosphorylation. Mitochondrial tRNA translation optimization 1 (MTO1) plays an important role in the mitochondrial tRNA taurinomethylation modification by using the amino acid taurine, obtained from cysteine metabolism, at the wobble position U34 of the anticodon loop. Biallelic pathogenic variants in MTO1 cause combined oxidative phosphorylation deficie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: In this study, we characterized the molecular basis for binding of adenovirus (AdV) to the cytoplasmic face of the nuclear pore complex (NPC), a key step during delivery of the viral genome into the nucleus. We used RNA interference (RNAi) to deplete cells of either Nup214 or Nup358, the two major Phe-Gly (FG) repeat nucleoporins localized on the cytoplasmic side of the NPC, and evaluated the impact on hexon binding and AdV infection. The accumulation of purified hexon trimers or partially disassembled AdV at the nuclear envelope (NE) was observed in digitonin-permeabilized cells i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological cardiac hypertrophy (PCH) is a complex condition with an incompletely understood pathogenesis. Emerging evidence suggests that transfer RNA-derived small RNAs (tsRNAs) may play a significant role in various cellular processes, yet their impact on PCH remains unexplored. In this study, we performed tsRNA sequencing on plasma samples from PCH patients and identified a marked decrease in the expression of tRNA-related fragment 16-R29P4PE (tRF-16-R29P4PE), a specific tsRNA fragment, with a diagnostic area under the curve value of 0.7750. Using Angiotensin II (Ang II)-stimulated H9c2 c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selenium is an essential micronutrient in the diet of humans and other mammals. Based largely on animal studies and epidemiological evidence, selenium is purported to be a promising cancer chemopreventive agent. However, the biological mechanisms by which chemopreventive activity takes place are poorly understood. It remains unclear whether selenium acts in its elemental form, through incorporation into organic compounds, through selenoproteins or any combination of these. The purpose of this study was to determine whether selenoproteins mitigate the risk of developing chemically induced mamma
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously described autoantibodies against a UGA serine tRNA-protein complex (tRNP(Ser)Sec) in patients with type-1 autoimmune hepatitis [1] and now define the specificity and frequency of this autoantibody and the DNA sequence encoding the tRNA(Ser)Sec-associated antigenic protein. The presence of anti-tRNP(Ser)Sec antibodies was highly specific for type-1 autoimmune hepatitis, as 47.5% of patients were positive compared with none of the control subjects. To characterize the antigenic protein(s), we immunoscreened a human cDNA library with anti-tRNP(Ser)Sec-positive sera. Two clones (19 a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoacyl tRNA synthetase (AARS) plays an important role in transferring each amino acid to its cognate tRNA. Specifically, tyrosyl tRNA synthetase (TyrRS) is involved in various functions including protection from DNA damage due to oxidative stress, protein synthesis and cell signaling and can be an attractive target for controlling the pathogens by early inhibition of translation. TyrRS has two disordered regions, which lack a stable 3D structure in solution, and are involved in tRNA synthetase catalysis and stability. One of the disordered regions undergoes disorder-to-order transition (DOT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Cytotoxic T lymphocytes (CTLs) mediate host defense against viral and intracellular bacterial infections and tumors. However, the magnitude of CTL response and their function needed to confer heterosubtypic immunity against influenza virus infection are unknown. We addressed the role of CD8+ T cells in the absence of any cross-reactive antibody responses to influenza viral proteins using an adenoviral vector expressing a 9mer amino acid sequence recognized by CD8+ T cells. Our results indicate that both CD8+ T cell frequency and function are crucial for heterosubtypic immunity. Low
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) has remained a prevalent public health problem worldwide over the past decades. OA is a global challenge because its specific pathogenesis is unclear, and no effective disease-modifying drugs are currently available. Exosomes are small and single-membrane vesicles secreted via the formation of endocytic vesicles and multivesicular bodies (MVBs), which are eventually released when MVBs fuse with the plasma membrane. Exosomes contain various integral surface proteins derived from cells, intercellular proteins, DNAs, RNAs, amino acids, and metabolites. By transferring complex
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selenocysteine (Sec) is encoded by the UGA codon that normally functions as a stop signal and is specifically incorporated into selenoproteins via a unique recoding mechanism. The translational recoding of UGA as Sec is directed by an unusual RNA structure, the SECIS element. Although archaea and eukaryotes adopt similar Sec encoding machinery, the SECIS elements have no similarities to each other with regard to sequence and structure. We analyzed >400 Asgard archaeal genomes to examine the occurrence of both Sec encoding system and selenoproteins in this archaeal superphylum, the closest prok
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRAL_TRIO domain proteins are known to bind small lipophilic molecules such as retinal, inositol and Vitamin E and include such gene family members as PINTA, α-tocopherol transfer (ATT) proteins, retinoid binding proteins, and clavesins. In insects, very little is known about either the molecular evolution of this family of proteins or their ligand specificity. Here we characterize insect CRAL_TRIO domain proteins and present the first insect CRAL_TRIO protein phylogeny constructed by performing reciprocal BLAST searches of the reference genomes of Drosophila melanogaster, Anopheles gambiae, A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deoxyuridine triphosphatase (dUTPase) is a ubiquitous and important enzyme that hydrolyzes dUTP to dUMP. Many viruses encode virus-specific dUTPase, which plays an essential role in maintaining the integrity of the viral DNA both by reducing the dUTP levels and by providing the substrate for the thymidylate synthase. A 1344-bp gene of duck enteritis virus (DEV) homologous to herpesviral dUTPase was first reported in this paper. The gene encodes a protein of 477 amino acids, with a predicted molecular mass of 49.7 kDa. Multiple sequence alignment suggested that DEV dUTPase was quite similar to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous work from this laboratory (Nurse et al., RNA, 1995, 1:102-112) established that TruB, a pseudouridine (psi) synthase from Escherichia coli, was able to make psi55 in tRNA transcripts but not in transcripts of full-length or fragmented 16S or 23S ribosomal RNAs. By deletion of the truB gene, we now show that TruB is the only protein in E. coli able to make psi55 in vivo. Lack of TruB and psi55 did not affect the exponential growth rate but did confer a strong selective disadvantage on the mutant when it was competed against wild-type. The negative selection did not appear to be acting
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Aminoacyl-tRNA synthetases provide the first step in protein synthesis quality control by discriminating cognate from noncognate amino acid and tRNA substrates. While substrate specificity is enhanced in many instances by cis- and trans-editing pathways, it has been revealed that in organisms such as Streptococcus pneumoniae some aminoacyl-tRNA synthetases display significant tRNA mischarging activity. To investigate the extent of tRNA mischarging in this pathogen, the aminoacylation profiles of class I isoleucyl-tRNA synthetase (IleRS) and class II lysyl-tRNA synthetase (LysRS) we
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfer RNAs (tRNAs) are essential components of the translation machinery. Their abundance and diversity shape decoding capacity as well as the efficiency and accuracy of protein synthesis. Because tRNA abundance is encoded in the genome through tDNA copy number, chromosomal organization, and cis-regulatory sequences controlling transcription, these features are expected to influence the translational system. However, the principles governing nuclear tDNA organization remain poorly understood. Here, we analyzed nuclear tDNA repertoires across 53 photosynthetic eukaryotes spanning major Archa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gliomas, particularly glioblastoma (GBM), secrete abundant extracellular vesicles (EVs) that function as critical mediators of intercellular communication within the tumor microenvironment. These EVs carry diverse bioactive cargoes-including immune checkpoint proteins, non-coding RNAs, metabolites, and metabolic regulators-and can traverse the blood-brain barrier, potentially through endothelial uptake, transcytosis, and glioma-associated barrier remodeling, thereby linking local and systemic immune regulation. This review summarizes current knowledge regarding the mechanisms by which glioma-d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aminoacyl-tRNA synthetases are ubiquitously expressed enzymes that catalyze the esterification of amino acids to their cognate tRNAs. Autoantibodies against several aminoacyl-tRNA synthetases are found in autoimmune polymyositis and dermatomyositis patients. Because necrosis is often found in skeletal muscle biopsies of these patients, we hypothesized that cell-death-induced protein modifications may help in breaking immunological tolerance. Since cell death is associated with oxidative stress, the effect of oxidative stress on the main myositis-specific autoantibody target Jo-1 (histidyl-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Achondroplasia, the most common type of genetic dwarfism characterised by disproportionate short stature and other skeletal anomalies, results from a defect in the maturation of the chondrocytes in the growth plate cartilage. Hypochondroplasia, considered allelic to achondroplasia is clinically and genetically heterogeneous. Recent studies have mapped the gene on chromosome 4p16.3, and frequent mutations in the fibroblast growth factor 3 (FGFR3) have been described in these diseases in other populations.
PATIENTS AND METHODS: Analysis of the FGFR3 gene mutations Gly380Arg and Asn5
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) is unique among orthoflaviviruses in its vertical transmission capacity in humans, yet the underlying mechanisms remain incompletely understood. Here, we show that ZIKV induces tunneling nanotubes (TNTs) in placental trophoblasts which facilitate transfer of viral particles, proteins, mitochondria, and RNA to neighboring uninfected cells. TNT formation is driven exclusively via ZIKV non-structural protein 1 (NS1). Specifically, the N-terminal 1-50 amino acids of membrane-bound ZIKV NS1 are necessary for triggering TNT formation in host cells. Trophoblasts infected with TNT-de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HCN is clearly associated with the prebiotic chemical evolution of life. It has been known for decades that the radiolysis of HCN solutions produces sugars, amino acids and nucleobases. Remarkably, recent experimental studies have shown that the photolytic reduction of aqueous HCN by a photoredox reagent [Cu(CN)3](2-) specifically yields sugars, which are the essential building blocks of RNA. Although a mechanistic understanding of such reductions with solvated electrons is poor, the general consensus is that they involve neutral free radicals. We show herein through the use of electronic stru
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman with typical features of myoclonic epilepsy with ragged red fibers (MERRF) had a novel heteroplasmic mutation (G611A) in the mitochondrial DNA tRNA phenylalanine gene. The mutation was heteroplasmic (91%) in muscle but undetectable in accessible tissues from the patient and her maternal relatives. Single-fiber PCR analysis showed that the proportion of mutant genomes was higher in cytochrome c oxidase (COX)-negative ragged red fibers (RRFs) than in COX-positive non-RRFs. This report shows that typical MERRF syndrome is not always associated with tRNA lysine mutations.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.